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1.
复方右旋麻黄碱片的制备和疗效观察李燕林,张秀霞(新疆巴音郭楞蒙古自治州人民医院库尔勒841000)笔者参考有关资料试制了盐酸右旋麻黄碱与对乙酰氨基酚配伍的复方片剂,经临床初步观察,效果较为满意,现介绍如下:1处方每片内含盐酸右旋麻黄碱30mg,对乙酰...  相似文献   

2.
复方右旋麻黄碱的抗过敏、抗组胺、抗炎性渗出作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报告了复方右旋麻黄碱片的抗过敏、抗组胺和抗炎性渗出作用的实验研究,结果表明,口服复方右旋麻黄碱能够抑制大白鼠被动皮肤过敏反应(PCA);能够对抗豚鼠组胺性休克,抑制组胺致离体豚鼠回肠收缩;能够抑制巴豆油致小鼠耳肿胀,抑制组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性增高。复方右旋麻黄碱的药效强度与Benadryl相近。  相似文献   

3.
苯海拉明麻黄碱满鼻液[1]是医院常用制剂,含量测定方法是用中和法测定盐酸苯拉明与盐酸麻黄碱的总量,但无法测出各自的含量,若用其它方法,由于处方中几种药物的相互干扰而无法确定。本文根据盐酸麻黄碱具旋光性的特点[2],用旋光法测定苯麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量,结果满意,现报道如下。1仪器与试药LRH-150B生化培养箱(广东医疗器械厂);WZZ-IS型数字自动指示旋光仪(上海物理光学仪器厂);盐酸麻黄碱(通辽制药总厂,批号950428);盐酸苯海拉明(上海第四制药厂,批号950612);氯化钠(南通勤奋制药厂,批号950722);…  相似文献   

4.
急支糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定张文婷,马新(浙江省药品检验所,杭州310004)1仪器、试药与实验材料急支糖浆(浙江东方制药有限公司);盐酸麻黄碱对照品(中国药品生物制品检定所);试剂、试药均为分析纯;7530紫外分光光度计(上海分析仪器厂)。2实验...  相似文献   

5.
伪麻黄碱和麻黄三对离体豚鼠心房作用的机理研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以麻黄碱作比较,研究伪麻黄碱对豚鼠离体左右心房的作用。结果伪麻黄碱(1-100umol/L)和麻黄碱(1-100umol/L)均剂量依赖性回快离体豚鼠右心房率,增强离体豚鼠左心房收缩力,作用分别受预 先给予普萘洛尔(0.1umol/L)和利血平化动物的 显著抑制;此外,麻黄碱对左心房的作用受预先给 酚妥拉明(10umol/L)抑制,而为伪麻黄碱的作用的作用均不受影响。  相似文献   

6.
麻黄、含麻黄中成药及生物体液中麻黄碱的定量分析方法   总被引:8,自引:0,他引:8  
麻黄是一种常用中药 ,为麻黄科多年生草本状小灌木草麻黄 (EphedrasinicaStapf.)或木贼麻黄(E .equisetinaBunge .)和中麻黄 (E .intermediaSchrenketMey .)的草质茎 ,是提取麻黄碱和制成多种制剂的原料。麻黄含生物碱 10种以上 ,主要是 3对立体异构的生物碱 ,即 :左旋麻黄碱 (l -ephedrine) ,右旋伪麻黄碱 (d -pseudoephedrine) ;左旋去甲基麻黄碱 (l-norephedrine) ,右旋去甲基伪麻黄碱 (d -norpseudoephedrine) ;…  相似文献   

7.
目的:给大鼠灌胃射干合剂后,了解射干合剂中盐酸麻黄碱在大鼠血清中药动学。方法:采用液质联用技术测定盐酸麻黄碱含量,大鼠灌胃射干合剂(1.0 ml/100 g)后,盐酸麻黄碱血浓变化,采用药动学软件计算,求出盐酸麻黄碱的药动学参数;采用代谢笼技术,计算射干合剂中盐酸麻黄碱在24h内大鼠尿液、粪便中回收率。结果:得到盐酸麻黄碱的药动学参数为Tmax:(1.30±0.23)h,T1/2:(21.17±1.35)h,Cmax:(278.86±46.41)ng·ml-1,AUC0-∞:(1221.98±412.64)ng·ml-1,Vc/F:(1.70±0.15)L;盐酸麻黄碱在24 h内可在尿中回收85.66%;粪便中未能测得盐酸麻黄碱。结论:盐酸麻黄碱在大鼠体内24 h基本排泄完;服用射干合剂不会造成体内麻黄碱的蓄积;大鼠体内盐酸麻黄碱主要经肾脏排泄。  相似文献   

8.
阿斯匹林、奥昔麻黄碱及两者并用对大鼠肠系膜微循环的影响庞东卫,刘美艳,覃建民,李增晞,石山(包头医学院心血管研究室,内蒙古014010)中国图书分类号R972我室采用显微电视录像系统,观察了阿斯匹林(ASA),奥昔麻黄碱(oxyfedrine,Oxy...  相似文献   

9.
盐酸麻黄碱的大鼠肠吸收研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈亚平  王柏 《药学进展》2010,34(7):319-323
目的:研究盐酸麻黄碱的肠吸收机制。方法:利用大鼠在体单向肠灌流模型,采用HPLC法测定灌流液中盐酸麻黄碱含量,分别考察灌流速度、盐酸麻黄碱质量浓度、不同肠段以及P-糖蛋白抑制剂对盐酸麻黄碱肠吸收的影响。结果:灌流速度对盐酸麻黄碱吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)有极显著影响(P〈0.01);灌流液中盐酸麻黄碱质量浓度对Ka和Papp无显著影响(P〉0.05);盐酸麻黄碱在小肠各肠段(十二指肠、空肠和回肠)的Ka和Papp无显著性差异(P〉0.05),但其Ka值显著大于在结肠处的值(P〈0.05),而各肠段的Papp无显著性差异(P〉0.05),P-糖蛋白抑制剂对盐酸麻黄碱在各肠段的Ka和Papp无显著影响(P〉0.05)。结论:盐酸麻黄碱在大鼠肠道内的吸收机制为被动扩散,不存在饱和吸收;其在全肠道吸收较好,吸收窗主要在小肠,且小肠内无明显的特定吸收部位;盐酸麻黄碱可能不是P-糖蛋白的底物。  相似文献   

10.
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量。方法 色谱柱为Alltech C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(5:95),检测波长207nm,流速为1.0mL/min。结果 盐酸麻黄碱质量浓度线性范围为4.34~26.04μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.58%,RSD为1.36%。结论 HPLC法精密度好,结果准确,可作为消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量测定方法。  相似文献   

11.
氯麻滴鼻液[1]是《中国医院制剂规范》策二版新增加的品种,含量测定方法是用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,用双相中和法测定盐酸麻黄碱的含量。我们根据氯霉素和盐酸麻黄碱在紫外光谱中都有吸收的特点,设计了用双波长分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量,同时用单波长法测定氯霉素的含量。实验证明,本法操作简便、快捷,实用性强。现报道如下。1实验仪器与试药7520型分光光度计(上海分析仪器厂);UV-754型分光光度计(上海第三分析仪器厂);氯霉素、盐酸麻黄碱、甘油均符合《中国药典)1995年版规定,氯麻滴鼻液(本院制剂室制)。…  相似文献   

12.
目的:探讨预注麻黄碱对丙泊酚无痛人工流产术中患者血压的影响。方法:择期无痛人工流产手术的患者200例随机分为N组(未预注麻黄碱)和M组(预注麻黄碱10mg)。观察麻醉前、意识消失时、意识恢复后的SBP、DBP、HR、SpO2的变化,记录手术时间、丙泊酚使用量和苏醒时间,有无麻醉并发症。结果:M组(预注麻黄碱10mg)患者血压于整个手术过程中没有发生明显波动,N组(未预注麻黄碱)患者意识消失时SBP发生明显变化(P〈0.01)。结论:预注适量的麻黄碱可有效地阻制行丙泊酚无痛人工流产术患者血压的下降。  相似文献   

13.
羟苄羟麻黄碱治疗早产林新中(福建省妇幼保健院福州350001)羟苄羟麻黄碱(Ritodrine,利托君,利妥特灵,柔托扒,Yutopar)为β2肾上腺素受体激动剂。用于治疗早产。为此,将近年的使用情况作一分析。1疗效1.1β-激动剂用于保胎,对其适应...  相似文献   

14.
目的:建立HPLC法测定茶碱麻黄碱片中茶碱与盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-0.005mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(含0.3%三乙胺,用磷酸调节pH值至3.0)(20:80)为流动相,流速为1.3mL·min^-1,检测波长210nm。结果:所选流动相适用范围较广,耐用性好,样品中两种成分分离度大。盐酸麻黄碱与茶碱分别在进样量在0.30—0.90μg(r=0.9997)和1.42~4.24μg(r=0.9993)范围线性关系良好,回收率分别为99.8%和100.0%(RSD分别为1.0%和0.8%)。结论:本法简便、准确、精密度高,可有效地控制茶碱麻黄碱片中双组分的含量。  相似文献   

15.
麻黄碱逆转K562/A02细胞多药耐药性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察非细胞毒性质量浓度的麻黄碱对耐药的白血病细胞株(KS62/A02)多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制。方法:用MTT法检测麻黄碱的细胞毒作用;用流式细胞仪检测非细胞毒性浓度的麻黄碱处理后K562/A02细胞膜表面糖蛋白P170表达及功能的变化。结果:麻黄碱对K562/A02有一定的细胞毒作用,其非细胞质量浓度(IC10)为75mg·L^-1,非细胞毒性质量浓度的麻黄碱对K562/A02细胞对阿霉素的耐药性有部分逆转作用(5.67倍),作用于K562/A02细胞后,细胞膜糖蛋白P170的表达从(85.3±5.5)%下调至(34.8±1.2)%,DNR外渗试验显示,细胞内化疗药物的质量浓度明显增加。结论:麻黄碱通过下调K562/A02细胞膜糖蛋白P170的表达,抑制其将化疗药物“泵”出细胞外的功能,提高化疗药物在K562/A02细胞内的有效质量浓度,能部分逆转K562/A02细胞的多药耐药性。  相似文献   

16.
比较观察口腔手术中老年患者经鼻插管应用盐酸戊乙奎醚(长托宁)滴鼻和盐酸麻黄碱滴鼻的临床效果。选择经鼻插管麻醉下行口腔手术老年患者40例,随机分为麻黄碱组、长托宁组,均采用全麻。记录给药前和给药后20 min、30 min患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)和鼻干程度视觉模拟评分(VAS)的变化。给药20 min、30 min后HR 麻黄碱组显著快于长托宁组(P<0.05),给药20 min后SBP 麻黄碱组显著高于长托宁组(P<0.05)。老年患者经鼻插管长托宁滴鼻对血压、心率的影响明显小于麻黄碱,具有较高的安全性,应用价值高。  相似文献   

17.
2007年8月29日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)宣布,将对含有伪麻黄碱和麻黄碱的鼻减充血药的销售进行监制。这类药品用于治疗伤风流感,一般作为非处方药销售。由于发现有从非处方药中提取伪麻黄碱和麻黄碱非法生产甲基苯丙胺(冰毒)现象,且情况越来越令人堪忧,MHRA经过公开征询意见后(见《药物警戒快讯》2007年第5期),做出了此项决定。  相似文献   

18.
目的以消旋佐匹克隆为阳性对照药评价右旋佐匹克隆治疗睡眠障碍的疗效及安全性。方法用双盲双模拟随机对照临床试验方法,每晚睡前,分别口服(试验与对照药)右旋和消旋佐匹克隆口服3,7.5mg,疗程为14天。结果右旋佐匹克隆(试验组)为68例,痊愈率为20.59%;消旋佐匹克隆(对照组)为57例,痊愈率为14.04%。药物不良反应发生率分别为36.76%,49.12%。2组临床疗效及药物不良反应发生率比较具有统计学差异。结论右旋佐匹克隆治疗睡眠障碍,安全、有效。  相似文献   

19.
导数比率法测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用导数比率法消除盐酸麻黄碱及呋喃西林之间的相互干扰,测定呋麻液中盐酸麻黄碱的含量,平均回收率为:100.8±0.47%(RSD),n=5。  相似文献   

20.
目的:建立右旋布洛芬缓释胶囊含量及左旋体检查的测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,醋酸钠的缓冲液(pH2.5)~乙腈(40:60)为流动相,检测波长为263nm,测定右旋布洛芬缓释胶囊中右旋布洛芬的含量;左旋体检测波长为360nm,柱子为15cm×4mm,填料为L1(5μm)。结果:含量测定回归方程为Y=31557X+17436,r=0.9998,在10.0~60.0mg·L^-1质量浓度范围内,右旋布洛芬浓度与峰面积呈良好的线性关系;左旋体的含量均小于1.5%。结论:本测定方法快速、准确可靠,重复性好,可用于右旋布洛芬缓释胶囊的质量控制。  相似文献   

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