全方位关注中药饮片的质量

中医在预防和治疗疾病时，使用最多的是中药饮片。“炮制虽繁，必不敢省人力；品味虽贵，必不敢减物力”是同仁堂的百年古训，也是中药质量的指导思想。不法商人为谋求暴利，假冒伪劣的药材层出不穷，造成中药质量的整体下滑。探索出一套更科学合理、可操作性强的中药质量评价体系，对中医药事业的发展，意义十分深远。     

北京同仁堂连锁药店有限责任公司

<正>北京同仁堂连锁药店有限责任公司成立于2001年,经营范围包括零售中成药、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素制剂、生化药品、预包装食品、特殊食品、医疗器械等。北京同仁堂连锁药店始终恪守"炮制虽繁必不敢省人工,品味虽贵必不敢减物力"的古训,致力于企业基础、规章制度、规范业务流程、质量保证体系、管理信息化等方     

同仁堂博物馆

景点简介 北京崇文门商楼圈内，有两座四合院青砖小瓦古朴雅静，大院里晚清民居修缮后驻同仁堂集团公司总部，对面小院即2007年春公司自建的同仁堂博物馆。入口影壁刻着300年堂训：同修仁德、济世养生、品味虽贵必不敢省物力、炮制虽繁必不敢省人工。     

北京同仁堂(集团)有限责任公司

北京同仁堂是中药行业著名的老字号,创建于清康熙八年(公元1669年),在300多年的历史长河中,历代同仁堂人恪守“炮制虽繁必不敢省人工,品味虽贵必不敢减物力”的     

北京同仁堂连锁药店有限责任公司

<正>北京同仁堂连锁药店有限责任公司成立于2001年,经营范围包括零售中成药、中药饮片、化学药制剂、化学原料药、抗生素制剂、生化药品、预包装食品、特殊食品、医疗器械等。截止到目前,北京连锁有门店130余家,已实现北京区县的全覆盖。北京同仁堂连锁药店始终恪守"炮制虽繁必不敢省人工,品味虽贵必不敢减物力"的古训,致力于企业基础、规章制度、规范业务流程、质量保证体系、管理信息化等方面建设,公司具有较强的核心竞争力。严格GSP标准规范建店,各零售网点已全部通过GSP认证。北京同仁堂连锁药店组织机构设置按《公司法》规定设置,公司设有健全的     

寻访金字招牌“同仁堂”——专访北京“同仁堂”工会主席陆建国先生

北京“同仁堂”创建于清康熙八年（1669），是中药行业著名的老字号，在三百余年的历史长河中，“同仁堂”有过晴空万里的辉煌，亦有过风雨飘摇的落寞。斗转星移、时代变迁，但一则“炮制虽繁必不敢省人工，品味虽贵必不敢减物力”的古训横穿三个世纪，直到21世纪的今天，我们依然钟情于历史赋予“同仁堂”的独特而深厚的文化底蕴。     

同仁堂王牌成药浅析

北京同仁堂是中药行业名的老字号，在300多年的历史长河中，历代同仁堂人恪守“炮制虽繁必不敢省人工，品味虽贵必不敢减物力”的传统古训，确保了同仁堂金字招牌的长盛不衰。同仁堂药品的种类有几百种，其中十大王牌深受人们欢迎。本所介绍的其中五种王牌成药皆为传统名方，都可用于治疗温热病、中风，但药效、药力各有不同。     

清平乐——同仁堂乐家轶事（四） 中兴起点——记我的曾祖母许叶芬（下）

曾祖母许叶芬身体力行的一生可分为以下几点： 1.认真执行印川公和她一道制定的规章制度,继续奉行＂炮制虽繁必不敢省人工,品味虽贵必不敢减物力＂的祖训。同仁堂药品货真价实,不做广告,也轻易不打折扣。记得笔者在中学时,以少东家身份帮同学买药,同仁堂仅给打九折的优待。     

2019年国家药品抽验中成药质量状况分析

国家药品抽验是对上市后药品质量总体水平和状态的全面考察，通过标准检验与探索性研究相结合的方式，深入开展与药品安全性、真实性、有效性和质量均一性相关的研究，可充分揭示中药真实质量，并为中药质量控制和监管提供有力支持。通过对2019年国家药品抽验中成药品种的质量报告进行数据分析，总结中成药的整体质量状况，梳理发现的主要问题，并提出源头控制、生产控制及标准控制等合理化建议，以期为推进中成药质量提升提供有益参考。     

北京同仁堂(亳州)饮片有限责任公司概况

<正>北京同仁堂(亳州)饮片有限责任公司隶属于北京同仁堂药材参茸投资集团有限公司,目前汇集中药材种植,中药饮片和中药养生产品的研发、生产以及销售于一体,主营中药饮片和中药养生产品,销售网络遍及全国各地。"炮制虽繁必不敢省人工,品味虽贵必不敢减物力",是同仁堂文化的核心表述,是其对中医药文化的重要贡献。为不断提高质量管控水平,公司充分利用现有条件建立了从基地种植到药材采购,传统鉴别、仪器检测,生产过程管控,以及售后服务的全面质量管理体系,     

中成药质量控制要素

中成药质量控制要素昆明中药厂（６５０２２８）孙永定云南省药材公司文旭中成药虽然历史悠久，安全有效，但由于相对于西药来说标准偏低，化学成分与药理药效的关系等等方面说不明白的地方太多，以致于中成药在国际市场上的销量有限。为此，研究中成药生产过程中的质量控...     

试论中成药的显微鉴定及其发展方向

随着中成药从品种到数量的日益增多，其质量问题也越来越显得重要。如何科学有效地检测和控制中成药的质量，提高质量标准的专属性和可控性，是摆在中药工作者面前的一项艰巨而重要的任务。笔者就中成药的有关问题探讨如下。１中成药显微鉴定的重要作用中药种类繁多，品种...     

中药生产的变革——从提取物投料开始

中药标准化是提高中药的安全性、有效性以及中药质量的稳定可控性的必由之路。中成药生产的投料管理问题是制约中药企业生产过程质量控制的瓶颈问题之一，作者认为从提高中成药质量的稳定性和一致性考虑，有必要创新中药复方制剂（中成药）的原料药概念，将目前的以药材投料控制改为中药复方标准提取物投料控制，并阐述了包括实施药材和原料药的标准化、工艺标准化以及制剂处方的标准化相配套的中药企业标准化战略。     

中成药合理使用流程中帕累托图与鱼骨图分析法的应用效果分析

目的：分析中成药合理使用流程中帕累托图及鱼骨图分析法的应用效果。方法：将2021年9—12月医院未施行基于帕累托图及鱼骨图分析法的药事管理时中成药临床应用管理状况，作为实施前；将2022年1—6月医院施行基于帕累托图及鱼骨图分析法的药事管理后中成药临床应用管理状况，作为实施后。抽取实施前后医院药剂科医务人员11名、中成药处方各200张开展研究。比较开展基于帕累托图及鱼骨图分析法的药事管理前后科室药事管理质量考核评分、药学服务质量量表评分、中成药合理使用流程质量控制评分、中成药不合理应用事件发生率、医务人员对中成药管理满意率。结果：实施后的科室药事管理质量考核评分、药学服务质量量表评分、中成药合理使用流程质量控制评分、医务人员对中成药管理满意率均明显高于实施前(P<0.05);实施后的中成药不合理应用事件发生率明显低于实施前(P<0.05)。结论：开展基于帕累托图及鱼骨图分析法的药事管理后，能够有效促使科室药事管理质量、药学服务质量提升，降低中成药不合理应用事件发生率，提高中成药合理使用流程质量控制评分，让医务人员对中成药管理满意率提高。     

中药有没有失效期

一些读者常来信说：中成药不标有效期和失效期，有些上世纪七十年代和八十年代的产品还给患者服用，患者往往不敢吃，怕治不好病，还影响身体健康。不注明失效期的中成药，怎样辨别其好坏？     

来自御药房的滋补上品

<正>肾虚肾寒、腰膝酸软、形体瘦弱、气血两亏患者所适用的参茸丸,是药味繁多、选材精良的方剂,也是“炮制虽繁必不敢省人工,品味虽贵必不敢减物力”的同仁堂传统养生文化、制药精髓的体现。其内含有红参、熟地黄、巴戟天、陈皮、山药、牛膝、肉桂、当归等18味中药,从雍正元年(公元1723年)开始即为御药房的滋补上品,属于经典的传统古方。参茸丸药味虽多,药名却简单,其所     

中成药鉴定应检测药材基因，用免疫反应作含量测定

随着中成药质量标准的提高，对中成药质量指标要求规定更具体和客观，在技术上可操作性强等，笔者根据我国中药产业现代化的远景规划，提出控制中成药质量的一些具提方案和实施步骤以及突破点，这些技术攻克后的深远意义。     

同仁堂对中国药业的贡献

同仁堂传承了我国几千年的医药文化遗产.康熙44年(1706年),乐姓五世祖乐凤鸣所写的<同仁堂药目>的序言可说是企业的宗旨:"同仁堂名,先君之素志也,同仁二字可命堂名,吾爱其公而雅,须志之.每庭训余,谓可以养生,可以济世者,惟医药为最."其思考方式和过程是"古方无不效之理.因修合未工,品味不正,故不能应症耳".因此,其行为方式是:炮制虽繁,必不敢省人工,品味虽贵,必不敢减物力.这就是贯彻始终的企业文化.     

六味地黄丸对照提取液的实验研究

目的 以六味地黄丸为研究对象,探索采用中成药对照提取液对中成药进行定量测定的质量控制新方法.方法 制备六味地黄丸对照提取液,确定HPLC色谱条件,对六味地黄丸提取物中5-羟甲基糠醛、莫诺苷、马钱苷、芍药苷和丹皮酚的量进行标定;并对该提取物进行3个月常温稳定性试验.结果 该色谱条件对5种成分的分离良好;稳定性试验结果显示5种成分峰面积的RSD均小于1.5％.结论 采用中成药对照提取液对六味地黄丸进行质量控制方法可行;该方法可大大降低质量控制成本,更全面控制中成药的质量,为研究建立新的中成药质量控制方法提供实验依据.     

2014—2018年我国口服中成药抽检结果的大数据分析与思考

目的：基于国家药品抽检结果数据，分析评价我国中成药产品质量状况，为相关监管部门和药品生产企业提供参考。方法：收集2014—2018年间，国家药品监督管理局和各省局公布的药品抽检通告，对5 433条不合格批次数据进行归类统计，重点分析口服固体和口服液体中成药制剂的质量问题。结果：中成药片剂、胶囊剂的不合格批次数较多，分别占口服剂型不合格批次总数的47.60%和26.47%，其次是丸剂与颗粒剂。检查项是口服中成药最常见的不合格项，不合格内容以装（重）量差异、水分和微生物限度为主。结论：近5年间我国中成药质量状况总体乐观，周期性药品抽检结果回顾有利于发现药品质量问题趋势，为药品质量监督水平和药品全产业链质量控制水平的提高提供有益参考。