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1.
2.
目的:应用输尿管支架管相关症状问卷(ureteric stent symptoms questionnaire,USSQ)评估输尿管支架管置入术后患者相关症状的危险因素。方法:收集我院2017年6月~2017年10月104例因各种原因留置输尿管支架管的患者的USSQ评分,并收集其相关临床资料。分析患者在疼痛、排尿症状、一般健康状况方面的支架管相关症状的危险因素。结果:104例患者参与了该研究,4例患者因问卷数据不完整被排除。单因素分析结果显示:身高、远端支架管是否过中线、远端支架管是否反折同USSQ中排尿评分相关;支架管管径同USSQ中疼痛评分相关;支架管长度、远端支架管是否过中线、远端支架管是否反折同USSQ中一般健康状况评分相关。多因素分析结果提示USSQ中排尿评分和一般健康状况评分均只与输尿管支架管是否过中线相关。结论:输尿管支架管远端超过中线可明显增加患者的排尿症状,并影响患者的一般健康状况。而较粗的支架管可增加疼痛。因此我们建议对于排尿症状较多的患者应选取更短的支架管,对于主诉疼痛症状严重的患者,可适当选取管径较细的支架管。 相似文献
3.
目的:研究程序性死亡因子配体1(programmed death factor 1,PD-L1/CD274)在头颈部癌中的表达情况,并分析其与临床病理特征及预后的相关性。方法:挖掘Oncomine数据库中关于PD-L1基因在头颈部癌中的相关数据,进行PD-L1表达量与头颈部癌临床生物学特性的相关分析,并利用数据库中生存数据进行生存分析。结果:Oncom-ine数据库中有关PD-L1基因癌组织/正常组织表达量的分析共176项,其中高表达的癌种共4项,低表达2项;在头颈部癌组织中,显著高表达1项。Meta分析显示,PD-L1在头颈部癌中呈现高表达,显著高于正常组织。在人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)阳性的HNC患者中PD-L1的表达显著高于HPV阴性HNC患者(0.38 vs 0.16,P=0.018),有远处转移的患者显著高于无转移者(1.36 vs 0.55,P=0.004)。生存分析显示PD-L1表达量与生存期无显著相关。结论:PD-L1在头颈部癌中表达水平高,与人乳头瘤病毒状态及肿瘤转移相关,与生存期不相关。 相似文献
5.
7.
8.
目的探讨功能性湿房镜对暴露性角膜炎患者角膜情况及泪膜稳定性的影响。方法对我院2016年1月—2017年12月60例眼科确诊为暴露性角膜炎患者的临床资料进行前瞻性研究,根据随机数字表法将入选者分为对照组和研究组,每组30例,对照组患者采用药物或联合手术治疗,研究组患者在对照组的基础上联合功能性湿房镜治疗,比较两组患者的临床疗效、角膜情况及泪膜稳定情况。结果研究组患者治愈率为93.33%,高于对照组的73.33%(P 0.05),治疗后研究组患者BUT、TMH、LLT、角膜曲率及厚度差值等指标均优于对照组(P0.05)。结论功能性湿房镜在暴露性角膜炎中可促进角膜上皮愈合,提高治愈率及泪膜稳定性,减少暂时性睑裂缝合手术带来的痛苦及创伤。 相似文献
9.
目的 探讨重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果及对血清促红细胞生成素(EPO)及其受体表达情况的影响.方法 采用随机数字表法将122例晚期NSCLC患者随机分为联合组与对照组,各61例.两组患者均采用多西他赛+铂类药物(DP)方案进行化疗,联合组患者在此基础上采用重组人血管内皮抑制素进行治疗.比较两组患者的近期化疗效果、血清EPO mRNA水平、促红细胞生成素受体(EP-OR)mRNA水平、不良反应发生情况及无进展生存情况.结果 两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).化疗后,两组患者的血清EPO mRNA、EPOR mRNA水平均较本组化疗前降低,且联合组患者的血清EPO mRNA、EPOR mRNA水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).化疗过程中,联合组患者恶心、呕吐的发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05).随访12个月,无失访患者.联合组患者的中位无进展生存时间为10.0个月,长于对照组患者的7.0个月,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论 与单纯一线化疗方案相比,一线化疗联合重组人血管内皮抑制素治疗虽然不能较大程度地改善晚期NSCLC患者的近期化疗效果,但在延长肿瘤无进展生存时间方面具有一定的临床应用价值. 相似文献
10.
目的:探讨尼可地尔对老年糖尿病并急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者直接经皮冠状动脉介入(PCI)缺血-再灌注损伤(IRI)的心肌保护效应。方法:选取老年糖尿病并STEMI患者124例,均符合直接PCI适应证,按照分层区组随机化原则分为对照组(62例)和尼可地尔组(62例)。对照组患者行常规PCI;尼可地尔组在对照组治疗的基础上,术前给予注射用尼可地尔以0.06 mg·kg-1(限制3~4 mg/次)静注,术中2 mg冠状动脉内给药,并以4 mg·h-1静脉泵注24 h,之后尼可地尔片5 mg/次,3次/d,口服6个月。于术前及术后监测两组患者:(1)心肌IRI指标:血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)及超敏肌钙蛋白T(hs-cTnT);心力衰竭指标:N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP);(2)冠状动脉微循环灌注指标:心肌梗死溶栓试验(TIMI)血流分级和校正的TIMI帧数(CTFC);(3)再灌注心律失常(RA);(4)超声心动图检查左心室室壁运动评分指数(WMSI)和左室射血分数(LVEF);(5)术后6个月内主要不良心血管事件(MACE);(6)术后6个月内药物不良反应。结果:(1)于PCI术后0,6,12,24 h及术后3,7 d,尼可地尔组的血清cTnI水平均明显低于对照组(F组间=62.537,P组间<0.01);(2)PCI术后尼可地尔组TIMI血流分级优于对照组(Z=-2.227,P=0.026),CTFC低于对照组(t=5.937,P<0.001);(3)PCI后14 d尼可地尔组的WMSI低于对照组(t=14.974,P<0.001),LVEF高于对照组(t=-5.268,P<0.001);(4)于术后1,3,7,14 d,尼可地尔组的血清NT-proBNP水平均低于对照组(F组间=54.818,P组间<0.01);(5)IRA开通后4 h内尼可地尔组RA的发生率低于对照组(χ2=9.325,P=0.002);(6)术后6个月内尼可地尔组MACE发生率低于对照组(χ2=4.613,P=0.032);(7)两组患者药物不良反应发生率比较(χ2=0.614,P=0.433),差异无统计学意义。结论:尼可地尔对老年糖尿病并STEMI患者直接PCI的IRI具有心肌保护效应,能有效改善PCI后的心脏血流灌注,减轻心肌的IRI,改善室壁运动及左心功能,减少RA的发生,降低短期MACE发生率,且安全性好。 相似文献