丁咯地尔与倍他司汀治疗眩晕症的疗效比较

目的 评价丁咯地尔治疗眩晕症的疗效.方法 入选60例病人,随机分为治疗组30例,对照组30例.2组均常规应用低分子右旋糖酐500ml+复方丹参针16ml静滴,1次/d.治疗组加用丁咯地尔针200mg+5 %GS或0.9 %NS 250ml静滴,1次/d;对照组加用倍他司汀20mg+5%GS或0.9%NS 250ml静滴,1次/d,疗程14d,观察2组疗效.结果 治疗组与对照组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丁咯地尔比倍他司汀治疗眩晕症的疗效确切.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法 将90例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组45例,常规治疗基础上应用依达拉奉30mg加生理盐水100ml,静滴,2次/d,奥扎格雷钠80mg加生理盐水100ml,静滴,2次/d.对照组45例,常规治疗基础上只应用奥扎格雷钠80mg加生理盐水100ml,静滴,2次/d.2周后行疗效评定.结果 治疗组有效率91%,对照组有效率80%.结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,有效改善急性脑梗死的神经功能缺失.     

奥扎格雷钠联合丁咯地尔治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用对急性脑梗死的疗效。方法83例急性脑梗死患者随机分成2组,治疗组49例,奥扎格雷钠80mg,加入0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d,共用15d;丁咯地尔注射液150mg加入250ml静滴,1次/d,共15d。对照组34例用精纯抗栓酶10g,加入0.9%生理盐水250ml静滴,1次/d,共用15d;分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著改善(分别为P<0.01、P<0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为93.9%、71.4%;对照组总有效率及显效率分别为85.3%、50.0%,2组比较差异显著(P<0.01)。2组均未发现脑出血。结论奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均明显优于精纯抗栓酶,且安全、疗效确切。     

丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丁咯地尔、奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 将96例诊断明确的急性脑梗死患者，随机分成2组：治疗组48例，丁咯地尔150mg、奥扎格雷钠80mg分别溶于250ml生理盐水静滴，1次/d，连用14d；对照组48例，降纤酶10U加入250ml生理盐水静滴，1次/d。第4d用5U，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果 治疗组总有效率（95．8％）和显效率（77．1％）与对照组比较（81．3％厦56．3％）有显著性差异（P〈0．05）。结论 丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死，临床观察疗效满意，且无明显不良反应。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病例随机分为治疗组和对照组。治疗组60例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴,2次/d。对照组60例应用脉络宁20ml加入生理盐水250ml静滴,1次/d。两组疗程均为14d,观察用药前后患者自觉症状和神经系统体征的变化。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率70%,经统计学处理,P<0.05,未见不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

丁咯地尔加奥扎格雷治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察丁咯地尔加奥扎格雷治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效。方法随即选择椎基底动脉供血不足患者40例为治疗组,静滴丁咯地尔加奥扎格雷(丁咯地尔100mg/d,奥扎格雷80mg/d),40例为对照组,静滴血栓通针280mg/d,15d为一疗程,治疗前后应用经颅多普勒血液诊断系统(TCD)测定VA、BA、PCA血流速度。结果丁咯地尔加奥扎格雷治疗后VA、BA、PCA血流速度明显改善,与对照组相比有显著差异(P<0.01),治疗总有效率为92.5%,与对照组相比差异显著(P<0.005)。结论丁咯地尔加奥扎格雷治疗椎基底动脉供血不足,作用快,疗效好,不良反应少。     

长春西汀治疗椎基底动脉供血不足性眩晕38 例疗效观察

目的 探讨长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将76例椎基底动脉供血不足性眩晕的患者分为2组,治疗组用长春西汀注射液40 mg/d 生理盐水250ml静滴 ,而对照组用复方丹参注射液20ml/d 生理盐水250ml静滴,共用14d.结果 治疗组与对照组有效率差异有统计学意义(P＜0.01);治疗后椎基底动脉血流动力学明显改善(P＜0.05).结论 长春西汀注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,且不良反应少、复发率低,值得推广使用.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死疗效。方法将160例诊断明确的急性脑梗死患者随机分为2组:治疗组80例,奥扎格雷钠80mg溶于250ml生理盐水中静滴,1次/d;对照组80例,给予丹参注射液16ml溶于250ml生理盐水静滴,1次/d。均以14d为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前和治疗后14d进行疗效评定。结果治疗组总有效率和显效率与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效满意,且无明显不良反应。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗后循环TIA疗效观察

目的观察应用奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗后循环TIA的疗效。方法2组均常规给予控制病因药物,对照组用奥扎格雷钠针80 mg加入生理盐水250 ml静滴,2次/d,胞二磷胆碱针0.75g加入生理盐水250 ml静滴,1次/d;治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素钙针5000 U,腹部脐周皮下注射,1次/12 h,7 d为一疗程。结果治疗组总有效率,明显高于对照组。结论奥扎格雷联合低分子肝素治疗后循环TIA有效且安全。     

奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法 83例急性脑梗死患者随机分成2组;治疗组(49例)用奥扎格雷钠80mg,丁咯地尔150mg,分别加入0.9％生理盐水250ml中静滴,1次/d,共用15d;对照组(34例)用精纯抗栓酶10U,加入0.9％生理盐水250ml中静滴,1次/d,共用15d。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果 治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原均比对照组有显著性差异(分别为P<0.01,P<0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为93.9％、71.4％;对照组总有效率及显效率分别为85.3％、50.0％,2组比较有非常显著性差异(P<0.01)。2组均未发现脑出血。结论 奥扎格雷钠、丁咯地尔联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均明显优于精纯抗栓酶,且安全、疗效确切。     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效观察

应用丁咯地尔共7d。结果床应用。目的观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法选择椎基底动脉供血不足性眩晕患者102例，治疗组0．1g加入盐酸培他啶500ml中静滴，1次／d，共7d。对照组用复方丹参10ml加入盐酸培他啶500ml中静滴，1次／d，治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05）。结论丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足起效快，效果好，疗程短，值得临床应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死100例临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效.方法 将100例进展性脑梗死随机分成2组,即治疗组与对照组,治疗组应用低分子肝素钠5000U腹壁皮下注射,2次/d,连用7d,同时奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250m1中静滴,1次/d,连用14d,对照组应用血栓通350mg,加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连用14d,进行神经功能缺损评分,以观察疗效.结果 治疗组总有效率及显效率均优于对照组(P<0.05).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展型脑梗死安全有效.     

奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择颈内动脉系统急性脑梗死患者107例,随机分成2组,治疗组54例,对照组53例.治疗组奥扎格雷纳80mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连用10d;尿激酶20万U加入生理盐水200ml静滴,1次/d,连用7d.对照组血塞通500mg,曲克芦丁0.6g分别加入生理盐水250ml中静滴,1次/d,连10d.治疗前后监测FG、PLT、PT、APTT、GPT、BUN.结果 治疗组总有效率90.74%,对照组75.47%.治疗后2组间神经功能缺损评分、总有效率有显著性差异,治疗组治疗前后PT、APTT、FG、GPT、BUN无变化.结论 奥扎格雷钠联合小剂量尿激酶治疗急性脑梗死安全有效.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法　将 80例诊断明确的急性脑梗死患者 ,随机分为 2组 :治疗组40例 ,奥扎格雷钠 80mg溶于 2 5 0ml生理盐水中静滴 ,1次 /d。对照组 40例 ,低分子右旋糖酐 5 0 0ml ,加丹参注射液 16ml静滴 ,1次 /d。均以 14d为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后 14d进行疗效评定。结果　治疗组总有效率和显效率与对照组有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　奥扎格雷钠临床观察疗效满意 ,且无明显不良反应 ,治疗急性脑梗死有效     

丁咯地尔联合脉络宁治疗椎基底动脉供血不足性眩晕58例疗效观察

目的 观察丁咯地尔联用脉络宁治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法 收58例椎基底动脉供血不足随机分成2组各29例,对照组仅用脉络宁20ml+5%葡萄糖或0.9%氯化钠250ml静滴,1次/d,共10d;治疗组在脉络宁的基础上加用丁咯地尔0.2g+培他啶氯化钠500ml静滴,1次/d,共10d.结果 冶疗组和对照组疗程结束后总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 丁咯地尔联合脉络宁治疗椎基底动脉供血不足疗效确切值得临床应用.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素对急性脑梗死的疗效.方法将起病72h内的急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组30例奥扎格雷钠160mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d,连续15d;低分子肝素钙0.4mg脐周注射,2次/d,连用10d.对照组30例低分子右旋糖酐500ml加入复方丹参20ml静滴,1次/d,连用15d.结果治疗组和对照组总有效率分别为96%和76%,显效率分别为93%和60%,均有显著性差异(P＜0.01).治疗组治疗前后生化指标有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).两组治疗后生化指标亦有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗死效果较佳.     

赛莱乐在椎基底动脉供血不足中的应用

目的：观察赛莱乐治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足疗效及副作用。方法：选择椎基底动脉供血不足患者45例，应用赛莱乐（盐酸丁咯地尔）200mg溶于生理盐水200ml静滴，10天一疗程。对照组40例，应用丹参注射液20ml溶于5％葡萄糖200ml静滴，10天一疗程。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P＜0．01）。结论：赛莱乐能迅速有效地控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　选用一般情况具有可比性的急性脑梗死患者 ,随机分成两组 ,治疗组 5 0例 ,对照组 45例。治疗组用奥扎格雷钠注射液 80mg加生理盐水 2 5 0ml静滴 ,1/d ;对照组给予低分子右旋糖酐 5 0 0ml 复方丹参 2 0ml静滴 ,1次 /d ,两组疗程均为 14d。结果　治疗组总有效率 92 % ,对照组 78% ;两组治疗前神经功能缺损评分无显著差异 ((P >0 0 5 )。治疗 14d后两组评分较前明显下降 ,但以奥扎格雷钠治疗组下降显著 ,治疗后两组平均评分有显著差异性 (P <0 0 1)。结论　表明奥扎格雷钠治疗急性脑梗死是安全有效的 ,使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将我院自2006-09～2008-10收治的84例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组44例,对照组40例,2组均给予急性脑梗死的基础治疗措施,治疗组在此基础上应用奥扎格雷钠80mg静滴,2次/d,对照组应用疏血通注射液6ml静滴,1次/d,疗程均为14d.结果 治疗组总有效率达95.45%,对照组总有效率为80.00%,治疗组疗效明显好于对照组.结论 奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效肯定,而且安全不良反应少.     

赛莱乐在椎基底动脉供血不足中的应用

目的 :观察赛莱乐治疗以眩晕为主要症状的椎基底动脉供血不足疗效及副作用。方法 :选择椎基底动脉供血不足患者45例 ,应用赛莱乐 (盐酸丁咯地尔 ) 2 0 0mg溶于生理盐水 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。对照组 40例 ,应用丹参注射液 2 0ml溶于 5 %葡萄糖 2 0 0ml静滴 ,10天一疗程。结果 :治疗组有效率明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :赛莱乐能迅速有效地控制椎基底动脉供血不足所致的眩晕症状