阿特拉津的遗传毒性研究

通过Ａｍｅｓ试验、精子畸形试验、骨髓微核试验对小鼠进行了阿特拉津致突变性的研究。结果表明,阿特拉津高剂量组（４３８ｍｇ／ｋｇ）的小鼠精子畸形率明显增高,与阴性对照组比较差异显著（Ｐ〈０．０５）,但未见剂量－反应关系。骨髓细胞微核试验及Ａｍｅｓ试验均为阴性,各剂量组均无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。     

短期饮水中砷含量的安全性实验研究

用三氧化二砷,将其配成一定的剂量浓度进行了Ａｍｅｓ试验,并以０．０１６ｍｇ／ｋｇ、０．１３ｍｇ／ｋｇ和０．３５７ｍｇ／ｋｇ的剂量进行了小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验与小鼠骨髓细胞姐妹染色单体交换试验（ＳＣＥ）。试验结果,在ＳＣＥ试验的０．３７５ｍｇ／ｋｇ剂量组,ＳＣＥ频率超过阴性对照组两倍以上,呈强阳性结果,与对照组差异有非常显著性意义（Ｐ＜０．００１）。因此,０．３５７ｍｇ／ｋｇ可认为是含砷水的致突变阈剂量（折算成浓度约为１７．８６ｍｇ／Ｌ）。提供了短期饮水中砷安全含量的实验依据     

人工虫草菌丝体毒性与致突变性研究

为了对人工冬虫夏草保健食品提供安全性依据，本文应用小鼠急性毒性试验、骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和Ａｍｅｓ试验对其进行毒性和致突变性探讨，结果显示小鼠雌、雄ＬＤ５０＞１０ｇ／ｋｇ，属实际无毒；骨髓微核、小鼠精子畸形和Ａｍｅｓ试验均为阴性，未提示有致突变性。     

杀鼠迷的毒性和致突变性研究

杀鼠迷的ＬＤ５０值分别为：大鼠３．１６ｍｇ／ｋｇ（经口）和２．７０ｍｇ／ｋｇ（经皮）；小鼠２６９ｍｇ／ｋｇ（经口，概率单位法）、２３７．０ｍｇ／ｋｇ（经口，霍恩氏法）和６．８１ｍｇ／ｋｇ（经皮）。蓄积系数为０．４。以上结果表明杀鼠迷为高毒性和高蓄积的化学物质，并容易通过皮肤吸收。杀鼠迷的Ａｍｅｓ试验，小鼠骨髓细胞微核试验和精子畸变试验均为阴性。     

何首乌粉的致突变研究

本文报道用Ａｍｅｓ试验，微核试验和精子畸形试验检测何首乌粉致突变作用的结果，何首乌粉浓度达５０００ｕｇ／皿时，加与不加Ｓ９代谢活化系统，对各测试菌株无诱发回复突变作用，何首乌粉１００００ｍｇ／ｋｇ经口给药未能诱发小鼠骨髓嗜多染细细胞微核率和精子畸形率增加。     

富锗酵母的致突变性研究

应用沙门氏菌致突变试验（Ａｍｅｓ试验）、小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠精子致畸形试验，探讨富锗醇母有无潜在的致突变性。结果显示，富锗酵母浓度在５ｇ／ｋｇ、２．５ｇ／ｋｇ、１．２５ｇ／ｋｇ时，微核试验和精子畸形试验均为阴性。浓度为１０μｇ／皿、１００μｇ／皿、１０００μｇ／皿时，对四种菌株无致突变作用。     

霉敌的安全性毒理学评价

为了评价霉敌（１，２－苯并异噻唑啉酮的安全性，对其进行了急性毒性、蓄积毒性、Ａｍｅｓ、ＤＮＡ重组、小鼠微核、小鼠精子畸变、大鼠传统致畸和大鼠９０天喂养等试验。结果表明：霉敌属低毒物质，有中等蓄积毒性，无致突变、致畸作用。大鼠９０天喂养最大无作用剂量为３２．４ｍｇ／ｋｇ，建议ＡＤＩ为０．３２ｍｇ／ｋｇ。     

蓬灰的安全性毒理评价

本文对西北风味食品牛肉面、黄面的添加成份蓬灰的安全性进行了毒理学评价。结果表明小鼠经口ＬＤ５０为５７２８ｍｇ／ｋｇ．属低毒物质；经蓄积试验表明为轻度蓄积；微核、精子畸形和Ａｍｅｓ试验表明无致突变作用。说明蓬灰作为食品添加剂是安全的。     

车间空气中多次甲基多苯基多异氰酸酯卫生标准的制定研究

ＰＭＰＰＩ分子式中含多个－ＮＣＯ基团,对眼、皮肤等有轻微刺激和潜在致敏作用。小鼠经口ＬＤ５０为７２６６．１ｍｇ／ｋｇ,表明ＰＭＰＰＩ属低毒化合物。２小时吸入染毒小鼠ＬＣ５０大于１２６．９ｍｇ／ｍ＾３,大鼠ＬＣ５０大于５７．２ｍｇ／ｍ＾３。亚慢性吸入染毒实验表明４．４９ｍｇ／ｍ＾３可视为无可见作用浓度。Ａｍｅｓ、ＵＤＳ试验和小鼠骨髓微核试验表明ＰＭＰＰＩ在很高剂量时有一定致突变性。安全系数拟取１０。     

SD粉的急性毒性与致突变性

ＳＤ粉是一种具有清肝明目、滋补强壮的保健用品，为保证其在使用中的安全性，对其进行了毒性与致突变性试验，结果表明小鼠ＬＤ５０大于１０ｇ／ｋｇ，小鼠ＰＣＥ（纸上色谱电泳法）微核试验、小鼠精子畸形试验和Ａｍｅｓ试验均未显示ＳＤ粉有致突变作用，可以安全使用。     

稳定性二氧化氯手消毒液的毒效应研究

目的研究二氧化氯手消毒剂的毒性效应,了解稳定性二氧化氯使用的生物安全性。方法采用急性经口毒性、多次完整皮肤刺激试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口LD50均大于5 000 mg/kg.bw;在兔多次完整皮肤刺激试验中,稳定性二氧化氯手消毒剂多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应;在亚急性毒性试验中,动物经过28 d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较,差异均无统计学意义;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该稳定性二氧化氯手消毒剂在本次试验条件下,急性经口毒性属实际无毒级;对皮肤刺激属于无刺激性物质;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。提示该消毒剂的正常使用是安全的。     

一种复方苯扎溴铵消毒剂的毒效应研究

目的研究一种复方苯扎溴铵消毒剂的毒性效应,了解苯扎溴铵作为消毒剂使用的生物安全性。方法采用急性经口毒性、多次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口LD50均大于5 000 mg/kg.bw;在兔多次完整皮肤刺激试验中,复方苯扎溴铵消毒剂多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应;在兔一次破损皮肤刺激试验中,对白色家兔的皮肤无刺激性;复方苯扎溴铵消毒剂对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;在亚急性毒性试验中,动物经过28 d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无统计学意义;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该复方苯扎溴铵消毒剂在本次试验条件下,急性经口毒性属实际无毒级;对皮肤刺激属于无刺激性物质;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。提示该消毒剂的正常使用是安全的。     

疑似有毒饮料的应急检测

目的对疑似有毒饮料样品进行消毒剂有效化学成分排查后,进行应急毒性检测和评价。方法采用啮齿类动物小鼠急性经口毒性试验、秀丽隐杆线虫急性毒性试验、细胞毒性试验(中性红法)对受试样品进行毒性检测评价,采用化学成分定性排查方法对受试样品进行消毒剂有效化学成分排查。结果疑似有毒饮料样品小鼠急性经口毒性试验,经口灌胃给予40 ml/kg BW后受试动物均出现不同程度的中毒表现,3 d内2/5的小鼠出现死亡;秀丽隐杆线虫毒性试验,在0 mg/ml、1.00 mg/ml、2.15 mg/ml、4.64 mg/ml、10.00 mg/ml浓度下染毒24 h后,线虫出现死亡,LC50为3.4 mg/ml,具有毒性;受试物的CHL哺乳动物细胞毒性试验结果为3级,为中度毒性;化学成分定性排查显示疑似有毒饮料中含次氯酸钠。结论疑似有毒饮料样品的急性毒性检测结果显示受试小鼠出现不同程度的中毒表现及死亡;秀丽隐杆线虫毒性试验结果为有线虫毒性;CHL细胞毒试验结果为有细胞毒性。通过对疑似有毒饮料样品的一般性状及消毒剂有效化学成分排查,明确了疑似有毒饮料样品中含次氯酸钠,由于84消毒液等消毒剂的有效成分是次氯酸钠,故初步判断样品中可能混有84消毒液或次氯酸钠化学试剂。     

某品牌碘酒消毒液的急性和亚急性毒性评价

目的对临床用碘酒消毒液进行急性和亚急性毒性评价。方法选择某品牌碘酒消毒液,依据《消毒技术规范》(2002)进行大、小鼠的经口LD50值测定和大鼠经口亚急性毒性试验。结果雌、雄大、小鼠急性经口LD50值均大于5 000 mg/kg,按急性毒性分级,属实际无毒级。连续灌胃29 d后,雌、雄大鼠均未见明显中毒症状,亦未见死亡;对大鼠各阶段体重均无显著影响;对血液学各项检查指标无影响;末期生化检验示雄鼠和雌鼠1 000 mg/kg组的胆固醇较对照组均明显升高(P0.05),但尚在正常值范围内;雌、雄大鼠各剂量组的肝体比、肾体比与对照组相比差异无统计学意义;病理学检查所发现的病变为自发病变,高剂量组未见动物中毒性损伤改变。结论某品牌碘酒消毒液用作皮肤消毒剂,正常使用安全。     

某消毒液消毒效果及毒性研究

目的了解某消毒液杀菌功效及毒性情况。方法按照《消毒技术规范》（2002年版）对该消毒液进行相关定量杀菌与毒理学试验。结果该消毒液含有效氯400mg／L的稀释液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌作用5min（悬液法）杀灭对数值均〉5．00;含有效氯2000mg／L的稀释液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用40min（载体法）杀灭对数值〉3．00。该消毒液对小鼠急性经1：21毒性试验结果为LD50〉5000mg／kg体重;微核试验结果为阴性;对家兔完整皮肤刺激强度属无刺激性。结论该消毒液可有效杀灭细菌及细菌芽孢,且毒性低,为实际无毒级。     

三氯异氰脲酸消毒剂杀菌和HBsAg灭活效果的试验研究

目的探讨三氯异氰脲酸消毒剂杀菌和HBsAg灭活效果及其毒性。方法用载体定量法和动物毒性试验观察其杀灭微生物效果、HBsAg的灭活作用与毒性。结果当消毒剂溶液中有效氯含量为400 mg/L3、00 mg/L及200 mg/L,分别作用3、5和10 min,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的平均杀灭率均达99.99%以上。有效氯含量为2 000 mg/L、1 500 mg/L和1 000 mg/L,分别作用10、15和20 min,对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭率可达100%。有效氯含量为3 000 mg/L、2 500 mg/L作用20 min2、000 mg/L作用30 min,可使HBsAg 100%灭活。小白鼠急性经口毒性试验LD50≥1 000 mg/kg.bw;对家兔眼结膜和皮肤均无刺激性;小鼠骨髓嗜多染细胞微核试验阴性。结论该消毒剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌、枯草杆菌黑色变种芽胞和HBsAg有良好的杀灭效果;性能稳定、低毒、无刺激性、无致突变作用。     

亿人安~(TM)皮肤黏膜消毒液的毒理学安全性评价

目的探讨亿人安TM皮肤黏膜消毒液使用的毒理学安全性。方法按《消毒技术规范》(卫生部2002年版)进行大鼠急性经口毒性试验、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、家兔急性眼刺激试验、家兔皮肤刺激试验、家兔阴道黏膜刺激试验、豚鼠皮肤变态反应试验。结果亿人安TM皮肤黏膜消毒液对雌、雄性大、小鼠急性经口LD50均大于5 000mg/kg b.wt.;三个剂量诱导PCE微核细胞率与阴性对照组比较无统计学意义(P0.05),嗜多染红细胞/成熟红细胞1;对雌、雄性家兔的急性眼刺激试验未冲洗时急性眼刺激积分指数为0分;对雌、雄性家兔的急性皮肤刺激反应积分为0;对豚鼠致敏率为6.25%;对雌性家兔的的阴道黏膜刺激指数为1.1分。结论亿人安TM皮肤黏膜消毒液大、小鼠急性经口毒性为实际无毒、无致微核作用、无眼刺激性、无皮肤刺激性、属极轻度致敏性物,有极轻度阴道黏膜刺激性,该消毒剂在一定条件使用对人是安全的。     

84消毒液的毒性测试

[目的]了解84消毒液使用的安全性。[方法]按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验。[结果]急性经口毒性属实际无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性毒性试验中各剂量组均未观察到毒作用。[结论]该消毒液安全可靠,可应用于杀菌消毒。     

颐宁多肽胶囊的毒理学安全性研究

目的:对颐宁多肽胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:采用急性毒性实验、遗传毒性实验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames实验)和30天喂养试验进行评价。结果:颐宁多肽胶囊小鼠经口急性毒性LD50>21.5 g/kg.bw,属无毒级物质,3项遗传毒性试验结果均为阴性;以5.0 g/kg.bw、7.5 g/kg.bw、10.0 g/kg.bw 3个剂量的样品连续给大鼠灌胃30 d,实验期间动物生长发育良好,血液学、生化、脏器比及组织病理学各项检测指标未见异常。结论:颐宁多肽胶囊急性毒性分级属无毒级,无遗传毒性,最大无损害作用剂量(NOAEL)大于10.0 g/kg.bw,相当于人体推荐量的100倍。在本实验条件下颐宁多肽胶囊属于安全性保健食品。     

防食物中毒高效益生菌素消毒剂的研铜及杀菌效果与性能的检测

目的选择枯草杆菌芽孢素、地衣芽孢杆菌素、双歧杆菌素、乳酸菌素研制成防食物中毒高效益生菌素消毒剂,对其杀灭微生物的效果与性能（稳定性、腐蚀性、影响因素、毒性）进行检测,为评价、验证、应用该产品的实用剂量与杀菌能力及特性提供依据。方法用枯草杆菌芽孢素、地衣芽孢杆菌素、双歧杆菌素、乳酸菌素、饵料按比例混合经特殊工艺制成益生菌素消毒剂。用载体浸泡法测定其杀微生物效果和稳定性、腐蚀性、影响因素;小鼠毒理实验测定其毒性。结果益生菌素消毒剂300mg／L稀释液对布片上大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌作用2min,对布片上白色念珠菌作用5min,杀灭率均达99．99％。置54℃下放置14d,37℃相对湿度80％,放置90d有效成分下降率为6．12％,杀菌效果无明显影响。对不锈钢,铜无腐蚀,对碳钢、铝基本无腐蚀性。有机物（50％小牛血清）对该剂杀菌效果无明显影响。对小鼠经口LD50〉5000mg／kg属实际无毒级;蓄积毒性试验为弱蓄积毒性;蓄积系数K〉5;眼刺激试验积分为3．0分,属无刺激性;急性皮肤刺激试验积分为0分,属无刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,无致突变性;精子畸形试验结果为阴性。结论防食物中毒高效益生菌素消毒剂杀菌效果好、稳定性强、无毒、无味、无刺激性、使用浓度低。