茵陈清肝颗粒质量标准的研究

目的：建立茵陈清肝颗粒的质量标准。方法：采用TLC法，以柴胡为对照药材，盐酸小檗碱为对照品进行定性鉴别；采用HPLC测定黄苓苷的含量，甲醇-0．025mol／L磷酸(45：55)为流动相。结果：在与对照色谱相应位置上。至少具有相同颜色的一个色谱斑点；HPLC法测定颗粒剂中黄芩苷的含量最少不能低于4mg。结诧：方法简便、快速、准确、重复性好，可用于陈清肝颗粒的质量控制。     

以黄芩苷含量控制舒心颗粒质量的研究

目的制定舒心颗粒质量标准草案,控制制剂成品质量。方法采用反相高效液相色谱法测定舒心颗粒中黄芩苷含量。色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相;检测波长为280 nm。结果 HPLC测定黄芩苷在0.188~1.88μg范围内呈良好的线性关系,回收率为96.27%,RSD为1.17%。结论 HPLC法简便准确、专属性强、重复性好,可作为舒心颗粒中黄芩苷的含量测定方法,并控制该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定痤疮颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立痤疮颗粒质量控制方法.方法:采用反相高效液相色谱法,以Kromasil-C18为色谱柱.甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(100:100:0.4:0.1)为流动相,测定痤疮颗粒中黄芩苷的含量.结果:高效液相色谱定量方法达到基线分离,黄芩苷的保留时间为6.190min.线性范围为0.8～4μg(r=0.9996),平均回收率为98.7%,RSD为2.10‰结论:实验建立了HPLC法测定痤疮颗粒中黄芩苷的含量,该法准确、专属性及重现性好且快速简便,可作为该制剂质量控制方法.     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量. 结果 HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.648～0.652mg/ml,在0.40～2.00μg/ml的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,加样回收率为99.76%(n=5),RSD为0.9%. 结论 本品定量方法 简便、准确、专属性强,能够控制该制剂的内在质量.     

胆瘀通颗粒质量控制方法的研究

目的:建立胆瘀通颗粒的质量控制方法。方法:采用TLC法对本品的茵陈、柴胡、黄芩、大黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄芩苷的含量。结果:薄层斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芩苷的量在0.2～1.0μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.6%,RSD为0.99%(n=5)。结论:所建立的定性定量方法专属性强,重复性好,可以作为胆瘀通颗粒的质量控制。     

清热疏肝颗粒的质量标准研究

目的 建立清热疏肝颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对清热疏肝颗粒中的黄芩、柴胡、连翘、鱼腥草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中黄芩苷的质量分数.结果 薄层色谱(TLC)法所得斑点清晰、分离效果好,且阴性对照无干扰;黄芩苷在0.114～ 0.684 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.33％,RSD=0.87％(n=3).结论 所建立的方法简便精确、重复性良好、专属性强,可用于清热疏肝颗粒的鉴别、质量评价与控制.     

HPLC法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷的含量

目的建立黄芩配方颗粒中黄芩苷含量测定方法。方法采用高效液相法测定黄芩配方颗粒中黄芩苷含量,色谱柱:DiamonsilC18(4.6×250mm);流动相:甲醇-0.05%磷酸(65∶35);流速:1mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm。结果黄芩苷在0.215～2.150μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.30%。结论该方法简便可行、重复性好,可作为黄芩配方颗粒质量评价的依据。     

HPLC法测定芩夏止哮颗粒中黄芩苷含量

建立了用HPLC测定芩夏止哮颗粒中黄芩苷含量的方法 :色谱柱为YWG C1 8( 4 6mm× 2 50mm ;1 0 μm) ;流动相 :MeOH∶H2 O∶THF∶H3PO4( 2 0 0∶30 0∶50∶0 1 65) ;黄芩苷保留时间约 9min ;黄芩苷平均回收率为 1 0 0 65% ;RSD :2 0 3%。     

清金化痰汤配方颗粒与传统汤剂中黄芩苷、栀子苷的含量比较

目的:比较清金化痰汤配方颗粒和传统汤剂中黄芩苷和栀子苷的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:Agilent C18 (4.6 mm ×250 mm,5μm);柱温:30℃;测定黄芩苷流动相为甲醇:0.4％磷酸(47:53),检测波长为280nm;流速:0.8 mL/min,检测波长为280nm;测定栀子苷流动相为甲醇:水(25:75),检测波长为238 nm,流速1mL/min.结果:传统清金化痰汤剂中黄芩苷含量为231.63 mg/剂,栀子苷为332.10 mg/剂;配方颗粒中黄芩苷含量为150.91mg/剂,栀子苷为203.43mg/剂.结论:清金化痰颗粒与传统汤剂的色谱图基本一致,配方颗粒和传统汤剂中黄芩苷和栀子苷的含量差异较显著.     

高效液相色谱法测定连翘败毒片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法检测连翘败毒片中黄芩苷含量的方法.方法:采用HPLC法检测连翘败毒片中黄芩苷的含量,色谱柱采用Kromasfl C18柱(5 μm,100A,250×4.6mm),流动相为甲醇:水:磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1ml/min,柱温为40℃.结果:黄芩苷在0.7μg-5.6μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.63%,RSD为0.49%.结论:HPLC法检测连翘败毒片中黄芩苷含量的方法简便、快捷、准确、重现性好,可作为连翘败毒片的质量控制标准.     

高效液相色谱法测定清肺颗粒中黄芩苷含量

目的:建立测定清肺颗粒有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对清肺颗粒中黄芩苷的含量进行测定.结果:黄芩在0.1224～0.6120μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为98.3%,RSD=1.54%(n=5).结论:该方法灵敏,重现性好,适用于清肺颗粒中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定祛痒洗剂中黄芩苷的含量(摘要)

祛痒洗剂由黄芩、蛇床子、地肤子、白鲜皮等中药组成 ,具有解毒祛痒等作用 ,用于治疗阴部瘙痒。本文采用高压液相色谱 (HPLC)法对其黄芩苷进行含量测定 ,现报告如下。方法和结果　①仪器与试药 :高效液相色谱仪 ,日本岛津LC 2 0 10A型 ;甲醇、磷酸为色谱纯 ;其他试剂为分析纯 ;黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所 ) ;祛痒洗剂 (青岛海慈医疗集团 )。②试品溶液的制备 :精密量取本品 1mL ,置 2 5mL量瓶中 ,加甲醇适量 ,溶解 ,加甲醇至刻度 ,摇匀 ,滤过 ,取滤液即得。③对照品溶液的制备 :精密称取 60℃减压干燥 4h的黄芩苷对照品 12mg …     

HPLC法测定不同厂家牛黄解毒片中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定不同厂家牛黄解毒片中黄芩苷的含量。方法采用HPLC法检测牛黄解毒片中黄芩苷的含量,色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18柱(250 nm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速:0.8 ml/min;检测波长:280 nm;柱温:20℃。进样量:20μl。结果黄芩苷在浓度为0.02~0.16 mg/ml内峰面积呈良好的线性关系(r=0.9990),回收率分别为92.04%、94.10%和96.24%,RSD≤2.27%(n=3);不同厂家牛黄解毒片中黄芩苷的含量从0.98%到2.49%不等。结论 HPLC法操作简便、灵敏,具有良好的重复性和稳定性,可用于牛黄解毒片中黄芩苷的质量控制。     

柴芩软胶囊质量标准研究

目的 制定新药柴芩软胶囊质量控制方法.方法 采用TLC法对方中的柴胡、葛根、山豆根和升麻进行定性鉴别;用HPLC测定黄芩中黄芩苷的含量.色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm;5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm;柱温:20℃.结果 柴胡、山豆根、葛根、升麻的供试品与对照药材及对照品色谱在相应的位置上均有相同颜色的斑点,阴性样品溶液无干扰,专属性强;黄芩苷在0.28～1.40 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.74％,RSD为0.85％.结论 该法能有效地控制产品质量.     

HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法:色谱柱为D iamonsil C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(体积比65∶35∶0.3);流速为1.0 mL/m in;柱温为室温;检测波长为278 nm。结果:黄芩苷的质量浓度在32.3～323.8μg/mL范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.5%,RSD为1.2%。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法测定双黄连滴丸中黄芩苷的含量

双黄连制剂为目前抗菌、抗病毒、退热的有效成药 ,对呼吸道感染、肺炎、扁桃体炎等疾病治疗有非常理想的效果。双黄连滴丸系根据双黄连注射液改剂型而得 ,由金银花、黄芩、连翘组成。黄芩苷是其主要有效成分。为了控制产品内在质量 ,本研究采用HPLC法测定其中黄芩苷的含量。1　仪器与试药日本Shimadzu 10A高效液相色谱仪 ;甲醇为色谱纯 ,冰醋酸为分析纯 ,水为去离子水。黄芩苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ;双黄连滴丸自制 ,批号 970 92 9,9710 2 9,97112 9。2　方法与结果2 1　色谱条件 :色谱柱为CLC ODS (2 5 0mm× 4 6mm ,…     

牙敏宁喷雾剂黄芩苷含量测定的研究

牙敏宁喷雾剂是由著名老中医朱古亭教授的经验方改剂而成 ,主要由黄芩、延胡索、丁香、牡丹皮等7味中药组成 ,具有散风清热 ,凉血止痛功能 ,用于缓解牙周病及牙本质过敏引起的疼痛。黄芩为君药 ,黄芩苷为黄芩的主要有效成分 ,具有抗菌、抗病毒、抗过敏作用 ,因此采用 HPLC法测定样品中黄芩苷的含量 ,以控制样品质量。1　仪器和试药仪器 :SP881 0高效液相色谱仪 (美国 ) ,N2 0 0 0色谱数据处理软件 ;试药 :甲醇 (色谱纯 ) ,水为重蒸水 ,其它试剂均为分析纯。黄芩苷对照品 ,供含量测定用 ,由中国药品生物制品检定所提供。样品 :牙敏宁喷雾…     

抗敏颗粒质量标准研究

目的:建立抗敏颗粒剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对抗敏颗粒剂中的当归、桂枝进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩中的黄芩苷的含量进行测定。结果显示:试验采用薄层色谱法定性鉴别,色谱斑点清晰,分离度良好,阴性液无干扰;以HPLC法测定本品黄芩中的黄芩苷的含量,方法精密度、稳定性、重复性良好,回收率在98.1%~100.6%之间,RSD为1.5%。结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,能较为合理地对处方中各组分进行定性、定量检测,重复性强,可作为的抗敏颗粒剂的质量标准。     

同时测定黄芩提取液中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素含量的高效液相色谱方法的建立

目的 建立同时测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷含量的高效液相色谱(HPLC)方法,并对不同黄芩提取液中三种成分的含量进行测定。方法 采用不同浓度的乙醇及蒸馏水提取黄芩,减压浓缩制备黄芩提取液,通过专属性考察、线性关系测定、精密度测定、稳定性考察等建立黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷同时测定的HPLC-紫外检测法,并采用该方法测定不同提取液中三种成分含量。结果 同时测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷的HPLC条件为:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(25∶75);流速1.00 mL/min;紫外检测波长275 nm;进样量10 μL;柱温30℃。不同溶剂对黄芩中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷的溶出有很大影响。黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷质量浓度在0.97～19.45,1.71～34.10,0.61～12.25 μg/mL内线性关系良好,仪器的精密度,方法的重复性、稳定性良好,RSD均在2.0%以内。结论 HPLC-紫外检测法灵敏度高,精密度好,专属性强,可用于黄芩不同提取液中黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷含量的测定。     

RP-HPLC法测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量

目的 :以RP HPLC测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量。方法 :黄芩苷以超声法直接用甲醇提取。色谱条件为 :AlltimaC18色谱柱 ( 2 50mm× 4 .6mm ,5μm ) ;流动相为甲醇 水 磷酸 ( 60∶4 0∶0 .2 ) ;柱温室温 ;检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷在 0 .0 6～ 0 .60 μg线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .2 3% ,RSD =1.70 % (n =5)。结论 :本法快速、准确、重现性好 ,可用于本制剂质量控制。