柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年10月—2017年6月于上海儿童医学中心进行治疗的急性上呼吸道感染患儿140作为研究对象,采用双色球法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各70例。对照组吸入利巴韦林气雾剂,2～3揿/次,首次使用1h内喷4次,以后每隔1h喷1次,2d以后4次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服柴黄颗粒,年龄3岁:1袋/次,3～5岁:1.5 g/次;年龄6岁,2袋/次,3次/d。两组患儿均持续治疗10d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床体征消失时间和住院时间、血清T淋巴细胞、血清免疫球蛋白。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.4%、92.9%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组发热消失、咳嗽消失、咳痰消失、肺部啰音消失、呼吸困难消失和住院时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清CD3~+、CD4~+、CD8~+水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组CD3~+、CD4~+水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IgA、IgM、IgG水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组免疫球蛋白水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论柴黄颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,能改善临床症状,提高机体免疫功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿双清颗粒联合头孢西丁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿双清颗粒联合头孢西丁治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2018年8月—2019年8月在天津市泰达医院就诊的急性上呼吸道感染患儿150例,根据用药的差别分为对照组(75例)和治疗组(75例)。对照组静脉滴注注射用头孢西丁钠,13.3～26.7mg/kg加入生理盐水100m L;治疗组在对照组基础上口服小儿双清颗粒,1～3岁,2～3 g/次,4～6岁,3～4 g/次,6岁,4～5 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间,及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.67%和97.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者症状消失时间明显早于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、PCT、IL-6、IL-1β、TNF-α水平均明显降低(P0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P0.05)。结论小儿双清颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿急性上呼吸道感染,能显著改善临床症状,降低机体炎症因子表达,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿柴桂退热颗粒与利巴韦林联合治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的 探讨小儿柴桂退热颗粒与利巴韦林联合治疗小儿急性上呼吸道感染的临床治疗效果.方法 回顾性分析2010年1月～2016年1月期间我院收治的50例急性上呼吸道感染患儿的临床资料,按照治疗方法分为研究组和对照组,每组25例,两组患儿均给予常规综合性治疗,在此基础上对照组给予利巴韦林治疗,研究组给予小儿柴桂退热颗粒与利巴韦林联合治疗,对比临床疗效、临床症状消失时间.结果 研究组发热、鼻塞流涕、咽部红肿、咳嗽消失时间与对照组比较更少,差异有统计学意义(P<0.05).研究组总有效率与对照组比较更高,差异有统计学意义(WTBXP<0.05).结论 小儿柴桂退热颗粒与利巴韦林联合治疗小儿急性上呼吸道感染疗效较好,可使患儿的临床症状体征显著改善,有较高的安全性,建议推广应用.     

小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的研究小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2018年2月—2020年2月河南科技大学第一附属医院收治的180例急性上呼吸道感染患儿,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组口服头孢呋辛酯分散片,0.125g/次,2次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服小儿解感颗粒,1～3岁患儿,0.5袋/次,4～6岁患儿,1袋/次,3次/d。两组患儿持续治疗10d。观察两组患儿临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、心肌酶指标、血清炎性因子。结果治疗后,治疗组总有效率为94.44%,明显高于对照组的80.00%,两组比较差异有显著性(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、咽喉红肿消失时间、止咳时间、鼻塞流涕消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平显著降低(P0.05);并且治疗组血清α-HBDH和CK-MB水平降低较明显(P0.05)。治疗后,两组血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PCT)水平明显降低(P0.05);且治疗组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α和PCT水平降低程度较大(P0.05)。结论小儿解感颗粒联合头孢呋辛酯分散片治疗小儿急性上呼吸道感染可改善临床症状,降低血清心肌酶和炎性因子水平。     

柴芩清宁胶囊联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨柴芩清宁胶囊联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2019年7月—2020年7月在中国人民武装警察部队特色医学中心进行治疗的98例急性上呼吸道感染患者为研究对象,根据用药的差别分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注利巴韦林注射液,0.5 g/次,2次/d,同0.9%氯化钠注射液100 mL配伍。治疗组在对照组基础上口服柴芩清宁胶囊,3粒/次,3次/d。两组均治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状消失时间和血清因子水平的变化情况。结果经治疗,治疗组的总有效率97.96%,显著高于对照组的83.67%(P<0.05)。经治疗,治疗组体温恢复正常时间、咽痛消失时间、咳嗽消失时间、鼻卡他/鼻塞消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、淀粉样蛋白A(SAA)、半胱氨酰白三烯(CYSLTS)、白细胞介素-17(IL-17)、巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组患者这些血清学指标显著低于对照组(P<0.05)。结论柴芩清宁胶囊联合利巴韦林治疗急性上呼吸道感染患者不仅可促进临床症状恢复,还可显著降低机体炎症因子水平,具有很好的临床价值。     

金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及其对血清炎症标记物的影响

目的探讨金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNG-α)、C反应蛋白(CPR)及白细胞介素-6(IL-6)的影响并探讨其机制。方法回顾性选取我院2017年1月～2018年11月收治上呼吸道感染患者124例,依据随机数字表法分为两组。两组患者退热、纠正水电解质等常规治疗,对照组62例给予利巴韦林治疗,研究组62例在此基础上给予金莲花颗粒联合利巴韦林治疗,观察两组患者临床疗效及血清肿瘤坏死因子-α(TNG-α)、C反应蛋白(CPR)及白细胞介素-6(IL-6)等血清炎症标记物。结果治疗后,研究组血清中内毒素、IL-6、IL-8、CRP、TNF-α均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P 0.05);研究组治疗后咳嗽消失时间、咽喉疼痛消失时间、鼻塞消失时间、腹泻消失时间以及体温恢复时间均优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P 0.05);研究组总治疗有效率98.39%为优于对照组82.26%,组间比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论金莲花颗粒联合利巴韦林治疗小儿急性上呼吸道感染可缩短干咳、全身疲倦、食欲不振等时间,加快体温恢复正常,改善血清内炎症因子内毒素、IL-8、IL-6、CRP、TNF-α水平,提高临床疗效。     

痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿病毒性肺炎的临床研究

目的探究痰热清注射液联合利巴韦林颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2018年10月—2019年10月在洛阳新区人民医院治疗的110例病毒性肺炎患儿,将所有患儿按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患儿口服利巴韦林颗粒,0.01 g/(kg·次),3次/d,治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注痰热清注射液,按照0.5 mL/kg溶解于5%葡萄糖中,1次/d。两组患儿共治疗2周。观察两组的患儿临床疗效,比较两组的临床症状消失时间、血清炎症因子。结果治疗后,对照组总有效率为85.45%,治疗组总有效率为98.18%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、住院时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著下降(P0.05);治疗后治疗组患儿hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论痰热清注射液联合利巴韦林颗粒治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,降低血清炎性指标水平,安全性好。     

金莲清热泡腾片与利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨金莲清热泡腾片与利巴韦林颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疾病临床疗效。方法对照组患儿单纯使用利巴韦林颗粒治疗;研究组患儿在进行上述治疗基础上,加用金莲清热泡腾片联合治疗,对两组患儿疗效进行统计学分析后得出结论。结果研究组患儿临床治疗总有效率（93.33%）显著高于对照组（70.00%）,且对比结果差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用利巴韦林颗粒联合金莲清热泡腾片治疗小儿急性上呼吸道感染疾病,可达到满意临床疗效,且安全性较高,值得临床推广应用。     

小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染临床效果。方法:选取2017年8月～2018年8月在我院进行急性上呼吸道感染治疗的106例患儿为研究对象,按随机数字法分为对照组和观察组,每组各53例。两组患儿均属于经过中医学诊断为外感风热挟滞症。对照组给予利巴韦林喷剂,观察组给予小儿豉翘清热颗粒。对比两组患儿退热及症状消失时间和疗效。结果:治疗后对照组症状消失及退热时间高于观察组,组间比较差异具有统计学意义(p0.05);治疗后观察组患者临床总有效率明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒治疗急性上呼吸道感染临床疗效显著,值得大力推广。     

小儿豉翘清热颗粒联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在郑州大学附属洛阳中心医院接受治疗的小儿上呼吸道感染患者104例,根据治疗方案的差别分为对照组(52例)和治疗组(52例)。对照组患儿静脉滴注炎琥宁注射液,0.2~0.4 mL/kg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿豉翘清热颗粒,1~3岁患儿2~3 g/次,4~6岁患儿3~4 g/次,7~10岁患儿4~6 g/次,3次/d。两组患儿治疗1周。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和血清学指标变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.65%、98.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的退热、止咳、咽喉红肿、腹泻及鼻塞流涕等消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素原(PCT)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿降低水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合炎琥宁注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效显著,可有效改善临床症状及降低血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床研究

目的 探讨地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效。方法 选择2022年1月-2022年11月在南通市海门区人民医院治疗的细菌性肠炎患儿80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服头孢克洛干混悬剂,0.125 g/次,3次/d。在对照组治疗基础上,治疗组口服地衣芽孢杆菌活菌颗粒,0.5袋/次,3次/d。两组患儿治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状好转时间,外周血白细胞(WBC)、中性粒细胞(NE)水平,血清炎性因子降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白(SAA)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、C反应蛋白(CRP)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率(97.51%)明显高于对照组有效率(82.50%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿外周血WBC、NE、CK-MB、SAA、PCT、CRP水平均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率为7.51%,明显低于对照组(17.50%,P<0.05)。结论 地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎效果确切,显著改善细菌肠炎引起的发热、大便次数多等症状,各炎症反应显著降低。     

清开灵颗粒联合苯唑西林治疗小儿细菌性急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨清开灵颗粒联合苯唑西林治疗小儿细菌性急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 选取2020年10月—2022年10月连云港市中医院收治的80例细菌性急性上呼吸道感染患儿,随机数字法将患者分对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患儿静脉注射注射用苯唑西林钠,按体质量50 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服清开灵颗粒,1袋/次,3次/d。两组连续治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状缓解时间,血常规指标白细胞计数（WBC）和中性粒细胞计数（N）及血清因子白细胞介素-8（IL-8）、降钙素原（PCT）和C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.50%,明显高于对照组（77.51%,P＜0.05）。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患儿WBC和N及IL-8、PCT和CRP水平比治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组明显低于对照组（P＜0.05）。结论 清开灵颗粒联合苯唑西林治疗小儿细菌性急性上呼吸道感染具有良好的临床疗效,能显著缓解临床症状,减轻炎症反应。     

山腊梅叶颗粒联合利巴韦林治疗儿童急性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨山蜡梅叶颗粒联合利巴韦林注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法选取2014年1月—2015年1月上海交通大学附属上海市第六人民医院收治的急性上呼吸道感染患儿128例,随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组静脉滴注利巴韦林注射液,10 mg/kg,1次/d,7 d为1疗程。治疗组在对照组基础上,口服山蜡梅叶颗粒,1袋/次,3次/d,7 d为1疗程。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后患者临床症状改善时间、住院时间、血常规、免疫功能指标、不良反应的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.06%、98.44%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者体温正常、咳嗽消失、咽痛充血、扁桃体发炎、流涕鼻塞的改善时间及住院时间显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞(WBC)计数显著升高,淋巴细胞比例显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗3 d后,治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白M(IgM)、血清腺普脱氨酶(ADA)均显著降低,免疫球蛋白G(IgG)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为18.75%、6.25%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论山蜡梅叶颗粒联合利巴韦林注射液治疗儿童急性上呼吸道感染疗效较好,能快速改善临床症状,缩短住院时间,不良反应少,具有一定的临床推广应用价值。     

金钱草颗粒联合加替沙星治疗尿路感染的疗效观察

目的观察金钱草颗粒联合加替沙星治疗尿路感染的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月平顶山市第一人民医院收治的尿路感染患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服加替沙星片,0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服金钱草颗粒,10 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者尿细菌培养转阴率、退热时间、症状消失时间、尿检白细胞转阴时间以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.02%、96.23%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的尿细菌培养转阴率分别为79.25%、94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组平均退热时间、症状平均消失时间和尿检白细胞转阴时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义。结论金钱草颗粒联合加替沙星治疗尿路感染疗效显著,细菌清除较好,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床研究

目的观察连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月海南医学院第一附属医院接诊的社区获得性肺炎患者106例,随机分成对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,2 g加入生理盐水250 mL,1次/12 h;治疗组在对照组的基础上口服连花清瘟胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组临床症状体征和胸片改善情况以及白细胞计数(WBC)、中粒细胞百分比(N%)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为81.13%、92.45%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者体温恢复时间、咳嗽症状消失时间、湿性啰音体征消失时间均比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组胸片改善总有效率为83.02%,显著低于治疗组的94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组WBC、N%和hs-CRP指标水平显著低于治疗前,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标水平明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论连花清瘟胶囊联合头孢哌酮钠舒巴坦钠可明显改善社区获得性肺炎患者临床症状体征和胸片结果,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

清宣止咳颗粒联合甲泼尼龙治疗儿童难治性支原体肺炎的临床研究

目的 探讨清宣止咳颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性支原体肺炎的效果。方法 选择2022年11月—2023年9月在天津市人民医院就诊的92例难治性支原体肺炎儿童按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组,各组包括46例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,每日剂量2 mg/kg,治疗组在对照组基础上温水冲服清宣止咳颗粒,4～6岁3/4袋/次,7岁及以上1袋/次,3次/d。两组儿童持续治疗7d。比较两组的治疗效果、症状消失时间、肺功能、肺部症状和血清指标。结果 治疗后,对照组的总有效率为80.43%,治疗组的总有效率为95.65%,组间差异显著（P<0.05）。治疗后,治疗组患儿发热、咳嗽、痰鸣音、喘息消失时间比对照组短（P<0.05）。治疗后,两组的潮气量、达峰时间比、用力肺活量均显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组的潮气量、达峰时间比、用力肺活量均高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的肺部超声评分（LUS）比治疗前小（P<0.05）,且治疗组LUS评分比对照组更小（P<0.05）。治疗后,两组的血清C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素...     

辛芩颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床研究

目的观察辛芩颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年12月在成都市妇女儿童中心医院就诊的变应性鼻炎患儿238例,随机分成对照组和治疗组,每组各119例。对照组患儿清晨鼻喷糠酸莫米松鼻喷剂,2喷/次,1次/d;治疗组患儿在对照组的基础上口服辛芩颗粒,5 g/次,2次/d。两组患儿均治疗30 d。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组症状评分和体征评分以及IL-10和IgE水平改变。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.15%、90.76%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿临床症状和体征评分均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患儿上述评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿IL-10水平显著升高,IgE水平显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿IL-10和IgE水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论辛芩颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎效果良好,能够有效的改善患儿的临床症状,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎的临床研究

目的 探讨小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2020年11月-2022年11月上海健康医学院附属崇明医院儿科收治的136例支气管肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组患者静脉滴注注射用头孢西丁钠,1 g加于0.9%氯化钠注射液100 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺咳颗粒,3 g/次,3次/d。两组用药7 d。观察两组的临床疗效和临床症状好转时间,比较两组患儿白细胞（WBC）、中性粒细胞（NEUT）、白细胞介素-8（IL-8）、血清样淀粉蛋白A （SAA）、血清降钙素原（PCT）、C反应蛋白（CRP）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率97.06%,显著高于对照组的85.29%（P<0.05）。治疗后,治疗组发烧、咳嗽、气喘、肺部啰音等症状好转时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组WBC、NEUT水平均显著低于治疗前（P<0.05）;治疗后,治疗组WBC、NEUT水平低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组IL-8、PCT、SAA、CRP水平均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组IL-8、PCT、SAA、CRP水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 小儿肺咳颗粒联合头孢西丁钠治疗小儿支气管肺炎效果确切,能有效降低肺炎相关症状,增强患儿的免疫能力,降低机体炎性反应,值得临床借鉴应用。     

黄栀花口服液联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨黄栀花口服液联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂医治小儿急性上呼吸道感染的临床效果.方法 选取2017年1月—2018年1月在南阳市中心医院就诊的150例急性上呼吸道感染患儿,根据用药的差别分为治疗组、对照组(每组75名).对照组患儿口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂,7～12岁儿童1袋半/次,2～7岁1袋/次,9个月...     

清咳平喘颗粒联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽（痰热壅肺证）的临床研究

目的 观察清咳平喘颗粒联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽（痰热壅肺证）的临床疗效。方法 选取2023年4月—2023年6月在北京中医药大学第三附属医院、北京中医医院顺义医院、中国人民解放军空军特色医学中心、首都医科大学附属北京中医医院、中国人民解放军总医院第四医学中心、中国人民解放军总医院第七医学中心和中国人民解放军总医院第八医学中心7家医院就诊的178例感染后咳嗽（痰热壅肺证）患者,随机分为对照组（88例）和治疗组（90例）。对照组口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服清咳平喘颗粒,1袋/次,3次/d。两组均治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者咳嗽程度评分,咳嗽缓解和消失时间,及炎症指标白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）和白介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.73%,显著高于对照组（89.77%,P<0.05）。治疗后,两组患者咳嗽程度显著改善（P<0.05）,其中治疗组咳嗽程度评分在第7天的改善程度显著强于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组咳嗽症状的缓解时间和消失时间均显著短于对照组（P...