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1.
目的观察益心汤治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将108例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为两组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加益心汤治疗。于不同时间观察多普勒二维超声心动图(2DE)的左室舒张末容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)变化。结果治疗组治疗后第7天、第14天、第30天LVEDV较治疗前明显降低(P〈0.05),LVEF较治疗前明显升高(P〈0.05),与对照组同期比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论西医常规加益心汤治疗可以显著改善左心室收缩功能。 相似文献
2.
目的:观察益气温阳活血利水方治疗慢性心力衰竭的效果。方法:将60例患者分为益气温阳活血利水方治疗组(即试验组)和常规治疗组(对照组),疗程两周。结果:试验组治疗总有效率为93.33%且超声心动图及6min步行试验均明显优于对照组(P〈0.05)。结论:益气温阳活血利水方治疗慢性心力衰竭效果显著。 相似文献
3.
《现代中西医结合杂志》2015,(22)
目的观察参麦注射液辅助治疗对慢性心力衰竭患者超声心动图参数、NT-proBNP水平的影响。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分成对照组和治疗组,对照组40例给予西医常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察2组治疗前后超声心动图参数、NT-proBNP水平变化情况。结果治疗12周后,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后LVEF、LVEDd、LVESD、LAD、NT-proBNP均较治疗前明显改善(P均0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P均0.05)。结论参麦注射液辅助治疗慢性心力衰竭临床疗效确切,可明显改善患者的超声心动图参数,提高心功能与左室收缩功能,降低NT-proBNP水平,且安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
4.
5.
目的:观察扶正强心颗粒联合常规西药治疗心力衰竭的疗效。方法:将110例心慢性力衰竭患者随机分为治疗组62例,对照组48例。2组均给予西医常规治疗,在此基础上治疗组加扶正强心颗粒,疗程均为4周,分别观察患者症状、体征、心功能、超声心动图变化。结果:2组疗效有明显差异(P〈0.05),治疗组主要症状、体征、心功能、超声心动图改善均优于对照组,左室射血分数治疗组提高明显优于对照组(P〈0.05)。结论:扶正强心颗粒对于多种原因引起的心力衰竭具有较好治疗作用。 相似文献
6.
目的:观察灯盏细辛注射液联合参麦注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血清NT-pro BNP的影响。方法:观察68例气虚血瘀型慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组(n=36)和对照组(n=32),对照对给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予灯盏细辛注射液和参麦注射液。14天后观察临床疗效、心脏彩色超声和血清NT-pro BNP的变化。结果:治疗组在临床心功能改善方面显效率优于对照组(P〈0.01);两组左室射血分数均明显提高,均有统计学意义(P〈0.05),但治疗组明显优于对照组(P〈0.05);血清NT-pro BNP两组治疗前后比较均有显著差异(P〈0.01),且治疗组下降明显优于对照组(P〈0.01)。结论:灯盏细辛注射液联合参麦注射液治疗慢性心力衰竭,可以明显改善临床症状,改善左室射血分数,并显著降低慢性心力衰竭患者血清NT-pro BNP水平,且安全性高。 相似文献
7.
目的:观察利水汤治疗慢性心力衰竭利尿剂抵抗的临床疗效。方法:将60例慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗患者随机分为观察组和对照组两组,对照组30例患者采用常规抗心衰治疗,观察组30例患者在对照组的基础上加用利水汤治疗,治疗10天后观察比较两组患者的临床疗效、治疗前后24h尿量及心功能改善情况。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为86.7%,对照组患者总有效率为66.7%,观察组临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组患者BNP改善情况明显优于对照组(P〈0.05),24h尿量亦明显多于对照组(P〈0.05),差异均具有统计学意义。结论:采用利水汤治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗临床疗效显著,可明显增加患者24h尿量,改善心功能,值得临床推广应用。 相似文献
8.
目的:观察在常规治疗的基础上加用生脉注射液对慢性心衰患者疗效的影响。方法:将60例慢性心衰患者随机分为治疗组及对照组各30例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用生脉注射液,2周为1个疗程。治疗前后用超声心动图检测心功能指标并用NYHA分级进行临床心功能分级。结果:治疗组疗效明显优于对照组,治疗组治疗后EF、SV、CO、CI、FS显著提高,治疗前后比较差异显著(P(0.05),而且治疗组治疗后EF、SV上升较对照组更为显著,2组比较有显著性差异(P(0.05)。结论:在常规西药治疗的基础上加用生脉注射液治疗慢性心衰能显著改善症状,提高疗效。 相似文献
9.
目的探讨慢性心力衰竭治疗过程中参麦注射液改善患者心功能与脑钠肽的临床价值。方法选取慢性心力衰竭患者80例,随机盲分为2组,分别行常规治疗与加用参麦注射液,对比2组患者的临床疗效以及心功能与脑钠肽的改善情况。结果观察组治疗总有效率相比对照组显著提高(P〈0.05),治疗后2组患者左室射血分数与脑钠肽水平均明显改善(P均〈0.05),而观察组改善的幅度相比对照组显著加大(P〈0.05)。结论参麦注射液能够有效治疗慢性心力衰竭,同时对改善患者心功能、降低血液脑钠肽水平有显著的效果,具有极高的临床价值。 相似文献
10.
目的观察稳心颗粒对慢性心衰合并心律失常的治疗效果。方法将慢性心衰合并心律失常患者120例随机分成两组,对照组给予常规抗心衰药物+胺碘酮治疗,治疗组在观察组治疗基础上加用稳心颗粒治疗,观察4周。比较治疗前后患者的临床症状、实验室检查、超声心动图、静息心电图及动态心电图的变化。结果治疗4周后,治疗组改善心律失常、心力衰竭总有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组不良反应发生率无统计学意义。结论稳心颗粒可改善心衰症状,具有较强的抗心律失常作用。 相似文献
11.
12.
目的:观察参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选择慢性心力衰竭患者118例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液及静点硝酸甘油、多巴胺、速尿。结果:治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为88.3%和72.4%,治疗组与对照组相比有统计学差异(P〈0.05);左室射血分数(EF),治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异(P〈0.05)。结论:参麦注射液联合硝酸甘油、多巴胺、速尿可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性心力衰竭安全、有效。 相似文献
13.
14.
芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察芪参益气滴丸治疗冠心病慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将80例冠心病心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予抗心衰常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予芪参益气滴丸口服,观察心功能分级及心衰症状改善情况。结果:芪参益气滴丸组改善心功能的总有效率优于对照组,无统计学意义(P〉0.05),对胸闷、喘促、心悸等临床症状总有效率优于对照组,无统计学意义(P〉0.05),乏力临床症状总有效率优于对照组,有统计学意义(P〈0.05)。结论:芪参益气滴丸是治疗冠心病慢性充血性心力衰竭有效的临床用药。 相似文献
15.
目的:观察参脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性。方法:将60例患者随机分为2组各30例。对照组予心衰标准治疗,治疗组在对照组治疗基础上加以参脉注射液治疗。结果:2组总有效率治疗组为87%,对照组为70%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组治疗后每搏量(SV)、每分钟心排血量(CO)、心脏指数(CI)、左室舒张早晚期最大血流速比值(E/A)、左室射血分数(EF)分别比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。2组治疗前后生活质量评分比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:参脉注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物。 相似文献
16.
目的:观察心衰胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:100例慢性心力衰竭患者随机分为2组。对照组50例予西医常规抗心衰治疗,治疗组50例在对照组的基础上加服心衰胶囊。2组均连续治疗28d。结果:治疗组心力衰竭中医证候疗效显效率40.0%,有效率94.0%,对照组分别为26.0%、72.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。治疗组心功能显效率38.0%,有效率92.0%,对照组分别为22.0%、70.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。治疗后2组左室射血分数(LVEF)及六分钟步行实验结果均较治疗前明显改善(P〈0.05),治疗后治疗组LVEF及六分钟步行试验结果较对照组明显改善(P〈0.05)。显示服用心衰胶囊4周后,可改善患者心功能、左室射血分数及六分钟步行试验结果,与治疗前对比有统计学意义(P〈0.05)。结论:心衰胶囊结合西医常规治疗能改善慢性心力衰竭患者临床症状、心功能及六分钟步行试验、LVEF结果,是治疗慢性心力衰竭的有效药物。 相似文献
17.
目的观察真武汤加昧治疗阳虚水泛型慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将60例CHF患者随机分为治疗组与对照组,各30例;对照组采用西医常规治疗,治疗组采用西医常规结合真武汤加味治疗,疗程14天。观察两组临床疗效、证候积分、彩色超声心动图指标、脑钠肽(BNP)变化。结果治疗组的临床疗效优于对照组(P〈0.05);治疗后两组左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)均有明显改善(P〈0.05,P〈0.01),且治疗组的改善优于对照组(P〈0.05);治疗后两组血浆BNP水平显著降低(P〈0.01),且治疗组低于对照组(P〈0.05)。结论真武汤加味可以改善慢性心力衰竭患者心脏功能、降低BNP水平。 相似文献
18.
目的:观察复方奥硝唑大黄缓释膜联合超声洁治术治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法:将80例慢性牙周炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例(115颗牙)采用超声洁治术联合复方奥硝唑大黄缓释膜治疗;对照组40例(127颗牙)采用超声洁治术治疗。比较两组患者牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(BI)、探诊深度(PD)、检测龈沟液(GCF)及治疗有效率。结果:两组治疗后GI、BI、PD、GCF均有改善(P〈0.05),但治疗组疗效优于对照组(P〈0.05);治疗组总有效率为94.8%,对照组总有效率为66.1%,治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论:复方奥硝唑大黄缓释膜联合超声洁治术治疗慢性牙周炎疗效显著。 相似文献
19.
目的:观察强心一号对慢性心力衰竭(气虚水停型)患者,心衰生物标志物脑钠肽(BNP)和左室射血分数(LVEF)指标影响。方法:40例慢性心力衰竭患者,随机分成两组。20例对照组按常规治疗;20例治疗组在常规治疗基础上加用强心一号,疗程4周。观察治疗前后BNP及LVEF指标的变化。结果:两组治疗后BNP浓度、LVEF较治疗前均有明显改善(P〈0.05);且治疗组对观察指标的改善程度优于对照组(P〈0.05)。结论:常规治疗的基础上,强心一号能明显改善慢性心衰的BNP及LVEF指标。 相似文献
20.
目的:探讨参麦宁心合剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院2011年3月-2013年9月慢性心力衰竭患者152例,按照自愿原则分为研究组与对照组,对照组应用常规西药方法治疗,研究组在此基础上应用参麦宁心合剂治疗,分析比较两组患者治疗效果及TNF-α、BNP水平变化情况。结果:研究组治疗效果明显优于对照组,差异明显(P〈0.05);研究组TNF-α、BNP水平改善效果优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:参麦宁心合剂对于慢性心力衰竭患者具有明显治疗效果,TNF-α、BNP水平改善效果显著,具有较高临床应用价值。 相似文献