藤梨根拮抗四氯化碳致急性肝损伤作用活性部位的初步筛选

目的:通过建立四氯化碳(CCl4)致急性肝损伤小鼠模型,测定其血清中谷丙转氨酶(ALT)的含量,对藤梨根不同提取部位抑制ALT升高的作用比较,筛选出具有拮抗肝损伤作用的提取部位。方法:取藤梨根原药材,经过乙醇提取、乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯提取部位;过聚酰胺柱洗脱,得不同提取部位,分为X部位、Y部位、Z部位;小鼠预防性给药2 d,以CCl4橄榄油混合物(1%)2 mL/kg腹腔注射造就小鼠化学性肝损伤模型,第3天给药后摘眼球取血,测血清中ALT活力。结果:乙酸乙酯部位、X部位、Y部位均具有拮抗CCl4致急性肝损伤小鼠血清ALT升高的作用,其中X部位在一定剂量范围内具有量效关系。结论:含有黄酮类化合物的藤梨根提取X部位,具有拮抗CCl4致急性肝损伤的作用,且在一定剂量范围内具有量效关系。     

藤梨根拮抗四氯化碳致急性肝损伤作用活性部位的初步筛选

目的：通过建立四氯化碳（CCh）致息性肝顿伤小鼠模型。测定其血清中谷丙转氨酶（ALT）的含量,对藤梨根不同提取部位抑制ALT升高的作用比较,筛选出具有拮抗肝损伤作用的提取部位。方法：取藤梨根原药材。经过乙醇提取、乙酸乙酯萃取。得乙酸乙酯提取部位;过聚酰胺柱洗脱,得不同提取部位,分为X部位、Y部位、Z部位：小鼠预防性给药2d．以CC14橄榄油混合物（1％）2mL/kg腹腔注射造就小鼠化学性肝损伤模型,第3天给药后摘眼球取血,测血清中ALT活力。结果：乙酸乙酯部位、X部位、Y部位均具有拮抗CC14致惠性肝损伤小鼠血清ALT升高的作用,其中X部位在一定剂量范围内具有量效关系。结论：含有黄酮类化舍物的藤梨根提取X部位,具有拮抗CC14致急性肝损伤的作用．且在一定剂量范围内具有量效关系。     

映山红总黄酮抗炎作用的实验研究

目的研究映山红总黄酮(TFR)的抗炎作用及其可能的机制。方法通过二甲苯致小鼠耳肿胀和蛋清致大鼠足爪肿胀模型观察TFR的抗炎作用,并测定大鼠血清和足爪组织中一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、前列腺素E2(PGE2)的含量和一氧化氮合酶(NOS)活性。结果50、100 mg/kg的TFR能明显抑制二甲苯致小鼠耳片肿胀;25、50、100 mg/kg的TFR可显著抑制蛋清致大鼠足爪的肿胀;在蛋清诱导大鼠足爪肿胀模型中,TFR使血清和脚爪组织屮MDA含量减少,同时脚爪组织中NOS活性、NO和PGE2含量也有显著的下降。结论TFR有一定的抗炎作用,其作用可能与抑制PGE2和NO合成及抗脂质过氧化有关。     

磷酸二酯酶选择性抑制剂吡拉米司特抗炎作用的实验研究

目的评价磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDF4)选择性抑制剂吡拉米司特对致炎小鼠炎症的影响及作用强度。方法采用角叉菜胶诱导小鼠腹腔中性粒细胞聚集及小鼠足趾肿胀模型,观察腹腔灌洗液白细胞总数、中性粒细胞数量,以及足趾肿胀程度,以此评价药物的抗炎作用。结果腹腔炎症模型组和足趾肿胀模型组与正常小鼠比较,白细胞总数、中性粒细胞数量以及足趾重量增值明显增高;吡拉米司特1、3、10 mg/kg灌胃给药均呈剂量依赖性小鼠炎症反应。结论新型PDF4选择性抑制剂吡拉米司特对炎症反应有抑制和治疗作用,具有开发价值。     

大黄对内毒素血症小鼠一氧化氮和丙二醛的影响

目的:探讨大黄能否通过降低内毒素血症时一氧化氮(NO)和丙二醛(MDA)浓度,从而抑制炎症,清除自由基以达到阻止多器官功能障碍综合征(MODS)发生与发展的目的.方法:采用硝酸还原酶法和比色法对血清进行NO和MDA浓度测定,同时取各组48 h后动物的肺脏进行病理组织学观察.结果:内毒素组各时间段NO和MDA含量均显著高于正常对照组(P均<0.01);大黄治疗组各时间段NO和MDA含量较内毒素组明显降低(P<0.05或P<0.01).结论:大黄有显著抑制内毒素血症时NO和MDA分泌的作用,可考虑作为防治内毒素血症向MODS发展的治疗手段.     

肝复康片对小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:观察肝复康片对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:取小鼠84只,雌雄各半,分为空白对照组、模型组、联苯双酯组和肝复康片高、中、低剂量组,给予相应药物,连续7d,空白组和模型组给予等体积的生理盐水。末次给药1h后,除空白对照组外,其余各组均腹腔注射0.2%CCl4植物油溶液10mL/kg,20h后,称量体重,处理动物,检测小鼠血清ALT、AST及肝组织中SOD、MDA。结果:肝复康片各给药组小鼠血清ALT、AST水平与模型组比较均明显降低,有显著性差异,具有统计学意义。并能显著提高小鼠肝组织中的SOD含量,降低其MDA含量。结论:肝复康片对CCl4所致小鼠急性肝损伤具有保肝降酶作用。     

三叶青对小鼠免疫性肝损伤保护作用的研究

目的:探讨三叶青对卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:静脉注射BCG和LPS诱导小鼠免疫性肝损伤。在注射LPS前,小鼠腹腔注射不同剂量的三叶青(10、15、20mL/kg),连续10d后,取血清,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性,测定肝组织匀浆中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:不同剂量的SYL治疗组小鼠血清ALT、AST、LDH活性及肝组织匀浆MDA含量均低于模型组,且肝组织损伤不同程度地减轻。结论:三叶青对BCG和LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用。     

一氧化氮介导的呱氨托美汀镇痛作用机理

目的:探讨一氧化氮(nitric oxide,NO)介导的呱氨托美汀(Amtolmetin Guacyl,AMG)镇痛作用机理.方法:利用AMG对冰醋酸(AA)扭体小鼠的镇痛作用;测定其脊髓、脑和血液的NO2-,一氧化氮合酶(nitric oxide synthage,NOS)含量.L-Arg,L-NAME对AMG在AA与福尔马林(FA)致痛小鼠的镇痛作用;测定L-Arg,L-NAME对AMG在AA扭体镇痛小鼠脊髓、脑和血液的NO2-含量.结果:在AMG对AA扭体致痛小鼠镇痛作用中,AMG大剂量(300 mg·kg-1)组与中剂量(150 mg·kg-1)组小鼠脊髓与脑NO2-;与NOS含量和模型组比较显著降低(P<0.01;P<0.05).AMG+L-Arg组和AMG组比较小鼠15min内扭体次数显著增多(P<0.05);而AMG+L-NAME组和AMG组比较小鼠15min内扭体次数显著下降(P<0.05).L-Arg,L-NAME对AMG在从扭体致痛小鼠镇痛,AMG(150 mg·kg-1)组小鼠脊髓与脑NO2-;含量和模型组比较显著降低(P<0.05).AMG和L-NAME可减少FA致痛小鼠第二时相累计舔足时间.结论L-Arg和L-NAME可能对AMG镇痛作用有一定影响,AMG可能通过抑制脊髓与脑NO生成发挥镇痛作用.     

猫爪草多糖对小鼠急性化学性肝损伤保护作用的研究

目的研究猫爪草多糖(RTP)对小鼠急性化学性肝损伤的保护作用及其机制。方法将小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯阳性对照组、RTP低、中、高剂量组(RTP剂量分别为100、200、400mg·kg-1.d-1),四氯化碳(CCl4)调和油溶液腹腔注射建立小鼠急性肝损伤模型,测定肝体指数、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝组织匀浆的总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量,观察小鼠肝组织病理改变。结果 RTP组均能降低CCl4所致小鼠急性肝损伤肝体指数及血清ALT、AST活性,提高肝组织T-AOC、SOD活力,降低MDA含量,且可以不同程度地改善肝组织损伤。结论 RTP对CCl4所致小鼠急性化学性肝损伤有保护作用,其机制可能与RTP抗氧化作用有关。     

“水三仙”口服液对小鼠免疫性肝损伤保护作用的研究

目的:探讨“水三仙”口服液(SSL)对卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用。方法:静脉注射BCG和LPS诱导小鼠免疫性肝损伤。在注射LPS前,小鼠腹腔注射不同剂量的SSL(10、15、20mL/kg),连续10d后,取血清,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性,测定肝组织匀浆中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:不同剂量的SSL治疗组小鼠血清ALT、AST、LDH活性及肝组织匀浆MDA含量均低于模型组,且肝组织损伤不同程度地减轻。结论:“水三仙”口服液对BCG和LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤具有一定的保护作用。     

猪苓提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的抑制作用

目的:观察猪苓不同溶剂的提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的抑制作用。方法:实验于2005-04-10/05-24在重庆医科大学药理实验室进行。①分组:取Wistar雄性健康大鼠64只,单纯随机分为对照组、模型组、正丁醇浸膏0.5,1.0g组、乙酸乙酯浸膏0.5,1.0g组和水浸膏0.5,1.0g组8组,每组8只。②造模;除对照组以外,其他7组大鼠每天灌胃10g/L乙二醇和20g/L氯化铵2mL诱导大鼠肾草酸钙结石模型。③给药:正丁醇浸膏0.5,1.0g组每天灌胃猪苓正丁醇浸膏0.5,1.0g;乙酸乙酯浸膏0.5,1.0g组每天灌胃猪苓乙酸乙酯浸膏0.5,1.0g;水浸膏0.5,1.0g组每天灌胃猪苓水浸膏0.5,1.0g;其他2组灌胃等剂量生理盐水。均饲养5周。④检测指标:实验结束前1d收集24h尿,测定尿草酸盐结石、Ca2 和Mg2 含量;然后处死大鼠,取血测定血清肌酐和尿素氮水平;取肾观察肾组织病理变化,并检测肾组织Ca2 ,Mg2 含量。结果:64只大鼠进入结果分析。①对照组血清尿素氮和肌酐水平明显低于其他组(P<0.05,0.01);乙酸乙酯浸膏1.0g组血清尿素氮水平低于模型组[(8.12±1.32),(10.84±0.78)mmol/L,P<0.01];正丁醇浸膏0.5g组,乙酸乙酯浸膏0.5,1.0g组血肌酐水平低于模型组[(99.18±16.46),(97.58±15.16),(87.03±15.82),(112.11±10.16)μmol/L,P<0.05,0.01]。②对照组24h尿草酸盐结石和Ca2 分泌量明显低于其他各组(P<0.01);正丁醇浸膏1.0g组和乙酸乙酯浸膏0.5,1.0g组24h尿Ca2 分泌量低于模型组[(53.06±11.21),(44.08±10.34),(39.84±13.01),(64.42±15.32)μmol/24h,P<0.05,0.01],乙酸乙酯浸膏0.5,1.0g组低于正丁醇浸膏和水浸膏组(P<0.01)。③肾Ca2 含量:对照组明显低于其他各组(P<0.01);正丁醇浸膏1.0g组和乙酸乙酯浸膏0.5,1.0g组低于模型组[(8.52±2.41),(8.13±2.18),(6.21±0.73),(12.01±0.87)μmol/g,P<0.05,0.01],乙酸乙酯浸膏0.5,1.0g组低于正丁醇浸膏和水浸膏组(P<0.01)。④乙酸乙酯浸膏组肾草酸钙结晶明显少于模型组,肾组织病理变化也轻于模型组。结论:猪苓乙酸乙酯浸膏能抑制实验性高草酸尿症大鼠尿草酸钙晶体的形成,明显降低血清尿素氮和肌酐的浓度,对肾功能具有明显的保护作用。     

熊去氧胆酸联合异甘草酸镁干预四氯化碳诱导小鼠急性肝损伤研究

目的探讨熊去氧胆酸(UDCA)联合异甘草酸镁(Mg IG)对四氯化碳诱导的急性肝损伤小鼠的保护作用及机制。方法 50只小鼠随机分为空白组、模型组、UDCA组,Mg IG组和联合组,每组10只。采用CCl4诱导小鼠急性肝损伤模型,灌胃给予相应药物或生理盐水。测定各组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST);肝组织匀浆中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性,观察各组肝脏病理检查。结果较空白组,模型组血清ALT、AST,肝组织MDA含量明显升高,SOD、T-AOC、GSH-PX活性降低,肝组织病变程度严重(P0.05,P0.01);与模型组比较,给药组各指标均有所改善,病变程度降低(P0.05,P0.01);联合组血清ALT、AST含量、肝组织MDA含量下降较单独用药组明显(P0.05,P0.01)。结论 UDCA、Mg IG联合对CC14所致小鼠急性化学性肝损伤具有保护作用,其机制可能与其清除自由基、提高抗氧化酶的活性有关。     

当归芍药散煎剂对垂体后叶素所致小鼠心肌缺血性损伤的保护作用

目的通过观察当归芍药散水煎剂(DSS)对于垂体后叶素(Pit)引发的心肌缺血的作用效果,评定当归芍药散对于心肌缺血的治疗价值。方法选取昆明种小鼠80只,随机分为空白组、模型对照组、DSS干预组(给予DSS水煎剂灌胃)以及阳性对照组(给予复方丹参滴丸灌胃),连续干预7 d后,在末次药后1 h,除空白组小鼠外,其余小鼠应用Pit建立心肌缺血模型,分别于造模前、造模后10 min、15 min以及20 min时进行心电图检查观察小鼠心率变化,应用免疫组化法检测血清一氧化氮(NO)水平、内皮型一氧化氮合酶(e NOS)活性,同时测定心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)含量。结果 1建立模型后,与空白处相比,各组小鼠的心率均显著下降(P0.05),但是与模型对照组相比,DSS干预组和阳性对照组小鼠的心率改善显著(P0.05)。2DSS干预组血清NO、心肌e NOS水平显著高于模型对照组(P0.05)。3造模后,模型小鼠的SOD活性显著低于空白组,MDA含量显著高于空白组,DSS干预组和阳性对照组小鼠SOD活性显著高于模型对照组(P0.05),而且MDA含量显著低于模型对照组(P0.05)。结论当归芍药散能够有效保护心肌细胞,减轻Pit所致心肌缺血的损伤程度。     

含羞草总黄酮对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的研究含羞草总黄酮(TFM)对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法用四氯化碳建立小鼠肝损伤模型,相应药物灌胃后测定小鼠血清ALT、AST的活性,血清白蛋白(Alb)含量以及总抗氧化能力(T-AOC);并测定肝匀浆丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活性,同时观察肝脏组织病理学变化。结果与模型对照组相比,含羞草总黄酮(TFM)各剂量组ALT、AST和MDA含量均明显降低(P0.05或P0.01),Alb含量和T-AOC活性均明显增加(P0.05或P0.01),SOD活力明显增强(P0.05或P0.01)。结论含羞草总黄酮(TFM)能明显改善肝组织病理损伤程度,对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用。     

补肾活血和泻下方药及其配伍对老龄大鼠脑缺血自由基损伤的影响

目的 :从自由基损伤方面研究老年大鼠脑缺血的发病机制和中药的防治作用。方法 :青年大鼠分为青年对照组、青年模型组 ;老龄大鼠分为老龄对照组、老龄模型组、尼莫地平组、大黄组、益元活血组及益元活血大黄组。观察脑缺血模型大鼠脑电图幅值、脑含水量、超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)和一氧化氮 (NO)含量的变化。结果 :1青年和老龄模型组脑电图幅值以及血清与脑组织 SOD活性分别较青年和老龄对照组降低(P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,而脑含水量、MDA和 NO含量增高 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。 2与青年模型组比较 ,老龄模型组脑电图幅值以及血清与脑组织 SOD活性降低 ,脑含水量、脑组织 MDA及血清 NO含量增高(P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。 3与老龄模型组比较 ,用药各组脑电图幅值以及血清 SOD活性提高 (P均 <0 .0 1) ,脑含水量、脑组织 MDA含量下降 (P均 <0 .0 5 )。大黄组血清和脑组织 NO水平降低 (P均 <0 .0 1)。结论 :青年和老龄大鼠脑缺血损伤与自由基损伤有关 ,老龄大鼠较青年大鼠严重 ,其机制与增龄有一定的关系。补肾活血方药和泻下方药及其配伍通过拮抗自由基损伤、改善 NO代谢而对老龄大鼠脑缺血损伤有一定的保护作用。     

养心草宁心安神不同提取部位对小鼠镇静催眠作用的初步探讨

目的筛选养心草宁心安神有效部位。方法观察养心草不同提取部位对小鼠自主活动的影响、协同阈剂量及阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠实验的影响效果,从而筛选出养心草宁心安神有效部位。结果养心草醇提液萃取的乙酸乙酯和正丁醇部分均能明显减少小鼠自主活动数、延长小鼠睡眠时间和增加小鼠入睡只数。结论养心草宁心安神的有效部位为养心草醇提液萃取的乙酸乙酯和正丁醇部分。     

旋磁场对大鼠实验性缺血心肌保护作用的机制研究

目的　观察旋磁场对垂体后叶素致心肌缺血的保护作用并探讨其机制。方法　大鼠 3 0只 ,采用静脉注射垂体后叶素 (2U/kg体重 )造成急性心肌缺血动物模型 ,经旋磁场作用后 ,观察心电图ST段升高幅度、T波振幅 ;血清一氧化氮 (NO)含量 ;血清和心肌超氧化物歧化酶 (SOD)活力和脂质过氧化物丙二醛(MDA)含量的变化。结果　 40mT旋磁场作用 3 0min ,能减轻垂体后叶素引起的大鼠心肌缺血时血清及心肌SOD的活力降低 (0 .1>P >0 .0 5,P <0 .0 1) ;抑制MDA的生成 (P <0 .0 5) ;增加血清NO含量 ,且在 3 0min时更明显 (P <0 .0 1) ;心电图中ST段升高幅度、T波振幅均较缺血组显著降低 (P <0 .0 5)。结论　在适当场强作用下 ,旋磁场通过增加血清和心肌SOD活力、降低MDA含量 ,增加血清NO含量对大鼠实验性缺血心肌发挥保护作用     

浙贝母花不同化学成分提取物体内抗氧化作用

目的 提取浙贝母花中的不同化学成分,分析其体内抗氧化能力。方法 采用超声提取法和萃取法提取浙贝母花中的不同化学成分。皮下注射D-半乳糖诱导小鼠氧化衰老模型。随机将小鼠分为7组:空白组、D-半乳糖诱导模型组、维生素C阳性对照组、浙贝母花给药组(乙醇提取物组、石油醚萃取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组)。连续皮下注射、灌胃4周后,眼球取血并处死,解剖取其肝脏、脑组织、脾脏和胸腺组织,测定肝脏、脑组织抗氧化指标。结果 与对照组相比,模型组小鼠脏器指数均降低(P<0.05或P<0.01),血清、肝脏和脑组织中SOD水平降低(P<0.01),肝脏和脑组织中CAT水平降低(P<0.01或P<0.001),血清、肝脏和脑组织中MDA水平提高(P<0.01),肝脏和脑组织GSH-PX水平降低(P<0.01或P<0.001)。与模型组比较,给药组小鼠脏器指数、SOD水平、CAT水平、GSH-PX水平均提高,MDA水平均降低(P<0.05)。结论 浙贝母花浸提物中不同物质成分在增加实验小鼠抗氧化酶活性、保护机体内的还原性物质不被氧化、减少脂质过氧...     

二至丸对老年痴呆小鼠抗氧化能力的影响

目的观察二至丸对老年痴呆小鼠抗氧化能力的影响。方法将小鼠随机分为正常对照组、老年痴呆模型组和二至丸治疗组。采用颈背部皮下注射D-半乳糖建立亚急性老年痴呆模型。测定血清和脑组织中谷胱甘肽过氧化物岐化酶（GSH-PX）、超氧化物岐化酶（SOD）活性、以及丙二醛（MDA）的含量。结果老年痴呆小鼠模型组血清和脑组织GSH-PX、SOD活力下降,MDA含量明显增多,与正常对照组比较差异具有显著性（均为P〈0.05）。治疗组血清和脑组织GSH-PX、SOD活力升高,MDA含量减少,与模型组比较差异具有显著性（P〈0.05）。不同剂量二至丸治疗均有效。结论二至丸可改善老年痴呆模型组小鼠的抗氧化能力。     

贯叶连翘与B族维生素对小鼠甲醛致痛后的镇痛作用

目的:对贯叶连翘提取物(600mg/kg)和维生素B2(6mg/kg)、维生素B6(80mg/kg)复方(以下简称复方,thecomplex)的镇痛、抗炎作用进行研究。方法:利用甲醛致痛实验,观察高、中、低剂量复方慢性灌胃小鼠后,对小鼠在注射甲醛后0～5,15～30min两个时相内舔足时间、注射甲醛后4h右足水肿的影响,显微镜下观察注射甲醛部位的炎症细胞浸润和水肿情况。结果:高、中剂量复方能够减少小鼠在两个时相内的舔足时间,能够抑制右足水肿,抑制炎症部位炎症细胞浸润及水肿,均有统计学意义。低剂量复合物能够减少小鼠在两个时相内的舔足时间,但无统计学意义,不能抑制右足水肿及炎症部位炎症细胞浸润及水肿。结论:复方在小鼠甲醛致痛模型中具有明确的镇痛抗炎作用。