丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗CVA患儿的疗效观察

目的:观察丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:选取2016年1~12月我院收治的97例CVA患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例)。对照组采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组采用丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,复发率低于对照组(P0.05);观察组治疗后PEF、FVC、FEV1水平均高于对照组,咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:丙酸氟替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童CVA效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短症状改善时间,降低复发率,安全性高。     

扎鲁司特片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对支气管哮喘患儿疗效的影响

目的:探讨扎鲁司特片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂对支气管哮喘患儿肺功能、血清炎症细胞水平的影响。方法:选取2018年2月～2019年1月收治的92例支气管哮喘患儿为研究对象,依据治疗方案不同分为对照组和研究组各46例。常规治疗基础上,对照组采用丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,研究组在对照组基础上采用扎鲁司特片治疗。比较两组疗效及治疗前后肺功能、血清炎症细胞水平。结果:两组治疗总有效率比较,研究组95.65%高于对照组的80.43%(P0.05);与对照组比较,治疗后研究组肺功能指标及血清白细胞介素-2水平较高,血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平较低(P0.05)。结论:扎鲁司特片联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂应用于支气管哮喘患儿疗效显著,可显著改善患儿肺功能,减轻机体炎症反应。     

小儿咳嗽变异性哮喘46例临床分析

收治的46例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和观察组各23例。对照组给予吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗;观察组除给予吸入丙酸氟替卡松气雾剂外,同时给予沙丁胺醇片治疗。观察记录两组患儿的临床疗效。对照组与观察组在治疗后,咳嗽的频率均有所下降,但观察组较对照组更明显,差异具有统计学意义。观察组总有效率为91.3%,显著高于对照组的65.2%,差异有统计学意义。慢性咳嗽是小儿咳嗽变异性哮喘唯一的临床症状,沙丁胺醇片和丙酸氟替卡松气雾剂联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的效果,在临床上值得推广。     

孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德(丙酸氟替卡松气雾剂)对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效,分析对潮气呼吸肺功能的影响。方法选择2017年6月～2019年6月我院收治的咳嗽变异性哮喘患儿89例,随机分为对照组45例和观察组44例。两组均给予常规治疗,对照组在此基础上给予布地奈德粉雾剂(丙酸氟替卡松气雾剂)治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,两组均连续用药2个月,比较两组患儿治疗前、治疗2个月后咳嗽症状评分,及潮气呼吸肺功能指标变化情况。结果治疗2个月后,两组患儿咳嗽症状评分相较于治疗前相比有所下降,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿TV、TE、TI及VPEE/VE值均高于治疗前,RR值低于治疗前,且观察组变化幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德(丙酸氟替卡松气雾剂)治疗咳嗽变异性哮喘患儿,能使患儿咳嗽症状得到有效缓解,患儿潮气呼吸肺功能得到改善,具有较好的临床治疗效果。     

酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取2018年1月~2020年1月我院收治的94例CVA患儿,以便利取样法分为研究组(47例)与对照组各47例,对照组予以酮替芬治疗,研究组予以酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松治疗,比较两组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间、最大通气量(MVV)、用力肺活量(FVC)与疗效。结果研究组咳嗽消失时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);有效率(95.74%)、MVV、FVC均高于对照组(P<0.05)。结论酮替芬、孟鲁斯特钠联合丙酸氟替卡松有助于缓解CVA患儿的咳嗽症状,改善其肺功能。     

白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿的影响

目的:分析白三烯受体拮抗剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及复发率的影响。方法:选取2017年1月～2018年4月收治的咳嗽变异性哮喘患儿68例,按治疗方案不同分为研究组与参照组,各34例。参照组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂,研究组在参照组基础上予以白三烯受体拮抗剂。对比两组临床疗效,复发率,治疗前后肺功能(第1秒用力呼气量、用力肺活量),治疗前后症状积分(日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分)。结果:研究组总有效率为91.18%,高于参照组的70.59%(P0.05);治疗2个月后,研究组的第1秒用力呼气量、用力肺活量较参照组高(P0.05);治疗2个月后,研究组日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分低于参照组(P0.05);研究组复发率20.00%低于参照组的31.82%,但无显著差异(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿基础上加用白三烯受体拮抗剂可提高疗效,改善患儿临床症状和肺功能,复发率低。     

舒利迭对比氟替卡松联合孟鲁司特对哮喘患者肺功能与临床症状的影响

目的探讨舒利迭与氟替卡松联合孟鲁司特对哮喘患者肺功能与临床症状的影响。方法选取200例哮喘患者作为研究对象,根据双盲法将其分为观察组和对照组,各100例。对照组患者采用氟替卡松联合孟鲁司特治疗,观察组患者则采用舒利迭吸入的治疗方法,治疗3个月后对比2组患者的治疗效果与肺功能改善情况。结果观察组患者的治疗总有效率为96. 0%,显著高于对照组的68. 0%(P 0. 05);观察组患者的第1秒用力呼气容积、夜间呼气峰值流速和白天呼气峰值流速等肺功能指标均显著优于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组的白三烯、白细胞介素-8水平显著优于对照组(P 0. 05)。结论与氟替卡松联合孟鲁司特相比,舒利迭对哮喘的疗效更明显,对患者肺功能的改善效果更佳。     

丙酸氟替卡松联合沙丁胺醇气雾剂辅助治疗小儿肺炎109例疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松气雾剂加沙丁胺醇气雾剂吸入辅助治疗伴喘息的小儿肺炎的疗效。方法 109例伴喘息的肺炎患儿按照随机数字表法分为治疗组(n=55)及对照组(n=54),两组均予抗感染、化痰止咳等对症治疗,治疗组在此基础上给予丙酸氟替卡松和沙丁胺醇气雾剂吸入。观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率(96.36%)明显高于对照组(85.19%),咳嗽、喘息、哮鸣音及湿啰音消失时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论丙酸氟替卡松气联合沙丁胺醇气雾剂吸入辅助治疗伴喘息的小儿肺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 110例咳嗽变异性哮喘患者分为实验组与对照组,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,实验组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、肺功能。结果实验组的总有效率为92.73%,显著优于对照组的76.36%(P0.05)。治疗后,实验组在日间及夜间咳嗽症状评分均显著优于对照组(P0.05)。实验组患者治疗后各项肺功能指标均显著升高(P0.05),且显著优于对照组(P0.05)。2组患者不良发应发生率无显著差异(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

丙酸氟替卡松治疗儿童过敏性鼻炎的效果分析

目的探讨丙酸氟替卡松治疗儿童过敏性鼻炎的效果及机制。方法选择2015年3月至2016年3月该院接诊的儿童过敏性鼻炎患儿120例为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组60例。观察组的患儿采用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,对照组的患儿采用酮替芬治疗。观察两组患儿的治疗效果以及治疗前后骨桥蛋白、白细胞介素(IL)-4、IL-5水平,并比较不良反应发生情况。结果经研究发现,观察组有效率93.3%,与对照组(85.0%)相比,差异有统计学意义(P0.05)。观察组骨桥蛋白、IL-4、IL-5的水平在丙酸氟替卡松气雾剂治疗前后比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率分别为5.0%和6.7%,差异无统计学意义(P0.05)。结论丙酸氟替卡松可以改善过敏性鼻炎患儿的症状,治疗效果较好,能明显提高患儿的生活质量,值得进一步研究应用。     

丙酸氟替卡松与沙丁胺醇治疗哮喘长期疗效观察

目的：观察丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘中度发作的疗效及安全性。方法：选取支气管哮喘中度发作患者120例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组和沙丁胺醇对照组,每组各60例,观察两组起效时间、达效高峰时间及疗程结束后的综合疗效。结果：在维持时间及综合疗效判断上,丙酸氟替卡松明显优于沙丁胺醇气雾剂。结论：丙酸氟替卡松对支气管哮喘的长期疗效明显优于沙丁胺醇气雾剂。     

血清白细胞介素-4在变应性鼻炎-哮喘综合征中的作用

目的探讨变应性鼻炎-哮喘综合征患者血清白细胞介素-4的检测意义。方法 38例变应性鼻炎-哮喘综合征患者(观察组)采用口鼻联合吸入丙酸氟替卡松治疗,分别于治疗前及治疗12周后检测其血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)、嗜酸性粒细胞(eosinophil,Eos)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)及肺功能指标,并与20例体检健康者(对照组)进行比较。结果治疗后,观察组患者血清IgE,Eos及IL-4水平明显低于治疗前,但仍高于对照组(P<0.05);肺功能1s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)及FEV1/用力肺活量比值较治疗前明显升高,但仍低于对照组(P<0.05)。结论变应性鼻炎-哮喘综合征患者血清IL-4水平增高,检测IL-4可作为病情程度判断及疗效监测的指标。     

特异性免疫治疗过敏性哮喘患儿50例疗效观察

目的:探讨特异性免疫治疗过敏性哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。方法:选择96例对螨变应原测试阳性的过敏性哮喘患儿作为观察对象,随机分为特异性免疫治疗组50例和对照组46例,两组均采用GENA方案吸入糖皮质激素治疗,药物为丙酸氟替卡松(辅舒酮)气雾剂和沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),特异性免疫治疗组实施特异性免疫疗法。分别于3个月、6个月、1年、2年进行疗效判定、简易肺功能检测。结果:特异性免疫治疗可明显改善过敏性哮喘患儿症状,患儿哮喘发作次数减少,肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:特异性免疫治疗过敏性哮喘疗效显著,且疗程与疗效成正相关。     

丙卡氟替卡松吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

入选我院符合标准的咳嗽变异性哮喘患儿98例,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组,每组49例;对照组患儿实施常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用丙卡氟替卡松吸入治疗,观察两组患儿治疗后的症状变化、最大呼气峰流值变化及复发情况等。结果两组患儿经过治疗后,其咳嗽的频度均减轻,但观察组的症状评分情况、PEF指标升高水平明显优于对照组,观察组患儿的复发率6.1%明显低于对照组28.6%,结果具有统计学差异(P0.05)。临床儿童咳嗽变异性哮喘采用丙卡氟替卡松治疗,大大缓解了患儿的不适症状,提高了患儿最大呼气峰流值水平,减少了临床复发率,提高了患儿的生活质量,疗效确切,值得临床推广。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂在治疗咳嗽变异性哮喘中的临床疗效。方法:选取2016年3月～2018年3月我院收治的76例CVA患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组38例。在常规治疗的基础上,对照组给予富马酸酮替芬片进行治疗,观察组给予富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特钠咀嚼片)治疗,均治疗4周。统计治疗前后两组的咳嗽症状评分、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]和不良反应。结果:治疗前,两组咳嗽症状日间和夜间分值相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组咳嗽症状日间和夜间评分均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗前,两组的FEV1和FVC相比较,差异均无统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的FEV1和FVC均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;治疗期间,观察组的不良反应发生率为7.89%,与对照组的5.26%相比较,差异无统计学意义,P0.05。结论:富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,效果显著,可改善患儿肺功能,缓解其咳嗽症状,安全性较高。     

布地奈德与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德和孟鲁司特2者治疗咳嗽变异性哮喘疗效的差异。方法对照组患儿160例使用布地奈德2周,发作时予以沙丁安醇气雾剂;治疗组患儿160例使用孟鲁司特2周,发作时同样予以沙丁安醇气雾剂。2周后通过观察咳嗽症状的缓解以及肺功能指标:第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气峰流速(PEF),评定疗效。结果 2组咳嗽症状缓解、肺功能指标的改善情况相比较无明显差异,但孟鲁司特显效情况要优于布地奈德组。结论糖皮质激素类药物和白三烯调节剂类药物对于咳嗽变异性哮喘都有着不错的疗效,2者疗效无明显差异,但是白三烯类药物可能起效更快。     

富马酸酮替芬片联合白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响

目的观察富马酸酮替芬片+白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘患者症状改善及肺功能的影响。方法选取咳嗽变异性哮喘患者183例,依照治疗方式不同分组,对照组91例采取孟鲁司特钠治疗,试验组92例采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,对比2组症状改善及消失时间、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、峰值呼气流速(PFE)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]、不良反应。结果试验组症状改善及消失时间较对照组短(均P<0.001);试验组治疗后FEV1、PFE、FEV1/FVC较对照组高(均P<0.001);试验组不良反应总发生率(7.61%)与对照组(5.49%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论咳嗽变异性哮喘患者采取富马酸酮替芬片+孟鲁司特钠治疗,能有效缩短症状改善及消失时间,显著改善其肺功能,且安全性好。     

沙丁胺醇联合丙酸氟替卡松治疗哮喘患儿42例疗效观察及护理

目的:探讨沙丁胺醇高频氧气雾化联合丙酸氟替卡松喷雾剂吸入对哮喘急性发作患儿的临床疗效与护理方法.方法:将82例哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组40例,两组哮喘患儿均采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇高频氧气雾化和丙酸氟替卡松喷雾剂吸入治疗.结果:观察组总有效率100%,对照组总有效率62.50%,观察组明显优于对照组(P<0.01).结论:沙丁胺醇高频氧气雾化联合丙酸氟替卡松喷雾剂治疗哮喘急性发作患儿效果好.     

儿童咳嗽变异性哮喘22例治疗分析

分析确诊为咳嗽变异性哮喘(CVA）且基本完成治疗患儿22例．随机分成两组：对照组10例．口服舒喘灵和酮替芬治疗；治疗组12例．吸入舒喘灵和丙酸培氟松(必酮碟必可酮(BDP）治疗，结果显示：两组患儿咳嗽均在治疗4周内消失．随访6月至3年，对照组1例咳嗽常复发，3例出现哮喘症状；治疗组仅1例出现哮喘。提示治疗组吸入法可降低CVA咳嗽复发率及哮喘发生率。     

中西医结合疗法对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响

目的:探讨消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松气雾剂对支气管哮喘急性发作期患者症状改善及肺功能的影响。方法:选取2014年1月～2018年6月我院收治的86例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和实验组各43例。两组均予以常规治疗,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,实验组给予沙美特罗替卡松气雾剂+消咳喘胶囊治疗。两组均持续治疗10 d,比较两组临床疗效、症状与体征消失时间、不良反应发生率及肺功能指标。结果:实验组哮鸣音消失及胸闷、气短、咳嗽缓解时间均显著低于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组FEV_1、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,实验组FEV_1、FEV_1/FVC明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学差异(P0.05)。结论:对支气管哮喘急性发作期患者联合采用沙美特罗替卡松气雾剂、消咳喘胶囊治疗,可显著缓解患者临床症状及体征,明显改善肺功能,进一步提高治疗效果,值得临床推广。