Th22细胞与银屑病

Th22细胞是最近发现的CD4+T细胞功能亚群,表达CCR6、CCR4和CCR10,产生IL-22和IL-13,但不产生IFN-γ、IL-4和IL-17,是独立于Th1、Th2和Th17外的细胞亚群.Th22细胞在许多慢性炎症性疾病,如银屑病的发病中发挥重要作用.本文主要介绍Th22细胞和IL-22以及它们在银屑病发病中的作用及应用前景.     

IL-23/IL-17/IL-36免疫环路在银屑病发病和治疗中的作用研究进展

银屑病是一种由免疫介导的慢性炎症性皮肤病,发病机理复杂,不易根治。除先天遗传性的因素外,银屑病的发病因素主要是获得性免疫系统及先天性免疫系统的功能紊乱。由各类免疫细胞调控形成的细胞因子免疫环路在银屑病发生和发展中发挥重要作用,其中IL-23/IL-17/IL-36免疫环路近年来备受关注。本文从树突状细胞活化与免疫失衡、树突状细胞源性的IL-23与Th17细胞分化、Th17细胞源性的IL-17与银屑病皮肤炎症、角质形成细胞源性的IL-36与正反馈环形成4个环节综述了IL-23/IL-17/IL-36免疫环路在银屑病发病和治疗中的研究进展。并从IL-23相关抑制剂、IL-17相关抑制剂及IL-36相关抑制剂3个方面分析了国内外IL-23/IL-17/IL-36免疫环路的靶向药物研究现状。最后提出同时针对IL-23/IL-17/IL-36免疫环路中的多靶点干预可能是下一代生物制剂开发的热点。为银屑病的发病机制研究及相关药物开发提供参考。     

调节性T淋巴细胞和Th17细胞与银屑病的研究进展

银屑病是一种与T淋巴细胞相关的自身免疫性疾病,新近研究发现,除了与Th1细胞有关外,调节性T淋巴细胞尤其叉头/翅膀状螺旋转录因子诱导表达的调节性T细胞和Th17细胞在银屑病的发病过程中起着非常重要的作用。其中,叉头/翅膀状螺旋转录因子（＋）调节性T细胞平衡免疫抑制和免疫激活的转换在银屑病加重方面起到关键作用,Th17细胞分泌的细胞因子IL-17A、IL-17F、IL-22、IL-23、IL-36及肿瘤坏死因子α等在皮肤疾病发生发展中起到重要的作用。银屑病是由调节性T细胞和Th17细胞等多种免疫细胞和细胞因子共同参与的疾病。     

关节病型银屑病易感基因研究进展

关节病型银屑病(PsA )是一种伴有炎症性关节病变的严重类型银屑病.遗传流行病学研究显示与寻常型银屑病相比,PsA 具有更强的遗传易感性.近期全基因组关联研究发现了IL-12B 、IL-23R、TNF AIP3、TNIP1、IL-13、LCE等多个易感基因位点,揭示了Th17 细胞通路、NFκB通路、Th2 细胞通路、表皮分化通路等在银屑病和PsA发病机制中的作用.     

寻常型银屑病患者外周血中Th17细胞的表达及临床意义

目的:探讨银屑病患者外周血PBMC中的Th17细胞的表达及与其临床相关性,初步明确Th17细胞在银屑病发病中的作用机制及临床意义.方法:抽取43例寻常型银屑病患者(进行期25例,静止期18例)及30例正常对照者外周血,采用流式细胞术检测外周血单核细胞CD4(+)IL-17(+)细胞表达水平,并分析进行期银屑病组和静止期银屑病组与对照组间的差异.结果:流式细胞染色示银屑病患者PBMC CD4(+)IL-17(+)细胞数量相对于正常人明显上调(t=12.057,P<0.01),对照组、进行期组、静止期组三者差异有统计学意义(F=142.34,P<0.01).银屑病患者PBMC CD4(+)IL-17(+)细胞的表达与寻常型银屑病严重程度指数PASI呈正相关.结论:银屑病患者外周血Th17细胞数量上调,其水平与寻常型银屑病严重程度呈正相关,Th17细胞在银屑病的发病中可能有着重要作用.提示针对Th17细胞的生物靶向治疗也许可以作为治疗银屑病的新的有效方法.     

Th22细胞与银屑病

Th22细胞是最近发现的CD4＋T细胞功能亚群，表达CCR6、CCR4和CCRl0，产生IL-22和IL-13，但不产生IFN-7、IL-4和IL-17，是独立于1111、Th2和Thl7外的细胞亚群。Th22细胞在许多慢性炎症性疾病，如银屑病的发病中发挥重要作用。本文主要介绍Th22细胞和IL-22以及它们在银屑病发病中的作用及应用前景。     

Th17细胞与银屑病

Th17细胞是近年来发现的一种新型的CD4＋T辅助细胞,它不同于经典的Th1和Th2细胞,有其独立的分化途径,表达控制其分化的独特转录因子——孤独受体。它通过分泌IL-17、IL-22等细胞因子发挥作用,现已证实其在防御胞外菌感染、介导慢性炎症、自身免疫病和肿瘤发病中发挥重要作用。本文就Th17细胞与银屑病的关系作一综述,期望可以对银屑病的发病机制有更进一步的认识。     

Th17细胞与银屑病

银屑病是一种Th1细胞免疫反应介导的慢性炎症性皮肤病.近年发现一种新型的CD4+效应性T细胞--Th17细胞,不同于Th1和Th2细胞,特异性产生IL-17,在许多既往归类于Th1介导的慢性炎症性疾病中(包括银屑病)发挥重要作用.文中将介绍Th17细胞免疫反应在银屑病发病中的作用,同时介绍其在目前银屑病治疗方法中的意义和在新的潜在治疗靶位中的前景.     

银屑病中相关免疫细胞的研究进展

银屑病是一种常见的免疫异常性炎症性皮肤病,发病机制尚不明确。树突状细胞、NK细胞、巨噬细胞、Th17细胞及IL-23／Th17通路在银屑病发生、发展中发挥重要作用,本文就近年来上述细胞的研究进展作一简要综述。     

银屑病发病机制中免疫学研究进展

银屑病的发病机制与免疫关系密切,近几年研究倾向于银屑病是Th1/Th17混合途径的免疫性疾病.银屑病的发病中除了有树突细胞、T细胞、角质形成细胞以及Tb1型的细胞因子如白介素12、白介素18等参与外,还有Th17型细胞因子,如白介素23及白介素22等的参与,Th17型免疫反应可能在银屑病发病中起到重要的作用.     

银屑病发病机制及免疫靶向治疗新进展

正银屑病是一种由免疫系统、易感性基因位点、自身抗原以及多种环境因素之间复杂的相互作用引发的慢性炎症性皮肤病。近年研究阐明的Th17细胞以及白细胞介素(IL)-23/Th17信号轴对角质形成细胞、皮损浸润的免疫细胞的作用,是银屑病发病机制研究所取得的重大突破。因此,目前治疗银屑病的新制剂主要也是靶向     

寻常型银屑病皮损中Th17细胞相关因子的表达

目的:研究Th17细胞相关因子在银屑病发病机制中的作用.方法:用逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)半定量分析寻常型银屑病患者皮损区、非皮损区及正常人皮肤组织中Th17细胞相关因子IL-17和IL-23(p19/p40)、IL-6 mRNA的表达.结果:银屑病患者皮损中IL-17、IL-23p19、IL-23p40和IL-6的 mRNA平均相对表达量分别为1.231±0.843、1.166±0.142、1.125±0.104和1.186±0.222.皮损组织中该4种细胞因子mRNA表达水平均高于非皮损组和正常皮肤组,非皮损组四者表达高于正常对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:Th17细胞相关因子在银屑病患者皮损中过度表达,提示Th17型细胞因子在银屑病的免疫发病机制中可能起着非常重要的作用.     

寻常型银屑病外周血中Th17细胞及相关因子的表达

目的:检测寻常型银屑病患者外周血中Th17细胞及相关因子IL-17、IL-22表达,分析其与疾病严重程度及病程的相关性,进一步阐明银屑病的发病机制.方法:实验组为寻常型银屑病患者60例,对照组为健康体检者40例,抽取外周血,用三色法流式细胞术检测外周血Th17细胞,ELISA法检测血清中Th17相关因子IL-17、IL-22表达,分析Th17细胞、IL-17、IL-22表达与PASI评分及病程的相关性.结果:实验组外周血Th17细胞百分率(4.71%±2.55%)高于对照组(0.55%±0.39%),差异有统计学意义(P<0.01);Th17细胞与患者PASI评分呈正相关(r=0.47,P<0.01),但与病程无相关性(r=0.09,P>0.05).实验组血清中Th17相关因子IL-17、IL-22表达(24.02±12.31,18.32±8.14)均高于对照组(7.16±4.04,6.53±4.15),差异有统计学意义(P均<0.01);IL-17、IL-22表达与患者PASI评分呈正相关(r=0.46,P<0.01;r=0.51,P<0.01),但与病程无相关性(r=0.03,P>0.05;r=0.19,P>0.05).结论:Th17细胞可能在寻常型银屑病发病机制中发挥重要作用,可作为判断疾病严重程度的免疫学指标,阻断其相关因子IL-17、IL-22表达可能成为治疗银屑病的新靶点.     

白细胞介素17A在银屑病发病及治疗中的研究进展

【摘要】 近十余年来的基础和临床研究发现并确立了Th17/白细胞介素17A（IL-17A）在银屑病发病中的核心地位。IL-17A不仅能影响角质形成细胞的增殖活性和细胞功能，对银屑病免疫病理环境中的免疫细胞和相关细胞因子也有很重要的调控作用。近年来针对IL-17A通路的单抗如司库奇尤单抗、ixekizumab、brodalumab等在国内外陆续上市，在临床应用中展现出了显著的疗效。本文介绍IL-17A在银屑病发病机制中的作用以及靶向IL-17A及其受体IL-17RA生物治疗的最新进展。     

靶向生物制剂治疗银屑病的免疫学机制和应用

<正>银屑病是多基因遗传背景下的自身免疫紊乱性疾病,其发病主要与T细胞介导的免疫有关。目前已知参与银屑病发病的T细胞亚群主要有CD4+Th1细胞、Th17细胞和Th22细胞[1]。近年来,随着对银屑病免疫学机制和易感基因研究的不断深入,根据作用机制的不同,越来越多的靶向生物制剂被研发出来用于治疗银屑病,为银屑病的系统治疗开创新纪元。     

银屑病患者外周血Th17/Th22细胞的表达

目的:检测寻常性银屑病(PV)患者外周血Th17、 Th22的水平及相关因子IL-17、IL-22 、IL-6的血清水平。方法: PASI评分评估患者病情,采用流式细胞术检测40例PV患者和30例健康对照者外周血Th17和Th22细胞,ELISA法检测血清中IL-17、IL-22和IL-6水平。结果: PV患者Th17细胞及Th22细胞,血清IL-17、IL-22及血清IL-6的水平明显高于健康对照组比较（P均<0.01）,且与PASI呈正相关（P＜0.05）。结论:Th17和Th22可能参与银屑病的发病。     

他克莫司对银屑病皮损分离培养的T细胞分泌γ干扰素和白细胞介素4、17、10的影响

正寻常性银屑病是一种常见的慢性、反复发作的炎症性皮肤病。其发病原因尚未完全明确。研究表明,活化的T细胞在银屑病发病机制中起重要作用~([1])。传统认为银屑病的发病与Th1/Th2细胞因子网络平衡有关,近年来研究表明Th17/Treg的失衡在银屑病发病过程中也有重要作用。多项研究表明,在银屑病早期皮损处已出现T淋巴细胞浸润,外周血淋巴细胞亦发生     

寻常性银屑病患者外周血髓源性抑制细胞的检测及其与Th17细胞的相关性

目的检测寻常性银屑病患者外周血髓源性抑制细胞(MDSCs)和Th17以及IL-17A的表达水平,并分析MDSCs与Th17细胞的相关性。方法选取120例寻常性银屑病患者(进展期58例,稳定期62例)为研究组,以40例健康者为正常对照组,运用流式细胞术(FCM)检测各组研究对象的外周血MDSCs和Th17细胞频率;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中IL-17A的表达水平,并分析MDSCs与Th17细胞的相关性。结果活动组中MDSCs的百分比明显低于稳定组,而Th17细胞频率及IL-17A含量均明显高于稳定组,差异有统计学意义(P0.01)。稳定组与健康对照组MDSCs细胞百分比比较,差异无统计学意义(P0.05),而活动组和稳定组的Th17细胞及IL-17A的含量均高于正常对照组(P0.05)。MDSCs百分比与Th17细胞百分比及IL-17A的含量均呈现负相关性,差异有统计学意义(P0.05)。结论临床活动性寻常性银屑病患者外周血中的MDSCs呈现低水平,且与Th17细胞百分比及IL-17A的含量呈现负相关性。提示外周血中的MDSCs和Th17细胞可能呈相互拮抗作用,并且共同参与寻常性银屑病的发生、发展。     

真皮IL-17分泌型γδT细胞在炎症性皮肤病中起关键作用

表达白细胞介素-23（IL-23）和白细胞介素-17A（IL-17A）的辅助性细胞（Th17细胞）轴在慢性炎症性疾病的银屑病发生发展中起着重要作用。但IL-17等是否来源于Th17细胞尚未明确,其是否在银屑病的炎症浸涧和棘层肥厚皮损形成中起作用是本文研究的重点。     

Th17细胞及其与银屑病关系的研究

Th17细胞是近来发现的一类新的CD4+T细胞亚群,具有与Th1、Th2不同的分化途径,分泌IL-17A/F等细胞因子, 对于该细胞生物学特性的研究有助于深入认识机体免疫调节规律,理解某些疾病发病机制,为寻找有效治疗靶点提供新的思路.本文就Th17细胞及其与银屑病的关系作一综述.