十味消渴胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的观察十味消渴胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年1月—2018年12月天津医科大学朱宪彝纪念医院收治的2型糖尿病患者中选取106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服沙格列汀片,5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服十味消渴胶囊,6粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗,比较两组治疗前后中医症候积分、血糖相关指标和炎症因子水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是75.47%、92.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者口渴喜饮评分、五心烦热评分、倦怠乏力评分、总评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些症候评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(Fins)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血糖相关指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组hs-CRP、IL-6水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论十味消渴胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可显著降低症状评分,更好的调节血糖相关指标,具有一定的临床推广应用价值。     

天芪降糖胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨天芪降糖胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2014年1月—2017年12月南阳市第一人民医院收治的2型糖尿病患者84例,随机分成对照组(42)和治疗组(42例)。对照组口服沙格列汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服天芪降糖胶囊,5粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症候积分、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)血浆水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞功能指数-β(HOMA-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为76.2%,显著低于治疗组的92.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者各项症候积分及总分均显著减少(P0.05),且治疗组明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者FPG、2 hPG和HbA1c血浆水平显著降低(P0.05),且治疗组上述血糖参数水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR值和血清TNF-α、IL-6浓度及外周血NLR值均显著降低(P0.05),HOMA-β值显著升高(P0.05),且治疗组上述指标水平明显好于对照组(P0.05)。结论天芪降糖胶囊联合沙格列汀治疗2型糖尿病能明显减轻患者高血糖症状,维持血糖稳定,改善胰岛功能及体内微炎症状态,延缓病程进展。     

参地益阴胶囊联合维格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨参地益阴胶囊联合维格列汀片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月在西安市第九医院治疗的2型糖尿病患者92例,根据用药的差别分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服维格列汀片,50 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服参地益阴胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、血清学指标和氧化应激指标。结果治疗后,对照组临床有效率为80.43%,显著低于治疗组的95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINS)水平均显著降低(P0.05),且治疗组这些血糖相关指标比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组血小板源性生长因子(PGRN)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著降低(P0.05),分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)水平显著增加(P0.05),且治疗后治疗组这些血清学指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高(P0.05),丙二醛(MDA)水平显著降低(P0.05),且治疗后治疗组上述氧化应激指标改善程度明显优于对照组(P0.05)。结论参地益阴胶囊联合维格列汀片治疗2型糖尿病可有效降低机体炎症反应,改善氧化应激状态,具有一定的临床推广应用价值。     

降糖通脉胶囊联合格列喹酮治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨降糖通脉联合格列喹酮治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法选取澄迈县人民医院2016年3月—2018年3月收治的2型糖尿病患者200例,随机分成对照组和治疗组,每组各100例。对照组口服格列喹酮片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组基础上口服降糖通脉胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖、空腹C肽、糖化血红蛋白、症状积分、DSQL评分及HOMA-IS、HOMA-IR和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为88.00%,显著低于治疗组的97.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖、糖化血红蛋白水平均显著降低(P0.05),空腹C肽水平均显著升高(P0.05),且治疗组患者空腹血糖、空腹C肽及糖化血红蛋白水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分显著降低(P0.05),DSQL评分显著升高(P0.05),且治疗组患者症状积分和DSQL评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR、TNF-α水平均显著降低(P0.05),HOMA-IS水平均显著升高(P0.05),且治疗组患者HOMA-IS、HOMA-IR和TNF-α水平明显优于对照组(P0.05)。结论降糖通脉联合格列喹酮治疗2型糖尿病疗效确切、安全性高,同时还能够改善患者的生活质量和临床症状。     

玉蓝降糖胶囊联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的探讨玉蓝降糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法选取河北省第七人民医院2015年12月—2016年12月收治的2型糖尿病患者125例,随机分成对照组(62例)和治疗组(63例)。对照组患者口服盐酸二甲双胍片,2片/次,2次/d,根据病情适当调整剂量。治疗组在对照组基础上口服玉蓝降糖胶囊,4粒/次,3次/d。所有患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)以及临床指标水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为82.26%,显著低于治疗组的96.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清FPG、2 h PG和Hb A1c水平显著降低(P0.05);且治疗组患者FPG、2 h PG和Hb A1c水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者BMI指数、收缩压(SBP)、尿酸(UA)和三酰甘油(TG)水平均显著降低(P0.05);且治疗组患者各指标改善情况均要明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为19.35%,明显高于治疗组的4.76%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论玉蓝降糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2016年6月—2018年6月廊坊市人民医院收治的2型糖尿病患者126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组口服磷酸西格列汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服芪蛭降糖胶囊,2.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白(Apo)-CⅢ/Apo-CⅡ比值及胰岛功能相关参数。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.0%和93.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组患者上述症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血浆FPG、HbA1c水平及血清TG/HDL-C、Apo-CⅢ/Apo-CⅡ比值均显著下降(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血浆空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)、胰高血糖素(GC)浓度和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)值较治疗前均显著下降(P0.05),胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)值均显著升高(P0.05),且治疗组患者上述胰岛功能相关参数水平明显好于对照组(P0.05)。结论芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病能有效减轻患者症状,平稳控制血糖,调节血脂,改善胰岛功能,降低胰岛素抵抗。     

五黄养阴颗粒联合吡格列酮治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨五黄养阴颗粒联合盐酸吡格列酮治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择2016年5月—2018年9月在淮安市淮安医院治疗的2型糖尿病患者96例,根据用药的差别分为对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组口服盐酸吡格列酮片,15～30 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服五黄养阴颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛β细胞功能、超氧化物歧化酶(ROS)、血清尿酸(SUA)和还原型谷胱甘肽(GSH)指标。结果治疗后,对照组临床有效率为85.42%,显著低于治疗组的91.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者空腹血糖FPG、2 h PG、HbA1c等血糖指标均明显降低(P0.05),且治疗组患者这些血糖指标比对照组改善更明显(P0.05)。经治疗,两组患者FINS水平显著降低(P0.05),而ISI指数和HOMA-IR指数显著升高(P0.05),且治疗组患者胰岛β细胞功能明显好于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者ROS、SUA显著降低(P0.05),而GSH显著升高(P0.05),且治疗组改善程度明显好于对照组(P0.05)。结论五黄养阴颗粒联合盐酸吡格列酮片治疗2型糖尿病临床效果良好,降低血糖水平显著,减轻炎症反应,降低肾脏损伤风险,提高患者生活质量。     

降糖宁胶囊联合艾塞那肽治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨降糖宁胶囊联合艾塞那肽治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2017年6月—2018年6月在驻马店市中心医院治疗的2型糖尿病患者96例,依据住院号分成对照组(48例)和治疗组(48例)。对照组静脉注射注射用艾塞那肽微球,2mg/次,1次/周;治疗组在对照组基础上口服降糖宁胶囊,2.4g/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素(FINS)、HOMA-β、HOMA-IR、血清学指标和氧化应激指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.25%和97.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FPG、2 hPG、Hb Alc、FINS、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素-6(IL-6)、前颗粒体蛋白(PGRN)、肿瘤坏死因素-α(TFN-α)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)水平均显著下降(P0.05),且治疗组上述指标明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组HOMA-β、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)显著升高(P0.05),HOMA-IR和丙二醛(MDA)显著降低(P0.05),且治疗组这些指标明显好于对照组(P0.05)。结论降糖宁胶囊联合艾塞那肽治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,降低机体炎症反应,改善机体氧化应激状态,改善胰岛素抵抗及提高胰岛素敏感性,具有一定的临床推广应用价值。     

降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床研究

目的观察降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2017年2月—2018年8月在宝鸡文理学院医院治疗的2型糖尿病患者165例,随机分为对照组(82例)和治疗组(83例)。对照组患者餐前30min口服瑞格列奈片,初始剂量0.5 mg/次,3次/d,之后根据血糖水平调整用药剂量,最大剂量为4 mg/d。治疗组在对照组基础上口服降糖舒片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、空腹血糖(FBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和空腹胰岛素(FINS)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为78.05%,显著低于治疗组的93.98%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平均显著下降(P0.05),且治疗组患者HbA1c、2 h PBG和FBG水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者HOMA-IR显著降低(P0.05),而GLP-1和FINS水平均显著升高(P0.05),且治疗组患者上述胰岛素指标水平明显好于对照组(P0.05)。结论降糖舒片联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,可有效改善患者临床症状,降低血糖水平和胰岛素抵抗。     

渴乐宁胶囊联合格列齐特治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨渴乐宁胶囊联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病临床疗效。方法选取2017年3月—2018年3月在漯河市中心医院治疗的2型糖尿病患者92例,根据入院号分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服格列齐特缓释片,初始剂量30 mg/次,1次/d,根据患者血糖情况每间隔14 d增加1片,血糖控制后30 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服渴乐宁胶囊,1.80g/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素(FINS)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂联素(APN)、瘦素(LP)和皮质醇(Cor)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.82%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后两组FPG、2 h PG、HbAlc、FINS、hs-CRP、MCP-1、IL-1β和TNF-α水平均显著下降(P0.05),且治疗后治疗组上述血糖和炎性指标水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组LP、Cor水平均显著下降(P0.05),APN水平显著上升(P0.05),且治疗组LP、Cor和APN水平明显好于对照组(P0.05)。结论渴乐宁胶囊联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

不同标准空腹血糖受损人群高血压分布特征分析

目的：探讨2种标准空腹血糖受损人群高血压特点及相关危险因素。方法：对3828例40岁以上居民进行流行病学调查,分别对空腹血糖≥5.6mmol/L和空腹血糖≥6.1mmol/L的空腹血糖受损者的血压状况进行分析。结果：在以空腹血糖为6.1mmol/L为切点诊断的245例空腹血糖受损人群中,高血压的患病率为31.43%,男性（34.55%）高于女性（28.89%）,P〈0.05;高血压前期患病率为44.90%,男性（43.64%）低于女性（45.93%）,P〉0.05;在以空腹血糖为5.6mmol/L为切点诊断的627例空腹血糖受损人群中,高血压的患病率为31.74%,男性（34.54%）高于女性（29.89%）,P〈0.05;高血压前期患病率为47.05%,男性（51.41%）高于女性（44.18%）（P〈0.05）。结论：分别以5.6mmol/L和6.1mmol/L为诊断切点的空腹血糖受损人群高血压和高血压前期总患病率分别为76.33%和78.79%.     

The influence of fasting and of caffeine intake on finger tremor

Summary The effect on finger tremor of the administration of 150 mg of caffeine three times daily for two days was measured using an accelerometer in 7 healthy subjects taking their normal diet (excluding caffeine-containing beverages). The effect on finger tremor of a short period of fasting with and without the 450 mg daily dose of caffeine was also studied in the same 7 subjects. Fasting increased finger tremor significantly when caffeine was administered. In doses comparable to the likely adult daily intake in this country, caffeine did not increase finger tremor whilst subjects were taking their normal diet.     

结直肠癌患者空腹血糖水平的回顾性分析

目的 分析结直肠癌患者空腹血糖水平,探讨结直肠癌与空腹血糖的关系.方法 收集近5年来资料完整的结直肠癌住院病例41例,非结直肠癌住院病例35例作为对照,分别记录入院后第一个24 h内的采血的1次空腹血糖值,并进行分析.结果 结直肠癌平均空腹血糖值为5.92 mmol·L-1,对照组为5.21 mmol·L-1,两者差异无显著性(P＞0.05).若将结直肠癌患者与大致正常肠黏膜者的空腹血糖值(4.81 mmol·L-1)比较,两者差异有显著性(P＜0.05).结论 空腹血糖水平升高与结直肠癌的发生有关,预示2型糖尿病可能是结直肠癌发生的又一高危因素.     

空腹与餐后5种血清酶学指标的对比分析

目的探讨5种血清酶在空腹与餐后的变化。方法选择正常体检人员523例及肝病患者149例,分别在空腹与餐后2小时抽取静脉血,检测ALT、AST、ALP、LDH和γ-GT等5种血清酶的含量。结果在健康人群及肝病患者中,空腹与餐后ALT、AST、ALP、LDH和γ-GT等5种血清酶的检测结果均未见明显差异（P〉0.05）。结论进食早餐对5种常见的血清酶学结果无明显影响。     

30岁以上人群空腹血糖水平的实验室调查

目的 了解来我院检测血糖的、≥30岁的人群的空腹血糖状况.方法 取近2年来我院就医的、年龄≥30岁的患者以及来我院作健康检查的人共34 318例,于早上空腹取受检者静脉血,用罗氏H7600全自动生化仪检测血糖,然后分6个年龄段分性别进行统计分析.结果 各个年龄段正常血糖、空腹血糖受损和高血糖在组内比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）;男性和女性的正常血糖检出率均以30岁年龄段最高,空腹血糖受损检出率均以50岁年龄段最高,高血糖检出率均以＞ 80岁最高;空腹血糖受损和高血糖所占比例在男女之间差不多;全体受检人群空腹血糖受损者占11.9％,高血糖者占12.7％.结论 与全国性总糖尿病患病率相比,来我院作血糖检测的人群的糖尿病发病率和/或患病率比较高.     

Challenging Oneself Intermittently to Improve Health

Humans and their predecessors evolved in environments where they were challenged intermittently with: 1) food scarcity; 2) the need for aerobic fitness to catch/kill prey and avoid or repel attackers; and 3) exposure to biological toxins present in foodstuffs. Accordingly, cells and organ systems acquired and retained molecular signaling and metabolic pathways through which the environmental challenges enhanced the functionality and resilience of the cells and organisms. Within the past 60 years there has been a precipitous diminution of such challenges in modern societies because of the development of technologies that provide a continuous supply of energy-dense processed foods and that largely eliminate the need for physical exertion. As a consequence of the modern ‘couch potato’ lifestyle, signaling pathways that mediate beneficial effects of environmental challenges on health and disease resistance are disengaged, thereby rendering people vulnerable to obesity, diabetes, cardiovascular disease, cancers and neurodegenerative disorders. Reversal of the epidemic of diseases caused by unchallenging lifestyles will require a society-wide effort to re-introduce intermittent fasting, exercise and consumption of plants containing hormetic phytochemicals into daily and weekly routines.     

文迪雅对糖稳态受损的临床干预研究

目的 探讨文迪雅（罗格列酮）对糖耐量减低（impaired glucose tolerance,IGT）或空腹血糖损害（impaired fasting glucose,IFG）（糖稳态受损）患者临床干预治疗的效果。方法 本临床观察共设3组：罗格列酮治疗组（n=35）、饮食和运动治疗组（n=30）和对照组（n=33）。观察时间6个月。监测指标包括：体重指数（BMI）、空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2HPG）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）,空腹胰岛素（FINS）等。结果 （1）罗格列酮治疗组,干预治疗6个月后,BMI、FPG、2HPG,TC,TG、LDL-C,FINS等明显下降,差异具有统计学意义（P〈0．05）;（2）饮食和运动治疗组,坚持饮食控制和体育运动治疗6个月,BMI、FPG,2HPG、TC、TG、LDL-C等虽有不同程度的下降,但无统计学差异（P〉0．05）。（3）对照组在给予安慰剂治疗6个月后,BMI、FPG、2HPG、TC、LDL-C、FINS等有上升趋势,但差异无统计学（P〉0．05）。结论 罗格列酮能降低FPG、2HPG及FINS水平,增强胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,同时还能降低BMI,还同时能降低TC、TG、LDL-C,改善血脂代谢异常。因此对IGT或IFG患者在控制饮食、坚持体育运动的基础上,有必要给予罗格列酮干预治疗。     

不同标准空腹血糖受损人群葡萄糖负荷后血糖代谢特征

目的：分析两种标准空腹血糖受损人群葡萄糖负荷后血糖代谢特点。方法：对3828名40岁以上居民进行流行病学调查,对空腹血糖≥5.6mmol/L者行75g葡萄糖负荷试验,据不同空腹血糖受损诊断标准分析负荷后2h血糖代谢情况。结果：在以空腹血糖为6.1mmol/L为切点诊断的245例空腹血糖受损（IFG）人群中,糖耐量减低（IGT）的患病率为41.22%,女性（25.71%）高于男性（15.51%）;2型糖尿病（T2DM）患病率为20.82%,女性（11.84%）高于男性（8.98%）。在以空腹血糖为5.6mmol/L为切点诊断的627例空腹血糖受损人群中,糖耐量减低的患病率为37.00%,女性（23.76%）高于男性（13.23%）;2型糖尿病患病率为13.88%,女性（9.52%）高于男性（4.63%）。结论：以空腹血糖为5.6mmol/L和6.1mmol/L为切点诊断的空腹血糖受损人群葡萄糖负荷后2h血糖代谢异常率分别为50.88%和62.04%,患病率女性均高于男性。     

Impact of religious Ramadan fasting on cardiovascular disease: a systematic review of the literature

Abstract

Background:

Fasting during the month of Ramadan is a religious obligation that is practiced by millions of people around the world yet there is no clear scientific consensus on its effects on cardiovascular disease. This study was performed to inform physicians as well as patients of evidence based recommendations on this subject.