舒通片治疗原发性头痛的药效学研究

目的:研究舒通片对偏头痛模型大鼠的作用及镇痛作用。方法:采用皮下注射硝酸甘油复制大鼠偏头痛模型,采用时间分段计数法持续观察造模后大鼠耳红、挠头等行为学变化情况,酶免法测定各组大鼠血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)和组织胺(Histamine)含量;镇痛作用采用小鼠扭体法。结果:舒通片2.4g/kg和1.2g/kg组大鼠耳红消失时间显著缩短(P0.01或P0.05);舒通片各剂量组在30~120 min不能有效降低模型大鼠挠头次数(P0.05),对外周血5-HT含量、组胺和去甲肾上腺素无明显影响(P0.05),舒通片3.6g/kg、1.8g/kg可明显减少小鼠扭体次数,表明舒通片有明显的镇痛作用。结论:舒通片能使大鼠耳红消失时间显著缩短,减少小鼠扭体次数,具有明显镇痛作用。     

头痛宁胶囊对小鼠镇痛抗炎作用的实验研究

目的:观察头痛宁胶囊对小鼠的镇痛、抗炎作用,为头痛宁胶囊的临床应用和药物开发提供依据。方法:围绕头痛宁胶囊的主要药效学研究,应用机械性施压刺激致小鼠鼠尾压痛进行镇痛试验,应用二甲苯致小鼠耳肿胀进行了抗炎试验,并进行统计分析。结果:头痛宁大、中剂量组小鼠鼠尾压痛痛阈明显高于空白组,头痛宁大剂量组、中剂量组均有显著的抑制小鼠耳肿胀的作用;并且大剂量对小鼠耳肿胀的抑制作用明显。结论:头痛宁胶囊对于机械刺激所致的疼痛具有镇痛作用,具有一定的抗炎作用。     

川七镇脑宁胶囊对偏头痛的药效学研究

目的:观察川七镇脑宁胶囊的镇痛作用及对大鼠血瘀型头痛模型的治疗作用。方法:采用热板法、扭体法观察其镇痛作用,并观察其对硝酸甘油致大鼠偏头痛模型影响。结果:川七镇脑宁胶囊能明显提高小鼠痛阈,减少扭体次数,对小鼠的起效剂量为0.35g/kg;川七镇脑宁胶囊1g/kg剂量组能显著减少硝酸甘油致大鼠偏头痛动物模型的挠头次数,减少血清中NO的含量,增加血液中SOD的含量,且1g/kg、0.5g/kg、0.25g/kg三个剂量组均能显著增加脑部氧含量,对大鼠的起效剂量为0.25g/kg。结论:川七镇脑宁胶囊具有镇痛作用,且能治疗硝酸甘油致大鼠偏头痛,其治疗作用可能与减少动物血清中疼痛物质NO的含量,增加血液中SOD的含量及改善脑部微循环有关。     

头痛一嗅宁治疗血管神经性头痛的临床和实验研究

头痛一嗅宁是应用先进工艺研制成的一种吸嗅新药。用该药治疗血管神经性头痛(风寒湿痹阻证)261例,并与颅痛定片随机对照,结果表明,近期痊愈36.78％,显效38.32％,有效19.92％,总有效率95.02％;起效时间12.26±7.66分钟。疗效明显高于对照组(p均<0.01),未发现不良反应。动物实验表明该药能显著降低醋酸所致大鼠扭体反应,非常明显地降低醋酸所致小鼠热板法的痛阈,对扩张的免耳血管也有一定的收缩作用,对局部粘膜无刺激作用。     

益脑胶囊对大鼠脑缺血时肾上腺素和去甲肾上腺素的影响

目的:观察自制的益脑胶囊对大鼠脑缺血时肾上腺素和去甲肾上腺素水平的影响.方法:大鼠灌胃给予不同剂量益脑胶囊,在水合氯醛麻醉下,结扎双侧颈总动脉30 min造成脑缺血,取血后用高效液相色谱-电化学联合检测法测定各组动物血浆中肾上腺素和去甲肾上腺素水平.结果:缺血大鼠血浆中肾上腺素和去甲肾上腺素浓度显著增加(P＜0.01),给予益脑胶囊后可拮抗肾上腺素和去甲肾上腺素的升高,与脑缺血组比较差异显著(P＜0.01).结论:大鼠结扎双侧颈总动脉可致血浆中去甲肾上腺素和肾上腺素升高,益脑胶囊可抑制这种升高.     

头痛平的主要药效学研究

用压尾、热板及扭体等方法对头痛平进行了药效学实验研究。结果表明：大剂量的头痛平能提高小鼠尾痛阈值，在热板及扭体法实验中，大、小剂量均显示有镇痛作用，并证明方中加羚羊粉对镇痛作用影响不大。     

头痛安片的镇痛、抗缺氧作用及对血瘀模型大鼠血液流变学的影响

目的：验证头痛安片的药理作用。方法：观察头痛安片对小鼠的镇痛作用及抗缺氧作用，并采用肾上腺素加冰水浴复制大鼠急性血瘀模型，观察头痛安片对血液流为学多项指标的影响。结果：头痛安片能抑制小鼠的醋酸扭体反应和热板反应，延长常压缺氧下的存活时间；使急性血瘀大鼠全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度及红细胞压积显著降低。结论：头痛安片具有镇痛、抗缺氧吸改善血流变性的作用。     

九灵胃康胶囊的抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察九灵胃康胶囊的镇痛抗炎作用.方法:采用小鼠扭体法和热板法,小鼠耳廓肿胀法和大鼠蛋清足跖肿胀法.结果:对热板所致的小鼠疼痛和醋酸所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用;并能对抗二甲苯所致的小鼠耳肿胀和蛋清所致的大鼠足肿胀.结论:九灵胃康胶囊具有较好的镇痛抗炎作用.     

六经头痛片镇痛作用特点与比较优势研究

目的通过不同镇痛药效学模型、实验性偏头痛模型及气滞血瘀模型,与同类药正天丸对比,探讨六经头痛片的镇痛作用特点及优势。方法通过小鼠热板实验、醋酸扭体实验,观察六经头痛片对温热刺激、化学刺激引起疼痛的影响;采用硝酸甘油诱发实验性大鼠偏头痛模型,观察其对搔头反应潜伏期及搔头次数的影响,检测大鼠血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)及β-内啡肽(β-EP)水平;采用sc盐酸肾上腺素联合冰水浴的方法制备气滞血瘀模型,观察其对脑血流速率及血液流变学指标的影响。结果六经头痛片可显著增加热板实验小鼠痛阈值,减少醋酸引起的小鼠扭体次数;显著延长偏头痛模型大鼠搔头反应的潜伏期,减少搔头次数,显著降低偏头痛大鼠血清NO、NOS水平,升高β-EP水平;可显著升高气滞血瘀模型大鼠脑血流速率,降低全血黏度及血浆黏度。结论六经头痛片对中枢疼痛、炎性疼痛及实验性偏头痛模型具有显著的镇痛作用,对气滞血瘀模型具有显著的活血化瘀作用,具有起效早,药效持续时间长的特点。与同类药正天丸比较,镇痛作用相当,但起效快,多靶点。     

镇脑宁胶囊治疗偏头痛作用研究

目的:研究镇脑宁胶囊对实验性偏头痛的镇痛作用及脑内单胺类神经递质的影响。方法:采用利血平负荷血凝块注射建立实验性偏头痛小鼠模型,利用热板法观察镇脑宁胶囊对偏头痛模型动物痛阈的影响;荧光分光光度法测定小鼠脑内单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量。结果:利血平负荷血凝块可使小鼠痛阈降低,单胺类神经递质显著降低,成功诱导实验性偏头痛小鼠模型。镇脑宁胶囊200-800 mg·kg-1可不同程度改善模型动物偏头痛症状,其中800 mg·kg-1剂量可显著提高痛阈值27%,分别提高脑内NE、DA、5-HT和5-HIAA含量达34%、33%、20%和30%。结论:镇脑宁胶囊可以治疗利血平化伴局部脑血管痉挛所致小鼠偏头痛。     

痹祺胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察痹祺胶囊的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠热板法和扭体法检测痹祺胶囊的镇痛作用;采用大鼠佐剂性关节炎模型观察痹祺胶囊的抗炎作用。结果:痹祺胶囊均能明显提高热板所致小鼠疼痛的痛阈值,减少醋酸所致小鼠扭体反应的次数,作用强度与尼美舒利胶囊接近;抑制大鼠佐剂性关节炎的关节肿胀度,作用强度与尼美舒利胶囊相当。结论:痹祺胶囊能显著抑制免疫性炎症,并具有良好的镇痛作用。     

头痛宁滴丸治疗偏头痛的实验研究

目的采用多种实验模型评价头痛宁滴丸治疗偏头痛的有效性。方法采用硝酸甘油致大鼠实验性偏头痛模型,观察头痛宁滴丸对偏头痛的治疗作用;采用小鼠化学性刺激、热刺激及大鼠机械性刺激、福尔马林刺激实验模型,观察头痛宁滴丸的镇痛作用;采用硝酸士的宁致小鼠惊厥实验模型、正常小鼠自主活动实验模型,观察头痛宁滴丸的镇静作用;采用高黏滞血症大鼠模型、微循环障碍小鼠耳廓微循环实验模型,观察头痛宁滴丸的活血作用。结果与模型组比较,头痛宁滴丸给药5d,1、2g/kg剂量能明显减少大鼠挠头次数、爬笼次数,缩短耳红消退时间;头痛宁滴丸1.5、3g/kg剂量明显减少醋酸引起的小鼠扭体次数;对热刺激模型无明显影响;头痛宁滴丸1、2 g/kg剂量能明显提高机械性刺激致痛大鼠的痛阈值,缩短福尔马林致痛大鼠实验II相时间;头痛宁滴丸1.5、3g/kg剂量能明显延长小鼠惊厥潜伏期、减少自主活动次数;头痛宁滴丸0.5、1、2 g/kg剂量明显抑制大鼠全血黏度的升高;1.5、3 g/kg剂量明显改善微循环障碍小鼠耳廓微循环的血液流态、减少红细胞聚集、增加毛细血管交点数。结论头痛宁滴丸有明显的镇痛、镇静、活血作用,对实验性偏头痛有明显的治疗作用。     

痛经滴丸的主要药效学研究

目的 研究痛经滴丸对痛经的治疗作用.方法 小鼠给药5d后,考察痛经滴丸对醋酸扭体法和热板法等疼痛模型的影响;对二甲苯致小鼠耳肿胀等炎症实验模型的影响.同时考察其对苯甲酸雌二醇和缩宫素联用引起小鼠扭体试验及大鼠在体子宫平滑肌收缩模型的影响.结果 痛经滴丸能显著减少醋酸所致小鼠扭体次数;延长小鼠热刺激痛阈;显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀度;并能降低苯甲酸雌二醇和缩宫素联用引起的小鼠扭体反应次数和大鼠在体子宫平滑肌收缩张力.结论 痛经滴丸具有较强的镇痛抗炎作用,对小鼠整体痛经模型和大鼠在体痛经模型均有治疗作用.     

芎胡头痛定胶囊对实验性动物头痛模型的影响

目的:研究芎胡头痛定胶囊对实验性动物头痛模型的镇痛、缓解头痛作用,为临床提供实验依据。方法:以动物挠头次数为指标,对硝酸甘油诱导的动物头痛模型进行行为学观察;并采用醋酸扭体法,研究芎胡头痛定胶囊对大鼠及小鼠的镇痛作用。结果:芎胡头痛定胶囊中、高剂量组较模型组相比能明显减少动物模型的饶头次数(P0.01,P0.05),且单次给药大鼠头痛模型不如多次给药好(P0.05);芎胡头痛定胶囊中、高剂量组较模型组能明显减少小鼠扭体反应次数(P0.01,P0.05)。结论:芎胡头痛定胶囊具有明显的镇痛、缓解头痛作用。其最有效剂量为高剂量。有效剂量为中剂量组。     

产后宁胶囊的药效学研究

目的：观察产后宁胶囊相关的药理学作用。方法：利用弗氏完全佐剂制作大鼠关节炎模型；小鼠腹腔注射醋酸引起腹腔毛细血管通透性增高；用二甲苯使小鼠耳廓致炎；镇痛试验采用热板法与扭体法；用失血法制作小鼠血虚模型。观察产后宁胶囊对大鼠足跖肿胀度；小鼠腹腔毛细血管通透性；耳廓肿胀；镇痛作用及血虚小鼠的影响。结果：产后宁胶囊对大鼠关节炎早期炎症反应有明显拈抗作用；显著抑制小鼠腹腔毛细血管通透性；明显缓解二甲苯所致小鼠耳廓肿胀；可增加小鼠痛阈值；减少小鼠扭体次数，延长扭体出现潜伏期；增加血虚小鼠RBC数及网织红细胞数。结论：产后宁胶囊具有抗炎、镇痛、补气、补血的作用。     

通塞活络片活血化瘀、降脂、镇痛、抗炎作用的实验研究

目的:观察通塞活络片的活血化瘀、降脂、镇痛、抗炎作用。方法:采用皮下注射肾上腺素加冰水浴法复制急性血瘀模型,观察血液流变学变化及软脑膜的微血管流量。脂肪乳剂灌胃复制高脂血症模型,检测各组大鼠血脂的变化。采用醋酸扭体及热板法观察镇痛作用。采用二甲苯耳肿胀及毛细血管通透性实验观察抗炎作用。结果:通塞活络片大、中剂量可明显改善血瘀大鼠血液流变学指标,促进微血管血流;降低高脂血症大鼠TG、TC水平;减少醋酸致小鼠扭体反应次数,增加热板痛阈值;抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,降低腹腔毛细血管通透性。结论:通塞活络片大、中剂量具有显著的活血化瘀、降脂、镇痛、抗炎作用。     

藏药茜草胶囊镇痛抗炎药效学研究

目的 研究藏药茜草胶囊的镇痛抗炎作用.方法 采用小鼠醋酸扭体法和热板法观察茜草胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、蛋清致大鼠足跖肿胀法观察茜草胶囊的抗炎作用.结果 藏药茜草胶囊能显著减少醋酸所致的小鼠扭体反应,提高小鼠热刺激引起的痛阈,明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和蛋清所致的大鼠足跖肿胀.结论 茜草胶囊具有明显的镇痛及抗炎作用,值得开发研究.     

榕根生胶囊抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察榕根生胶囊的镇痛及对大鼠佐剂性关节炎的抗炎消肿作用。方法:采用弗氏完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎模型,观察足关节肿胀及炎症指数的改变:采用热板法与扭体法,观察榕根生胶囊对小鼠的镇痛作用。结果:榕根生胶囊能抑制大鼠继发性踝关节炎性肿胀,降低炎症指数;能延长热板法实验中小鼠舔后足的时间,能明显减少醋酸所致小鼠扭体的次数(P<0.05或P<0.01)。榕根生胶囊高剂量组抗炎消肿作用与美洛昔康组无明显差异。结论:榕根生胶囊具有较好的抗炎消肿和镇痛作用。     

当归粗多糖镇痛作用的实验研究

目的　证实当归粗多糖的镇痛效果。方法　采用己烯雌酚和缩宫素诱发小鼠扭体反应 ,醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法进行镇痛实验研究。结果　当归粗多糖剂量 0 .0 75g·kg-1和 0 .2 5g·kg-1,可明显减少己烯雌酚和缩宫素引起痛经模型中诱发的小鼠扭体反应次数 ,延长扭体反应潜伏期 ,大剂量显著降低扭体发生率 ;当归粗多糖尚可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应及提高热板法所致小鼠痛觉反应的痛阈 ,作用强度与剂量有关。结论　提示当归粗多糖具有镇痛效果     

经痛停治疗原发性痛经的实验研究

目的:探讨经痛停治疗原发性痛经的药理学作用及可能机制。方法:采用小鼠醋酸刺激扭体、热板法和痛经扭体观察药物镇痛作用;采用小鼠耳肿胀法、腹腔毛细血管通透性法观察药物抗炎作用;观察经痛停对正常雌性大鼠体外子宫平滑肌和缩宫素所致的子宫平滑肌收缩的作用。结果:经痛停可明显减少雌性小鼠痛经模型和醋酸所致小鼠扭体反应次数,并可提高小鼠在热板上的热痛阈;对二甲苯诱发的耳肿胀有抑制作用,对醋酸所致的腹腔毛细血管通透性亢进有明显的抑制作用;能显著抑制正常大鼠体外子宫和缩宫素所致的体外子宫平滑肌的收缩。结论:经痛停具有明显的抗痛经、镇痛、抗炎作用。