格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的疗效与安全性观察

目的 观察格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性.方法 68例老年2型糖尿病患者随机分为两组,两组患者各34例均给予二甲双胍缓释片0.5g,1次/d,治疗组给予格列齐特缓释片30 mg/d；对照组给予优降糖2.5 mg/d,疗程均为12周.结果 两组治疗后疗效及安全性相比差异均有统计学意义(P＜0.05).格列齐特缓释片组低血糖事件发生率低于优降糖组.结论 格列齐特缓释片能有效地降低老年2型糖尿病血糖和GHbA 1C水平,疗效肯定,不良反应少,有良好安全性及依从性.     

格列齐特联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨格列齐特缓释片联合利格列汀片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年4月天津医科大学第二医院内分泌科收治的2型糖尿病患者120例为研究对象,根据随机原则分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服利格列汀片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服格列齐特缓释片,30 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的血糖水平、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和稳态模型评估β细胞功能(HOMA-β)。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖、餐后2 h血糖和Hb A1c水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组空腹血糖和Hb A1c水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组HOMA-IR显著下降,HOMA-β显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组HOMA-β明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论格列齐特缓释片联合利格列汀片治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可改善胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

天芪降糖胶囊联合达格列净治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨天芪降糖胶囊联合达格列净片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法回顾性分析2019年8月—2020年9月天津医科大学第二医院收治的134例2型糖尿病患者临床资料,采用随机数字表分成对照组和治疗组,每组各67例。对照组口服达格列净片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服天芪降糖胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者治疗8周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血糖指标空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、胰岛素(FINS)、血糖标准差(SDBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)、日内血糖波动次数(NGE)及日间血糖平均绝对差(MODD)水平,及血清肿瘤坏死因子相关蛋白6(CTRP6)、1-磷酸鞘氨醇(SIP)、白细胞介素-18(IL-18)、C1补体肿瘤坏死因子相关蛋白12(CTRP12)和血清脂蛋白-α(LP)水平。结果治疗后,在总有效率上治疗组显著高于对照组(98.51%vs 83.58%,P0.05)。治疗后,两组FPG、2 h PG、HbAlc、FINS水平均显著降低(P0.05),且治疗组最显著(P0.05)。治疗后,两组血清CTRP6、SIP、IL-18、LP水平均显著降低,而CTRP12水平显著升高(P0.05),且以治疗组改善最明显(P0.05)。治疗后,两组SDBG、MAGE、NGE和MODD均显著下降(P0.05),且以治疗组降低最明显(P0.05)。结论天芪降糖胶囊联合达格列净片治疗2型糖尿病可显著控制患者血糖,具有一定的临床推广应用价值。     

津力达颗粒联合度拉糖肽治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨津力达颗粒联合度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病临床疗效。方法选取2019年6月—2020年3月河南理工大学第一附属医院收治的2型糖尿病患者92例,根据用药的差别分成对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组静脉滴注度拉糖肽注射液,起始剂量0.75 mg/周,最大剂量1.5 mg/周;治疗组在对照组的基础上口服津力达颗粒,9 g/次,3次/d。两组患者均经8周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)和胰岛素(FINS)水平,血糖波动情况,及血清单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、血管细胞黏附分子1(VCAM-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)和瘦素(LP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.43%,显著低于治疗组的97.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FPG、HbAlc、2 h PG、FINS、血糖波动指标,及血清MCP-1、γ-GT、VCAM-1、IL-1β和LP水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P0.05)。结论津力达颗粒联合度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,具有一定的临床推广应用价值。     

振源胶囊联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨振源胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2019年4月—2020年10月南阳市中心医院收治的85例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法将85例患者分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服振源胶囊,0.5g/次,3次/d。两组患者连续治疗1个月。考察两组心绞痛、心电图的疗效,并比较两组患者的心绞痛发作次数、每次持续时间、疼痛程度和血清因子水平。结果治疗后,治疗组的心绞痛总有效率(93.02%)高于对照组(76.19%)(P0.05)。治疗后,治疗组的心电图总有效率(81.40%)高于对照组(61.90%)(P0.05)。治疗后,两组的心绞痛发作次数、每次持续时间、视觉模拟评分法(VAS)评分明显降低(P0.05),且治疗组发作次数、每次持续时间、VAS评分降低的更多(P0.05)。治疗后,两组的丙二醛(MDA)、脊髓内髓过氧化物酶(MPO)水平显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著升高(P0.05);治疗后,治疗组的MDA、MPO水平比对照组低,SOD水平比对照组高(P0.05)。结论振源胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片可提高冠心病心绞痛的临床疗效,有效减轻心绞痛症状,减轻氧化反应。     

芪蛭降糖胶囊联合利格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨芪蛭降糖胶囊联合利格列汀片治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年2月—2019年2月在深圳市龙华区中心医院治疗的2型糖尿病患者88例,根据入院的先后分为对照组(44例)和治疗组(44例)。对照组口服利格列汀片,5 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服芪蛭降糖胶囊,2.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素(FINS)、血糖波动标准差(SDBG)、全天平均血糖波动幅度(MAGE)、全天有效血糖波动次数(NGE)、日间血糖平均绝对差(MODD)、HOMA-β、HOMA-IR及血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)和人颗粒蛋白前体(PGRN)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.82%和97.73%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组患者FPG、2 h PG、Hb Alc、FINS水平均明显下降(P0.05),且治疗组患者FPG、2 h PG、Hb Alc、FINS水平明显低于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者SDBG、MAGE、NGE、MODD值均明显减小(P0.05),且治疗组患者SDBG、MAGE、NGE、MODD值明显小于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者HOMA-β明显升高(P0.05),HOMA-IR明显降低(P0.05),且治疗组患者HOMA-β和HOMA-IR值明显优于对照组(P0.05)。经治疗,两组患者血清MCP-1、SPARC、TGF-β1、VCAM-1、PGRN水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标水平明显低于对照组(P0.05)。结论芪蛭降糖胶囊联合利格列汀片治疗2型糖尿病能够有效控制患者血糖,降低促炎因子水平,促进胰岛素抵抗的改善和提高胰岛素敏感性。     

妇炎康复胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨妇炎康复胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2019年11月—2021年3月在天津市泰达医院就诊的112例慢性盆腔炎患者作为对象,按照随机数字表法将112例患者分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组口服阿奇霉素片,0.5g/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服妇炎康复胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者治疗期间下腹痛、腰骶胀痛、白带异常、盆腔肿块的改善时间。检测患者治疗前后血清白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为94.64%,对照组的总有效率为82.14%,两组比较有明显差异(P0.05)。治疗后,治疗组的下腹痛、腰骶胀痛、白带异常、盆腔肿块消失时间均明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组IL-1β、MCP-1、GM-CSF水平明显降低(P0.05);治疗后,治疗组的IL-1β、MCP-1、GM-CSF水平比对照组低(P0.05)。结论妇炎康复胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性盆腔炎的疗效显著,可改善临床症状,降低炎症反应。     

金鸡胶囊联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨金鸡胶囊联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法选取2016年3月—2017年12月在澄迈县人民医院治疗的慢性盆腔炎患者126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组患者隔日睡前取甲硝唑呋喃唑酮栓1枚置于阴道后穹窿部,治疗组患者在对照组用药基础上口服金鸡胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗15 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,视觉模拟评分(VAS)和症状积分及不良反应情况。结果治疗后,对照组临床有效率为85.71%,显著低于治疗组的96.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP和MCP-1水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组血清hs-CRP和MCP-1水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分和症状积分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组患者VAS评分和症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为4.76%,明显低于对照组的17.46%,两组比较差异具有统计学差异(P0.05)。结论金鸡胶囊联合甲硝唑呋喃唑酮栓治疗慢性盆腔炎临床疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

糖尿乐胶囊联合地特胰岛素治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨糖尿乐胶囊联合地特胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年5月-2019年5月在大连市第五人民医院治疗的2型糖尿病患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组皮下注射地特胰岛素注射液,0.1~0.2 U/kg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服糖尿乐胶囊,1.2 g/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血糖相关指标、血清学指标、血糖波动情况和氧化应激指标。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.40%和97.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、餐后2 h血糖(2 h PG)、胰岛素(FINS)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、人颗粒蛋白前体(PGRN)、瘦素(LP)、血糖标准差(SDBG)、平均血糖波动幅度(MAGE)、24 h血糖波动次数(NGE)、24h血糖平均绝对差(MODD)和丙二醛(MDA)水平均显著下降(P<0.05),而脂联素(APN)、分泌型卷曲相关蛋白5(SFRP5)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和超氧化物歧化酶(SOD)水平均显著升高(P<0.05),且治疗组这些指标较对照组改善更明显(P<0.05)。结论地特胰岛素注射液联合糖尿乐胶囊治疗2型糖尿病能够明显效控制血糖,促进机体氧化应激状态的改善。     

金糖宁胶囊联合卡格列净治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨金糖宁胶囊联合卡格列净治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在中国人民解放军西部战区空军医院进行治疗的88例2型糖尿病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组口服卡格列净片,0.1g/次,1次/d,餐前服用;治疗组在对照组治疗基础上口服金糖宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组均治疗4周后进行效果对比。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素(FINS)相关血清学指标、HOMA-β和HOMA-IR的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是81.82%、97.73%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。经治疗,两组FPG、2h PG、HbAlc及FINS水平均较治疗前显著降低(P0.05);治疗后,治疗组这些血糖相关指标较对照组下降更显著(P0.05)。经治疗,两组同型半胱氨酸(Hcy)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、白细胞介素-1β(IL-1β)、人颗粒蛋白前体(PGRN)、富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(SPARC)、皮质醇(Cor)水平均显著下降(P0.05);且治疗后治疗组这些血清学指标显著低于对照组(P0.05)。经治疗,两组HOMA-β显著升高,而HOMA-IR显著降低(P0.05);治疗后,治疗组HOMA-β显著高于对照组,而HOMA-IR低于对照组(P0.05)。结论金糖宁胶囊联合卡格列净治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,能有效控制血糖,降低机体相关血清因子水平,提高胰岛素敏感性,改善机体胰岛素抵抗,具有一定的临床推广应用价值。     

乳腺癌CYP1B1基因与ER、PR的表达关系及临床意义

目的探讨乳腺癌组织中CYP1B1基因与ER、PR的表达关系及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测41乳腺癌组织的CYP1B1基因与ER、PR的表达情况,分析其表达水平间的相关性及临床意义。结果CYP1B1阳性表达占78％（32／41）。CYP1B1阳性表达率在ER阳性组与阴性组之间无显著差异（73．7％VS81．8％;P〉0．05）,但在PR阴性组的阳性表达显著高于PR阳性组（91．3％VS61．1％;P〈0．05）,差异有统计学意义。此外,CYP1B1还与淋巴结转移与临床分期呈正相关（P〈0．05）,但与组织学分级、病理类型无关（P〉0．05）。结论CYP1B1基因可能作为一个乳腺癌诊断及治疗的新靶点。     

Polymorphisms contribute to differences in the effect of rocuronium in Chinese patients

Rocuronium is widely utilized in clinical general anaesthesia, and individual differences in pharmacology and clearance have been observed. Two hundred thirty-six Chinese patients undergoing selective thyroid/breast mass resection were studied. Total intravenous anaesthesia was induced with a single dose of propofol (2 mg·kg^?1), sufentanil (0.5 μg·kg^?1), and rocuronium (0.6 mg·kg^?1) and maintained with propofol (3–5 mg·kg^?1·h^?1) and remifentanil (0.2–0.4 μg·kg^?1·min^?1). Intubation conditions and a train-of-four index of patients were utilized to assess the effects and duration of rocuronium. The data from 228 patients were analysed and reported. Genotypes NR1I2 rs2472677 C > T, NR1I2 rs6785049 G > A, SLCO1B1 rs4363657 T > C, SLCO1A2 rs4762699 T > C, and UGT1A1 rs4148323 G > A contributed to individual variation in rocuronium. Of the clinical variables tested, age, BMI, total dose of propofol, NR1I2 rs2472677, and SLCO1A2 rs4762699 correlated significantly (P < 0.05 for all) with the clinical duration or total clinical action time of rocuronium in a multiple linear regression model. No significant interactions were observed in intubation conditions. Genetic variations in NR1I2 rs2472677, NR1I2 rs6785049, SLCO1B1 rs4363657, SLCO1A2 rs4762699, and UGT1A1 rs4148323 were related to extensive interindividual variability in the clinical duration and total clinical action time of rocuronium.     

截短型H1N1神经氨酸酶基因的克隆及其在毕赤酵母中的表达

将密码子优化的截短型H1N1神经氨酸酶基因克隆到载体pPICZαA中,以构建重组质粒pPICZαA-NAS.将线性化的重组质粒pPICZαA-NAS转化毕赤酵母SMD1168,获得了能够分泌表达截短型H1N1神经氨酸酶的重组菌株.结果表明,重组菌株能够分泌表达具有生物活性的截短型神经氨酸酶,该酶受两种已知的神经氨酸酶抑制剂(奥司他韦和扎那米韦)的显著抑制,可用于构建新型神经氨酸酶抑制剂的高通量筛选模型.     

甲型H1N1流感病毒裂解疫苗致肺炎的临床治疗分析

<正>1病例介绍患者,男,48岁。于2009年11月19日上午来接种地预防接种甲型H1N1流感病毒裂解疫苗(北京天坛生物制品股份有限公司生产,批号:20091020,规格:0.5mL/瓶),接种剂量0.5mL,上臂外侧三角肌肌内注射。患者主诉接种疫苗后于当日下午便感身体不适,微畏寒,无力;第2天,出现头痛、咽喉痛,自行     

多氯联苯对小鼠肝微粒体CYP1A1酶活力及其mRNA表达的影响

多氯联苯是一种含氯有机化合物，因为具有良好的物理化学稳定性，自发明并实现工业生产以来被广泛用于各生产领域。但由于其极高的亲脂性和高生物富集性，多氯联苯对生物体诸如免疫功能、激素代谢和生殖遗传等各个方面有重要影响。细胞色素CYP450是机体中混合功能氧化酶系中最重要的一族氧化酶，主要分布在肝脏，参与了包括药物、     

HMG—CoA还原酶抑制药与转运体OATP1B1

长期以来药物代谢一直被认为是药物分布过程中的主要决定因素。然而，近年来的研究不断证实膜转运体也具有同样重要的作用。事实上，许多外向转运体如MDR1基因编码的P糖蛋白在药物体内分布和药物效应方面的作用已被广泛而深入的加以研究。一些药物在胃肠道、肝和肾脏等许多器官的定向运动中需要内向和外向转运体来协调转运。例如，在外向转运体介导的药物代谢和经胆道排泄之前，分布在肝细胞基底膜上的内向转运体一一有机阴离子转运体超家族（organic anio-transporting polypeptides，OATPs），可促进药物在细胞内集聚。     

细胞色素P4501B1与性激素依赖性肿瘤的研究进展

性激素依赖性肿瘤（sex hormone dependent carcinoma）的发生、发展过程都受到性激素水平的影响,任何干扰性激素产生或代谢的因素都可能对此类肿瘤（例如前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌）产生影响。细胞色素P4501B1（cytochrome P450 1b1．CYP1B1）是已知的细胞色素P450超基因家族成员之一,为CYP1B亚族的唯一成员,在多种恶性肿瘤中过量表达,特别是在性激素依赖性肿瘤上表达水平尤其高。     

有机阴离子转运多肽1B1的遗传药理学进展

人体存在多种类型的药物转运体,对于药物的吸收、分布和排泄起重要作用。参与药物跨膜转运的转运体功能受影响,将可能导致诸多临床药物的疗效、毒副作用甚至药物相互作用的发生。在各种影响因素中,遗传多态性所起的作用最为重要,可导致基因表达和蛋白功能发生改变。目前,阐明转运体基因的多态性以及基因型与表型之间的相互关系已成为应用遗传信息指导临床个体化用药的必要步骤。本文就肝脏有机阴离子转运多肽1B1（OATP1B1[OATP-C],编码基因SLCO1B1）基因多态性对药代动力学和药效动力学的影响及其临床意义等方面的进展作一综述。     

甲流期间469例发热病例血常规分析

目的:了解发热病人的血常规特点,做好甲流期间感染性疾病的预诊断。方法:选取我门诊2009年5月～12月期间发热分诊处接诊的病例469例,分析其体温和血常规的关系。结果:血常规分析显示,甲流期间发热患者随着体温逐渐升高,中性粒细胞百分比(NC)增高的比例显著升高,白细胞计数(WBC)和淋巴细胞百分比(LC)变化无统计学意义。结论:甲流期间,发热患者体温越高,细菌感染的趋势越大,而WBC和LC变化无特异性。     

甲型H1N1流感疫苗不良事件监测及评估

目的:分析甲型H1N1流感疫苗的接种情况,及时总结接种的监测与评估,为开展甲型H1N1流感防控提供参考。方法:对国内外2009年接种甲型H1N1流感疫苗的不良反应监测报告进行分析。结果:甲型H1N1流感疫苗被认为与季节性流感疫苗总体安全性近似。结论:在甲型H1N1流感大流行的背景下,接种该疫苗利大于弊。