三黄凝胶抗炎作用的实验研究

目的探讨三黄凝胶外敷的抗炎作用,为临床使用提供理论依据。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀,测定鸡蛋清致大鼠足跖炎症组织中PGE2和SOD含量,以小鼠气囊炎性模型观察三黄凝胶的抗炎作用。结果用三黄凝胶大、中、小剂量药后肿胀率分别下降(6.58±3.95)%,(5.50±4.42)%,(7.69±4.81)%;白细胞数分别下降(43.63±9.22,40.35±8.25,48.72±10.30)×104/mL,NO含量分别下降为13.58±3.95,12.50±4.42,14.69±4.81mg/L;PGE2含量分别下降0.217±0.0197,0.203±0.0142,0.226±0.0256;SOD含量分别提高为0.827±0.114,0.903±0.109,0.716±0.094。说明三黄凝胶能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.01),降低气囊灌洗液中的白细胞数和炎症渗出液中NO含量(P<0.01),降低大鼠足跖炎症组织中释放的PGE2(P<0.01),提高炎症渗出液中和SOD活性(P<0.01)。结论三黄凝胶通过对小鼠耳肿胀的影响、大鼠足跖炎症组织中PGE2和SOD含量的影响及小鼠气囊炎性模型灌洗液中白细胞数及NO含量的影响,有明显的抗炎作用。     

刺山柑软膏抗炎止痒作用评价

目的：评价刺山柑软膏的抗炎、止痒作用。方法：昆明小鼠50只,随机分为基质组（10只）、丙酸氯倍他索组（10只）、刺山柑软膏组（低、中剂量各10只）,通过对二甲苯致鼠耳肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的影响评价刺山柑软膏抗炎作用,通过对右旋糖酐致小鼠全身瘙痒的影响评价刺山柑软膏止痒作用。结果：刺山柑乳膏可抑制鼠耳肿胀和腹腔毛细血管通透性增高．减轻小鼠全身瘙痒,且呈剂量依赖性。结论：刺山柑软膏具有抗炎、止痒作用。     

咪唑斯汀和氯雷他定抗炎作用的比较研究

目的:检测咪唑斯汀的抗炎活性,探讨咪唑斯汀抗炎症的作用机制。方法:建立花生四烯酸诱导小鼠耳部肿胀的模型,了解咪唑斯汀和氯雷他定对花生四烯酸诱导的耳部肿胀的抑制作用;同时用酶免疫法检测小鼠血液中的白三烯浓度。建立角叉菜胶诱导的大鼠鼠爪肿胀模型,了解咪唑斯汀和氯雷他定对角叉菜胶诱导的炎症的抑制作用。结果:咪唑斯汀可抑制花生四烯酸诱导的耳部水肿,对角叉菜胶诱导的鼠爪水肿无抑制作用;但氯雷他定对两种致炎剂诱导的水肿均无抑制作用。结论:咪唑斯汀具有显著的抗炎作用,其机制是抑制5-脂氧合酶的活性,阻止白三烯的产生而发挥其抗炎活性。     

肤康涂膜剂镇痛与抗炎作用的实验研究

采用两种致痛动物模型和两种炎症动物模型 ,对肤康涂膜剂的保护作用和实验治疗作了研究 ,并与肤乐乳膏比较。结果 :肤康涂膜剂能提高热板法致痛模型的痛阈 ,减少电刺激致痛的发生率 ,抑制毛细血管通透性 ,减少炎性肿胀 ,显示了良好的镇痛与抗炎作用 ,并呈现明显的量效关系 ,在相同剂量下 ,镇痛作用优于肤乐乳膏 (P <0 .0 1) ,抗炎作用与肤乐乳膏相似。肤康涂膜剂能改善皮肤疾病的疼痛和水肿渗出症状 ,为临床应用提供了实验依据。     

三黄凝胶对小鼠气囊炎性模型气囊灌洗液中白细胞数和NO含量的影响

采用小鼠气囊炎性模型观察三黄凝胶的抗炎作用. 三黄凝胶能显著降低气囊灌洗液中的白细胞数(P<0.01)和炎症渗出液中NO含量(P<0.01).三黄凝胶通过对小鼠气囊炎性模型灌洗液中白细胞数及NO含量的影响,产生明显的抗炎作用.     

咪唑斯汀抗炎作用的实验研究

目的了解咪唑斯汀的抗炎活性及抗炎机制。方法建立花生四烯酸诱导耳部肿胀的小鼠模型,了解咪唑斯汀对花生四烯酸诱导的耳部肿胀的抑制作用;酶免疫法检测小鼠血液中的白三烯浓度。结果咪唑斯汀可抑制花生四烯酸诱导的小鼠耳部水肿,但氯雷他定和西替利嗪均不能;白三烯可减弱咪唑斯汀在花生四烯酸诱导小鼠耳部水肿中的抗炎作用,但前列腺素不能。结论咪唑斯汀具有抗炎症作用,其机制可能是抑制5-脂氧合酶的活性,阻止白三烯的产生而抑制炎症。     

消炎去脂片治疗寻常痤疮的临床与实验研究

目的　通过临床和动物实验 ,观察消炎去脂片治疗寻常痤疮的临床疗效及对动物的抗炎作用。方法　临床实验采用随机、平行、对照试验方法 ,其中治疗组 60例 ,对照组 3 0例。动物实验取Wistar雄性大鼠 ,连续用药 7天 ,采用鸡蛋清致炎法致足肿胀和棉球法致肉芽增生。结果　①消炎去脂片治疗组痊愈 15例 ,显效 2 3例 ,进步 19例 ,无效 3例 ,有效率为 62 .3 3 % ;对照组痊愈 6例 ,显效 8例 ,进步 15例 ,无效 1例 ,有效率 46.67% ;卡方检验 ,两组疗效比较差异无显著性 (P >0 .0 5)。②消炎去脂片能使大鼠足肿胀的消退加快 ,具有明显的抗炎作用 ;能抑制肉芽组织增生 ,降低肉芽含水量。结论　消炎去脂片对寻常痤疮有明显的治疗和抗炎作用     

金花舒肤胶囊的主要药效学研究

为研究金花舒肤胶囊主要药效学，将Wister大鼠100只，雌雄各半，随机分成5组，分别给予金花舒肤胶囊高、中、低剂量、湿毒清胶囊、生理盐水灌胃给药，1次／d，连续5d。分别观察其透明质酸酶致大鼠足跖肿胀、大鼠毛细血管通透性、豚鼠磷酸组胺致痒阈、小鼠免疫功能的影响及体外抑菌作用。结果：金花舒肤胶囊可使透明质酸酶所致大鼠足跖肿胀度显著减轻（P〈0．01）；显著抑制组胺所致大鼠毛细血管通透性（P〈0．01）；显著提高磷酸组胺对豚鼠的致痒阈（P〈0．01）；对金黄色葡萄球菌等细菌具有显著的抑制作用；促使大鼠胸腺和脾脏萎缩（P〈0．05）；抑制单核巨噬细胞系统对血清中异物的吞噬功能；金花舒肤胶囊对急、慢性炎症有显著抑制作用，可显著抑制瘙痒，抑制机体的免疫功能。证明该制剂可以用于治疗湿疹。     

塞来昔布和咪唑斯汀对鼠爪水肿炎症动物模型的影响

目的 :　研究塞来昔布和咪唑斯汀的抗炎活性 ,探讨塞来昔布和咪唑斯汀抗炎活性的产生机制。方法 :　给大鼠鼠爪皮下注射花生四烯酸或角叉菜胶构建鼠爪水肿炎症模型 ,并在注射致炎剂 2h前分别给予塞来昔布、咪唑斯汀、地塞米松和Tween 80灌胃 ,注射致炎剂后 1h、2h、3h、4h,应用体积测量仪测定给药后鼠爪体积的改变。结果 :　花生四烯酸和角叉菜胶均可诱导强烈、持续的鼠爪水肿 ,塞来昔布显著抑制角叉菜胶诱导的鼠爪水肿 (P <0 .0 5 ) ,对花生四烯酸诱导的鼠爪水肿无抑制作用 (P >0 .0 5 ) ;咪唑斯汀显著抑制花生四烯酸诱导的鼠爪水肿 (P <0 .0 5 ) ,对角叉菜胶诱导的鼠爪水肿无抑制作用 (P >0 .0 5 )。结论 :　塞来昔布和咪唑斯汀可分别通过抑制 5 -脂氧合酶活性和花生四烯酸环氧化酶活性的途径发挥其抗炎活性 ,塞来昔布和咪唑斯汀联合应用对控制过敏性疾病的炎症反应具有积极的作用     

茶油及茶多酚抗炎作用及其机制研究

目的观察茶油及茶多酚对角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的模型抗炎作用及其机制。方法建立角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的模型,将甘油、茶油、1%茶多酚、0.5%茶多酚、0.25%茶多酚及哈西奈德分别涂抹于大鼠右后足,比较各组药物抑制肿胀的程度,并测定炎症组织中前列腺素E2及丙二醛（M D A）的量,以及超氧化物歧化酶（SO D）活力。结果①建立角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀的动物模型。②各组对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀度均有不同程度的抑制作用。其中茶油、0.5%茶多酚和0.25%茶多酚在炎症的后期,均能抑制肿胀。与阴性对照组比较,具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;1%茶多酚与哈西奈德具有类似的显著抑制肿胀效果。③哈西奈德和茶多酚,抑制了PG E2的产生,与甘油组比较,具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。茶多酚抑制PG E2的产生,作用呈剂量依赖性。④茶油、哈西奈德溶液、1%茶多酚组的SO D活力数值较高,与阴性对照组比较,具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。茶油、哈西奈德溶液、茶多酚3个剂量组（1%、0.5%和0.25%）的M D A量降低,与甘油对照组比较,具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论茶油及茶多酚对角叉菜胶致大鼠的原发性刺激性炎症有抑制作用。     

本草防晒霜防晒作用的实验研究

目的探讨本草防晒霜对日光照射引起的小鼠皮肤中的超氧化物岐化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量变化及皮肤组织形态的影响。方法采用7-8月自然光线照射制作小鼠光损伤模型同时涂以防晒霜,分别采用总SOD试剂盒(T-SOD)和MDA试剂盒测试本草防晒霜对小鼠皮肤中SOD和MDA的影响及小鼠皮肤组织的变化。结果与模型组比较,中药各组小鼠皮肤组织中SOD活性逐渐上升,中、高浓度组与模型组差异有统计学意义(P0.05,P0.01);而各组小鼠皮肤组织中MDA含量逐渐下降,且与模型组差异都有统计学意义(均P0.01);中药低、中、高浓度组及对照组与模型组相比小鼠皮肤组织老化、炎症及色素沉着均有减轻,其中以中药高浓度组最为明显。结论本草防晒霜对日光所致小鼠剃毛背部皮肤有防晒作用,高浓度组防晒效果优于SPF20(PA++)丁家宜美白防晒,防晒指数高于SPF20(PA++)。     

非激素类抗炎外用药——乙氧苯柳胺软膏

乙氧苯柳胺软膏（EtofesalamideOintment），商品名：艾迪特，化学名称：N－（4-乙氧苯基）－2-羟基苯甲酰胺，其化学结构式为：分子量257．29。本品为乳剂型基质白色软膏（由山东新华制药股份有限公司生产），具有不溶于水，难溶于苯的特点，是一种非激素类的抗炎抗过敏药物。1药理及药效主要药理作用是能抑制炎症介质（组胺、PGE、5－HT等）引起的毛细血管通透性增加，减少炎症渗出；还可抑制肥大细胞的组胺释放反应；同时对由炎症增殖过程所致的肉芽组织增生也有抑制作用。另外，乙氧苯柳胺具有抗痤疮丙酸杆菌的作用，其最低抑菌浓度…     

Nrf2-Keap1系统及相关因子在小鼠黄褐斑组织中的表达

目的:探讨核因子E2相关因子2(Nrf2)-Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Keap1)系统及相关因子在小鼠黄褐斑模型皮肤中的变化。方法:将24只Balb/c雌性小鼠随机分成2组,每组12只。模型组采用中波紫外线照射联合黄体酮注射方法造模,对照组肌肉注射同剂量的灭菌注射用水,采用q PCR相对定量检测小鼠皮肤的Nrf2和Keap1基因表达水平,化学比色法检测小鼠皮肤中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果:与对照组相比,模型组小鼠皮肤组织的Keap1 mRNA表达量明显增强(P0.01),Nrf2 mRNA表达量无明显改变(P0.05),模型组SOD和GSH-Px活性明显下降(P0.01),MDA含量明显上升(P0.01)。结论:氧化应激在黄褐斑发病中起着非常重要的作用,抗氧化损伤Nrf2-Keap1系统与黄褐斑的发病关系密切,可为黄褐斑的治疗提供新的靶点。     

黄芪甲苷抑制长波紫外线引起人成纤维细胞氧化损伤的研究

目的 观察黄芪甲苷对长波紫外线(UVA)辐射引起的人成纤维细胞增殖活性变化及氧化损伤的影响.方法 采用5、10J/cm2 的UVA照射培养的成纤维细胞,加入黄芪甲苷干预处理,以四甲基偶氮唑蓝还原法(MTT法)检测细胞活性,比色法检测细胞上清液中的超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量变化.结果 不同剂量UVA照射后24 h,成纤维细胞出现增殖活性下降,活性下降程度与辐射强度成正比;黄芪甲苷干预处理可使细胞活性有一定程度恢复.UVA照射组的SOD明显下降、MDA上升,黄芪甲苷处理的细胞上清液中SOD活性明显增加,而MDA下降(P＜0.05).结论 黄芪甲苷可在一定程度上抑制UVA引起的成纤维细胞活性下降,其机制可能与其抑制氧化损伤和增强细胞抗氧化能力有关.     

芩珠凉血合剂抗炎止痒作用的实验研究

目的研究中药芩珠凉血合剂对湿疹动物模型抗炎、止痒作用机制。方法①观察二甲苯引起小鼠耳廓肿胀，计算肿胀度、肿胀抑制率、病理变化，及芩珠凉血合剂抗炎作用。②观察磷酸组胺引起豚鼠背部创面瘙痒反应，计算豚鼠回头舔创面时磷酸组胺的总量，与芩珠凉血合剂止痒作用。结果发现芩珠凉血合剂具有抗炎作用；并能够提高磷酸组胺致痒阈。结论中药芩珠凉血合剂通过对抗炎症反应、提高磷酸组胺致痒阈影响，从而发挥对变态反应性疾病治疗作用。     

咪唑斯汀抗炎活性的动物实验研究

目的:评价抗组胺剂量下咪唑斯汀的抗炎强度,探讨咪唑斯汀抗炎活性的产生机制。方法:给大鼠鼠爪皮下注射花四烯酸0.1mL(1.0g/L)或1%角叉菜胶0.15mL致炎剂,分别构建鼠爪水肿炎性模型,并在注射致炎剂2h前分别给予咪唑斯汀(0.3mg/kg)和西替利嗪(0.3mg/kg)灌胃,注射致炎剂后1、2、3、4h,应用体积测量仪测定给药后鼠爪体积的改变。结果:咪唑汀显著抑制花生四烯酸诱导的鼠爪水肿(P<0.05),对角叉菜胶诱导的鼠爪水肿无抑制作用(P>0.05);西替利嗪(0.3mg/kg)对种致炎剂诱导的鼠爪水肿均无抑制作用(P>0.05)。结论:抗组胺剂量的咪唑斯汀在动物体内具有较高的抗炎活性,咪唑斯汀能通过抑制5-脂氧合酶活性的途径发挥其抗炎活性。     

绿茶多酚对人皮肤成纤维细胞UVA氧化损伤的保护作用及机制研究

目的 观察茶多酚(EGCG)对长波紫外线(UVA)引起的人皮肤成纤维细胞氧化损伤的保护作用,并探讨其相关机制.方法 以强度为10 J/cm2的UVA照射原代培养的人皮肤成纤维细胞,并在照光前后加入浓度为50 mg/L的EGCG干预处理,照光后24 h收集细胞,以比色法检测细胞上清液中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)含量变化;实时定量PCR(Real-time PCR)法检测p66Shc mRNA表达水平变化.结果 UVA照射后可引起细胞中SOD和GSH-Px水平下降,MDA活性增加,并增强细胞p66Shc mRNA表达;加入EGCG干预可明显恢复SOD和GSH-Px活性,降低MDA水平,并抑制p66Shc表达(P＜0.05).结论 EGCG可有效保护人皮肤细胞免于UVA氧化损伤,其机制可能与调控p66Shc基因表达有关.     

黄芪注射液穴位注射对D-半乳糖致衰老小鼠皮肤的干预性研究

目的研究黄芪注射液穴位注射对D-半乳糖致衰老小鼠皮肤的干预作用。方法将小鼠随机分为模型组、黄芪组、生理盐水组和对照组4组,每组10只。除对照组外,每天于小鼠颈背部皮下注射D-半乳糖(125 mg/kg),连续42 d,制备小鼠亚急性衰老模型。在造模21 d后,黄芪组小鼠在其两侧足三里穴位注射黄芪注射液,每侧穴位注射0.01 m L;生理盐水组在同样穴位注射等量生理盐水。连续注射21 d后处死,分别检测各组小鼠血清与皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及羟脯氨酸(HYP)含量。结果对照组与模型组小鼠血清及皮肤组织中的各项上述指标相比,差异具有统计学意义(P0.01);黄芪组与模型组比较可提高衰老小鼠血清和皮肤中SOD活性(P0.01),增加HYP含量(P0.01),降低MDA含量(P0.01);生理盐水组与模型组比较各项指标比较差异有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液穴位注射可阻止由D-半乳糖引起的衰老现象,对延缓和预防皮肤衰老具有一定作用。     

黄芪甲苷乳膏对光老化小鼠皮肤组织MDA含量及SOD、GSH-px活力的影响

目的研究皮肤外用黄芪甲苷对紫外线照射引起的小鼠光老化皮肤的影响。方法BACB/C小鼠随机分成6组:正常对照组(A)、模型组(B)、模型+基质组(C)、模型+黄芪甲苷低剂量组(D)、模型+黄芪甲苷中剂量组(E)、模型+黄芪甲苷高剂量组(F)。模拟UV长期照射,造成皮肤光老化小鼠模型。给药组照射同时外用黄芪甲苷乳膏。用组织切片HE染色观察皮肤结构改变;以生化分析方法测定MDA含量及SOD、GSH-px活性;测定UVB最小红斑量,计算日光防护系数(SPF)值。结果模型组小鼠皮肤组织MDA含量明显增加,SOD、GSH-px活性明显降低(P0.01),病理切片呈现光老化状态;与模型组比较,黄芪甲苷高剂量组可显著降低MDA含量,提高SOD、GSH-px活性,(P0.01);随着外用黄芪甲苷乳膏时间延长,最小红斑量不断增高,90d时SPF=25。结论黄芪甲苷乳膏对紫外线照射引起的小鼠皮肤光老化具有保护作用。其机制可能一方面是黄芪甲苷本身具有清除自由基的作用;另一方面黄芪甲苷可以通过提高SOD、GSH-px活力来达到抗氧化的目的。     

2940nm Er:YAG激光联合儿茶素抗鼠皮肤光损伤作用的实验研究

目的:探究2 940 nm Er:YAG激光、儿茶素抗光损伤的作用,进一步探讨两者对于光老化皮肤氧化应激的可能作用机制。方法:将60只昆明小鼠分为5组:A组(对照组)、B组(光老化组)、C组(光老化+激光组)、D组(光老化+儿茶素组)、E组(光老化+激光+儿茶素组),每组各12只,除对照组外,对其他组小鼠分别行持续8周紫外线照射、持续4周儿茶素、激光处理再观察4周后,对各组小鼠皮肤结构、超氧化物岐化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量进行检测。结果:B组小鼠皮肤肉眼可见皮肤干燥、粗糙、皮沟明显、色素沉着明显;苏木精-伊红(HE)染色显示小鼠皮肤表皮层增厚厚度不均一,角质层增生偶可见脱落;真皮层胶原减少,厚度变薄,纤维层断裂,胶原纤维变粗条索化,腺体增生;与其余各组小鼠相比SOD活力明显降低(P0.01),MDA含量明显增多(P0.01)。与B组相比较,其他各干预组小鼠皮肤均有明显改善,皮肤较光滑、红润、光泽度好、细腻、动态性皱纹基本消失、无明显色素沉着;HE染色可见表皮层结构完整,但仍可见角质层脱落,真皮层变厚,可见新生胶原,腺体稍增多,排列较均匀;SOD活力明显升高(P0.01);MDA含量明显下降,差异均具有统计学意义(P0.01)。E组与C组相较SOD活力值、MDA含量差异均有统计学意义(P0.01)。结论:2 940 nm Er:YAG激光、儿茶素均可促进皮肤紧致、减缓光老化、刺激胶原再生、增强SOD活性、降低MDA含量,两者联合应用较单独使用激光疗效更佳,值得进一步深入研究,为临床治疗和研究提供可靠依据。