舒糖宝对糖尿病小鼠血脂的影响

目的　研究舒糖宝对糖尿病小鼠模型脂代谢紊乱的治疗作用。方法　选用小白鼠 36只 ,随机分成 4组 ,每组 9只。 (1 )、(2 )、(3)组用四氧嘧啶复制糖尿病模型 ,(4)组为正常对照。 1星期后 ,(1 )组用舒糖宝治疗 ,(2 )组用胰岛素治疗 ,(3)、(4)组用蒸馏水灌胃作对照。连续 45天。实验结束 ,从眼球取血 ,测定各组血脂和血糖指标。结果　 (1 )、(2 )组HDL -C明显比 (3)、(4)组升高 (P均 <0 .0 1 ) ;而治疗后TG比 (3)组明显降低 (P均 <0 .0 1 ) ;(1 )、(2 )、(3)组血糖均明显高于 (4)组 (P <0 .0 1或 0 .0 5) ,而 (1 )组明显低于 (2 )、(3)组 (P <0 .0 1或 0 .0 5)。结论　舒糖宝具有改善糖尿病小鼠的脂代谢紊乱及降血糖作用。     

拜唐苹控制2型糖尿病餐后高血糖的临床观察

目的　观察拜唐苹控制 2型糖尿病餐后高血糖的疗效。方法　对 36例 2型糖尿病患者 ,在合理饮食、运动和口服磺酰脲类 二甲双胍降血糖药治疗基础上 ,空腹静脉血糖≤ 7.0mmo1 L ,餐后 2h静脉血糖≥ 11.1mmol L者加服拜唐苹 50mg ,一日 3次 ,观察 3周。观察期前、中、后各测空腹静脉血糖和胰岛素早餐后 2h静脉血糖和胰岛素并监测血脂和肝、肾功能。结果　服用拜唐苹后 ,对降低餐后高血糖的疗效评定 :显效 9例 ( 2 5.0 % ) ;有效 2 4例 ( 6 6 .7% ) ;弱效 3例 ( 8.3% ) ,总有效率达 91.7%。空腹血糖稍有降低和血胰岛素浓度无升高 (P >0 .0 5) ,血脂异常有改善 (P <0 .0 1)。观察中部分患者有一过性轻度腹胀、腹痛 ,无低血糖 ,无肝、肾功能损害。结论　拜唐苹控制餐后高血糖效果明显 ,不增加胰岛 β细胞负荷 ,可改善血脂异常 ,有助于糖尿病二级、三级综合性防治     

脂糖舒对肥胖大鼠胰岛素抵抗和脂质过氧化的影响

目的探讨脂糖舒对营养性肥胖大鼠胰岛素抵抗和脂质过氧化的影响。方法Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、脂糖舒-1组(1.0g/kg)和脂糖舒-2组(2.0g/kg),每组10只。正常组喂普通饲料,模型组用高脂高糖饲料喂养9周诱导营养性肥胖大鼠模型,脂糖舒高低剂量组用高脂高糖饲料喂养并用不同剂量的脂糖舒(1.0g/kg,2.0g/kg)灌胃给药。测定与胰岛素抵抗相关的各项指标及血清SOD、GSH-Px活性和MDA的含量。结果脂糖舒能有效地控制肥胖大鼠的腹内脂肪质量、Lee’s指数、胰岛素抵抗指数(IRI)以及血糖的增加,显著增强SOD、GSH-Px活性,降低血清MDA的含量(P<0.01);同时还能提高肥胖大鼠的胰岛素敏感性指数(ISI),与模型组比较,P<0.01,差异有显著性。且脂糖舒两剂量组间降低IRI和升高ISI作用呈量效正相关(P<0.01)。结论脂糖舒对营养性肥胖大鼠血糖、胰岛素抵抗及脂质过氧化有明显的改善作用。     

脂糖舒对糖尿病大鼠胰岛β细胞自由基损伤的保护作用

目的 探讨脂糖舒对糖尿病大鼠胰岛β细胞自由基损伤的保护作用.方法 腹腔注射链脲酶素制作糖尿病大鼠模型.用不同剂量脂糖舒(0.5g/kg和1.0g/kg)灌胃,连续8周,并取健康大鼠作正常对照.8周后,测定各组大鼠血清葡萄糖(Glu)、胰岛素(Ins)和胰岛组织的丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性并计算胰岛指数.结果 大剂量脂糖舒组血清Ins含量和胰岛组织SOD活性显著增高;血清Glu和胰岛组织MDA含量显著降低,且升高SOD活性和降低血清Glu和胰岛组织MDA含量的作用优于其小剂量组.结论 脂糖舒对糖尿病大鼠胰岛β细胞自由基损伤有明显的保护作用和促进胰岛素分泌的作用.     

脂糖舒对2型糖尿病大鼠血浆葡萄糖、胰岛素和胰高血糖素含量的影响

目的观察脂糖舒 (ZTS)对 2型糖尿病大鼠血浆葡萄糖 (Glu)、胰岛素 (Ins)和胰高血糖素 (Gln)含量的影响。方法采用小剂量链脲霉素 (3 0mg/Kg)腹腔注射辅以高热量饲料喂饲大鼠建立 2型糖尿病大鼠模型 ,分别用生理盐水、二甲双胍、格列齐特和两种不同剂量的脂糖舒灌胃 9周 ,并另取健康大鼠作正常对照 ,9周后测定各组大鼠血浆Glu、Ins和Gln含量 ,计算胰岛素抵抗指数 (IRI)和胰岛素敏感指数(ISI)。结果二甲双胍、格列齐特和两种不同剂量的脂糖舒均显著降低模型大鼠的IRI及血浆的Glu、Ins和Gln含量 ,提高ISI。其中高剂量 (2 g/Kg)脂糖舒降低糖尿病模型大鼠IRI及血浆Glu和Ins含量和升高ISI的作用优于格列齐特 (P <0 .0 5～ 0 .0 1 ) ,而与二甲双胍相似 (P >0 .0 5 ) ,降Gln作用各给药组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论脂糖舒能显著降低 2型糖尿病大鼠血浆Glu、Ins和Gln含量 ,改善胰岛素抵抗和胰岛素敏感性     

脂糖舒抗糖尿病作用的时效关系

目的 观察脂糖舒抗糖尿病作用的时效关系。方法 采用链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型，分别用优降糖、降糖灵和脂糖舒处理4周，每日1次，定期测定血糖和血脂含量。结果 脂糖舒降血糖和降血脂作用起效早（第1周），血糖和血脂含量与治疗时间呈显著负相关（P＜0.001），疗效随治疗时间延长而增强。治疗第4周末，脂糖舒降血糖和降血脂的效力与优降糖和降糖灵相当（P＞0.05）。结论 脂糖舒有明显的抗糖尿病作用。     

阿卡波糖不同给药时间对降低餐后高血糖的疗效比较

阿卡波糖 (Ｇｌｕｃｏｂａｙ,商品名拜唐苹 )是一种α -糖苷酶抑制剂 ,通过抑制存在于小肠上皮细胞刷状缘上的α -糖苷酶 ,延缓肠道中的多糖、寡糖和双糖降解为葡萄糖和果糖的速度 ,延迟葡萄糖的吸收 ,从而减缓餐后血糖上升 ,减少全天血糖波动 ,降低平均血糖水平 ［１］。笔者通过观察拜唐苹不同时间给药对餐后血糖的影响 ,以探讨拜唐苹的最佳给药时间。１．一般资料３６例２型糖尿病患者均符合ＷＨＯ的糖尿病诊断标准。其中男性２１例 ,女性１５例 ;年龄３２～７５岁 ,平均 (４８±１５)岁 ;体重指数１９．３～３２．７ｋｇ／ｍ２ ,平均 (…     

拜糖平和二甲双胍对II型糖尿病降糖作用的临床疗效比较

目的　观察拜糖平和二甲双胍对II型糖尿病患者空腹血糖和餐后血糖的不同作用 ,对胰岛素分泌和肝肾功能及血脂的影响。方法　将单纯饮食控制或加用磺脲类药物治疗不满意的II型糖尿病患者 80例随机分为拜糖平组 4 8例和二甲双胍组 32例 ,疗程为 16周。结果　二甲双胍对降空腹血糖的作用优于拜糖平(有效率分别为 96.9%、85.7% ,显效率分别为 71.9%、4 7.6% ,P均 <0 .0 1) ,而拜糖平对降餐后 2小时血糖的作用优于二甲双胍 (有效率分别为 97.6%、93.8% ,显效率分别为 71.4 %、65.6% ,P均 <0 .0 1)。结论　两药均能明显降低血糖 ,拜糖平组从 9.19± 2 .78降至 6.76± 1.33(P <0 .0 1) ,二甲双胍组从 9.2 3± 1.89降至 7.15± 1.2 4 (P <0 .0 1)。两药相比对降低血糖的作用差别无统计学意义 (P >0 .50 )。两种药物均不刺激胰岛素的分泌 ,对肝肾功能和血脂无影响     

脂糖舒对正常大鼠组织SOD、MDA及形态结构的影响

目的观察脂糖舒对正常大鼠组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性、丙二醛 (MDA)含量以及形态结构的影响。方法将大鼠随机分为对照组和脂糖舒三个等比例剂量组 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组 ) ,分别用生理盐水和脂糖舒 [Ⅰ组 5 g/(kg·d)、Ⅱ组 1 0 g/(kg·d)、Ⅲ组 2 0 g/(kg·d) ]胃饲三个月。观测各组大鼠心、肝、胰、肾组织SOD活性、MDA含量和形态结构。结果脂糖舒各组心、肝、胰、肾组织的SOD活性与对照组之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,脂糖舒各组心、胰组织和脂糖舒Ⅰ、Ⅱ组肝、肾组织的MDA含量与对照组之间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,脂糖舒Ⅲ组肝、肾组织的MDA含量高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;脂糖舒各组心、肝、胰、肾组织的形态结构与对照组比较无明显差异。结论治疗量的脂糖舒对正常大鼠组织无明显损伤作用     

脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能的影响

目的观察脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能的影响。方法腹腔注射链脲霉素制作糖尿病大鼠模型,用不同剂量脂糖舒(0.5g/kg和1.0g/kg)灌胃,1次/d,连续8周,并取健康大鼠作正常对照。测定各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性及葡萄糖(Glu)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)和总胆红素(Bil)的含量;并测定肝组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性;称肝脏重量和体重及计算肝系数和白蛋白/球蛋白(A/G)比值。结果1模型组大鼠血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量及肝系数显著高于正常组,而血清Alb含量、A/G比值和肝组织SOD活性显著低于正常组;2与模型组比较脂糖舒两组血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量显著降低;而血清Alb含量、A/G比值及肝组织SOD活性显著升高;3与脂糖舒-1组比较脂糖舒-2组血清ALT、AST和肝组织LDH活性及血清Glu、TG、FFA和肝组织MDA含量显著降低,而肝组织SOD活性显著升高;4TP和Bil含量各组间无显著性差异。结论脂糖舒对糖尿病大鼠肝功能有明显的改善作用。     

消渴脂平胶囊治疗2型糖尿病高脂血症实验研究

目的 研究消渴脂平胶囊对2型糖尿病高脂血症大鼠血糖及血脂代谢的影响.方法 高脂高糖饲料喂养Wistar大鼠4周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ)40 mg/kg柠檬酸缓冲液复制2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的大鼠按血糖随机分为模型组、消渴脂平胶裳540、270、135 mg/kg剂量组,取同批次的大鼠12只作为正常对照组.药物治疗4周后,检测大鼠空腹血糖、血脂及肝组织中TC、TG、FFA含量,做肝脏病理组织学检查.结果 消渴脂平胶囊540、270 mg/kg 2个剂量在给药后2周即可明显降低动物血糖,与模型组比较,P＜0.05,且随给药时间延长效果更为明显.可显著降低糖尿病大鼠血清TC、TG、HDL-cho和LDL-cho含量;降低肝脏组织中TC、TG和FFA含量,与模型组比较,P＜0.01,P＜0.05;减轻肝脏病理组织改变.结论 消渴脂平胶囊能明显降低糖尿病动物空腹血糖,改善脂代谢紊乱,对防治糖尿病及伴发的高脂血症具有重要意义.     

脂糖舒对糖尿病小鼠组织SOD活性和MDA含量的影响

目的观察脂糖舒对四氧嘧啶糖尿病模型小鼠组织超氧化物歧化酶 (SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。方法腹腔注射四氧嘧啶制作糖尿病小鼠模型 ,用不同剂量脂糖舒胃饲 ,连续 1 5天。实验分正常组 (未制模鼠 )、生理盐水组 (模型组 )、优降糖组、降糖灵组、消渴丸组和脂糖舒三个等比剂量组 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组 )。测定各组小鼠心、肝、胰和肾组织SOD活性和MDA含量。结果脂糖舒能显著提高糖尿病小鼠心、肝、胰和肾组织SOD活性和降低MDA含量。小剂量脂糖舒 ( 5 g/kg·d- 1)对心、肝和肾组织的作用与实验剂量的优降糖、消渴丸和降糖灵差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,较大剂量 (P≥ 1 0 g/kg·d- 1)时 ,其升高胰SOD活性效力与降糖灵相当 ,强于优降糖、消渴丸和降糖灵。结论脂糖舒有明显抗糖尿病组织过氧化作用     

降糖三黄片对糖尿病大鼠肾脏转化生长因子-β1表达的影响

【目的】观察降糖三黄片对糖尿病大鼠肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。【方法】选用SPF级Wistar大鼠,随机分为正常组、模型组、中药组和西药组,采用高脂饲料加链脲佐菌素(STZ,剂量为30 mg/kg)腹腔注射法复制2型糖尿病大鼠模型,造模成功后进行8周给药,中药组予以降糖三黄片(剂量为787.5 mg.kg-1.d-1),西药组予以开博通(剂量为4 mg.kg-1.d-1)。实验末腹主动脉采血检测各组血糖、血脂、胆固醇和胰岛素水平及24 h尿蛋白定量;摘取左侧肾脏称质量并计算肾质量指数;采用免疫组织化学法检测肾组织TGF-β1蛋白的表达。【结果】中药组血糖、血脂、胰岛素水平显著下降,胰岛素敏感指数显著上升,与模型组和开博通组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);中药组肾质量指数显著低于模型组(P<0.05),24 h尿蛋白总量与TGF-β1蛋白表达均显著低于模型组(P<0.01)。【结论】降糖三黄片可通过改善糖尿病模型大鼠血糖、血脂和胰岛素抵抗,减少尿蛋白的排泄,抑制TGF-β1表达,从而保护肾功能,延缓糖尿病肾病的发展。     

脂糖舒对糖尿病大鼠心肌自由基损伤的保护作用

目的：探讨脂糖舒在糖尿病大鼠心肌自由基损伤中可能的保护作用。方法：腹腔注射链脲霉素（50mg／kg）制作糖尿病大鼠模型。用不同剂量脂糖舒（0．5g／kg和1．0g／kg）灌胃，连续8周，并取健康大鼠作正常对照。测定各组大鼠血糖和心肌组织中丙二醛（MDA）含量及超氧化物歧化酶（SOD）、Na^＋-K^＋-ATP酶（Na^＋-K^＋-ATPase）和Ca^2＋-Mg^2＋-ATP酶（Ca^2＋-Mg^2＋-ATPase）的活性。结果：①模型组大鼠血糖和MDA含量显著高于正常组（P〈0．01），而SOD、Na^＋-K^＋-ATPase和Ca^2＋．Mg^2＋-ATPase的活性显著低于正常组（P〈0．01）；②与模型组比较，两脂糖舒组血糖和MDA含量显著降低（P〈0．05—0．01），而SOD、Na^＋-K^＋-ATPase和Ca^2＋-Mg^2＋-ATPase的活性显著升高（P〈0．01）；③与脂糖舒1组比较，脂糖舒2组除Ca^2＋-Mg^2＋-ATPase活性差异无显著性意义（P〉0．05）外，血糖和MDA含量显著降低（P〈0．01），SOD和Na^＋-K^＋-ATPase活性显著升高（P〈0．05～0．01）。结论：脂糖舒对糖尿病大鼠心肌自由基损伤有明显的保护作用。     

脂糖舒对老龄糖尿病大鼠治疗作用的实验观察

目的:观察脂糖舒对老龄糖尿病大鼠的治疗作用.方法:选择20～23月龄老龄大鼠皮下注射四氧嘧啶制备老龄糖尿病大鼠模型,并取4～7月龄大鼠(青龄)与老龄大鼠作对照,分别用等容量生理盐水和两种不同剂量的脂糖舒(Ⅰ组1 g/kg,Ⅱ组2 g/kg)灌胃30天,测定各组大鼠空腹血清葡萄糖(Glu)、甘油三酯(TG)、非酯化脂肪酸(NEFA)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和过氧化氢酶(CAT)的活性.计算体重指数(BMI)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量.结果:①老龄健康大鼠血清TC、LDL-C、NEFA和MDA含量显著升高,HDL-C含量和SOD、GSH-PX及CAT活性显著降低,与青龄对照组比较,P<0.05～0.01,而BMI、GlU、TG和NEFA差异无显著性意义(P>0.05);②大小剂量脂糖舒均能显著降低老龄糖尿病模型大鼠的高血糖、高血脂和高MDA含量;升高HDL-C含量和SOD、GSH-PX及CAT活性,且呈量效关系.结论:脂糖舒对老年糖尿病有明显的治疗作用.     

中药克糖宁对实验性糖尿病血流变的影响

目的：观察中药克糖宁对Ⅱ型糖尿病大鼠血糖(FBG)、血脂(TG)、血液流变性的影响。方法：采取高糖高脂饲料喂养和小剂量链脲佐菌素腹腔注射相结合的方法复制Ⅱ型糖尿病大鼠模型，中药克糖宁治疗4周。结果：中药克糖宁可以显著降低模型大鼠血糖、血脂，对血液流变性也有良好的改善作用。结论：中药克糖宁具有良好改善Ⅱ型糖尿病大鼠的糖、脂代谢和血液流变性的作用。     

拜唐苹对84例2型糖尿病患者血糖及C肽的影响

目的 探讨拜唐苹对2型糖尿病患者血糖及C肽的影响。方法 病人住院后均由营养师制定糖尿病食谱,在使用达美康的基础上,加用拜唐苹50mg,一天三次,一周后餐后2小时血糖（PBG）〉10mmol／L,则剂量加大至100mg,一日三次。当PBG〈10mmol／L后,逐渐减少达美康用量,并且使PBG仍保持〈10mmol／L。用药前后分别测定空腹血糖（FBG）、PBG、空腹C肽、餐后2小时C肽,并注意用药后胃肠道的反应。结果 拜唐苹对降低空腹血糖和餐后2小时血糖及C肽有明显作用（P〈0．01）,可减少磺脲类药物的用量,且不易引起低血糖反应。结论 拜唐苹是治疗糖尿病餐后高血糖的理想药物。     

阿卡波糖与胰岛素联合治疗2型糖尿病疗效观察

目的 观察阿卡波糖(拜唐苹)与预混胰岛素(诺和灵30R)联合治疗对2型糖尿病血糖控制的达标情况。方法 将确诊2型糖尿病需胰岛素治疗病人分为两组,分别给阿卡波糖(拜唐苹)、预混胰岛素(诺和灵30R)联合治疗,单用诺和灵30R做对照治疗。观察血糖控制达标情况。结果 联合治疗组治疗12周后,餐后2小时血糖(2hPG)达标明显优于对照组,空腹血糖(FPG)和糖化血红蛋白(HbAlc)达标无差异,低血糖事件明显少于对照组。结论 拜唐苹加诺和灵30R联合治疗2型糖尿病,餐后血糖控制更理想,低血糖事件明显减少,体重变化小。     

舒糖宝口服液治疗2型糖尿病小鼠模型的效果观察

目的建立2型糖尿病小鼠模型,观察中药舒糖宝口服液对其血糖、血脂及尿素含量的影响。方法 35只昆明种小鼠给予高糖、高脂饮食4周后腹腔注射链佐霉素(STZ)建立2型糖尿病模型,随机分为模型组11只、舒糖宝组12只、二甲双胍组12只,另取10只正常小鼠为对照组。舒糖宝组、二甲双胍组分别给予舒糖宝口服液和二甲双胍灌服,对照组与模型组给予蒸馏水灌服。观察并记录各组小鼠饮水情况;检测给药前后各组小鼠血糖、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、尿素(Urea)含量。结果给药后,舒糖宝组、二甲双胍组小鼠每天饮水量少于对照组、模型组(P<0.01);舒糖宝组、二甲双胍组小鼠血糖、TG含量低于模型组(P<0.01);降糖率分别达42.50%和35.09%。结论舒糖宝口服液能有效降低2型糖尿病小鼠血糖、三酰甘油及饮水量。     

脂糖舒抗糖尿病作用的初步研究

观察脂糖舒的抗糖尿病作用。方法：腹腔注射四氧啶啶制作糖尿病小鼠模型,用不同剂量脂糖舒自由饮取,连续１５天,并设立正常组,生理盐水组、优降糖组、降糖灵组和消渴丸组,然后测定各组小鼠血糖、血脂和肝糖元含量,统计学处理采用ｔ检验。