论促卵泡激素与男性不育的关系

据世卫组织报道，全球至少有4800万对夫妇和1.86亿人患有不育症，其中男性因素占比约30%～40%。随着生活习惯和工作环境的变化可能导致男性精液质量下降，从而使男性生育能力下降。导致男性不育的原因有很多方面，主要包括感染、遗传、免疫及内分泌疾病等，诸多因素中，生殖激素分泌紊乱是导致男性不育的重要原因之一，体内生殖激素水平的动态平衡是男性保持正常生殖功能的前提。本研究通过分析促卵泡激素与男性不育的关系，对男性不育的发病机制进行探索，为临床病因分析及治疗提供理论依据。     

男性不育的实验室检查进展

引起男性不育原因众多。大量的实验和实践证明，男性不育与精子质量与精子功能、精液微生物感染、精浆生化成份的改变、免疫学原因、染色体及基冈突变、生殖内分泌原因以及组织病理学等因素有关，现回顾近年来男性不育实验室检查方面的文献，以探讨男性不育与以上儿种因素的关系。     

男性不育4792例病因分析

目的：探讨男性不育的病因。方法：对4792例男性不育患者的诊治进行回顾性分析。结果：睾丸功能不全200例，睾丸前因素50例，睾丸外因素968例，484例原因不明。结论：睾丸外因素是男性不育的主要致病因素，不明原因的男性不育可能由基因突变或缺失引起。     

支原体感染与精浆质量关系的探讨

近年来男性不育患者越来越多,其引起的原因包括睾丸、染色体、激素、精液及精神异常和生殖道感染等.其中支原体感染是导致男性不育的常见原因之一,本文欲探讨男性不育患者精液中解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染及精浆质量的关系,现报道如下.     

支原体感染与精浆质量关系的探讨

近年来男性不育患者越来越多,其引起的原因包括睾丸、染色体、激素、精液及精神异常和生殖道感染等。其中支原体感染是导致男性不育的常见原因之一,本文欲探讨男性不育患者精液中解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)感染及精浆质量的关系,现报道如下。     

精液细胞学与男性不育关系的探讨

引起男性不育症的原因很多,其本身并不是一种疾病,而是某些疾病导致的结果.不同原因所致男性不育,其治疗及预后不尽相同.正常精液中,可存在多种细胞.为了解男性不育患者精液中细胞成份及数量与正常精液有否改变,我们对精液中细胞成份与男性不育的关系进行了探讨.     

抗苗勒氏管激素与男性不育的相关性研究

目的 检测男性不育患者血清抗苗勒氏管激素（AMH）水平，以探讨其与男性不育的相关性，进而丰富男性不育的实验室诊断方法。方法 采用ELISA法在酶标仪上定量测定血清AMH水平。结果 60例男性不育患者血清标本中，有17例抗苗勒氏管激素水平超出参考范围；而正常对照组20例标本仅1例结果超出参考范围。结论 实验结果表明：抗苗勒氏管激素与男性不育存在高度的相关性，此提示AMH可作为男性不育的实验室诊断指标，AMH与这些病例的发病机制有内在的关联性，应进一步深入研究；精液常规结果提示AMH升高者的病情有比AMH正常者病情严重的趋势，因此，AMH亦可作为判断男性不育病情严重程度的一项指标。     

男性不育症病因研究进展

据统计 ,全世界育龄夫妇中 ,不育者约占 15 % ,而不育因素在男方者约为 4 0 % [1] 。 2 0世纪以来 ,由于环境污染、性病蔓延、过度吸烟、吸毒、滥用激素类药物等因素的影响 ,全球范围男性生育能力呈明显下降趋势。由于大多数男性不育病因不明 ,发病机理及病理过程不清 ,迄今为止 ,对大多数男性不育仍无有效的治疗方法。因此 ,研究男性不育症的病因 ,对预防和治疗男性不育具有重要意义。本文对近年有关男性不育症的病因研究进展综述如下。1　遗传因素与男性不育研究表明 ,细胞遗传学异常可致男性不育 ,文献报告其发生率为 2 %～ 2 1% [1] 。…     

男性不育350例原因分析

【目的】探讨男性不育的病因。【方法】分析350例男性不育病例,了解病因构成、比例以及在原发、继发不育中的差异性。【结果】350例男性不育病因由高至低依次为精子数量与质量缺陷、染色体异常、免疫性不育、白细胞精子症、无精子症、液化迟缓,其中严重精子缺陷、染色体异常、无精子症在原发不育中所占比例较高。【结论】少弱精症是男性不育的最主要原因,男性不育患者应纠正不良生活和工作习惯,提高精子数量与质量,同时应重视染色体检查．避免盲目治疗。     

男性不育患者200例染色体核型分析

目的：探讨男性不育与染色体异常的关系。方法：采用外周血细胞染色体培养,G带分析（必要时加做C带）。结果：200例男性不育患者中,检出异常核型41例（包括Y染色体多态性）,占20.5%,主要涉及到染色体数目、结构异常,性反转及多态性等。结论：染色体异常是导致男性不育的主要原因之一。     

Examining male infertility

Problems of male infertility can seem like minor issues within the larger realm of urology. But many male infertility diagnoses can be successfully treated, allowing the couple to conceive naturally or with minimal medical assistance. Some patients presenting with male infertility can have more significant disease. Treatments for male infertility will continue to progress, and as an increasing number of couples seek infertility services, the need to provide basic information grows as well.     

Emerging molecular methods for male infertility investigation

Male factors account for approximately 50% of reproductive pathology. Different disorders, including urogenital and endocrine system development abnormalities, lead to testicular and gametogenesis defects. Parallely, studies have reported that somatic and germ cell genome decay are a major cause of male infertility. It has been shown that in somatic karyotype, there is a higher incidence of chromosomal aberrations in infertile men than neonatal population and significant chromosome Y microdeletion or specific gene alterations in affected spermatogenesis. Karyotyping and FISH application at somatic and germ cell levels are no longer sufficient to investigate the potential contribution of genome disorders on male infertility. A wide range of molecular methods are required for better understanding of male infertility causes. Molecular omes and omics techniques have become a great tool to investigate male infertility from chromosome to protein. This review reports different molecular tests and methods that can be offered for male infertility investigation.     

男性不育与生精细胞凋亡

目的 探讨男性不育与生精细胞凋亡之间的关系。方法 采用末端脱氧核苷酸转移酶介导缺口末端标记技术（TUNEL）及免疫组化技术，检测168例男性不育患者的睾丸组织中生精细胞凋亡指数和Bcl-2及Fas的阳性表达率。结果 与正常睾丸生精细胞对比，男性不育患者生精细胞凋亡指数明显升高（P〈0．05），Fas阳性表达率差异有显著性（P〈0．01），但Bcl-2的阳性表达率差异无显著性（P〉0．05）。结论 男性不育与生精细胞凋亡调控基因Fas过高表达，促进生精细胞凋亡密切相关。     

Male infertility: a challenge for primary health care providers

Male infertility is a poorly understood problem that often receives awkward management from health care providers. Some abnormalities of the male reproductive system that lead to infertility can be treated successfully, others cannot. Any diagnosis of infertility can create an emotional crisis for the infertile male and his partner, which requires support, understanding and counseling from clinicians. This article examines the process of evaluating reproductive function, determining patient needs, establishing a plan of care and understanding treatment options for the infertile male.     

活性氧检测在男性不育中的应用价值

在引起男性不育的众多因素中,活性氧的作用越来越受到人们的关注。有研究表明,精液中少量的活性氧是精子受精、获能等生理过程中所必需的,但过量活性氧可造成氧化应激,导致精子密度、活力下降,抑制精子获能和顶体反应,还可使精子DNA发生氧化损伤而导致男性不育。因此,活性氧检测在男性不育中具有重要作用。     

测定血清FSH与LH含量对诊断男性不育症的探讨

目的探讨血清FSH与LH值高低对临床上诊断和治疗男性不育症的意义。方法通过对58例男性生育正常者和31例不育症患者血清中FSH和LH含量测定结果。结果病例组FSH与LH值高低与正常组相比有显著性差异，两项或一项指标高于或低于正常。结论测定男性血清FSH与LH值对男性生育能力的评估，不育症的诊断、治疗具有很重要意义。     

男性不育症患者精子核蛋白组型转换异常的检测与分析

目的 观察男性不育症患者精子核蛋白组型转换的异常并分析其临床意义.方法 对不育症患者用精子核蛋白组型转换半定量试剂和DNA荧光染色精子动(静)态图像分析系统进行检测分析.结果 261例患者中核蛋白组型转换异常66例,占25.3%.结论 核蛋白组型转换异常与精子密度、活力降低密切相关,是反映精子授精能力的一项指标.     

男性不育的经直肠超声检查

目的探讨经直肠超声检查（transrectal uhrasonography,TRUS）在男性不育疾病诊断中的应用。方法TRUS声像图结果与临床诊断和精液检查对照。结果56例不育症患者精囊腺、前列腺、射精管的声像图,表现有慢性炎症、钙化、萎缩、畸形等。结论TRDS是诊断男性不育疾病病因的一种有价值的检测手段。     

Genetic causes and workup of male and female infertility. 3. Details of the clinical evaluation.

In the evaluation of male and female infertility the history, family history, physical examination, and endocrine and gonadal functional evaluations are the most informative measures. The cause of the infertility is never found in some 17.5% of couples and in almost one fourth of males. In over one third of cases male infertility is attributed to varicocele. In 40% of women infertility can be attributed to ovulatory or cervical factors, uterotubal disease, endometriosis and other pelvic disease, or a combination of these factors. For couples with primary infertility the fertility rate after seven years is only 36%; in such cases the neonatal death rate, frequency of low birth weight, and incidence of major malformations are several time greater than in the normal population.