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反相高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用反相高效液相色谱法,可同时分别测定复方苯甲到酊中水杨酸和苯甲酸的含量。色谱条件:EliteC18色谱柱(Φ4.6mm×220mm);流动相:甲醇:0.1mol/L,磷酸二氢钠=60:40(v/v),磷到调pH值,检测波长265nm。方法简便、精确。 相似文献
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本文选择氯苯扎利二钠(CCA)为先导化合物,设计并合成了N-取代苯基邻氨基苯甲酸衍生物,并经IR,MS,元素分析等证实。合成中发现Ullmann反应有竞争性的反应产物,初步考察了反应性能;研究了目标化合物的免疫促进作用,发现其中SQ1(1μmol/L)和SQ4(0.01μmol/L)对ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖反应均有促进作用;其强度与CCA相当;SQ4(1μmol/L)并能促进ConA诱导小鼠淋巴细胞产生白细胞介素(IL-2),其作用较CCA强(P<0.01),但其LD50为107.9mg/kg(ip小鼠),明显大于CCA,提示SQ4的安全范围较狭。 相似文献
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磷灰石析出法治疗牙本质过敏的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察碳酸氢钠和氟化钠混合液治疗牙本质过敏的临床疗效。方法 实验组使1mol/L浓度碳酸氢钠和0.48mol/L浓度氟化钠混合液治疗;对照组用0.48mol/L浓度的氟化钠溶液治疗,记录第三次治疗后的疗效。结果 实验组:显效58例(96.67%)、有效2例(3.33%)、无效0例(0.00%),总有效60例(100.00%)。对照组:显效24例(40.00%)、有效33例(55.00%)、无效3例(5.00%),总有效57例(95.00%)。两组总有效率无显著差异(P〉0.05)。两组显效率有显著差异(P〈0.02)。结论 1mol/L浓度的碳酸氢钠和。0.48mol/L浓度的氟化钠混合液,是一种强有效的牙本质脱敏剂。 相似文献
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肉桂中肉桂酸的单扫描示波极谱法测定 总被引:11,自引:2,他引:9
本文报道一种测定肉桂中肉桂酸含量的单扫描示波极谱法。在0.4mol/L氯化铵-0.0025mol/L盐酸(pH2.6±0.1)支持电解质溶液中肉桂酸在-1.35V(vs.SCE)有一极谱还原波。该波的一阶导数峰峰高与肉桂酸浓度在2.0×10~(-6)~1.0×10~(-4)mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.999).肉桂的其它成分如肉桂醛、肉桂醇、香豆素等不干扰测定。应用本方法测定广西肉桂中肉桂酸的含量,结果令人满意。 相似文献
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以0.05mol/L磷权二氢钾溶液(用2mol/L氢氧化钾调节pH值至5.0±0.1)-甲醇(95:5)为流动相,在C18柱上测定阿莫西林胶囊的含量,检测波长为230nm。在40 ̄280nm。在40 ̄280μg/L浓度范围内,线性良好(r=1.0000),平均回收率100.2%(n=6,RSD=0.32%)。 相似文献
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目的:探讨茶色素对血脂代谢紊乱的治疗作用。方法:90 例高脂血症病人( 男性63 例,年龄60a±s 10 a;女性27 例,54 a ±10 a) 给茶色素胶囊1粒(125 mg/ 粒) ,po,tid ×40 wk 。每4 wk 测定血脂等参数。结果:90 例病人服用茶色素40 wk 后,总胆固醇( TC) 下降幅度为1 .7 m mol/L±0 .9m mol/L, 总有效率为77 % (69/90) ; 三酰甘油(TG) 下降幅度为0 .6 m mol/L±0 .8 m mol/L, 总有效率为63 % (57/90) ; 高密度脂蛋白胆固醇(HDL_Ch) 升高幅度为0 .3 m mol/L±0 .4 m mol/L, 总有效率为70 % (63/90) ; 但实际是对上述TC,TG,HDL_Ch 原来正常者无效,异常者100 % 有效。其改善程度差异均有非常显著意义( P< 0 .01) ,40 wk 服药过程中无任何副作用。结论:茶色素为调节血脂代谢的安全有效药物。 相似文献
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以水-乙腈-1mol/L磷酸二氢钾-1mol/L醋酸(909:80:10:1)为流动相,采用HPLC法测定重组人白细胞介素-Ⅱ中的氨苄霉素残留量。线性范围0.09 ̄0.93μg/ml,最低检出限0.09μg/ml。方法灵敏,重现性好,操作简便。 相似文献
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糖尿病Ⅱ型病人20例(男性10例,女性10例,年龄58±s7a)在0.5μmol/LADP作为血小板致聚条件下加入0.25-1.0μmol/L维拉帕米,观察对体外血小板聚集的影响。结果表明糖尿病Ⅱ型病人在二相聚集比正常者显著增强,维拉帕米在0.25-1.0μmol/L浓度范围内均可部分减缓糖尿病Ⅱ型病人所增高的血小板聚集。 相似文献
11.
目的 :建立以高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法 :以HypersilODS为色谱柱 ,磷酸二氢钾溶液为流动相 -甲醇 (78∶22) ,检测波长为254nm。结果 :苯甲酸、水杨酸的线性范围分别为0 4~2 0mg/ml(r=0 9999)、0 2~1 0mg/ml(r=0 9999) ;回收率分别为98 74 % (RSD=0 55 % )、98 67 % (RSD=0 59 % ) ;日内相对标准差分别为0 56 %、0 73 % (n=5) ,日间相对标准差分别为0 75 %、0 82 % (n=5)。结论 :本法可用于复方苯甲酸软膏的含量测定和质量控制 ,且简便、快速、准确。 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 :建立同时测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的反相高效液相色谱法。方法 :采用 μBondapakC18 柱 ;流动相为甲醇 -0 02mol/LKH2PO4 溶液 (磷酸调 pH至3 1) (60∶40) ;检测波长为270nm。结果 :水杨酸和苯甲酸的线性范围分别为5~25μg/ml (r=0.9995)、10~50μg/ml (r=0.9998) ;加样回收率分别为100.4 % (RSD=0.85 % )、99.8 % (RSD=0.77 % ) ;日内RSD分别为0.84 %、0.56 % ;日间RSD分别为1.05 %、0.74 % (n=5)。结论 :反相高效液相色谱法适用于本制剂的含量测定 ,符合质量控制要求 ,方法简便、灵敏 ,测定结果准确。 相似文献
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目的:建立HPLC法同时测定复方苯甲酸软膏中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(78∶22)[含十六烷基三甲基溴化铵(HDTA)0.001 5 mol·L-1,用稀醋酸调pH至5],柱温为30℃,流速为1.0 ml· min-1,检测波长为280 nm.结果:苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:49.5 ~495.2 μg· ml-1 (r=1.000),24.3 ~243.2 μg·ml-1 (r=1.000);平均回收率分别为99.8%,99.9%;RSD分别为0.99%,0.87%.结论:该方法快速,简便,灵敏,分离度好,适用于控制产品质量. 相似文献
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目的研制外用抗真菌药复方苯甲酸凝胶,并对制剂稳定性进行观察。方法以卡波姆-940为基质,用常规方法制备凝胶。结果制剂稳定性较好,对黏膜无刺激作用。结论该制剂的制备工艺简单、检测方便、制剂稳定、安全。 相似文献
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目的建立测定苯甲酸水杨酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法采用Waters Symmetry ShieldRP184.6mmX150mm色谱柱;甲醇-0.05moL/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.8)(45:55)为流动相;检测波长为226nm;流速0.8mL/min;柱温30℃。结果苯甲酸、水杨酸分别在0.40512~2.02560txg、0.20266~1.01178μg范围内具有良好的线性关系,回收率分别为99.8%,99.3%.RSD分别为0.1%、0.4%。结论该方法操作简便,准确,重复性好,可作为苯甲酸水杨酸酊中苯甲酸和水杨酸含量测定方法。 相似文献
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应用一阶导数光谱法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量,以307nm为测定波长,可排除基质及苯甲酸的干扰,快速简便。平均回收率为99.96%,RSD为0.22%. 相似文献
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目的:建立顽癣净中苯甲酸和水杨酸的HPLC测定方法.方法:样品经提取后采用HPLC法测定.采用HypersilODS2色谱柱(200 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45),检测波长为230 nm.结果:苯甲酸在0.0545~0.5450 μg范围内呈良好的线性关系,回收率101.5%,RSD=1.0%;水杨酸在0.0266Φ0.2655μg范围内呈良好的线性关系,回收率99.8%,RSD:2.5%.结论:该法简便、灵敏度高,分离效果好,能同时测定苯甲酸和水杨酸的含量,较好的控制该品种的质量. 相似文献
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小波变换方法测定复方苯甲酸酊的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 测定苯甲酸和水杨酸的含量.方法 采用最大吸收波长法测定水杨酸的含量.用紫外分光光度法测定苯甲酸的对照液和混合液的吸收光谱,并对紫外吸收光谱进行连续小波变换,提取只与苯甲酸有关的特征小波系数的方法测定苯甲酸的含量.结果 水杨酸的线性范围为5~30 μg·mL-1(r=0.999 8),苯甲酸的线性范围10~60 μg·mL-1(r=0.999 9).水杨酸、苯甲酸的平均回收率和RSD分别为99.36%,1.02%;99.09%,1.67%.结论 本法与传统方法相比,要求条件较低,不需要物理化学分离,分析速度快,精确度较高,适用于该制剂的含量测定. 相似文献