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用Origin软件计算药物溶出度Weibull分布参数 总被引:4,自引:0,他引:4
[摘要]目的计算药物溶出度Weibull分布参数。方法用Origin软件自身具备的非线性拟合工具处理药物溶出数据,对药物的溶出数据进行Weibull拟合,得出拟合的Weibull溶出曲线和相关的分布参数。结果所得的参数为xc=15.115 1,k=0.012 00,d=0.990 9,即τ=xc=15.115 1,t0=k d =80.381 4,m=d=0.990 9,与SPSS方法的拟合结果相近。结论该方法操作简单、方便、自动化,适合广大药学工作者对药物溶出度Weibull分布的计算。 相似文献
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目的为EpiData软件更好地运用于医院药学信息处理提供参考。方法简单介绍运用EpiData Entry对门诊退药等药学信息数据进行录入,通过编写check文件对录入数据和流程进行控制,联用EpiData Analysis软件对药学信息进行分析。结果 EpiData Entry软件便于药学信息的录入和管理,EpiData Analysis便于信息的分析。结论 EpiData Entry-EpiDataAnalysis软件便于药学信息的处理与分析,是一种适合医院药学部门使用的信息化手段。 相似文献
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运用MS-Excel软件对药理生物统计中的数据进行处理。结果简单、实用、迅速、准确、能显著提高工作效率和文档处理水平,可弥补其他药学专用软件的不足。 相似文献
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目的:为方便广大医药工作者对正交试验数据的统计分析处理,初步掌握常用的一些正交试验数据处理的编程知识。方法:使用SAS6.12统计软件,列举常用的一些正交试验数据编程处理的程序,并将其结果与用其他统计软件的处理结果进行对比。结果:对于相同的正交试验数据,用SAS编程处理相对要简单,明了,易于套用;且分析结果与其他统计软件的分析结果相同。结论:利用SAS编程进行药学研究中的正交试验数据的分析处理,可使十分繁杂的数据处理工作快速、简单、可行。 相似文献
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利用SPSS软件实现药学实验中正交设计的方差分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:利用SPSS软件实现药学实验中正交设计的方差分析,为药学实验提供更好的数理统计分析。方法:药学实验中经常利用正交设计来完成,再结合数理统计分析选择最佳实验条件。L8(23)、L8(24)、L9(33)、L9(34)四种正交设计是药学实验里边最常用的四种,文章利用现有文献的正交实验实例,用SPSS软件实现药学实验研究中正交设计的方差分析。结果:SPSS可以快速高效的计算出正交设计方差分析结果,灵活地选出最满意的结果。结论:SPSS软件实现正交设计的方差分析,能节省大量的时间,极大地提高工作效率,且结果更为精确。 相似文献
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本文介绍一种利用计算机应用软件处理溶出度数据的方法。在中文MS Windows环境中,采用中文MS Excel软件,利用其内置函数及自定义公式对溶出度数据进行处理;计算片剂的累积溶出百分率并做出溶出曲线图。将计算机用于药学计算,对于大量试验数据的处理,有简便、快速、准确的优点。开发应用软件在药学中的应用,对药学研究能起到事半功倍的作用。 相似文献
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Improving tablet coating robustness by selecting critical process parameters from retrospective data
A. Galí E. García-Montoya M. Ascaso P. Pérez-Lozano J. R. Ticó M. Miñarro 《Pharmaceutical development and technology》2016,21(6):688-697
Context: Although tablet coating processes are widely used in the pharmaceutical industry, they often lack adequate robustness. Up-scaling can be challenging as minor changes in parameters can lead to varying quality results.Objective: To select critical process parameters (CPP) using retrospective data of a commercial product and to establish a design of experiments (DoE) that would improve the robustness of the coating process.Materials and methods: A retrospective analysis of data from 36 commercial batches. Batches were selected based on the quality results generated during batch release, some of which revealed quality deviations concerning the appearance of the coated tablets. The product is already marketed and belongs to the portfolio of a multinational pharmaceutical company.Results: The Statgraphics 5.1 software was used for data processing to determine critical process parameters in order to propose new working ranges.Discussion and conclusions: This study confirms that it is possible to determine the critical process parameters and create design spaces based on retrospective data of commercial batches. This type of analysis is thus converted into a tool to optimize the robustness of existing processes. Our results show that a design space can be established with minimum investment in experiments, since current commercial batch data are processed statistically. 相似文献
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通用药品管理系统的思考与实现 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :实现现代医院管理中药品管理类软件的通用性。方法 :对现代医院管理中的药品进、销、存软件进行分析比较 ,找出最佳的数据移植类型和模块关联进行嫁接 ;应用编程工具VB的网络功能 ,对数据库中有效字段进行灵敏设置 ,并在程序初始化窗体中运用选择方式进行数据结构配置。结果 :实现系统与多种数据库的链接。结论 :现代编程技术结合数据库的有效设置可以完成复杂的数据移植 ,从而实现药品管理软件的通用性。 相似文献
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本文介绍了运用软件工程的设计方法和数据库技术,在对软件开发环境、软件复用、程序生成等方面进行研究的基础上开发出“药品质量信息处理系统”。并较详细介绍了该系统的检验数据的统计、分析、汇总、存储等功能。展示了该系统在检品的质量分析、统计报表、出示检验报告书等方面的应用,并为卫生行政部门对药品监督管理决策提供科学依据起到了重要作用。 相似文献
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目的:对大数据对医院药学服务的影响进行探讨。方法:根据医药信息化的发展趋势和各种医疗数字化设备的发展,对大数据下的医院药学服务发展趋势进行分析。结果:大数据时代的来临,使医院药学服务更具个体化。结论:大数据时代来临,使医院药学服务更具循证性、科学性、精准性,使药物治疗更安全、有效、经济。 相似文献
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Stafford JD Maloney TD Myers DP Cintron JM Castle BC 《Journal of pharmaceutical and biomedical analysis》2011,56(2):280-292
A strategy for developing chromatographic methods designed to determine impurities and degradation products in active pharmaceutical ingredients and drug products is presented. Selectivity is achieved by evaluating a chromatographic space comprised of 12 stationary/mobile phase combinations. Stationary phases predicted to be orthogonal based on their hydrophobic subtraction model parameters used. The particle sizes, column dimensions, and gradient times chosen provide high peak capacities and allow operation at backpressures that can be achieved with standard instrumentation. The mobile phases utilized are compatible with MS detection and cover a wide range of pH, solvent strength, and solvent selectivity. Analyte detection is accomplished using a combination of diode array and mass spectroscopic detectors which allow mixtures of project compounds to be injected and selectively detected. Automation of data acquisition and processing is accomplished using AutoChrom software from ACD\Labs. The strategy is illustrated with detailed data from two case studies and summary data from nineteen pharmaceutical projects. 相似文献
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Excel97在药物分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:在药物分析中,应用电子表格软件Microsoft Excel97 for Windows 。方法:利用Excel 的数据处理功能,进行药物分析中的图表绘制、数据计算和统计处理、回归分析,特别是计算分析,并可建立分析数据库。结果和结论:Excel 操作简单,功能强大,数据分析工作直观 相似文献