克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素治疗排卵障碍性不孕症的临床研究

目的：探讨克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效。方法：选择本院2010年10月～2011年10月妇科门诊收治的排卵障碍性不孕症患者36例,将其分为A、B、C3组各12例,A组12例患者于月经周期第5天起单纯给予克罗米芬100mg/d口服,连服1周;B组12例患者单纯肌内注射绒毛膜促性腺激素10000U,1天1次,连用1周;C组12例患者给予克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素治疗,克罗米芬和绒毛膜促性腺激素用法用量同A、B两组。3组均以3个月经周期为1个疗程。观察3组治疗后子宫内膜厚度及进行妇科宫颈评分比较。结果：A、B、C3组的子宫内膜厚度分别为（8.4±1.2）、（11.3±1.0）、（11.9±1.3）mm,B、C组显著高于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）;宫颈评分分别为（8.8±1.1）、（10.3±0.9）、（10.9±0.6）分,B、C组显著高于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。B、C组总有效率分别为83.33%、91.67%,显著高于A组的41.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组早期流产2例,B组1例,C组2例;A组发生卵巢过度刺激综合征0例,B组2例,C组0例。结论：克罗米芬联合绒毛膜促性腺激素治疗排卵障碍性不孕症,疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

妇科再造胶囊联合克罗米芬治疗无排卵性不孕的临床观察

目的观察妇科再造胶囊联合克罗米芬治疗无排卵性不孕的临床疗效。方法将52例无排卵性不孕患者随机分为治疗组26例(妇科再造胶囊联合克罗米芬),对照组26例(单用克罗米芬)。比较两组患者卵泡发育、排卵率、妊娠率及其排卵前子宫内膜厚度。结果治疗组卵泡发育较好,排卵前子宫内膜厚度较厚,排卵率和妊娠率也较高。两组结果比较经统计学检查,差异有显著性意义(P<0.05)。结论妇科再造胶囊联合克罗米芬治疗无排卵性不孕优于单纯应用克罗米芬。     

暖宫孕子胶囊对诱导排卵增殖期子宫内膜的影响

目的探讨暖宫孕子胶囊对克罗米芬诱导排卵后增殖期子宫内膜发育的影响。方法将80例排卵障碍的妇女随机分为2组,实验组（克罗米芬＋暖宫孕子胶囊）和对照组（克罗米芬）各40例,另选常规监测卵泡、无任何药物治疗的40倒正常妇女作为空白组,观察卵泡成熟目的子宫内膜厚度、成熟卵泡数、雌激素水平以及宫颈黏液评分。结果实验组子宫内膜厚度及宫颈黏液评分高于对照组（P〈0．05）,但与空白组差异不显著（P〉0．05）。实验组和对照组雌激素水平、成熟卵泡数与空白组比较有显著性差异（P〈0．05）,而实验组与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论暖宫孕子胶囊能改善克罗米芬诱导排卵时子宫内膜发育不良导致的高排卵率、低妊娠率;但对于雌激素水平、成熟卵泡数,与单用克罗米芬没有明显差别。     

克罗米芬配合中药周期治疗无排卵性不孕症疗效探讨

目的：研究克罗米芬配合中药复方促排卵汤治疗无排卵性不孕症的临床疗效。方法118例无排卵性不孕症、患者随机分为治疗组和对照组。对照组经验性使用克罗米芬治疗,治疗组在对照组治疗手段基础上,加用中药复方促排卵汤剂,监测两组患者排卵前后子宫内膜厚度、成熟卵泡数目,统计6个月内两组患者正常排卵周期数目,比较两组治疗总有效率。结果接受治疗后治疗组患者总有效率96.6%显著高于对照组74.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者治疗后子宫内膜厚度、成熟卵泡数等指标均显著好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对于无排卵性不孕症患者,在常规克罗米芬治疗基础上联合应用中药复方促排卵汤疗效显著,值得临床推广应用。     

中药联合补佳乐影响子宫内膜容受性的临床研究

目的 采用中药联合小剂量补佳乐,运用于克罗米芬促排卵治疗不孕症,研究其对子宫内膜容受性的影响.方法 随机将排卵障碍性不孕症患者分为三组:A组中药联合补佳乐加克罗米芬促排卵治疗组;B组补佳乐加克罗米芬促排卵组;C组单用克罗米芬促排卵组.比较各组hCG日和hCG+9日子宫内膜的厚度、内膜类型、子宫动脉搏动指数(PI),及各组hCG日测定≥15 mm 的卵泡个数、排卵率及妊娠率、流产率,判断子宫内膜的容受性.结果 A组、B组hCG日及hCG+ 9 日子宫内膜厚度明显高于C组;A组、B组A型子宫内膜比例明显高于C组,A组高于B组; A组PI值小于B、C组;A组hCG日测定≥15 mm 的卵泡个数多于B、C组,差异均有显著性;A、B组与C组相比妊娠率高流产率低,差异有极显著性,A组与B组相比差异有显著性.A、B、C三组排卵率比较,A组略高,但差异无统计学意义.结论 克罗米芬促排卵周期添加补佳乐能减轻或消除克罗米芬的抗雌激素作用,加用中药"暖宫孕胎方",利于卵泡发育,促进内膜发育,改善子宫内膜局部微环境.通过中西医结合疗法,中西医发挥各自的优势,可以进一步提高子宫内膜容受性,从而提高临床妊娠率.     

来曲唑与克罗米芬诱导排卵疗效比较

目的 观察来曲唑与克罗米芬诱导排卵的疗效。方法 将排卵障碍患者738例（2026周期）随机分成2组,每组分别应用来曲唑（2.5mg,1次/d,连用5d）或联合人绝经促性腺激素（HMG）、克罗米芬（50mg,1次/d,连用5d）或联合HMG,观察、比较2组的排卵率、妊娠率、流产率等。结果 取消周期率、人绒毛膜促性腺激素（HCG）肌肉注射日平均卵泡直径（MFD）≥15mm的卵泡个数、卵巢过度刺激综合征（OHSS）发生率2组相比差异无统计学意义。单用来曲唑或克罗米芬的优势卵泡出现率：对于非多囊卵巢综合征（PCOS）的排卵异常病例,来曲唑组优于克罗米芬组,而对于PCOS者,来曲唑组则低于克罗米芬组;对于未破裂卵泡黄素化综合征（LUFS）病例,排卵率：来曲唑组高于克罗米芬组;对于小卵泡排卵,肌肉注射HCG日最大卵泡MFD：来曲唑组小于克罗米芬组;妊娠率来曲唑组高于克罗米芬组,而HCG肌肉注射日子宫内膜厚度克罗米芬组薄于来曲唑组,肌肉注射HCG日子宫颈Insler评分克罗米芬组低于来曲唑组,早期流产率克罗米芬组高于来曲唑组;这些指标2组相比差异均有统计学意义。结论 来曲唑在诱导非多囊卵巢综合征患者出现优势卵泡、改善小卵泡排卵者的卵泡发育状况方面劣于克罗米芬,但排卵率、妊娠率优于克罗米芬,早期流产率低于克罗米芬。     

多囊卵巢不孕症应用克罗米芬与来曲唑治疗的临床分析

目的：研究分析多囊卵巢不孕症应用克罗米芬与来曲唑治疗的临床治疗效果。方法选取我院于2011年10月至2013年1月治疗的68例多囊卵巢不孕症患者,将其均分为两组,对照组采用克罗米芬对患者实施治疗,治疗组采用来曲唑治疗,对比两组患者的优势卵泡个数、排卵率以及流产率、HCG日两组宫颈黏液评分、血清E2值、子宫内膜厚度及妊娠率。结果两组患者治疗后的优势卵泡出现率对比无明显差异,对比无统计学意义（P＞0.05）,均无流产者,两组患者的HCG日两组宫颈黏液评分、血清E2值、子宫内膜厚度及妊娠率对比差异显著,对比有统计学意义（P＜0.05）。结论采用来曲唑治疗多囊卵巢不孕症患者,优势卵泡的产生率显著优于克罗米芬治疗,不会影响正常的子宫内膜,显著治疗患者不孕症。     

妇科再造胶囊与克罗米芬联合治疗无排卵性不孕的临床研究

目的：探讨妇科再造胶囊与克罗米芬联合治疗无排卵性不孕的临床效果。方法收集2012年4月～2013年10月来我院治疗的无排卵性不孕患者58例,将其随机分为两组,观察组29例,采用克罗米芬联合妇科再造胶囊治疗;对照组29例,采用克罗米芬治疗。两组都以3个月经周期作为1个治疗疗程。结果卵巢优势卵泡直径比较中,观察组C12、C14均大于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的排卵率为84.8%,妊娠率为51.7%,对照组为75.0%,31.0%,观察组排卵率及妊娠率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组子宫内膜厚度≥8～13mm的患者比例高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论无排卵性不孕症患者采用妇科再造胶囊与克罗米芬联合治疗效果与单独应用克罗米芬治疗效果显著,可以在临床推广应用。     

克罗米芬联合戊酸雌二醇治疗排卵障碍性不孕症的临床观察

目的：了解克罗米芬联合戊酸雌二醇治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效,寻找该病的有效治疗方法。方法：本科2009年1～12月收治178例排卵障碍性不孕症患者,将其随机分为联合用药组97例和对照组81例,联合用药组97例排卵障碍性不孕症患者采用克罗米芬联合戊酸雌二醇进行治疗,81例对照组单独采用克罗米芬进行治疗,比较分析两组的总有效率与妊娠率。结果：两组患者治疗总有效率和妊娠率的比较,差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论：克罗米芬联合戊酸雌二醇是有效的促排卵方法,用于治疗排卵障碍性不孕症具有较好的疗效,值得临床推广应用。     

苍附导痰汤联合克罗米芬治疗痰湿体质排卵障碍性不孕的临床研究

目的 分析苍附导痰汤联合克罗米芬治疗痰湿体质排卵障碍性不孕的临床疗效.方法 回顾性分析108例痰湿体质排卵障碍性不孕患者的临床资料,根据是否采取苍附导痰汤联合克罗米芬治疗进行分组;对照组采取克罗米芬治疗,观察组采取苍附导痰汤联合克罗米芬治疗;综合评价患者的临床疗效,并作对比分析.结果 治疗后,观察组患者的优势卵泡直径、子宫内膜厚度均大于对照组,体重指数下降大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组基础体温复常率、排卵率、妊娠率均大于对照组,经x2检验,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为85.71%,大于对照组的71.15%,经x2检验,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 苍附导痰汤联合克罗米芬可协同提高对痰湿体质排卵障碍性不孕的临床疗效,促进卵泡发育、子宫内膜增生,对于提高排卵率、妊娠率具有积极作用.     

2种治疗方法对排卵障碍性不孕症排卵结局的分析比较

目的探讨2种治疗方法对排卵障碍性不孕症排卵结局的影响差异性。方法回顾性分析我院近年来收治的180例排卵障碍性不孕症患者的临床资料。结果观察组患者的排卵率和临床总有效率均明显高于对照组,经统计学分析,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论克罗米芬联合助孕汤治疗排卵障碍性不孕症与单纯应用克罗米芬比较,疗效更为确切,排卵率更高,值得临床推广使用。     

中西药联合治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效观察

目的观察中西药联合治疗排卵障碍性不孕的临床疗效。方法将210例不孕症患者随机分为研究组126例和对照组84例。研究组用中西药联合治疗,对照组单纯予两药治疗。观察2组排卵、妊娠情况及卵泡大小和子宫内膜厚度。结果2组排卯率差异无统计学意义（P〉0．05）;研究组妊娠率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。排卵期2组卵泡均大于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）,2组间卵泡差异无统计学意义（P〉0．05）。研究组排卵期子宫内膜厚度大于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西药联合治疗排卵障碍性不孕,诱导排卵效果好,同时能提高子宫内膜容受性,提高妊娠率,有效降低西药的不良反应,值得临床推广应用。     

滋肾育胎丸联合氯米芬治疗排卵障碍性不孕症的疗效观察

目的探究滋肾育胎丸联合氯米芬治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年12月海南省妇幼保健院生殖医学中心门诊收治的141例排卵障碍性不孕症患者,随机分为对照组(70例)和治疗组(71例)。对照组患者口服枸橼酸氯米芬胶囊,月经规律者在月经第5天开始服药,闭经或月经无规律者则在黄体酮诱导撤退性出血后第5天开始服药,50 mg/次,1次/d,连续服用5 d;月经周期的第10天开始隔日超声监测卵泡及子宫内膜生长情况,当优势卵泡直径18 mm时,肌肉注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)10 000 U。治疗组在对照组的治疗基础上口服滋肾育胎丸,自月经周期第5天开始,5 g/次,3次/d,连续治疗20 d。所有患者均连续治疗4~6个月经周期。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后成熟卵泡数、子宫内膜厚度、宫颈黏液评分及内分泌激素变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.43%、94.37%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者成熟卵泡数、宫颈黏液评分均显著升高,治疗组子宫内膜厚度显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组成熟卵泡数、子宫内膜厚度、宫颈黏液评分显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。肌肉注射HCG当日,两组患者血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平均显著高于月经周期第5天时水平,而血清睾酮(T)水平显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);HCG日,治疗组E_2、LH、FSH水平高于对照组,T水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应发生率分别为20.00%、7.04%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论滋肾育胎丸联合氯米芬治疗排卵障碍性不孕症具有较好的临床疗效,可明显改善患者的内分泌水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

戊酸雌二醇联合克罗米芬对排卵障碍性不孕症患者疗效

目的:研究排卵障碍性不孕症患者采用戊酸雌二醇联合克罗米芬治疗的效果。方法:选择某院接收的98例排卵障碍性不孕症患者,按照"入院先后顺序"分观察组(戊酸雌二醇联合克罗米芬)与对照组(克罗米芬)各49例,比较两组治疗效果。结果:治疗后两组FSH值及LH值无统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组P、E2值高,妊娠率及排卵率高(P0.05)。结论:戊酸雌二醇联合克罗米芬治疗排卵障碍性不孕症能提高整体疗效,改善预后效果。     

调周法联合促排卵治疗不孕症的临床疗效观察

目的观察调周法配合促排卵治疗不孕症的临床疗效。方法将以排卵障碍为主的不孕症患者110例,随机分为两组,每组55例。对照组单纯应用西药克罗米芬促排卵治疗。治疗组在对照组的基础上联合中药调周法治疗。观察两组患者临床疗效及临床各项相关指标情况。结果总有效率治疗组96.4%,对照组78.1%,两组疗效比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组妊娠率与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗后排卵期子宫内膜厚度比较有显著性差异（P〈0.05）,治疗前后组内比较有非常显著差异（P〈0.01）。治疗后卵泡发育与排卵率比较有显著性差异（P〈0.05）。结论调周法联合克罗米芬治疗无排卵性不孕,在改善子宫内膜、提高排卵率方面明显优于对照组,从而提高妊娠率,疗效显著。     

坤泰胶囊联合克罗米芬在 PCOS 不孕症中促排卵的疗效观察

目的：研究坤泰胶囊联合克罗米芬（ clomifene citrate capsules,CC）对多囊卵巢综合征（ polycystic ovary syndrome,PCOS）引起的不孕症患者的促排卵疗效。方法前瞻性研究80例PCOS不孕症患者,试验组口服坤泰胶囊,2个月后联合应用CC促排卵1个周期,对照组单纯应用CC促排卵1个周期。比较2组患者基本资料,加用HMG的例数和剂量,诱排日子宫内膜的厚度和形态,排卵率和妊娠率。结果2组患者基本资料差异无统计学意义（P ＞0．05）。试验组诱排日子宫内膜厚度和“A”型内膜的比例均显著高于对照组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。而“B”型和“C”型内膜的比例2组差异无统计学意义（ P ＞0．05）。试验组与对照组排卵率分别为80．9％和57．5％,差异有统计学意义（ P ＜0．05）,试验组宫颈黏液评分显著高于对照组,试验组妊娠率（31．3％）高于对照组（30．4％）,但差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论坤泰胶囊对PCOS不孕症患者在促排卵方面对内膜、排卵、宫颈黏液性状及最终妊娠率均有积极作用,是一种可供选择的促排卵辅助药物。     

左归丸治疗排卵障碍性不孕阴虚证的随机对照研究

目的 探究左归丸治疗排卵障碍性不孕阴虚证的疗效与安全性.方法 纳入收治的124例排卵障碍性不孕阴虚证的患者,随机分为观察组、对照组各62例.观察组应用左归丸治疗,对照组应用人绒毛膜促性腺激素联合克罗米芬治疗,治疗3个月经周期.观察治疗前后两组的排卵率与妊娠率,卵巢功能(包括卵泡个数、最大卵泡直径、子宫内膜厚度),血清生...     

克罗米芬联合补佳乐治疗排卵障碍性不孕的临床效果分析

目的研究在克罗米芬促排卵治疗的晚卵泡期添加补佳乐对排卵率、子宫内膜厚度以及妊娠率的影响。方法将110例排卵障碍患者随机分为观察组和对照组,于月经第5天开始口服克罗米芬促排卵治疗共5 d,月经第8天起阴道B超监测排卵,当出现直径≥14 mm卵泡时,观察组开始口服补佳乐,直至阴道B超检查显示卵泡成熟且排卵成功为止。结果观察组患者的排卵率与对照组相比,无明显差异;子宫内膜厚度优于对照组,且妊娠率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论克罗米芬与补佳乐联合应用治疗排卵障碍性不孕症,可起到协同作用,促排卵,提高受孕率,较单用克罗米芬效果更为显著。     

自拟促孕汤联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕的临床研究

目的：观察自拟促孕汤联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕的疗效。方法：采用自拟促孕汤联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕30例作为治疗组,另以单一口服克罗米芬治疗的30例为对照组,比较两组治疗后的子宫内膜厚度、多卵泡与LUFS、OHSS的发生情况,以及妊娠率的差异。结果：治疗组在提高子宫内膜厚度方面优于对照组（P〈0.05）;治疗组的生化与临床妊娠率均高于对照组（分别为P〈0.05及P〈O.01）;两组的多卵泡与LUFS发生无明显差异（P〉0.05）;两组均无OHSS发生。结论：自拟促孕汤联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征不孕具有较好疗效,值得临床推广使用。     

复方玄驹胶囊辅助治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效及对性激素水平的影响

目的：分析复方玄驹胶囊辅助治疗排卵障碍性不孕症的临床疗效及对性激素水平的影响。方法：排卵障碍性不孕症患者70例,随机分为研究组与对照组各35例。对照组于患者月经周期第5d开始应用枸橼酸氯米芬胶囊50 mg／次,1次／d,连续服用5d;研究组在枸橼酸氯米芬胶囊治疗基础上联合复方玄驹胶囊3粒／次,3次／d,服用至下次月经来潮。两组患者治疗时间均为3个月经周期。结果：研究组治疗总有效率（91．43％）,高于对照组（68．57％）,有统计学意义（P＜0．05）;两组治疗后卵泡直径较治疗前增加（P＜0．05）,研究组治疗后卵泡直径高于对照组（P＜0．05）;研究组成功排卵与妊娠显著高于对照组（P＜0．05）;两组治疗后孕酮（P）和雌二醇（E2）较治疗前增加,促卵泡成熟激素（FSH）较治疗前降低（P＜0．05）;研究组治疗后P和E2高于对照组,FSH低于对照组（P＜0．05）;两组治疗期间均未出现严重药物不良反应。结论：复方玄驹胶囊与枸橼酸氯米芬胶囊联合治疗排卵障碍性不孕症患者疗效显著,且可增加P和E2水平,降低FSH水平。