灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠外周血IL-6含量的影响

目的:观察灵芪胶囊对H_(22)荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用,分析其抗肿瘤作用机制。方法:实验用昆明种小鼠接种H_(22)瘤株,经口灌胃灵芪胶囊和复方环磷酰胺11d后,取瘤体称重,计算抑瘤率,并计算免疫器官指数;采用双抗夹心ELISA法检测H_(22)荷瘤小鼠外周血IL-6含量。结果:灵芪胶囊在明显抑制肿瘤生长的同时不降低体重,在一定剂量下对荷瘤小鼠的免疫器官指数无明显影响,并能够明显抑制荷瘤小鼠外周血IL-6异常增高。结论:灵芪胶囊对H_(22)荷瘤小鼠有明显抑瘤作用,通过改善荷瘤小鼠异常的免疫状态。达到治疗肿瘤的目的。     

灵芪胶囊体内抑瘤作用及其机制的研究

目的:探讨灵芪胶囊对H_(22)荷瘤小鼠体内肿瘤的抑制作用及其机制。方法:实验用昆明种小鼠接种H_(22)瘤株,灌胃灵芪胶囊和复方环磷酰胺11d后,取瘤体称重,计算抑瘤率。采用双抗夹心ELISA法检测H_(22)荷瘤小鼠外周血IL-1、TNF-α含量。结果:给予灵芪胶囊的小鼠肿瘤明显小于空白对照组,给药后各组小鼠外周血IL-1、TNF-α含量明显升高。结论:灵芪胶囊对H_(22)荷瘤小鼠有明显抑瘤作用,其机制可能是通过调节免疫系统的失衡以及抑制肿瘤细胞增殖而发挥抗肿瘤作用。     

灵芪胶囊对S180荷瘤小鼠外周血TNF—α含量的影响

目的：探讨灵芪胶囊对S180荷瘤小鼠外周血肿瘤坏死因子α（TNF—α）表达的影响。方法：给接种S180肉瘤细胞小鼠分别灌服高、中、低剂量的灵芪胶囊及阳性对照药复方环磷酰胺后,采用ELISA法检测S180荷瘤小鼠外周血TNF-α含量。结果：灵芪胶囊高、中剂量组与复方环磷酰胺模型对照组比较,S180荷瘤小鼠外周血TNF-α含量明显增加（P〈0．05）。结论：灵芪胶囊能够增加荷瘤小鼠外周血TNF-α含量,为其在临床应用提供了一定的实验和理论依据。     

灵芪胶囊对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑制作用 及对相关血管生成因子表达的影响

［摘要］目的通过建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型，探讨灵芪胶囊对移植瘤生长、转移及其相关血管生成因子的作用。方法以Lewis肺癌荷瘤小鼠为研究对象，检测灵芪胶囊对转移瘤和肺转移灶的抑制率。应用S P免疫组织化学方法，检测灵芪胶囊对荷瘤小鼠血管生成因子碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）、环氧化酶（COX） 2表达的影响。用分光光度计测量灵芪胶囊对荷瘤小鼠血清中诱生型一氧化氮合酶（iNOS）含量的影响。结果灵芪胶囊对Lewis肺癌荷瘤小鼠表现出明显抑瘤作用，其高、中、低剂量抑瘤率分别为35.64%，29.23%，21.03%，并与复方环磷酰胺合用有明显的增效减毒作用。同时，灵芪胶囊可有效抑制肺癌转移，能够下调血管生长因子bFGF和COX 2的表达，并降低血清中的iNOS含量而抑制肺癌血管生成，从而发挥抗转移作用。结论灵芪胶囊具有抑制小鼠Lewis肺癌移植瘤生长和转移的作用，其作用机制可能与下调COX 2和血管生成因子的表达及降低血清中的iNOS含量有关。     

灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠p53和bcl-2蛋白表达的影响

目的：探讨灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其抑瘤作用机制。方法：采用体内实验法,于无菌条件下抽取传代7d、生长良好的H22荷瘤小鼠腹水,无菌0．9％氯化钠溶液1：3稀释（约含瘤细胞2×10^6／ml）,按0．2ml／7,接种于消毒后的小鼠右前肢腋部皮下,制成肿瘤模型,灌胃给药灵芪胶囊11d后,称取小鼠体重,脱椎处死小鼠,取脾脏及胸腺称重并计算胸腺指数和脾脏指数。用免疫组化法检测各组凋亡相关基因突变型p53和bcl-2基因的表达。结果：灵芪胶囊在明显抑制肿瘤生长的同时不降低体重,在一定剂量对荷瘤动物的免疫器官指数无明显影响;灵芪胶囊三个剂量组突变型p53基因和bcl-2基N的表达均低于模型组。结论：灵芪胶囊对H22荷瘤小鼠有明显抑瘤作用,其机制可能与抑制突变型p53基N和bcl-2基因表达有关。     

克癌新丸对小鼠肝癌H22移植瘤生长及免疫的影响

目的：探讨克癌新丸对小鼠肝癌H₂₂移植瘤生长的抑制作用及对荷瘤小鼠免疫的影响。方法：在ICR小鼠右腋皮下注射小鼠肝癌H₂₂细胞,建立小鼠移植性肿瘤模型,通过瘤重计算抑瘤率,观察克癌新丸对H₂₂移植瘤生长的抑制作用;采用腹腔巨噬细胞吞噬试验、淋巴细胞转化试验、Elisa法测定血清细胞因子TNF-α、IL-2、IL-12的水平及利用Western-blot检测瘤组织中IL-2、TNF-α的蛋白表达,观察克癌新丸对H₂₂移植瘤小鼠免疫的影响。结果：在200,400,800 mg· kg^-1时克癌新丸对H₂₂的抑瘤率分别为23.12%,38.71%和48.92%,且能提高H₂₂移植瘤小鼠的胸腺和脾指数;克癌新丸能增强H22移植瘤小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,促进淋巴细胞转化,提高血清细胞因子TNF-α、IL-2、IL-12的水平,上调瘤组织中IL-2、TNF-α的蛋白表达。结论：克癌新丸明显抑制H₂₂移植瘤的生长,具有较强的体内抗肿瘤活,其机制可能与增强移植瘤小鼠的免疫有关。     

蝙蝠葛酚性碱对BXPC-3肿瘤抑制作用及外周血IL-1含量的影响

目的观察蝙蝠葛酚性碱对BXPC-3荷瘤裸鼠的肿瘤抑制作用及外周血IL-1含量的影响。方法建立BXPC-3荷瘤裸鼠动物模型,检测蝙蝠葛酚性碱对转移瘤的抑制率;采用ELISA法检测荷瘤小鼠外周血IL-1含量变化。结果蝙蝠葛酚性碱高、中、低剂量对BXPC-3荷瘤裸鼠均有明显抑制肿瘤生长的作用,其抑瘤率分别为34.91%,52.83%和41.51%,可以降低BXPC-3荷瘤小鼠血清IL-1含量。结论蝙蝠葛酚性碱对BXPC-3荷瘤裸鼠具有明显的抑瘤作用,其抑瘤作用可能与降低BXPC-3荷瘤小鼠血清IL-1含量有关,该研究为其临床应用提供了一定的实验和理论依据。     

蝙蝠葛酚性碱对BXPC-3肿瘤抑制作甩及外周血IL-1含量的影响

目的观察蝙蝠葛酚性碱对BXPC-3荷瘤裸鼠的肿瘤抑制作用及外周血IL-1含量的影响。方法建立BXPC-3荷瘤裸鼠动物模型,检测蝙蝠葛酚性碱对转移瘤的抑制率;采用ELISA法检测荷瘤小鼠外周血IL-1含量变化。结果蝙蝠葛酚性碱高、中、低剂量对BXPC-3荷瘤裸鼠均有明显抑制肿瘤生长的作用,其抑瘤率分别为34．91％,52．83％和41．51％,可以降低BXPC-3荷瘤小鼠血清IL-1含量。结论蝙蝠葛酚性碱对BXPC-3荷瘤裸鼠具有明显的抑瘤作用,其抑瘤作用可能与降低BXPC-3荷瘤小鼠血清IL-1含量有关,该研究为其临床应用提供了一定的实验和理论依据。     

文昌鱼多糖对荷S_(180)小鼠免疫功能的影响

目的研究文昌鱼多糖(Polysaccharide fromBranchiostoma belcheri,PBB)对荷S180小鼠免疫功能的影响。方法 Horn法检测PBB在小鼠体内应用的安全性(LD50);建立S180荷瘤鼠模型,随机分组,实验组分别灌胃给予25、50、100mg.kg-1PBB,每日一次,持续2w。测定PBB对荷瘤鼠的抑瘤率、胸腺指数、脾指数的影响;全自动生化分析仪检测各组小鼠血浆免疫球蛋白IgA、IgG、IgM含量;放射免疫法检测各组小鼠血清IL-6和TNF-α水平。结果 PBB小鼠体内给予未见明显的中毒症状,无动物死亡,其LD50>3160mg.kg-1;给予上述PBB剂量2w后,抑瘤率分别达到39.1%、47.5%和53.4%;实验组IgA、IgG、和IgM含量、TNF-α和IL-6水平以及胸腺和脾指数均较模型组明显提高。结论文昌鱼多糖毒性低,使用安全,可明显抑制S180肉瘤的生长,其作用机制可能与PBB提高机体的免疫功能有关。     

灵芪胶囊治疗小鼠Lewis肺癌的实验研究

目的：通过建立小鼠Lewis肺癌移植瘤模型，探讨灵芪胶囊（LingQicapsule，LQC）治疗肺癌的机制。方法：以Lewis肺癌荷瘤小鼠为实验研究对象，检测LQC对移植瘤生长的抑制率。同时观察其对荷瘤小鼠免疫器官的影响。应用透射电镜和光镜观察LQC对移植瘤细胞超微结构的影响。结果：LQC对Lewis肺癌荷瘤小鼠表现出明显抑瘤作用，并与复方环磷酰胺合用有明显的增效减毒作用。LQC可增加荷瘤小鼠胸腺和脾脏的重量，提高脏器指数，尤以灵芪胶囊中剂量组增加明显（P〈0．05）。同时亦使肿瘤组织的细胞形态结构发生改变。结论：LQC具有抑制小鼠Lewis肺癌移植瘤生长的作用，同时还显现出艮好的增效减毒及免疫调节作用。     

IL-10抑制脂多糖诱导的Hela细胞IL-15和IL-6转录

目的研究IL-10对脂多糖(LPS)诱导的Hela细胞IL-15mRNA和IL-6 mRNA表达的影响,分析其激活的信号转导通路。方法培养的Hela细胞,经不同浓度的LPS及IL-10单独或联合处理后,提取细胞总RNA和总蛋白,RT-PCR分析IL-15和IL-6转录水平的变化,Westernblot分析信号转导通路蛋白变化。结果RT-PCR分析得知①1ng～10μgLPS刺激Hela细胞12h后,IL-15 mRNA和IL-6 mRNA水平均明显上调(与对照组比较:P<0.01),且存在剂量依赖关系,100ng/mL时达峰值;100ng/mLLPS刺激Hela细胞0～24h,IL-15 mRNA和IL-6 mRNA水平亦明显上调(与对照组比较:P<0.01),24h内存在时间依赖关系,12h时达峰值。②单独IL-10(10ng/mL)作用于Hela细胞12h后,IL-15 mRNA和IL-6 mRNA没有明显变化(与对照组比较:P>0.05)。不同浓度的IL-10(1,10,100ng/mL)均下调100ng/mLLPS诱导的Hela细胞IL-15 mRNA和IL-6 mRNA的表达,且浓度越高IL-10抑制作用越明显。Western blot分析显示LPS主要通过磷酸化信号蛋白PI3K/AKT和ERK1/2上调IL-15和IL-6转录,IL-10能阻断AKT的磷酸化而对ERK1/2的磷酸化没有影响。结论IL-10可抑制LPS诱导的炎症细胞因子IL-15和IL-6的转录,这可能与其阻断AKT的磷酸化有关,因而,IL-10可能应用于某些临床感染性疾病的预防和治疗。     

慢性肾炎治疗前后血清IL-2、IL-6、IL-10、IL-18和T淋巴细胞亚群检测意义

目的探讨慢性肾炎患者治疗前后血清IL-2、IL-6、IL-10、IL-18和T淋巴细胞亚群的变化。方法分别应用放免法、ELISA法和单克隆抗体法对30例慢性肾炎患者治疗前后进行了血清IL-2、IL-6、IL-10、IL-18和T淋巴细胞亚群水平的检测,并与35名正常健康人作比较。结果慢性肾炎患者在治疗前血清IL-2和CD4/CD8比值明显低于正常人组（P〈0.05）,而IL-6、IL-10和IL-18水平高于正常人组（P〈0.01）;经半年治疗后血清IL-2、IL-6、IL-10、IL-18和CD4/CD8与治疗前组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论检测慢性肾炎患者血清IL-2、IL-6、IL-10、IL-18和T淋巴细胞亚群水平对判断病情及其预后均具有一定的临床实用价值。     

手足口病患儿血清中IL-6IL-10IL-13及IL-17的变化及临床意义

目的 探讨手足口病患儿血清中IL-6 IL-10 IL-13及IL-17的变化及临床意义.方法 采用酶联免疫吸附实验（ELISA）抗体夹心法测定46例手足口病患儿急性期、恢复期及40例健康体检儿童血清IL-6、IL-10、IL-13、IL-17的含量,对手足口病患儿急性期、恢复期进行比较,同时对其中重症患儿、普通患儿进行比较,用统计软件进行统计学分析.结果 急性期重症组与普通组IL-6、IL-10、IL-13及IL-17水平均明显升高,与对照组比较有统计学意义（P＜0.01）,重症组与普通组比较有统计学意义（P＜0.01）.恢复期重症组与普通组IL-6、IL-17较急性期下降,普通组与对照组比较无统计学意义（P＞0.05）,而重症组与对照组比较有统计学意义（P＜0.01）,但是IL-10、IL-13重症组和普通组均较急性期下降,但仍高于对照组,两组与对照组比较有统计学意义（P＜0.01）.结论 炎症因子IL-6、IL-17在急性期水平显著升高,而抑制性细胞因子IL-10、IL-13水平升高持续到恢复期.     

IL-19, IL-20 and IL-24: potential therapeutic targets for autoimmune diseases

IL-19, IL-20 and IL-24 are members of the IL-10 family of cytokines, the human IL-19, IL-20 and IL-24 genes are all located on the q32 region of chromosome 1, and the three cytokines also share a common receptor IL-20R1/IL-20R2 heterodimer. These cytokines due to the similarity and shared receptor usage, are quite overlapping in function. Recently, the available evidence has indicated that interaction of these cytokines with their receptors might exhibit pro-inflammatory effects on autoimmune diseases, particularly psoriasis and rheumatoid arthritis. Since an imbalance between anti- and pro-inflammatory cytokines contribute to the development of autoimune diseases, these cytokines may be implicated in the pathogenesis of autoimmunity. In this paper, we concisely discuss the biological features of IL-19, IL-20 and IL-24, and focus on their potential roles in autoimmune diseases. Hopefully the information obtained will lead to a better understanding of the pathogenesis and development of novel therapeutic strategies for autoimmune diseases.     

支气管哮喘患者外周血中IL-2﹑IL-4﹑IL-13和IgE的表达

目的：探讨哮喘患者外周血中IL-2、IL-4、IL-13和IgE的水平变化及临床意义。方法：抽取哮喘患者及正常对照组空腹静脉血2ml,采用双抗体夹心法（ELISA法）检测血清中IL-2、IL-4、IL-13和IgE的含量。结果：急性发作组和缓解组中IL-4、IL-13、IgE的含量明显高于正常对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）,IL-2的含量低于正常对照组,差异具有统计学意义。急性发作组IL-4、IL-13、IgE高于缓解组,IL-2的含量低于缓解组,差异均具有统计学意义（P〈0.001）。结论：支气管哮喘患者外周血中IL-2、IL-4、IL-13和IgE水平的变化与支气管哮喘发病进程及临床诊治具有密切联系。     

炎性细胞因子在大鼠缺氧缺血性脑损伤中含量变化及其意义

目的:检测SD大鼠脑缺氧缺血后脑组织中IL-1、IL-6和IL-8 mRNA的表达,探讨IL-1、IL-6和IL-8在大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)中变化规律及其作用。方法:通过结扎左颈总动脉致大鼠脑急性缺血,后给8%氧气 92%氮气的混合气体致脑急性缺氧,建立大鼠脑急性缺血缺氧模型,在3个时相点采用rt-PCR方法测定假手术组、HIBD组脑组织中IL-1、IL-6和IL-8 mRNA含量变化。结果:HIBD组大脑皮质内IL-1和IL-8含量3d达到峰值,随后逐渐降低;大脑皮质内IL-6含量1d达到峰值,随后逐渐降低。缺血脑半球IL-1、IL-6和IL-8 mRNA含量较假手术组明显增高(P<0.05),且随着时间延长其表达量增加。结论:在大鼠急性缺氧缺血性脑损伤中,脑皮质内IL-1、IL-6和IL-8表达增强,IL-1、IL-6和IL-8参与了脑缺血缺氧后炎症反应的启动、发展过程。     

IL-6、IL-12、IL-33在丙型肝炎患者中的表达及其临床意义

目的探讨丙型肝炎患者血清中IL-6、IL-12及IL-33含量的变化及其临床意义。方法ELISA法检测30例丙型肝炎患者、30例丙型肝炎病毒携带者及30例健康对照者血清中IL-6、IL-12及IL-33的表达水平。结果相比丙型肝炎病毒携带者及健康对照者,丙型肝炎患者血清中IL-6、IL-12及IL-33的表达水平显著升高（P〈0．01）,且丙型肝炎患者血清中IL-6、IL-12及IL-33的含量显著高于丙型肝炎病毒携带者（P〈0．01）;经治疗后丙型肝炎患者血清中IL-6、IL-12及IL-33的含量显著降低（P〈0．01）。结论IL-6、IL-12及IL-33介导的免疫应答参与了丙型肝炎的发病,在丙型肝炎病毒感染的致病机制中有-定的临床价值。     

IL-4 mediates dicloxacillin-induced liver injury in mice

Drug-induced liver injury (DILI) is a major problem in drug development and clinical drug therapy. In most cases, the mechanisms are still unknown. It is difficult to predict DILI in humans due to the lack of experimental animal models. Dicloxacillin, penicillinase-sensitive penicillin, rarely causes cholestatic or mixed liver injury, and there is some evidence for immunoallergic idiosyncratic reaction in human. In this study, we investigated the mechanisms of dicloxacillin-induced liver injury. Plasma ALT and total-bilirubin (T-Bil) levels were significantly increased in dicloxacillin-administered (600 mg/kg, i.p.) mice. Dicloxacillin administration induced Th2 (helper T cells)-mediated factors and increased the plasma interleukin (IL)-4 level. Neutralization of IL-4 suppressed the hepatotoxicity of dicloxacillin, and recombinant mouse IL-4 administration (0.5 or 2.0 μg/mouse, i.p.) exacerbated it. Chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells (CRTh2) is a cognate receptor for prostaglandin (PG) D(2), and is suggested to be involved in Th2-dependent allergic inflammation. We investigated the effect of 13,14-Dihydro-15-keto-PGD(2) (DK-PGD(2); 10 μg/mouse, i.p.) administration on dicloxacillin-induced liver injury. DK-PGD(2)/dicloxacillin coadministration resulted in a significant increase of alanine aminotransferases and a remarkable increase of macrophage inflammatory protein 2 expression. In conclusion, to the best of our knowledge, this is the first report to demonstrate that dicloxacillin-induced liver injury is mediated by a Th2-type immune reaction and exacerbated by DK-PGD(2).     

IL-12和IL-4水平对观察和预测拉米夫定疗效的意义

目的探讨拉米夫定治疗前后乙型肝炎患者血清IL-12和IL-4水平变化及其临床意义。方法选择79例慢性乙型病毒性肝炎患者给予口服拉米夫定,1次/d,100mg/次,疗程1年。测定不同应答组拉米夫定治疗前和治疗后3、6、12个月血清IL-12和IL-4水平。结果完全应答组拉米夫定治疗后IL-12升高,IL-4降低,且治疗后各时间点同治疗前相比有统计学意义(P<0.05);部分应答组治疗后IL-12升高,IL-4降低,但两者仅治疗后第3个月同治疗前相比有统计学意义(P<0.05);无应答组治疗后IL-12、IL-4含量同治疗前相比均无统计学意义(P>0.05);完全应答组治疗后第3个月IL-12、IL-4含量和部分应答组治疗后第3个月相比也有统计学意义(P<0.05),细胞因子含量变化和应答状况之间有一定的联系。结论拉米夫定治疗应答状况与治疗后血清IL-12和IL-4水平变化有关,治疗后其水平持续变化且变化大者有更多的机会发生完全应答,因此动态检测IL-12和IL-4水平可以作为拉米夫定用药及疗效判定的免疫学指标。     

异位性皮炎血清IL-10及IL-12水平检测及临床意义

目的研究血清中白介素-10(IL-10)及白介素-12(IL-12)水平与异位性皮炎的关系。方法收集10例异位性皮炎患者的血清标本,并与10例正常人血清检测结果进行对比分析。结果与对照组相比,异位性皮炎组的血清IL-10水平显著增高(t=4.825>2.878,P<0.01),IL-12水平则显著降低(t=6.135>2.878,P<0.01)。结论IL-10及IL-12在异位性皮炎的发病中可能发挥重要作用。