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相似文献
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1.
参附注射液救治厥脱32例   总被引:5,自引:1,他引:5  
骆丰 《中国中医急症》1997,6(4):161-161
厥脱是中医内科常见急症,或由邪毒内陷,或由心阳衰微,或由亡津失血等致气血内乱、正气耗脱而引起,其表现与现代医学的各种原因引起的休克相似。我们应用参附注射液(四川雅安三九药业有限公司生产)救治厥脱32例,并与多巴脸治疗20例相对照,报告如下。1临床资料共观察52例,均系我院急诊科1993~1995年收治患者。诊断按国家中医药管理局中医急症厥脱证协作组制定的《中医厥聪证急症诊疗规范)标准。参附注射液治疗组32例中,男18例,女14例;年龄35~70岁,平均55岁。多巴胶对照组20例中,男12例,女8例;年龄36~72岁,平均56岁。参附…  相似文献   

2.
参附注射液在急诊临床的应用:附25例临床分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
我们近年来应用雅安三九药业有限公司生产的“999参附注射液”,治疗急慢性充血性心力衰竭(左心)、肺心病心衰、休克,收到比较满意的疗效。现总结如下。1一般资料1.1治疗组25例,男11例,女14例;年龄最大87岁,最小50岁。其中充血性左心衰竭9例,肺心病心衰7例,出血性休克5例,感染性休克2例,心源性休克1例,心律失常(快速房颤)1例。l·2对照组ZI例,男Ic例,女11例;年龄最大97岁,最小64岁。均系同期未使用参附注射液的心衰、休克患者,其中充血性左心衰11例,肺心病心衰7例,出血性休克2例,感染性休克1例。2诊断及中医分型2.…  相似文献   

3.
参附注射液治疗虚寒型胃脘痛68例霞浦县医院(355100)张素斌笔者以参附注射液静滴治疗虚寒型胃脘痛68例,取得较好疗效。1临床资料:本组患者均符合脾胃虚寒型胃脘痛诊断标准,且经西药治疗无效者,其中男31例,女37例;年龄最小24岁,最大71岁。临床...  相似文献   

4.
参附注射液治疗厥脱证临床小结   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,我们使用参附注射液治疗厥脱病人40例,现报告如下.1 一般资料总例数40例,男性27例,女性13例;年龄最小18岁,最大65岁,平均年龄51.6岁.中医辨证:气阴耗伤证16例,阳气暴脱证17例,真阴耗竭证7例.西医诊断:感染性休克6例,失血性休克10例,失液性休克9例,心源性休克15例.病情分度:轻度20例,中度14例,重度6例.2 观察方法按1996年9月上海会议制定的临床观察方案A、B、C3组要求实施.3 观察结果3.1 综合疗效 见表1.  相似文献   

5.
丽参注射液为主治疗厥脱证57例   总被引:2,自引:0,他引:2  
朱敏  易思 《中国中医急症》1996,5(4):158-158
我院急诊科参照国家中医药管理局医政司厥脱急症协作组制定的厥脱证急症诊疗规范在1994~1995年采用本院生产的丽参注射液、参麦注射液、生脉注射液,治疗不同病因所致的厥脱(休克)57例,取得了满意的临床疗效.1 一般资料1.1 失血性休克16例,全部为上消化道大出血病人,其中男性11例,女性5例,年龄22~56岁.显性失血量 800~1500ml.1.2 低血容量性休克18例,其中男性11例,女性7例,年龄23~62岁.1.3 感染性休克9例,其中男性6例,女性3例,年龄27~43岁.  相似文献   

6.
目的观察参附注射液在透析早期对血透患者厥脱证的防治作用。方法将患者随机分为两组,均予常规预防低血压处理,治疗组加用参附注射液;比较两组在透析过程中发生厥脱证的例次,监测血压偏低的例次。结果治疗组血液透析相关性厥脱证的发生率明显低于对照组,纠正低血压的有效率高于对照组。结论参附注射液可以预防血透时厥脱证的发生。  相似文献   

7.
本文以参附注射液为主治疗休克(厥脱症)患者40例,并与对照组22例比较。结果治疗组临床治愈32例,显效3例,有效4例,无效1例,总有效率97.5%;而对照组临床治愈14例,显效1例,有效2例,无效5例,总有效率为77.27%,两组疗效有显著差异,表明参附注射液为治疗休克(厥脱症)的有效药物,无明显毒副反应。  相似文献   

8.
我们自1996年8月至1998年12月,采用中药复方丹参计合生脉针为主中西医结合治疗病毒性心肌炎30例,效果满意,现报告如下。1临床资料本文54例全部为住院患者,随机分成治疗组30例,对照组24例。治疗组30例中,男14例,女16例;年龄最小16岁,最大47岁。对照组24例中,男13例,女11例;年龄最小15岁,最大46岁。全部病例符合1987年全国心肌炎、心肌病专题座谈会提出的成人心肌炎诊断标准。2治疗方法对照组采用常规疗法,即卧床休息;10%葡萄糖注射液加维生素C、三磷酸腺着、肌着、病毒哩等静脉滴注;重症患者和病程长者加用激素,有心衰、…  相似文献   

9.
厥脱证是临床常见的急重症,相当于现代医学的休克。我院自1986年5月~1987年1月用参附青治疗厥脱证16例,其中感染性休15例,过敏性休克1例。现将治疗结果报告如下。一、一般资料 (一)性别与年龄:男性11例,女性5例。最小年龄27岁,30~39岁3例,40~49岁2例,50~59岁3例,60~69岁3例,70岁以上  相似文献   

10.
参附芪注射液治疗厥脱证的临床与实验研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
参附芪注射液治疗厥脱证30例,显效12例,有效10例,无效8例,总有效率为73.3%;对照组(血管活性药)治疗厥脱证30例,显效五例,有效10例,无效9例,总有效率为70%;两组对比,无明显差异(P<O.O5),药理研究表明对低血压猫模型有一定升压作用。临床显示:参附艺注射具有补气回阳团脱,能使血压回升且平稳,是一个良好的抗厥脱(休克)药物。  相似文献   

11.
全国厥脱证协作组第五次会议,于1987年4月1日~3日在南京中医学院召开。协作组成员11个单位23名代表参加了会议。会议期间,各单位交流汇报了一年来的工作情况,特别是使用参附青抗感染性休克的体会,交换病例,治疗组共113例、对照组33例。大家一致认为,参附青有很好的抗  相似文献   

12.
参附注射液治疗厥脱四期临床验证   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的验证参附注射液治疗厥脱证的临床疗效.方法将患者 300例随机分为两组,治疗组给予参附注液,对照组给予多巴胺静滴.结果参附注射液治疗厥脱证总有效率与对照组相近,但其对感染性休克显效效率优于对照组.从休克类型分析,对感染性休克及低血容量性休克疗效较好,对心源性休克疗效稍差;从时效关系分析发现,用药 10min后症状、血压明显改善, 12h血压恢复正常,并保持稳定;年龄与疗效有一定关联性, 60岁以下疗效较优;病程与疗效无显著关联性;病情与疗效有关,以轻、中度疗效较好.本品对 CPK、 LDH、 SGPT、 BUN、 Cr等指标有轻度改善作用;对心电图、血 /尿常规均无明显影响,静脉给药后未见明显毒副作用.结论参附注射液治疗厥脱具有高效、快捷、安全等特点,值得临床进一步推广应用.  相似文献   

13.
李薇  石德水 《中医研究》1998,11(1):25-27
我们在发掘民间单验效方的基础上,采用自制纯中药制剂“肝宁散”,治疗急性黄疸型甲型病毒性肝炎,取得了较满意的临床疗效。现将1993年1月至1997年2月用该药治疗的有较完整临床资料的100例病例,分析总结如下。资料与方法一般资料治疗组100例,男对例,女47例,年龄最小1岁11个月,最大14岁;对照组100例,男60例,女40例,年龄最小1岁3个月,最大科岁。病例选择标准按lop年(上海)第六次全国病毒性肝炎学术会修订的诊断标准,选择符合诊断的科岁以下城乡男女儿童,病程在40天以内,无心、脑、肾、肺等严重疾病和并发病,能配合治疗、坚…  相似文献   

14.
笔者从1993年5月至1996年3月,运用加昧五苓散从水论治103例美尼尔氏征患者,疗效满意,并与西药常规治疗组50例作了对照现实,现将结果报告如下。1临床资料本组153例,随机分为治疗组和对照组。治疗组103例,其中男60例,女43例;年龄最大的53岁,最小的ZI岁,平均36.4岁;病程最短的2天,最长的24年,平均9.6年。对照组50例;男31例,女19例;年龄最小的20岁,最大的55岁,平均358岁;病程最短的1天,最长的23年,平均9.13年。2诊项标准参照1988年9月湖南省卫生厅《常见疾病诊断依据与疗效判断标准》执行:(1)以膜迷路积水为主的内…  相似文献   

15.
张弛  秦爱萍  卫娟丽 《陕西中医》2004,25(9):829-829
临床资料慢性咽炎均系本院门诊患者,随机分成2组,治疗组60例男36例,女30例,年龄最大68岁,最小12岁,病程1个月~2年;对照组56例,男32,女24例,年龄最大70岁,最小13岁,病程2个月~2年。诊断标准符合《中医常见病证诊疗常规》。  相似文献   

16.
参附注射液治疗厥脱80例   总被引:3,自引:0,他引:3  
参附注射液治疗厥脱80例许秀华徐蓉娟上海中医药大学附属龙华医院(上海200023)自1995-05~1996-10,应用参附注射液(雅安三九药业公司提供)治疗厥脱证(休克)80例,取效满意,现报道如下。1临床资料1.1研究对象80例均为急症留观和住院...  相似文献   

17.
1一般资料病例共58例,其中全3例为住院病例,15例属急诊室留观病例。随机分为两组:中西医结合组30例,西医组28例,其中男40例,女18例,年龄16~72岁,平均41.8岁,两组无明显差异不影响可比性。中西医结合组:心源性休克11例,过敏性休克15例,低血容量性休克2例,感染性休克2例;轻度休克18例,中度沐克10例,重度休克2例。西医组:心源性休克Ic例,过敏性休克15例,感染性休克3例;轻度体党21例,中度休克5例,重度休克2例。两组患者基本情况大致相同,有可比性。2诊断标准按国家中医药管理局急证厥脱证协作组制定的《中医厥脱证诊…  相似文献   

18.
1 临床资料 48例休克患者均为我院急诊抢救和留观病人,全部符合1982年全国急性“三衰”会议提出的休克诊断标准。随机分为对照组及治疗组。治疗组24例,男14例,女10例;年龄40~70岁,平均52岁;其中感染性休克10例,心源性休克6例,低血容量休克6例,过敏性休克2例。对照组24例,男15例,女9例;年龄39~71岁,平均53.1岁;其中感染性休克9例,心源性休克7例,低血容量休克7例,过敏性休克1例。2 治疗方法 2组患者均针对不同休克病因进行常规抢救和抗休克治疗。治疗组加用参附注射液100ml(雅安三九药业有限公司生产)加生理盐水100ml,每日1次,疗程3~5d。 观察指标:治疗前后动态观测血压、心率、尿量、微循环灌注等情况,及测定血气变化及酸碱度、电解质。  相似文献   

19.
参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病91例   总被引:5,自引:0,他引:5  
笔者自1994年11月~1996年11月,应用参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病(慢阻肺)gi例,并与用西药常规治疗的引例作对比观察,现将结果报告如下:1临床资料两组122例,均符合慢性阻塞性肺病诊断标准[1]。随机分为参麦组和对照组。参麦组91例中,男80例,女11例;年龄26~81岁;病程1~10年。对照组对例中,男28例,女3例;年龄38~77岁;病程1~8年。两组临床资料经统计学处理,尤显著差异(P>0.05),有可比性。2治疗方法参麦组采用参麦注射液(杭州正大青春宝药业公司生产)40ml加入5%G·S500ml静脉点滴。对照组用维生素C2g加入5%G…  相似文献   

20.
自 1996年 10月~ 1999年 7月 ,笔者采用参附注射液加黄芪注射液治疗慢性肺心病急性发作期 56例 ,并与单纯西医治疗组对照 ,取得满意疗效 ,报道如下 :1 临床资料 治疗组 56例 ,男 38例 ,女 18例 ;年龄52~ 81岁 ,平均 6 3.1岁。对照组 50例 ,男 30例 ,女 2 0例 ;年龄 4 8~ 79岁 ,平均 6 1.6岁。 2组病人 (病程 5~2 5a,平均 15a) ,均符合 1977年全国第 2次肺心病专业委员会诊断标准 ,经统计学处理 ,P >0 .0 5,具可比性。2 治疗方法 治疗组予吸氧、抗感染、止咳平喘常规治疗中 ,加用黄芪注射液 2 0 m L、参附注射液 6 0 m L于5%葡萄糖…  相似文献   

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