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相似文献
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1.
目的:探讨了支气管肺炎患儿治疗前后血清超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平的变化及意义。方法:应用放射免疫分析和生化法对40例支气管肺炎患儿进行了血清SOD、LPO、GSH-PX的检测,并与35名正常健康儿作比较。结果:支气管肺炎患儿在治疗前血清SOD、GSH-PX水平非常显著地低于正常儿组(P〈0.01),而LPO水平非常显著地高于正常儿组(P〈0.01)。结论:血清SOD、LPO、GSH-PX水平的变化与支气管肺炎患儿病情的发生和发展密切相关。  相似文献   

2.
白血病患者化疗前后血清SOD、LPO、GSH-PX水平及其临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :探讨了白血病患者化疗前后血清SOD、LPO、GSH -PX含量的变化。方法 :分别应用放免法和生化法对 4 2例白血病患者进行了化疗前后血清SOD、LPO、GSH -PX含量检测 ,并与 30名正常健康人作对照。结果 :白血病患者化疗前血清SOD、GSH -PX水平明显低于正常组 (p <0 0 1) ,而LPO则明显高于正常 (p <0 0 1) ,化疗后 6个月复发者SOD、LPO、GSH -PX水平持续异常 ,未复发者SOD、LPO、GSH -PX水平接近正常。结论 :观察白血病患者血清SOD、LPO、GSH -PX含量的变化与患者的预后密切相关  相似文献   

3.
新生儿溶血性黄疸患者过氧化状况的初步探讨   总被引:5,自引:1,他引:5  
测定20例新生儿G6PD缺陷性溶血及13例新生儿ABO溶血病的红细胞SOD活性及血浆MDA浓度变化,结果显示:(1)SOD明显低于对照组,MDA明显高于对照组:(2)光疗前、后MDA变化无显著性差异,而光疗后SOD升高;(3)MDA与血清微量胆红素浓度呈正相关(r为0.412,P<0.01)。以上结果提示:(1)新生儿溶血性黄疸患者遭受的过氧化损害增强:(2)光疗并不加重对溶血性黄疸新生儿的过氧化损害:(3)MDA变化可作为新生儿溶血程度的检测指标之一。  相似文献   

4.
目的:观察小儿高热惊厥(FC)的临床特点及脑电图(EEG)演变特征.方法:回顾分析110例小儿FC患儿的临床资料,企从EEG演变特征上预判病情可能的发展方向,为临床提供诊断治疗依据.结果:EEG异常率:110例中EFG正常75例(68.2%),异常35例(31.8%).异常表现:早期以全导成簇暴发高波幅慢波活动为主,中期可出现散在性、局限性慢波表现,后期可出现尖波、尖慢波活动.本组中单纯全导成簇暴发高波幅慢波异常18例(51.4%);成簇暴发的高波幅慢波、伴有散在性、局限性慢波异常10例(28.6%);呈尖波、尖慢波发放7例.结论:FC患儿临床及EEG演变有一定规律,可据此在临床上积极干预,促使病情转归向好的方面发展.  相似文献   

5.
目的:探讨脑干听觉诱发电位(BAEP)在小儿轻型非典型病毒性脑炎中的应用价值。方法:选择100例轻型非典型病毒性脑炎患儿进行BAEP检测,与正常组对照,分析BAEP各波峰潜伏期(PL)、峰间期(IPL)的差异。结果:与正常组相小儿轻型非典型病毒性脑炎组异常率为59%。表现为波形分化欠佳,Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波PL及Ⅰ-Ⅲ、Ⅲ-Ⅴ、Ⅰ—ⅤIPL延长。结论:BAEP有助于判定轻型非典型病毒性脑炎患儿中的脑干功能状态。  相似文献   

6.
目的:探讨SHP-1和JAK1基因在初治急性白血病(AL)细胞的转录表达及其与初治AL患者化疗效果的关系。方法:采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测60例初治AL患者骨髓单个核细胞及20例健康人外周血单个核细胞中SHP-1和JAK1 mRNA的表达。结果:60例初治AL患者SHP-1和JAK1的mRNA表达阳性率分别为30%,100%;初治AL患者SHP-1 mRNA表达水平明显低于正常对照组(P<0.001),JAK1 mRNA表达水平较正常对照组略增高,但差异无统计学意义(P=0.180),初治AL患者SHP-1 mRNA阳性组的诱导化疗完全缓解(CR)率为88.9%,阴性患者组CR率为54.8%,差异有统计学意义(P=0.005)。SHP-1与JAK1 mRNA表达呈负相关(P=0.046)。结论:SHP-1可能是白血病潜在的抑制基因,可望作为判断初治急性白血病患者疗效和预后的指标。  相似文献   

7.
目的:探讨脑电图(EEG)对小儿手足口病并发脑炎的应用及意义。方法:回顾性分析103例临床确诊为手足口病并发脑炎的患儿EEG的改变。结果:本组103例中EEG正常3例(2.9%),异常100例(97.1%),主要表现为弥漫性慢波,部分出现阵发性尖(棘)波或尖(棘)慢波。结论:EEG可作为小儿手足口病并发脑炎的诊断及判断小儿手足口病并发脑炎严重程度的一个指标;EEG的动态监测对判断手足口病并发脑炎患儿临床病情转归有一定的参考意义。  相似文献   

8.
目的 探讨慢性丙型肝炎患者血清LPO、SOD和IGF-Ⅰ水平的变化及分析研究.方法 应用放射免疫分析法,对66例慢性丙型肝炎患者进行血清过氧化脂质、超氧化物歧化酶和胰岛素样生长因子-Ⅰ含量的测定,并与同期收集的72名正常健康人作比较.结果 慢性丙型肝炎患者血清LPO、IGF-Ⅰ水平显著高于正常人组(P<0.01),而血清SOD水平则显著低于正常人组(P<0.01).经综合治疗两个月后血清LPO、SOD和IGF-Ⅰ水平与正常人组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 检测慢性丙型肝炎患者血清LPO、SOD和IGF-Ⅰ水平的变化,对分析研究慢性丙型肝炎的发病机理、疾病发生发展有重要的临床价值.  相似文献   

9.
目的:探讨神经肌电图检查在胸廓出口综合征(TOS)、平山病(HD)及神经根性颈椎病(CS)的诊断与鉴别诊断中的应用价值。方法:回顾分析I临床及肌电图诊断的TOS下干型30例(手术证实)、HD30例(神经内科确诊标准),CS30例(15例手术确诊,15例核磁共振证实)病人的神经肌电图检查结果。结果:HD100%呈C8-T1神经原性损害,感觉神经功能正常;下干型TOS呈神经原性损害者为33%,感觉功能异常者为96%;CS呈节段性神经原性损害者为10%,感觉神经功能多为正常。结论:神经肌电图检测对HD、TOS及CS的诊断与鉴别诊断具有重要价值。  相似文献   

10.
目的比较不同方法注射臭氧(0,)治疗腰椎间盘突出(LDH)对患者血液中超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)影响。方法120例LDH患者随机分成2组,每组60例。观察组男性41例,女性19例;年龄23~59岁,平均年龄44.5岁;对照组男性38例,女性22例;年龄21—62岁,平均年龄45.7岁。正常组15例健康体检者.其中男性9例,女性6例;年龄25~55岁,平均年龄43.6岁。观察组采用弯套针旋转多向注射法注射0,至病变椎间盘内进行治疗,对照组采用常规方法注射0,治疗。于6个月后统计疗效,并测定患者治疗前后血浆SOD、LP0水平。正常组只做SOD、LP0检测。结果观察组痊愈显效率85.0%,对照组68.3%,两组间疗效差异有统计学意义(X^2=4.66,P〈0.05);治疗前观察组和对照组比较SOD、LPO各项数值差异均无统计学意义(P〉0.05),但这两组SOD活性及SOD/LPO值明显低于正常组,LP0明显高于正常组(P〈0.01)。治疗后2组SOD活性及SOD/LPO值均有明显升高且趋于正常,LP0含量均有明显下降且趋于正常,与治疗前比较差异有显著统计学意义(P〈0.001),但观察组变化显著并更接近正常值,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05和O.01),而与正常组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论0,治疗LDH能明显提高SOD活性,抑制体内脂质过氧化反应,具有显著改善自由基代谢紊乱作用,而运用弯套针旋转多向注射比常规注射作用更显著,具有更好的效果。  相似文献   

11.
The superoxide dismutase (SOD) activities in normal and tumor breast tissues from 14 human females were determined by the epinephrine autoxidation assay. SOD levels showed a marked interindividual variability in normal and malignant cells. However, each donor had a higher SOD activity in cancer than in normal tissue samples. In three cases in which Mn- and CuZnSOD activities were determined, it was found that tumoral increases in SOD were due to increases in both enzymatic forms. Therefore, it seems reasonable to assume a similar situation for all cases in our series. The level of DNA methylation in the SOD-1 gene was assessed in the first four donors. The four cases exhibited full methylation of SOD-1 genes corresponding to normal as well as to cancer cells. It is concluded that the variability in CuZnSOD activities is not related with the state of methylation of the SOD-1 gene. MspI restriction fragment polymorphisms between DNA samples from normal and malignant cells were detected in the four DNA donors. This phenomenon may be due to point mutations changing the frequency of MspI sites or to methylation of the external C in CCGG sequences.  相似文献   

12.
本文首次报道了利用兔抗人Cu Zn SOD抗血清对正常胃粘膜和癌周及癌组织中Cu Zn SOD分布,进行免疫组化定位研究。发现正常胃粘膜组织中Cu Zn SOD染色强度明显高于癌周粘膜(P<0.05);癌周粘膜组织明显高于癌组织(P<0.05)。表明胃癌细胞中Cu Zn SOD具有明显降低的现象。结果还显示了39例胃癌组织中Cu Zn SOD染色阳性强度与术中所见腹腔转移有一定的关系,表现为中度阳性组其腹腔转移率(37.5%)低于弱阳性和阴性组(51.3%)。本文还对上述结果形成机制和外源性SOD制剂的临床应用做了简要探讨。  相似文献   

13.
目的主要研究自然流产妇女血清及子宫内膜组织中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化.方法随机选择有自然流产史妇女20例(病理组)、正常早孕和非孕妇女各20例(对照组).结果①自然流产组血清中MDA含量与对照组间无明显差异(P>0.05).子宫内膜组织中MDA含量自然流产组却明显高于对照组(P<0.01)②血清及子宫内膜组织中,自然流产组SOD含量明显低于对照组(P<0.01).②血清及子宫内膜组织中,自然流产组SOD含量明显低于对照组(P<0.01).③子宫内膜组织,SOD含量与自然流产次数呈负相关(r=-0.9110,P<0.01),而MDA则为正相关(r=0.9206,P<0.01).且MDA及SOD的变化与再次受孕成功可能有关.结论自然流产的发生与子宫内膜局部氧化、抗氧化平衡失调有密切关系.  相似文献   

14.
Many mutations confer one or more toxic function(s) on copper/zinc superoxide dismutase 1 (SOD1) that impair motor neuron viability and cause familial amyotrophic lateral sclerosis (FALS). Using a conformation-specific antibody that detects misfolded SOD1 (C4F6), we found that oxidized wild-type SOD1 and mutant SOD1 share a conformational epitope that is not present in normal wild-type SOD1. In a subset of human sporadic ALS (SALS) cases, motor neurons in the lumbosacral spinal cord were markedly C4F6 immunoreactive, indicating that an aberrant wild-type SOD1 species was present. Recombinant, oxidized wild-type SOD1 and wild-type SOD1 immunopurified from SALS tissues inhibited kinesin-based fast axonal transport in a manner similar to that of FALS-linked mutant SOD1. Our findings suggest that wild-type SOD1 can be pathogenic in SALS and identify an SOD1-dependent pathogenic mechanism common to FALS and SALS.  相似文献   

15.
目的:探讨了急性脑梗死(ACI)患者治疗前后血清Hcy、hs-CRP、SOD和MDA水平的变化及临床意义。方法:分别应用放免法、酶联法、化学法和免疫比浊法对32例ACI患者进行了治疗前后血清Hcy、hs-CRP、SOD和MDA检测,并与35名健康人作比较。结果:ACI患者在治疗前血清Hcy、hs-CRP和MDA水平非常显著地高于正常人组(P〈0.01),而SOD水平则低于正常人组(P〈0.01),经治疗2周后与正常人组比较则无显著性差异(P〉0.05)。结论:ACI的发生和发展与血清Hcy、hs-CRP、SOD和MDA水平密切相关。  相似文献   

16.
目的:探讨溶血磷脂酸(LPA)和氧自由基在脑血栓形成的病理过程中的作用.方法:通过检测90例脑血栓形成患者(CT组)血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、LPA的浓度情况,并与短暂性脑缺血发作(TIA)组(45例)、对照组(45例)比较.结果:血清中SOD的浓度,CT组(治疗前)低于TIA组和对照组(P<0...  相似文献   

17.
MYH9相关综合征家系的临床表型和遗传学分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 分析1组MYH9相关综合征家系的临床表现及遗传学特征.方法我们随访到1组4代51人的MYH9相关综合征家系,对目前存活的46人进行了临床表型和遗传学的初步分析.结果家系内有MYH9相关综合征患者17人,实验室检测都具有典型的"血小板减少、巨大血小板和粒细胞包涵体"三联症;临床表现具高度复杂性.并伴有严重的白血病、青光眼、转氨酶升高、血脂升高、哮喘、鼻炎及白内障等多种疾病,除此之外,本家系大部分感染者都有鼻炎和哮喘过敏史,而且当上述症状发作时,患者身上的出血点或紫癜会明显加重;在遗传方式上属于常染色体显性遗传.从细胞遗传学水平对家系中成员进行染色体检查,未发现核型异常.结论该MYH9相关综合征家系属常染色体显性遗传,染色体检查未发现核型异常;家系中的感染者不仅具有巨大血小板、血小板减少及中性粒细胞包涵体的特性,而且还具有严重的如:肝炎、白内障、白血痛、哮喘等临床表现.  相似文献   

18.
目的:探讨肾综合征出血热(HFRS)发病机理中,自由基(OFR)对T淋巴细胞亚群的影响。方法:对54例HFRS患者进行血清SOD、MDA、T细胞亚群进行动态观察。结果:显示SOD含量在发热期明显低于正常对照组,MDA含量在发热期明显高于正常对照组,CD4 细胞在发热期明显降低,CD8 细胞在发热期明显升高,其变化在少尿期最重,并且发现MDA和T细胞亚群变化有一定的相关性,即MDA与CD8 细胞百分比是正相关,与CD4 /CD8 负相关。结论:HFRS患者免疫功能紊乱现象与OFR反应有关。  相似文献   

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