正交试验法优选人参泽泻混合提取工艺

目的：优选人参泽泻混合提取的工艺。方法：以人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的总含量为指标，采用正交设计法进行优选。结果：乙醇浓度、乙醇用量和回流时间对提取有显著影响。结论：合理的提取工艺条件为：用10倍量70％乙醇提取3次，提取时间为每次1．5小时。     

参元片的提取工艺研究

目的:优化参元片的提取工艺。方法:采用单因素和正交试验设计,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和延胡索乙素的含量为指标,优选参元片的提取工艺。结果:最佳提取工艺为8倍量的70%乙醇加热回流提取2次,每次2h。结论:优选出的提取工艺合理,稳定可行。     

荔枝核中总皂苷的提取工艺优选

目的:以荔枝核为原料,采用乙醇浸提和超声波辅助提取法对荔枝核中总皂苷进行提取工艺优选。方法:以人参Rg1为对照品,采用香草醛-高氯酸比色法测定皂苷含量。乙醇浸提法选用浸提时间、液固比、温度、乙醇浓度作为影响因素,超声波辅助提取法选超声波提取时间、液固比、乙醇浓度作为影响因素。结果:乙醇浸提法提取皂苷的最佳工艺参数提取时间为3 h,液固比22∶1,70%乙醇80℃提取,总皂苷质量分数为1.714%。超声波辅助提取皂苷的最佳工艺参数为70%乙醇提取50min,液固比22∶1,总皂苷的提取率为1.818%。结论:超声波辅助提取法的提取效果优于乙醇浸提法。     

响应曲面法优化参芪颗粒的提取工艺

目的:采用响应曲面法优选参芪颗粒提取工艺。方法:以乙醇量、乙醇浓度和提取时间为主要影响因素,以人参皂苷Rg1和黄芪甲苷含量为评价指标,用响应曲面法选择提取工艺的最佳条件。结果:最佳提取工艺为加入15倍量83%乙醇、提取2次、每次110 min。结论:用响应曲面法优选参芪颗粒的提取工艺方法简便,预测性好。     

多指标综合加权评分法优选人参醇提工艺

目的:通过多指标综合加权评分法优选人参醇提的最佳取工艺,确定最佳提取工艺参数。方法:采用正交试验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、溶剂用量及其交互作用对人参醇提工艺的影响。应用紫外分光光度计(UV)法测定人参总皂苷和蒸发检测器-高效液相色谱法(HPLC-ELSD)测定人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。并以人参总皂苷得率,人参皂苷Rg1、Re转移率,人参皂苷Rb1转移率,人参总皂苷得率和出膏率为指标,采用加权评分法进行综合评判。结果:确定最佳醇提工艺为70%乙醇6倍量,提取3次,每次2 h。结论:该法简单、易行、重复性好,适用于工业化生产。     

正交实验优选参杞补气颗粒中人参提取工艺

目的：研究参杞补气颗粒中人参提取最佳工艺条件。方法：采用正交试验对人参提取工艺进行优选,以乙醇浓度、乙醇量、提取时间和提取次数为考察因素,并采用HPLC 法测定浸膏中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量,并以3种皂苷收率为考察指标,确定最佳提取条件。结果：参杞补气颗粒中人参提取最佳工艺为：加入药材6倍量60%乙醇,提取2次,每次3 h。结论：该提取工艺稳定,提取率高,且合理可行。     

独参注射液提取工艺研究

目的 :优选独参注射液提取工艺。方法 :以人参总皂苷提取率为观察指标 ,对人参的不同提取工艺进行实验比较 ,并用正交实验法进行工艺参数筛选。结果 :独参注射液提取工艺以回流法为佳 ,优选的提取工艺条件为 :人参分别加 10倍量 75 %乙醇回流提取三次 ,每次 1h。结论 :优选的工艺对独参注射液的生产具有指导意义     

人参首乌胶囊提取工艺的优选

目的:优选人参首乌胶囊的提取工艺。方法:以红参制首乌提取物中的大黄素、大黄素甲醚、人参皂苷Rg_1与人参皂苷Re的含量之和为检测指标,采用正交试验法考察乙醇浓度、溶剂倍数、回流时间和提取次数对红参制首乌回流提取效果的影响,并与渗漉法进行比较。结果:红参制首乌的最优提取工艺为:加10倍量90%乙醇,回流提取3次,每次2.0 h,4种指标成分含量略高于渗漉法。结论:优选的方法操作简单、可靠,可得到较好的提取效果。     

正交试验法优化三芪丹颗粒醇提工艺

目的：优化三芪丹颗粒的醇提工艺。方法：采用正交试验对三七的醇提工艺进行优化,以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1提取量及出膏率作为考察指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间作为考察因素,用L9（3^4）正交试验表安排试验。结果：最佳提取工艺为加6倍量60%乙醇提取3次,每次1.5h。结论：优选工艺科学合理,可作为该制剂合理开发的依据。     

正交试验法优选生脉分散片的提取纯化工艺

目的:优选生脉分散片的提取纯化工艺。方法:以提取物中人参皂苷Rg1,Re含量及浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间对提取工艺的影响;采用壳聚糖絮凝沉降法,通过正交试验考察提取液浓缩程度、壳聚糖用量、静置时间对纯化工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加8倍量85%乙醇回流提取3次,每次2 h;人参皂苷Rg1,Re质量分数分别为0.251%,0.074%。最佳纯化工艺为提取液生药质量浓度1 g·mL-1,壳聚糖用量10%,静置时间12 h;人参皂苷Rg1,Re质量分数分别为0.394%,0.116%。结论:优选的提取纯化工艺稳定合理,为生脉分散片的剂型改革提供参考。     

复方参芎心宁滴丸中药材提取及其成型工艺研究

目的:优选复方参芎心宁滴丸中药材的最佳提取工艺及制剂成型工艺。方法:采用正交试验法,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的总含量为指标,优选药材的提取工艺。同时以溶散时间、丸重差异系数为指标优选制剂的成型工艺。结果:药材较优的提取工艺为加70%乙醇9倍,提取3次,每次0.5 h。选择PEG 4000与PEG 6000作为滴丸基质,清膏与基质比是1∶2,PEG 4000∶PEG 6000是1∶3,滴速是50滴/min,药液温度是80℃。结论:优选的提取工艺人参总皂苷提取率高,操作简便,适用于生产;滴丸制备工艺合理可行。     

人参花中总皂苷的提取工艺优选

目的:优选人参花中总皂苷的提取工艺条件。方法:采用UV测定总皂苷含量,以人参皂苷Re为指标成分,检测波长550 nm。以总皂苷提取量为指标,通过正交试验考察料液比、乙醇体积分数、提取时间和提取次数对人参花中总皂苷提取工艺的影响。结果:总皂苷最佳提取工艺为料液比1∶10,乙醇体积分数80%,提取温度85℃,提取时间1 h,提取数3次;总皂苷得率18.66%。结论:优选的提取工艺稳定、合理,有效成分提取率高,为人参花资源的开发利用提供参考。     

参元胶囊的提取工艺研究

目的：优化参元胶囊的提取工艺。方法：采用单因素和正交试验设计,以提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和延胡索乙素的含量为指标,优选参元胶囊的提取工艺。结果：最佳提取工艺为8倍量的70%乙醇加热回流提取2次,每次2h。结论：优选出的提取工艺合理,稳定可行。     

正交试验法优选清肌瘤胶囊的提取工艺

目的:筛选和优化清肌瘤胶囊的提取工艺。方法:采用正交试验法,以三七总皂苷(以人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1计)含量为指标,优选提取工艺。结果:确定清肌瘤胶囊的醇提工艺为6倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5小时。结论:优选得到的清肌瘤胶囊提取工艺稳定、可行。     

多指标综合评分法优选西洋参提取工艺

目的:优选西洋参最佳提取工艺.方法:(1)采用正交试验法,以西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的总转移率及浸膏得率为指标,多指标综合评分,优选西洋参的乙醇提取工艺条件;(2)运用RP-HPLC梯度洗脱法同时测定西洋参中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量.结果:西洋参乙醇提取的最佳条件为12倍量70%乙醇回流提取2次,每次提取3 h.结论:该工艺可以有效提高西洋参的提取率.     

暖心胶囊提取工艺研究

目的优选暖心胶囊的提取工艺。方法采用单因素试验与正交试验。正交试验以提取液中人参皂苷Rg1与柚皮苷为指标,乙醇浓度、乙醇用量、提取次数和提取时间为考察因素,优选最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为：用6倍药材量的75％乙醇超声提取2次,每次25min。结论该提取工艺条件稳定、可行。     

立血康软胶囊的提取工艺研究

目的:优选立血康软胶囊的提取工艺。方法:以人参皂苷Rg1含量结合干膏收率为考察指标,采用正交设计法,对提取次数,提取时间,溶剂浓度和溶剂用量四因素进行优选研究。结果:四因素中只有提取次数有显著影响。结论:最佳提取工艺为A3B3C2D1,即乙醇用量为6倍,80%的乙醇提取两次,每次3小时。     

多指标正交试验优化理冲生髓饮的醇提工艺

目的优选理冲生髓饮的最佳醇提工艺。方法采用L_9(3~4)正交试验法,以毛蕊异黄酮葡萄糖苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、黄芪甲苷的转移率和干膏得率为指标,通过综合评分法,考察乙醇浓度、提取时间、提取温度、溶媒用量对理冲生髓饮醇提工艺的影响。结果最佳提取工艺为:10倍量60%乙醇浸泡2 h后,加热回流提取2次,提取时间1.5 h,提取温度80℃。结论该工艺提取率高,工艺稳定、可行,可为理冲生髓饮的进一步研究提供数据。     

三七通络膏的醇提工艺研究

目的:寻找三七通络膏最佳提取方法。方法:本研究采用正交试验法,以人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量为考察指标,建立三七通络膏中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1的含量测定方法;采用TLCS法测定不同工艺中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量变化情况,对三七通络膏的提取工艺进行探讨。结果:提取次数和乙醇浓度为显著性影响因素。结论:最佳工艺为:取处方量的三七、两面针、川乌,分别打粗粉(约20目),与红花一起加5倍80%乙醇回流提取三次,每次1.0 h,过滤,合并滤液,减压回收乙醇至无醇味,继续浓缩至相对密度1.20,提取率可达90%以上。本研究建立的人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1测定方法简便可行、重复性好,可为本制剂建立质量控制方法提供参考。     

人参提取工艺的优化及其有效成分与药效学相关性分析

目的针对心肌缺氧病症,优选人参药材最佳提取工艺条件,并对有效组分与药效学指标的相关性进行分析。方法采用Na2S2O4建立心肌细胞缺氧/复氧模型,以3种人参皂苷含有量、MTT法检测存活率、出膏率及药效学指标为评价指标,运用正交试验法,对人参提取工艺条件进行优选,并进行相关性分析。结果人参最佳提取工艺为:8倍量80%乙醇回流提取3次,每次1 h,人参中3种皂苷的含有量最高,对心肌细胞的促生长率最高,并且3种人参皂苷均与存活率成正相关。结论用正交设计法结合药效学指标优选人参提取工艺条件,且药效学验证结果稳定。