HPLC法测定4种八角莲中鬼臼毒素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定４种八角链中鬼臼毒素含量的方法，考察不同溶剂及提取方法对含量测定的结果的影响。方法 Ｈｅｗｌｅｔｔ－Ｐａｃｋａｒｄ１１００高效液相色谱仪，ＷｈａｔｍａｎＰａｒｔｉＳｈｅｒｅＣ１８色谱柱，流动相：甲醇－０．１ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钾（５０：５０），检测波长：２９０ｎｍ，样品用８０％的甲醇水溶液超声振荡提取 结果 标准曲线方程Ｙ＝０．２２５＋４３８．９５Ｘ，ｒ＝０．９９９７（ｎ     

HPLC法测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量

建立测定密骨胶囊中淫羊藿苷含量的方法。样品用甲醇超声提取３０ｍｉｎ，在Ｃ１８柱以上以甲醇－水－醋酸（４５：５０：５）为流动相，在波长２７０ｎｍ处检测。淫羊藿苷含量测定的线性范围为０．０５０８９～０．８１４μｇ，线性回归方程为Ｙ＝１４７９．４３７＋４５５０５１．２１３Ｘ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９８．９５％，ＲＳＤ为２．４４％。该法简便、准确、重现性好，可作为密骨胶囊质量控制的方法。     

反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量

采用反相高效液相色谱法测定阿替洛尔的含量，以Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ ＯＤＳ为固定相，流动相为甲醇－醋酸钠缓冲液（５０：５０），检测波长２７４ｎｍ，非那西丁为内标物，分离度为５．７。结果线性范围为１００￣４００μｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９９；平均回收率为９８．８７％，ＲＳＤ为１．０１％；平均含量为９９．９０％，ＲＳＤ为０．３６％，测定结果与ＵＶ法比较，差异无显著性。     

HPLC法测定人血浆中维拉帕米浓度

建立了高效液相色谱测定维拉帕米血药浓度的新方法。血浆样品用正己烷－乙醚（１：１，Ｖ／Ｖ）提取，以Ｚｏｒｂａｘ Ｓｉｌｉｃａ为固定相，０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵－乙腈－甲醇－三乙胺（５０：２５：２５：０．２５，Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外２３２ｎｍ处测定。采用外标法峰高定量。血药浓度在２．５￣４００．０ｎｇ／ｍｌ线性关系良好，ｒ＝０．９９９６。最低检测浓度为２．０ｎｇ／ｍｌ。回收率达９５．１１％￣１０１     

HPLC法测定凉山杜鹃中槲皮素的含量

目的：应用ＨＰＬＣ法对凉山杜鹃中槲皮素的含量进行测定。方法：选用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ分析柱（１５０ｍｍ×６．０ｍｍ,５μｍ）甲醇－０．５％磷酸（５０．５０）为流动相,检测波长为３７０ｍｍ,流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ结果：线性范围：０．０８～０．４μｇ（ｒ＝０．９９９９）平均回收率９６．４８％,ＲＳＤ为１．５％,结论：本法简便,灵敏,准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量

以高效液相色谱法测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量，用ＹＷＧ－Ｇ１８柱（４．０×１５０ｍｍ），在流动相为甲醇－水（５０：５０）；流速炎０．５ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为２０１ｎｍ；柱温为３０℃的色谱条件下，就快速有效地分离和测定复方补血口服液中黄芪甲甙的含量，其平均回收率９８．５４％，ＲＳＤ＝４．５％，线性范围为７．２５－５８．００ｍｇ／ｍｌ。     

HPLC测定氨酚待因片中磷酸可待因含量及含量均匀度

采用高效液相色谱法，以含有０．０５ｍｌ／ＬＩＰＲ－Ｂ６，０．００３７５ｍｏｌ／Ｌ三乙胺和２％醋的甲醇水（３０：７０）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，测定氨酚待因中磷酸可待因的含量及含量的均匀度。结果磷可待在０．０５－０．１２ｍｇ／ｍｌ范围范围内呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９５。平均回收率１００．６％（ｎ＝５）ＲＳＤ－０．４３％。方法简便、灵敏、快速、准确，获得满意的测定结果。     

高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量

建立了用高效液相色谱法同时测定制马钱子中士的宁和马钱子碱的含量。氯仿－浓氨溶液（９０∶１０）作溶剂，超声波振荡提取。硅胶柱，氯仿－甲醇－浓氨溶液（９０∶１０∶０．３）为流动相，紫外２５４ｎｍ波长检测。平均加样回收率（ｎ＝５）士的宁为９８．２％，ＲＳＤ＝１．４％；马钱子碱为９９．３％，ＲＳＤ＝３．３％。日内、日间精密度（ＲＳＤ）士的宁分别为０．６％和１．３％；马钱子碱分别为１．１％和２．４％。     

小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量测定

采用薄层扫描法测定小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量。应用高效硅胶Ｇ薄层板，展开剂为石油醚－氯仿－甲醇（１０：１０：１．２）。在λＳ＝４９０ｎｍ，λＲ＝５５０ｎｍ波长处扫描。长春胺标准品的线性范围为０．５３５￣３．７４５μｇ；平均回收率为９８．６８％，ＲＳＤ＝１．９％（ｎ＝６）。小蔓长春花组织培养物经碱性氯仿和２％硫酸提取后点样，按随行外标两点法进行测定，计算样品的含量。测得在固体和液体培养基Ｂ５     

紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及溶出度

建立了紫外分光光度法测定氢溴酸右美沙芬缓释胶囊的含量及溶出度方法，测定波长：（２７８±１）ｎｍ，在１０～１６０μｇ／ｍｌ浓度范围内线性相关（ｒ＝０．９９９９），平均回收率９９．５０％（ＣＶ＝０．４２％），氢溴酸右美沙芬ＵＶ法和非水滴定含量测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０１），溶出度（小杯法）测定结果表明：缓释胶囊体外缓释明显，１２ｈ内累积释药量＞８０％，６ｈ内释药曲线符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程［Ｆ（ｔ）＝２５．８２＋１８．９０，ｒ＝０．９９３７］。     

比色法测定固公果根中三萜类成分的含量

【目的】建立固公果根中三萜成分含量的测定方法。【方法】以熊果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550nm波长处测定样品吸光度。【结果】方法的线性范围为0.046～0.138mg/ml,标准曲线：A=1.566C＋0.6012,R=0.9993（n=5）,平均回收率为103.45%,RSD=2.75%（n=4）,原药材中三萜成分含量为1.93%。【结论】此方法简便,快速,结果准确,可靠,适于固公果根中的三萜成分的质量控制。     

0Adsorption and desorption of total tannins from root of Rosa odoratavar. gigantea by macroporous resin

目的 探讨大孔吸附树脂富集、纯化固公果中总鞣质的工艺条件参数。 方法比较了8种大孔吸附树脂的静态吸附量、静态解吸率,筛选出最佳的吸附树脂。以静态、动态吸附实验相结合,确定了最佳的吸附分离工艺。采用干酪素法进行鞣质的测定。 结果 在考察的8种树脂中,HP20型树脂具有最佳的吸附参数,并确定了工艺条件。 结论 本实验筛选出HP20型树脂对固公果根中总鞣质类成分吸附解吸性能较好。     

固公果药材不同部位中总鞣质的含量测定

【目的】建立固公果药材中总鞣质的含量测定方法,并测定了固公果不同药材部位中总鞣质的含量.【方法】采用紫外分光光度法,以磷钼钨酸为显色剂、干酪素为鞣质吸附剂、没食子酸为标准品,在760nm波长下,测定样品溶液的吸光度,计算总鞣质含量.【结果】方法的标准曲线：y=0.1416x-0.039,R=0.9988,结果显示鞣质质量在0.014-0.140mg范围内线性关系良好;平均回收率为100.5%,RSD%值为1.94.固公果药材的根和茎中总鞣质含量相当、叶中总鞣质含量最高.【结论】本研究首次用磷钼钨酸-干酪素法对固公果药材不同部位中鞣质的含量进行测定,测定方便快捷,结果准确可靠.     

HPLC法测定红花五味子木脂素的含量

目的 测定不同产地、不同部位红花五味子的五味子酯甲(schisantherinA)、去氧五味子素(五味子甲素，deoxyschizandrin)、五味子乙素(schisandrinB)和五味子丙素(schisandrinc)含量。方法 HPLC法，使用Sphereclone ODS柱；流动相：水(A)，甲醇(B)，梯度洗脱：0～4min，70％B；4～54min，70％～100%B；流速为0．4mL／min,柱温：25℃；检测波长：254nm。结果 五味子酯甲、甲素、乙素、丙素在红花五味子中含量分别为0．026％～0.083%，0.007％～0.945％,0．002％～0．121％。0．01%～0．038％。其中五味子甲素普遍存在，且果实中含量高于茎藤。结论去氧五味子素是红花五味子果实的主要活性成分。     

南五味子类药材的鉴别研究

目的 为南五味子药材的鉴定提供依据。方法 用性状鉴别、扫描电镜和薄层色谱方法对不同产地华中五味子及其近缘种绿叶五味子、翼梗五味子和红花五味子果实进行生药性状、种子表面微形态和薄层鉴别。结果 依据种皮表面的微形态特征可以将华中五味子、红花五味子、绿叶五味子及翼梗五味子分为3个类型。去氧五味子素(五味子甲素)(deoxyschisandrin)、五味子酯甲(schisantherin A)的薄层定性表明产于陕西平利、河南栾川、山西阳城、湖南衡山的华中五味子、绿叶五味子和红花五味子果实中都含有五味子酯甲和五味子甲素；翼梗五味子果实中仅含有五味子酯甲，而甘肃小陇山、陕西留坝产华中五味子果实中检测不到这两种成分。结论 不同产地华中五味子、红花五味子、绿叶五味子及翼梗五味子的干燥果实可以依据种皮表面的微形态特征和薄层色谱结果加以鉴别。     

显脉香茶菜化学成分的研究

从显脉香茶菜茎叶中分得一新二萜化合物,命名为ｒａｂｄｏｎｅｒｖｏｓｉｎＢ,根据光谱数据分析确定其结构１α,１５β－二羟基－６β,７－Ｂ－断裂－对映－对映－贝壳杉－１６烯－６,２０－环氧－７,２０－δ－内酯。     

清风藤微量生物碱的研究

自青风藤Sinomenium acutum(Thunb.)Rehd.et Wils.首次分离得到8,14-二氢萨鲁塔里定碱8,14-Dihydrosalutaridine,千金藤宁Stepharanine,蝙蝠葛宁Bianfugenine和一种新生物碱,命名为青风藤定碱Sinomendine。     

凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚的提取方法和工艺的优选研究

目的研究凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚提取方法和工艺的优选。方法采用超声波法、浸渍法及浸渍-超声波法提取厚朴酚及和厚朴酚,采用高效液相色谱法测定凹叶厚朴愈伤组织中酚的含量;采用正交试验设计,以超声波法为提取工艺,进一步考察溶剂、温度、提取时间对含量检出值的影响。结果厚朴酚与和厚朴酚的含量浸渍法为0.135%与0.017%,超声波法为0.144%与0.018%,浸渍-超声波法为0.146%与0.018%;最佳工艺为A3B2C3,即用丙酮30℃超声提取60 min。结论本试验的结果可以为凹叶厚朴的生物技术利用提供科学的实验及理论依据。     

4种香茶菜属植物微性状特征研究

目的 研究香茶菜及同属植物微性状鉴别特征.方法 采用500万像素电子摄像目镜,应用景深合成技术合成微性状鉴别图片,观察4种香茶菜属植物的新鲜及干燥叶片的微性状特征.结果 在叶尖突起程度、毛茸的长短与分布方面,4种香茶菜属植物叶片的微性状有明显不同:岐伞香茶菜和显脉香茶菜密被校长毛茸,叶尖极度突起或明显突起;香茶菜和大萼香茶菜稀被较短毛茸,毛茸多分布在叶脉、叶缘,叶尖微凹或突起.结论 微性状鉴别方法简便,可以区别香茶菜属不同植物.     

狭叶五味子中化合物扁枝杉香豆素和 (-)-表儿茶酸体外抗乙型肝炎病毒活性研究

目的 研究从狭叶五味子 Schisandra lancifolia 中分离化合物扁枝杉香豆素 (phyllocoumarin) 和 (-)-表儿茶酸［(-)-epicatechin］的体外抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。方法 为了筛选和确认扁枝杉香豆素和(-)-表儿茶酸体外抗 HBV 活性,以 HepG2.2.15 细胞为体外研究 HBV 模型,分别用 RPMI 1640 完全培养基稀释不同质量浓度的药物作用于细胞,培养 3 d 后收集上清,采用 MTT 法检测药物对 HepG2.2.15 细胞的生长影响和 ELISA 法检测培养上清中 HBsAg 和 HBeAg 的水平,评价扁枝杉香豆素和(-)-表儿茶酸对 HBsAg 和 HBeAg 的影响。结果 扁枝杉香豆素和(-)-表儿茶酸具有一定的体外抗 HBV 活性,其细胞毒性非常小,CC₅₀ 均大于 200 μg/mL。扁枝杉香豆素具有较强的抑制 HBsAg 和 HBeAg 分泌作用。阳性对照药物阿德福韦酯也抑制 HBV HBsAg 和 HBeAg 分泌,但在相同质量浓度 (1.6 μg/mL) 下其抑制作用较扁枝杉香豆素弱。结论 狭叶五味子中化合物扁枝杉香豆素和 (-)-表儿茶酸具有一定体外抑制 HBV HBsAg 和 HBeAg 分泌的作用,从而起到抗 HBV 作用。