比色法测定朱砂根中三萜类成分的含量

【目的】建立朱砂根中三萜类成分含量的测定方法。【方法】以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550 nm波长处测定样品吸光度。【结果】方法的线性范围为0.0216~0.108 mg/ml,标准曲线:A=1.5812C+0.2547,R=0.9997(n=5),平均回收率为101.26%,原药材中三萜类成分含量为2.46%。【结论】此方法简便、快速、可靠、结果准确,适于朱砂根中三萜类成分的质量控制。     

比色法测定木莓根中三萜类成分的含量

目的 建立木莓根中三萜成分含量的测定方法.方法 以熊果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液、高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法在550 nm波长处测定样品吸光度.结果 方法的线性范围为0.042～0.132 mg/ml,标准曲线:A=1.5705C+0.6002,R=0.9997(n=5),平均回收率为98.34%,原药材中三萜成分含量为1.87%.结论 此方法简便、快速,结果准确、可靠,适于木莓根中的三萜成分的质量控制.     

固公果药材不同部位中总鞣质的含量测定

【目的】建立固公果药材中总鞣质的含量测定方法,并测定了固公果不同药材部位中总鞣质的含量.【方法】采用紫外分光光度法,以磷钼钨酸为显色剂、干酪素为鞣质吸附剂、没食子酸为标准品,在760nm波长下,测定样品溶液的吸光度,计算总鞣质含量.【结果】方法的标准曲线：y=0.1416x-0.039,R=0.9988,结果显示鞣质质量在0.014-0.140mg范围内线性关系良好;平均回收率为100.5%,RSD%值为1.94.固公果药材的根和茎中总鞣质含量相当、叶中总鞣质含量最高.【结论】本研究首次用磷钼钨酸-干酪素法对固公果药材不同部位中鞣质的含量进行测定,测定方便快捷,结果准确可靠.     

比色法快速测定卡托普利片的含量

作者建立了快速测定卡托普利片含量的比色法，测定波长为６８５ｎｍ，平均回收率为９９．９７％（ｎ＝６），变异系数为１．３４％，具有简便、快速和结果准确等特点。     

比色法测定新洁尔灭在其制剂中的含量

新洁尔灭制剂的含量测定有药典法和银量法,均操作繁杂。利用新洁尔灭能与溴酚蓝在碱性溶液中形成一种有色盐,易溶于氯仿显蓝色的原理,建立了比色方法。结果准确,操作简单。1 测定方法1.1 仪器与试药721—分光光度计(夏门分析仪器厂)。溴酚蓝指示液:按《中国药典》1985年     

固相萃取-比色法测定扶正注射剂中黄芪总皂苷的含量

目的确定扶正注射剂中黄芪总皂苷的含量测定方法。方法采用固相萃取(SPE)柱色谱法除去干扰成分,以5%香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,测定波长为571nm,比色法测定扶正注射剂中黄芪总皂苷的含量。结果SPE-比色法测定的线性范围为29.5~235.2μg/mL,相关系数r=0.999 8;平均回收率为99.28%,RSD为0.92%(n=9)。结论本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,此方法可用于扶正注射剂的质量控制。      

0Adsorption and desorption of total tannins from root of Rosa odoratavar. gigantea by macroporous resin

目的 探讨大孔吸附树脂富集、纯化固公果中总鞣质的工艺条件参数。 方法比较了8种大孔吸附树脂的静态吸附量、静态解吸率,筛选出最佳的吸附树脂。以静态、动态吸附实验相结合,确定了最佳的吸附分离工艺。采用干酪素法进行鞣质的测定。 结果 在考察的8种树脂中,HP20型树脂具有最佳的吸附参数,并确定了工艺条件。 结论 本实验筛选出HP20型树脂对固公果根中总鞣质类成分吸附解吸性能较好。     

滇黄精与易混品轮叶黄精的比较鉴别

【目的】建立鉴别百合科黄精属植物滇黄精(Polygonatum kingianum Coll.et Hemsl.)及易混品轮叶黄精[Polygonatum verticillatum(L.)All.]的方法。【方法】采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方法对2种黄精属植物特征进行比较。【结果】二者在植物形态、药材性状、显微特征及化学大类成分方面均有差异,尤其可通过药材性状中根茎形状、断面特征,显微特征中根茎横切面皮层所占比例及维管束分布情况等作为鉴别要点进行区分。【结论】所得结果可作为二者的鉴别方法,亦为二者的深入研究和开发利用提供一定的理论依据。     

凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚的提取方法和工艺的优选研究

目的研究凹叶厚朴愈伤组织中厚朴酚及和厚朴酚提取方法和工艺的优选。方法采用超声波法、浸渍法及浸渍-超声波法提取厚朴酚及和厚朴酚,采用高效液相色谱法测定凹叶厚朴愈伤组织中酚的含量;采用正交试验设计,以超声波法为提取工艺,进一步考察溶剂、温度、提取时间对含量检出值的影响。结果厚朴酚与和厚朴酚的含量浸渍法为0.135%与0.017%,超声波法为0.144%与0.018%,浸渍-超声波法为0.146%与0.018%;最佳工艺为A3B2C3,即用丙酮30℃超声提取60 min。结论本试验的结果可以为凹叶厚朴的生物技术利用提供科学的实验及理论依据。     

凹叶厚朴茎段愈伤组织诱导中的褐变控制研究

目的研究愈伤组织诱导过程中的褐变问题。方法:将采集的标本进行外植体灭菌法再接种到培养基,在培养基中加抗褐变剂,进行防褐变试验。结果外植体在4℃冰箱冷藏48 h的预处理对褐变有较好的控制效果。在培养基中加入抗褐变剂比加入吸附剂抗褐变效果好,抗褐变剂中Vc的效果最佳,吸附剂PVP比活性炭好。结论培养条件,以低温遮光处理效果较好,光、温两个因素中,凹叶厚朴对光敏感,遮光能有效抑制褐变。液体浅层静置培养10 d后转入固体培养抗褐变的效果比单纯的固体培养效果好。     

HPLC法测定刺五加中两种三萜酸成分的含量

目的采用超声技术提取中药刺五加中的乌索酸和齐墩果酸,并建立HPLC-PAD法测定乌索酸和齐墩果酸的含量。方法色谱柱为Nova-PakC18(3·9×300mm,4μm),流动相甲醇-水(88∶12),流速为0·8mL/min,二极管阵列检测器检测,检测波长210nm,柱温25℃。结果乌索酸线性范围:0·136~1·224μg,线性回归系数0·9995;齐墩果酸线性范围:0·052~0·468μg,线性回归系数0·9944。样品中乌索酸的平均回收率为98·1%,RSD为1·1%(n=5);齐墩果酸的平均回收率为97·5%,RSD为1·0%(n=5)。结论HPLC法测定含量准确、可靠,可用于刺五加中乌索酸和齐墩果酸含量的测定分析。     

蒙古黄芪化学成分研究

目的:研究蒙古黄芪的化学成分。方法:利用各种柱色谱方法进行分离纯化,采用多种波谱手段鉴定化合物的结构。结果:共分离得到了12个成分,分别为(6aR,11aR)3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(化合物1)、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(化合物2)、(3R)8,2’-二羟基-7,4’-二甲氧基异黄烷(化合物3)、龙胆黄素(化合物4)、大黄素(化合物5)、熊果酸(化合物6)、黄芪皂苷II(化合物7)、异黄芪皂苷II(化合物8)、黄芪皂苷VII(化合物9)、黄芪皂苷IV(化合物10)、黄芪皂苷I(化合物11)和大豆皂苷I(化合物12)。结论:以上化合物中龙胆黄素为首次从黄芪属植物中分离得到,大黄素、熊果酸、黄芪皂苷VII和大豆皂苷I为首次从蒙古黄芪中分离得到。     

RP-HPLC法测定固公果中蔷薇酸和委陵菜酸

目的：利用RP-HPLC方法测定彝族药物固公果中蔷薇酸、委陵菜酸的量。方法：采用Ultimatex B-C₁₈（美国Welch公司,150 nm × 4.6 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇-1.5%磷酸水溶液（33︰67）为流动相,体积流量1.0 mL/min,检测波长210 nm。结果：固公果中蔷薇酸与委陵菜酸能得到很好的分离。测定线性范围分别为：蔷薇酸77.4～774.3 μg/mL,r＝0.999 9;委陵菜酸54.7～546.9 μg/mL,r＝0.999 9。蔷薇酸平均回收率为102.5%（n＝9）,委陵菜酸平均回收率为103.7%（n＝9）。结论：该法便捷、灵敏、准确,重复性好,可以控制该药材的质量。     

滇重楼内生真菌转化万古霉素的研究

目的 利用滇重楼内生真菌生物转化万古霉素.方法 分离滇重楼内生真菌并筛查它们的生物转化能力.鉴定具有转化能力的内生真菌.结果 有2株内生真菌可以转化万古霉素.经鉴定为产黄青霉和Fusarium nematophilum.菌株G01和G03在添加万古霉素的液体培养基中培养6d后,HPLC （High Performance LiquidChromatography）分析发现,万古霉素的峰面积下降并有新吸收峰出现.结论 内生真菌发酵产生了某些新成分。     

岩白菜中岩白菜素的纯化及提取工艺研究

目的：优选岩白菜中岩白菜素最佳提取工艺并考察其纯化方法。方法：用紫外-可见分光光度计测定岩白菜素的含量为指标,考察了影响大孔吸附树脂纯化及醇提工艺的主要因素。结果：确定岩白菜的最佳提取工艺条件为10倍量50%的乙醇,回流提取3次,每次0.5h,最佳的纯化条件为每克D-101树脂（干重）最大上样量2.5g原生药材,上样静置吸附30m in后用6倍柱床体积20%的乙醇洗脱。结论：在该提取及纯化的最佳参数组合下,岩白菜素的含量达14.023%,结果可靠。