半夏白术天麻汤加减治疗痰浊内阻型眩晕52例

目的:探讨半夏白术天麻汤加减治疗痰浊内阻型眩晕效果。方法:将给予半夏白术天麻汤加减治疗的52例眩晕患者视为试验组且于同期选取给予常规治疗的50例痰浊内阻型眩晕患者视为对照组,同时对两组患者治疗效果和生活质量随访活动进行观察,然后对所得数据进行统计学分析处理。结果:两组患者治疗总有效率相比无统计学差异(P>0.05),而试验组患者生活质量明显优于对照组(P<0.05)。结论:半夏白术天麻汤加减治疗痰浊内阻型眩晕效果显著。     

半夏白术天麻汤加减联合常规西药治疗痰浊上蒙型眩晕临床观察

目的:观察半夏白术天麻加减方联合常规西药治疗痰浊上蒙型眩晕的临床疗效。方法:选取痰浊上蒙眩晕患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予半夏白术天麻汤加减方治疗;1周为1个疗程,连服2周。结果:治疗后,治疗组眩晕缓解时间及消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组治疗后中医证候积分均明显降低(P﹤0.05),且治疗组明显优于对照组(P﹤0.05);治疗组治愈率及总有效率均明显高于对照组(P﹤0.05)。结论:半夏白术天麻汤加减联合常规西药治疗痰浊上蒙型眩晕可较快缓解症状,并显著降低其中医证候积分。     

半夏白术天麻汤结合针刺治疗颈性眩晕痰浊中阻型临床研究

目的:观察半夏白术天麻汤结合针刺治疗颈性眩晕痰浊中阻型的效果。方法:74例根据随机数字表法分为两组各37例。两组用半夏白术天麻汤加减治疗,观察组加用针刺治疗。结果:观察组的总有效率高于对照组(P0.05),观察组中医证候积分较对照组低(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤结合针刺治疗颈性眩晕痰浊中阻型疗效较好。     

半夏白术天麻汤治疗痰浊内蕴型眩晕临床观察

目的观察半夏白术天麻汤治疗痰浊内蕴型眩晕的疗效。方法选取2017年6月—2019年1月收治的132例痰浊内蕴型眩晕患者,根据就诊时间顺序随机分为2组,对照组66例实施西药治疗,观察组66例在对照组基础上实施半夏白术天麻汤治疗,将2组的总有效率、症状改善时间、不良反应发生率、治疗后复发率、生活质量评分进行对比。结果观察组总有效率(98.48%)高于对照组(P0.05);观察组症状改善时间(3.21±0.27)d短于对照组患者(P0.05);观察组治疗后复发率3.03%小于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率1.52%低于对照组7.58%,但2组无明显差异(P0.05);治疗前,观察组患者生活质量评分同对照组比较差异不明显,治疗后观察组生活质量评分高于对照组(P0.05);治疗前,观察组患者眩晕发作频率以及DHI评分同对照组比较差异不明显,治疗后观察组眩晕发作频率以及DHI评分均低于对照组(P0.05)。结论半夏白术天麻汤治疗痰浊内蕴型眩晕,不仅能提高治疗有效率,降低治疗后复发率,还能提高患者生活质量。     

半夏白术天麻汤加减治疗颈型眩晕痰浊上蒙证临床观察

目的：观察半夏白术天麻汤加减治疗颈型眩晕痰浊上蒙证患者的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的痰浊上蒙型颈型眩晕患者32例,随机分为两组各16例。对照组予盐酸氟桂利嗪胶囊口服,治疗组予半夏白术天麻汤加减口服,连续治疗6周。分别在治疗前后通过比较颈型眩晕症状与功能评估、中医证候积分及椎基底动脉血流速度,评估其有效性及安全性。结果：治疗后,两组各指标均出现不同程度的好转,ESCV评分较治疗前明显升高,中医证侯积分较治疗前明显降低,椎基底动脉血流速度较治疗前明显改善,各组组内比较差异具有统计学意义（P﹤0.05）;与对照组比较,治疗组各指标改善更加明显,组间比较具有统计学意义（P﹤0.05）。结论：半夏白术天麻汤治疗痰浊上蒙型颈型眩晕患者,可以有效地改善患者椎基底动脉的血供,疗效较好。     

探讨半夏白术天麻汤加减治疗风痰上扰型眩晕的临床疗效

目的:探讨半夏白术天麻汤加减治疗风痰上扰型眩晕的临床疗效。方法:选取风痰上扰型眩晕患者120例,按照随机数字表法,分为对照组(60例)和观察组(60例)。对照组采用盐酸培他啶、盐酸氟桂利嗪胶囊和尼莫地平片进行常规治疗,观察组在对照组基础上加用半夏白术天麻汤进行加减治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后基底动脉、左侧椎动脉和右侧椎动脉的血流速度高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P 0.05)。结论:半夏白术天麻汤加减治疗风痰上扰型眩晕的临床疗效确切,且复发率低。     

半夏白术天麻汤加减治疗中老年痰浊型眩晕的临床观察

目的以健脾祛湿治痰为法,观察半夏白术天麻汤加减治疗中老年人痰浊型眩晕的临床效果。方法将符合痰浊型眩晕诊断标准的中老年患者130例,随机分为半夏白术天麻汤加减治疗组(治疗组)65例和西药治疗组(对照组)65例,治疗组用半夏白术天麻汤加减治疗,对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,治疗后随访半年观察临床疗效。结果治疗组总有效率为95.38%,与对照组相比有显著性差异(P0.05),治疗组随访半年复发率为9.75%,与对照组比较具有非常显著差异(P0.01)。结论半夏白术天麻汤随症加减治疗中老年痰浊型眩晕,疗效好、不易复发,值得临床推广。     

半夏白术天麻汤加减治疗痰浊中阻型PCI性眩晕的临床研究

目的:观察半夏白术天麻汤加减治疗痰浊中阻型PCI性眩晕的临床疗效。方法:将160例痰浊中阻型PCI性眩晕患者随机分为治疗组和对照组,各80例,对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,治疗组在对照组基础上口服半夏白术天麻汤加减,2周为1个疗程,疗程结束后进行临床疗效分析,比较两组治疗前后主要疗效、观察不良反应。结果:治疗组总有效率为96.25%,对照组总有效率为86.25%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤加减能有效改善痰浊中阻型PCI性眩晕症状,具有较好的安全性。     

半夏白术天麻汤联合苯磺酸氨氯地平治疗痰浊中阻型原发性高血压30例临床观察

目的:观察半夏白术天麻汤联合苯磺酸氨氯地平治疗痰浊中阻型原发性高血压临床疗效。方法:将59例痰浊中阻型原发性高血压患者随机分为两组,对照组29例予苯磺酸氨氯地平治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加半夏白术天麻汤治疗。两组均治疗4周为1个疗程,2个疗程后观察两组临床疗效、中医临床症状及血压变化。结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率72.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);在改善中医临床症状方面两组治疗后均优于本组治疗前,且治疗组在改善眩晕、头痛、头重、胸闷、呕吐痰涎方面优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后舒张压和收缩压较治疗前均明显下降(P0.05),两组组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤联合苯磺酸氨氯地平治疗痰浊中阻型原发性高血压有较好的疗效。     

半夏白术天麻汤加减对痰湿壅盛型高血压病患者尿微量白蛋白的影响

目的观察半夏白术天麻汤治疗痰浊中阻型高血压病患者尿微量白蛋白的影响。方法将符合标准的60例患者随机分为两组各30例,两组均给予缬沙坦,治疗组加用半夏白术天麻汤加减方药,两组均治疗4周。检测两组治疗前、治疗后中医证候评分、血压、尿微量白蛋白。结果血压治疗前后两组比较,差异无显著性意义(P0.05),中医证候总有效率,试验组90%,对照组66.7%,治疗前后两组有显著差异(P0.05),试验组治疗后尿微量白蛋白水平低于治疗前(P0.01),治疗后试验组尿微量白蛋白水平明显低于对照组,2组比较差异有显著性意义(P0.01)。结论半夏白术天麻汤加减能较明显降低痰浊中阻型高血压病患者尿微量白蛋白水平,改善临床症状。     

半夏白术天麻汤加减治疗痰浊上蒙型眩晕的体会

目的：观察半夏白术天麻汤加减治疗痰浊上蒙型眩晕的临床疗效。方法6：8例临床确诊的眩晕病人,随机被分为2组,治疗组34例给予半夏白术天麻汤加减治疗;对照组34例给予倍他司汀片治疗,均以2周为1个疗程并观察疗效。结果：2组有效率比较,治疗组明显好于对照组（P〈0.05）。结论：半夏白术天麻汤加减治疗痰浊上蒙型眩晕有较好的临床疗效。     

半夏白术天麻汤合牵正散在痰浊型眩晕症中的疗效观察

目的:探讨半夏白术天麻汤合牵正散在痰浊型眩晕症治疗过程中的应用价值。方法:选取在本院接诊的42例痰浊型眩晕症患者(观察组),给予患者常规治疗基础上再加半夏白术天麻汤合牵正散治疗。回顾性分析同期在本院接诊40例眩晕症患者(对照组)的临床资料,患者接受临床常规治疗,对两组患者临床疗效进行分析和比较。结果:两组眩晕症患者的临床治疗总有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者痊愈时间、显效时间、有效时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在眩晕症的临床治疗过程中,半夏白术天麻汤合牵正散的疗效确切,有效缓解患者的临床症状,取得了满意的临床效果。     

半夏白术天麻汤加味配合针刺治疗颈源性眩晕疗效观察

目的:观察半夏白术天麻汤加味配合针刺治疗颈源性眩晕的疗效。方法:80例随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组给予半夏白术天麻汤加味配合针刺治疗。结果:治疗后两组眩晕VAS评分均明显降低(P0.05),且观察组较对照组眩晕VAS评分降低更显著(P0.05)。总有效率观察组90.00%,对照组70.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤加味配合针刺治疗颈源性眩晕可提高有效率。     

半夏白术天麻汤治疗眩晕痰浊内蕴证52例

目的：观察半夏白术天麻汤治疗痰浊内蕴型眩晕的临床疗效。方法：将104例痰浊内蕴型眩晕的患者,随机分为两组。对照组52例采用常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上,采用半夏白术天麻汤加减治疗。结果：治疗组总有效率为93．8％,对照组总有效率为77．5％,两组总有效率比较,有显著差异（P〈0．05）。结论：半夏白术天麻汤治疗痰浊内蕴型眩晕有较好疗效。     

半夏白术天麻汤联合氟桂利嗪治疗痰浊中阻型眩晕症临床观察

目的：观察半夏白术天麻汤联合氟桂利嗪治疗痰浊中阻型眩晕症的效果。方法：80例随机分为两组各40例。两组均用氟桂利嗪治疗,联合组加用半夏白术天麻汤治疗。结果：联合组总有效率高于对照组（P<0.05）。两组各项中医证候积分、DHI评分治疗后均较治疗前有下降,且联合组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组LVA、RVA的Vm治疗后均升高,且联合组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：半夏白术天麻汤联合氟桂利嗪治疗痰浊中阻型眩晕症效果较好,且安全。     

半夏白术天麻汤加味治疗前庭性偏头痛的临床研究

目的:观察半夏白术天麻汤加味治疗前庭性偏头痛痰浊上扰证的临床疗效。方法:采用随机对照临床研究方法,将符合纳入标准的72例前庭性偏头痛患者随机分为治疗组与对照组各36例,治疗组患者给予口服半夏白术天麻汤加味(中药配方颗粒),对照组患者给予口服盐酸氟桂利嗪胶囊,连续治疗2周,比较治疗前后两组患者平衡筛查测试(包括睁眼无软垫、闭眼无软垫、睁眼有软垫及闭眼有软垫)、跌倒风险评估、眩晕残障量表及中医证候疗效,治疗后3个月随访,比较两组患者眩晕复发情况及安全性。结果:治疗2周后,治疗组患者中医证候总有效率(77.14%)明显优于对照组(30.30%),差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者平衡筛查测试评分(睁眼无软垫、闭眼无软垫及闭眼有软垫)均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者跌倒风险总体评估均较治疗前降低,但差异均无统计学意义(P0.05);两组患者眩晕残障量表评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后眩晕残障量表评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后3个月,治疗组患者眩晕复发率(13.79%)明显低于对照组(72.00%)。结论:半夏白术天麻汤加味治疗前庭性偏头痛临床疗效优势显著,能够一定程度上调整患者姿态平衡,降低跌倒风险,改善眩晕临床症状,并且能够有效控制眩晕复发,提高患者生活质量。     

中西医结合治疗痰瘀阻窍型眩晕疗效观察

目的:观察加味半夏白术天麻汤配合西药治疗痰瘀阻窍型眩晕的临床疗效。方法:将75例痰瘀阻窍型患者随机分为两组,对照组35例给予盐酸氟桂利嗪口服;治疗组40例在对照组治疗基础上给予加味半夏白术天麻汤加减治疗。结果:治疗组总有效率为93.33%,高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味半夏白术天麻汤配合西药治疗痰瘀阻窍型眩晕有明显疗效。     

半夏白术天麻汤加味联合昂丹司琼治疗眩晕痰浊上蒙证36例临床观察

目的:观察半夏白术天麻汤加味联合昂丹司琼治疗眩晕痰浊上蒙证的临床疗效。方法:将72本病患者例随机分为治疗组和对照组各36例,对照组予盐酸倍他司汀治疗,治疗组予半夏白术天麻汤加味联合昂丹司琼治疗,观察两组治疗后临床疗效。结果:总有效率治疗组为94.4%,对照组为80.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:半夏白术天麻汤加味联合昂丹司琼治疗眩晕痰浊上蒙证有较好疗效,能显著改善患者的临床症状。     

半夏白术天麻汤加减治疗后循环缺血性眩晕48例疗效观察

目的:观察半夏白术天麻汤加减治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:将96例后循环缺血性眩晕患者随机分为治疗组与对照组各48例,对照组采用常规西药对症治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上加用中药半夏白术天麻汤加减口服治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后血脂、纤维蛋白原等指标的改善情况。结果:治疗组患者总有效率为87.50%,对照组为72.92%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者血脂、纤维蛋白原等指标改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:半夏白术天麻汤加减治疗后循环缺血性眩晕可有效改善患者临床症状及血液指标,值得临床推广应用。     

半夏白术天麻汤治疗高血压病30例

目的观察半夏白术天麻汤加减治疗高血压病的临床疗效。方法采用1:1随机对照,治疗组30例,使用半夏白术天麻汤加减加减口服;对照组30例,口服依那普利10mg,1次/d。观察3周。结果两组降压疗效,经统计学处理,无显著差异(P>0.05);两组症状疗效,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.01)。结论半夏白术天麻汤加减治疗高血压病降压同时减轻症状,提高生活质量优于对照组。