圣脑康丸抗缺氧抗疲劳耐寒作用的实验研究

研究圣脑康丸抗缺氧、抗疲劳、耐寒的作用。方法：给小鼠以高、中、低（2．70、1．35、0．68g／kg）3个剂量圣脑康丸溶液灌胃,对照组灌等量蒸馏水;7d后小鼠分别进行常压密闭缺氧实验、抗疲劳实验、耐寒实验。结果：在小鼠常压缺氧实验中,圣脑康丸中剂量组（P〈0．01）高剂量组（P〈O．05）,与对照组比较均能明显延长小鼠常压缺氧条件下存活时间;在小鼠抗疲劳实验中,圣脑康丸高剂量组（P〈0．05）,与对照组比较均能明显延长小鼠在水中的存活时间;在小鼠耐寒实验中圣脑康丸3个剂量组都能明显降低小鼠的死亡率。结论：圣脑康丸具有明显的抗缺氧、抗疲劳、耐寒作用。     

不同作用机理的三种药物对小鼠抗缺氧存活的研究

目的探究酒石酸美托洛尔、盐酸氟桂利嗪、盐酸特拉唑嗪对小鼠抗缺氧能力的影响。方法将小鼠随机分为对照组和给药组,通过建立的常压密闭缺氧模型和亚硝酸钠血液性缺氧模型实验,及小鼠模拟10 000米高原急性减压缺氧耐力实验,研究3种药物对小鼠抗缺氧能力的影响。结果酒石酸美托洛尔、盐酸氟桂利嗪、盐酸特拉唑嗪的低、中、高剂量组与对照组相比,均能显著延长小鼠在常压密闭缺氧环境中的存活时间（P〈0.05）,其中3种药物的低剂量均能显著延长小鼠亚硝酸钠血液性缺氧（P〈0.05）和10 000米高原急性减压缺氧环境的存活时间（P〈0.05）。结论 3种药物均有不同程度的提高小鼠抗缺氧能力的作用,而给予低剂量美托洛尔（0.26 mg.kg-1）、氟桂利嗪（0.325 mg.kg-1）、特拉唑嗪（0.13mg.kg-1）的药物相比于正常剂量的效果更优,可用于临床指导合理用药。     

活力胶囊耐缺氧抗疲劳和延缓衰老实验研究

目的观察活力胶囊对小鼠耐缺氧、抗疲劳和延缓衰老的作用。方法以小鼠缺氧及疲劳状态下存活时间为检测指标,观察活力胶囊对小鼠耐缺氧、抗疲劳的作用;同时用D-半乳糖建立亚急性衰老小鼠模型,测定模型小鼠血清总抗氧化能力（T-AOC）,观察活力胶囊延缓小鼠衰老的作用。结果耐缺氧实验,高剂量组与空白组比较呈显著性差异（P〈0.01）;游泳耐力实验;受试组与空白组比较亦呈显著性差异（中剂量组P〈0.05,高剂量组P〈0.01）;T-AOC测定,高剂量组与阳性对照组结果相似,均显著高于空白组（P〈0.01）。结论活力胶囊对小鼠具有一定的耐缺氧、抗疲劳和延缓衰老作用。     

耐力胶囊抗疲劳耐缺氧作用的实验研究

目的 研究耐力胶囊抗疲劳、耐缺氧的药理作用.方法 昆明种小鼠随机分为5组,分别为生理氯化钠对照组、红景天胶囊阳性药物对照组及耐力胶囊低、中、高(150,375,750 mg/kg)3个剂量组,灌胃给药7d后分别考察小鼠负重游泳、常压耐缺氧条件下的生存时间及小鼠抗疲劳奔跑实验.结果 耐力胶囊能显著延长小鼠负重游泳时间(P...     

氰酸钠对小鼠耐缺氧作用的实验研究

目的观察氰酸钠（NaOCN）对小鼠急性缺氧存活时间的影响。方法雄性昆明种小鼠随机分为氰酸钠组和对照组。观察腹腔注射氰酸钠后小鼠密闭缺氧耐受时间、亚硝酸钠中毒存活时间、心肌缺氧后标准耐受时间及断头后张口动作持续时间,评价氰酸钠对小鼠缺氧耐受性的影响。结果腹腔注射200、250mg／kg氰酸钠2h后,小鼠密闭缺氧耐受时间较对照组显著延长（P〈0．01）;腹腔注射200mg／kg氰酸钠2h后,氰酸钠组小鼠亚硝酸钠中毒后的存活时间及注射异丙肾上腺素后的心肌缺氧后标准耐受时间都较对照组显著延长（P〈0．01）。结论氰酸钠可显著提高小鼠对常压密闭缺氧、亚硝酸钠中毒和心肌缺氧的耐受能力。     

二十八烷醇对小鼠耐缺氧作用的实验研究

目的:观察二十八烷醇对小鼠急性缺氧存活时间的影响。方法:雄性昆明种小鼠随机分为二十八烷醇组和对照组:二十八烷醇组小鼠给予不同剂量二十八烷醇(10mg.kg-1、50mg.kg-1、100mg.kg-1)灌胃,对照组小鼠给予相同体积的食用调和油灌胃,连续灌胃7d。观察两组小鼠密闭缺氧耐受时间、亚硝酸钠中毒存活时间、断头小鼠张口动作持续时间、注射异丙肾上腺素后密闭缺氧耐受时间,评价二十八烷醇对小鼠缺氧耐受性的影响。结果:给予10mg.kg-1和50mg.kg-1二十八烷醇组小鼠密闭缺氧耐受时间显著高于对照组(P<0.01),给予50mg.kg-1二十八烷醇组小鼠断头处死张口动作持续时间、注射异丙肾上腺素密闭缺氧耐受时间显著高于对照组(P<0.05),两组小鼠亚硝酸钠中毒存活时间没有显著差异(P>0.05)。结论:二十八烷醇可显著提高小鼠对于常压密闭缺氧、大脑缺血缺氧和心肌缺氧的耐受能力。     

二十八烷醇对急性缺氧小鼠氰化物中毒防治作用的实验研究

目的观察二十八烷醇对氰化物中毒小鼠急性缺氧存活时间的影响.方法雄性昆明种小鼠随机分为二十八烷醇组和对照组,前组按50 mg·kg-1剂量给予二十八烷醇灌胃,对照组按10 ml·kg-1给予食用油灌胃,连续灌胃7 d.观察两组小鼠氰化物中毒存活时间、密闭缺氧存活时间和氰化物中毒密闭缺氧存活时间,评价二十八烷醇对急性缺氧小鼠氰化物中毒的防治效果.结果密闭缺氧实验和氰化物中毒密闭缺氧实验中,二十八烷醇组喘呼吸标准耐受时间和死亡标准耐受时间均显著高于对照组(P＜0.05);两组小鼠氰化钠中毒死亡时间无显著性差异(P＞0.05).结论二十八烷醇可以显著延长氰化钠中毒小鼠密闭缺氧耐受时间,有可能成为高原低氧环境下氰化物中毒有效的防治药物.     

花虫胶囊对小鼠游泳时间的实验研究

目的:探讨花虫胶囊对小鼠游泳时间的影响。方法:取小鼠,随机分组,即生理盐水组和花虫胶囊高、中、低剂量组,每组10只。各组分别灌胃给药3d,于末次给药后在小鼠尾部束一2g的重物。给药30min后将小鼠放入玻璃缸内游泳。小鼠头部沉入水中10s不能浮出水面时的时间,为小鼠游泳时间。结果:花虫胶囊高剂量组小鼠游泳时间为(22·8±9·43)min,与正常对照组(7·80±5·11)min相比有非常显著性差异。结论:花虫胶囊可明显增加小鼠的游泳时间,提高机体的抗疲劳能力。     

清脂颗粒对蛋黄乳高脂血模型小鼠对抗缺氧效应研究

目的 观察清脂颗粒对蛋黄乳高脂血模型小鼠药诱实验。方法雌雄各半的昆明种小鼠60只。随机分为空白对照组、阳性药对照组、模型对照组、清脂颗粒3个受试剂量组[18．4g／（kg&#183;d）]、[9．2g／（kg&#183;d）]、[4．6g／（kg&#183;d）]，每组各10只，给药7d后，除空白对照组，其他各组分别腹腔注射80％蛋黄乳液0．1mL／10g，禁食10h后，采用常压耐缺氧实验方法，观察小鼠缺氧存活时间，测定血清中丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）的含量。结果用药后小鼠缺氧存活时间延长，蛋黄乳高脂模型小鼠血清中MDA、NO有明显升高。给药组血清中MDA、NO中明显低于蛋黄乳高脂模型组，并具有统计学意义（P〈0．01）。结论 清脂颗粒具有明显提高蛋黄乳高脂血模型小鼠耐缺氧能力的作用。     

载氧预适应对小鼠缺氧耐受能力的影响

目的观察载氧预适应对小鼠急性缺氧耐受能力的影响。方法观察腹腔注射氧气后小鼠密闭缺氧耐受时间、亚硝酸钠中毒存活时间、断头后张口动作持续时间、氰化钠中毒存活时间、丙二酸中毒存活时间及碘乙酸中毒存活时间,并与腹腔注射空气小鼠相比较。结果腹腔注射氧气3 d组（1 ml/只,1次/d）和3 h组（1 ml/只）密闭缺氧耐受时间分别显著高于腹腔注射空气3 d和3 h组（P〈0.05）;腹腔注射氧气3 h组小鼠断头后张口动作持续时间和氰化钠中毒存活时间显著高于腹腔注射空气组（P〈0.05）,亚硝酸钠中毒、丙二酸中毒和碘乙酸中毒存活时间与腹腔注射空气组没有显著性差异（P〉0.05）。结论载氧预适应可显著提高小鼠缺氧耐受能力,其机制可能与提高血氧饱和度改善机体缺氧状况有关,同时也提示三羧酸循环和糖酵解途径等可能参与了载氧预适应的抗缺氧作用。     

火麻仁酶解发酵液对小鼠抗疲劳的作用

目的研究火麻仁酶解发酵液的抗疲劳作用。方法健康昆明小鼠100只随机均分为5组,即对照组、低剂量和高剂量火麻仁蛋白组、低剂量和高剂量火麻仁酶解发酵液组,并分别采用蒸馏水、1．3g／（kg·d）和2．6g／（kg·d）的火麻仁蛋白蒸馏水溶液或火麻仁蛋白酶解发酵液连续灌胃30d。实验结束后记录小鼠负重力竭游泳时间,并检测小鼠血乳酸动态变化。结果与对照组和2个不同剂量的火麻仁蛋白组相比较,不同剂量的火麻彳_酶解发酵液均可延长小鼠的负重游泳时间（P〈0．05）,且可显著提高血乳酸降解速率和降低小鼠运动后血乳酸水平（P〈0．05）。结论火麻仁酶解发酵液具有良好的抗疲劳作用。     

乌藤镇痛胶囊对佐剂性关节炎大鼠NO及炎性细胞因子的影响

目的探讨乌藤镇痛胶囊对佐剂性关节炎（AA）大鼠细胞致炎因子的影响。方法采用弗氏完全佐剂AA大鼠模型,以雷公藤多苷为阳性对照药物,观察WTZT对RA大鼠血清TNF-α、IL-1β和NO的影响。结果与模型组比较,WTZT和雷公藤多苷均能显著降低AA大鼠血清TNF—α、IL-1β和NO的含量（P〈0．01）。结论WTZT可通过下调炎症介质和细胞因子合成发挥抗炎和抗风湿作用。     

三康胶囊对缺氧小鼠糖代谢和HPA轴功能的影响

目的探讨三康胶囊对缺氧小鼠糖代谢和下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的影响。方法灌胃给予高、低剂量的三康胶囊（SKC,1．5、0．5g·kg^-1）,模拟高原缺氧环境建立小鼠缺氧模型,通过糖代谢相关指标（肝糖原、肌糖原、葡萄糖-6-磷酸酶和血糖）、应激反应的相关指标（肾上腺指数、HPA轴功能）以及HPA轴和糖代谢之间的关系,探讨其抗缺氧作用机制。结果与缺氧模型组相比,SKC能增加缺氧状态下小鼠血糖水平、肝脏糖原含量和葡萄糖-6-磷酸酶（G-6-Pase）的活性,同时使肾上腺指数和血浆中促。肾上腺皮质激素（ACTH）、皮质酮和胰岛素（Ins）水平升高。结论SKC具有提高小鼠抗缺氧能力的作用,其机制可能与其调节HPA轴功能,增加肝脏中糖原的输出和G-6-Pase的活性,保证机体重要脏器对葡萄糖的需求有关。     

锁阳水提物PartⅢ对缺氧小鼠心、脑蛋白含量及病理形态的影响

目的：研究锁阳水提物PartⅢ对缺氧小鼠物质代谢和心脑细胞结构的影响。方法：BALB／C小鼠40只，分为空白对照组、缺氧模型组、缺氧＋锁阳PartⅢ组和缺氧＋人参皂苷组，每组10只。给药组和阳性对照人参皂苷组剂量均为300mg／（kg·d）×7，空白对照组和缺氧模型组给予同体积的蒸馏水。于末次灌胃后1h，模拟高原（7000m）减压缺氧6h。处死小鼠采集血液和心脑组织，测定大脑含水量及脑组织和心肌组织蛋白含量，并制作心脑HE切片。正常对照组置常氧室温低氧装置附近（海拔1520m）。结果：锁阳水提物PartⅢ可减轻缺氧小鼠脑水肿程度，增加心肌蛋白含量；能够有效保护缺氧时小鼠心脑组织细胞的结构。结论：锁阳PartⅢ可改善缺氧小鼠脑水肿和增强心肌功能。     

黄丹胶囊对寒冷刺激小鼠模型黏膜免疫功能的影响

目的：观察黄丹胶囊对寒冷刺激小鼠模型的唾液中分泌型免疫球蛋白A（ SIgA）含量和溶菌酶活性的影响。方法将小鼠随机分为5组：对照组、模型组、黄丹胶囊高剂量治疗组、中剂量治疗组、低剂量治疗组。除对照组外,所有动物置于-20℃寒冷环境中刺激15 min,1次/d,连续3 d;黄丹胶囊高剂量、中等剂量、低剂量组3组小鼠于寒冷刺激前1 h,各组分别按1、2、4 g/kg剂量灌胃给予黄丹胶囊。第3 d寒冷刺激后,每只小鼠腹腔注射0.1％毛果芸香碱注射液后取小鼠唾液,测定唾液中SIgA含量和溶菌酶活性。结果经寒冷刺激后,小鼠唾液中SIgA水平与溶菌酶活性均显著下降;黄丹胶囊高剂量组SIgA含量较模型组非常显著地升高（P﹤0.01）,中、小剂量组均有所上升但与模型组相比无显著差异（P﹥0.05）,与高剂量组比较亦无显著差异（P﹥0.05）;黄丹胶囊高、中剂量组溶菌酶活性较模型组显著升高（P﹤0.05或P﹤0.01）,中、高剂量组相比无显著差异,小剂量组活性有所增加,但与模型组相比无显著差异（ P﹥0.05）,与中、高剂量组相比亦无显著差异（ P﹥0.05）。结论在寒冷刺激下,小鼠上呼吸道体液免疫受到抑制,而黄丹胶囊能够提高寒冷刺激小鼠模型上呼吸道黏膜体液免疫功能。     

沙利度胺联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床观察

目的观察沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及不良反应。方法15例多发性骨髓瘤患者分成2组,对照组用改良VAD方案化疗,治疗组在改良VAD方案上加用沙利度胺,治疗6个疗程,根据血清M蛋白、骨髓瘤细胞减少等指标判断疗效。结果总有效率治疗组85.7%,对照组50%,两组间差异有显著性（P〈0.05）。治疗组中便秘、腹胀和水肿增加,经对症处理后较快消失,其他不良反应与对照组相同。结论沙利度胺联合改良VAD方案化疗治疗MM具有疗效明显增加,耐受性良好的优点。     

氟西汀对高原肺动脉高压大鼠重返平原肺动脉压力变化的影响

目的：观察氟西汀对高原肺动脉高压大鼠重返平原肺动脉压力及右室肥厚指数参数变化的影响.方法：采用随机数字表法将清洁级雄性Wistar大鼠分为氟西汀干预组（F组,91只）,蒸馏水对照组（C组,91只）,共低压低氧10天、20天、30天及重返平原10天、20天、30天、90天,合计7个时间段,共计14组,每组13只.各组大鼠全部置于模拟海拔5 000m低压低氧舱,每天22h,氟西汀组大鼠入舱当天开始给予3mg/（kg·d）氟西汀灌胃,C组大鼠按体重灌饲同等体积蒸馏水,持续灌饲30天,低压低氧30天后立即将F（4 ～7）组、C（4 ～7）组大鼠返回平原（陕西咸阳海拔386m）环境同等条件饲养.各组大鼠分别于上述7个时间段应用西门子6002有创血压监护系统,测定平均肺动脉压（MPAP）及右心室重/左心室＋室间隔重（RV/LV＋ S）比值.结果：①低压低氧时间段：低压低氧3个时间段两组大鼠MPAP及RV/LV ＋S缓慢升高,同时间段F组大鼠MPAP及RV/LV＋S均低于C组;②重返平原时间段：重返平原4个时间段两组大鼠MPAP及RV/LV ＋S均缓慢降低,同时间段F组大鼠MPAP及RV/LV ＋S均低于C组,但重返平原90天时间段,两组大鼠MPAP及RV/LV＋S无明显差别.结论：氟西汀在高原肺动脉高压形成过程中,具有降低肺动脉压力升高程度及右室肥厚指数增厚程度的作用;重返平原后高原肺动脉高压大鼠肺动脉压力及右室肥厚指数下降速度与低压低氧环境下升高程度成反比.