女仕口服液抗氧化作用的实验研究

用ＴＢＡ比色法测定丙二醛（ＭＤＡ）的含量、邻苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性以观察女仕口服液的抗氧化作用。ＳＤ大鼠２．３４ｇ·Ｋｇ－１·ｄ－１，５．８５ｇ·Ｋｇ－１·ｄ－１，１１．７ｇ·Ｋｇ－１·ｄ－１连续灌胃给药１４天后，大鼠血浆ＭＤＡ含量明显降低，红细胞中ＳＯＤ活性明显增强，提示女仕口服液具有抗氧化作用     

β－环糊精与萘普生在水溶液中的包合作用

研究了萘普生（ｎａｐｒｏｘｅｎ，Ｎａｐ）在不同温度，不同浓度β－环糊精β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）水溶液中的溶解度及其热力学参数，测定紫外吸收光谱变化值（△Ａ），用连续递变法测定包合物组成的摩尔比．实验证明，蔡普生在β－ＣＤ水溶液中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１：１．温度升高，Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的结合常数（Ｋｃ）减小，包合物生成能（△Ｇ）Ｊ曾大，反应热（△Ｈ）为－２．９２（ＫＪ／ｍｏｌ），包合过程为放热过程。     

β－环糊精与萘普生在水溶液中的包合作用

 研究了萘普生（ｎａｐｒｏｘｅｎ，Ｎａｐ）在不同温度，不同浓度β－环糊精β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，β－ＣＤ）水溶液中的溶解度及其热力学参数，测定紫外吸收光谱变化值（△Ａ），用连续递变法测定包合物组成的摩尔比．实验证明，蔡普生在β－ＣＤ水溶液中的溶解度曲线呈ＡＬ型，包合物组成摩尔比为１：１．温度升高，Ｎａｐ·β－ＣＤ包合物的结合常数（Ｋｃ）减小，包合物生成能（△Ｇ）Ｊ曾大，反应热（△Ｈ）为－２．９２（ＫＪ／ｍｏｌ），包合过程为放热过程。     

黄芩苷在大鼠体内的药动学研究

目的：测定黄芩苷的药动学参数，为临床合理用药提供科学依据。方法：采用高效液相色谱法，以电化学检测测定黄芩苷在大鼠体内的药动学参数。结果：黄芩苷在大鼠体内呈二室模型分布，其药动学参数是Ｖｄ＝２．５３Ｌ，Ｋｅ＝４．１７ｈ－１，Ｋ１２＝５．２５ｈ－１，Ｋ２１＝０．６３ｈ－１，ｔ１／２＝０．１６ｈ，α＝１０．２９ｎｇ·ｍｌ－１·ｈ－１，β＝０．２９ｎｇ·ｍｌ－１·ｈ－１，ＡＵＣ＝１．９３μｇ·ｈ·ｍｌ－１。     

雷公藤多甙的表观药动学参数测定

用小鼠急性死亡率法测定雷公藤多甙的药动学参数。结果表明，该药在小鼠体内动态变化符合一级动力学，呈二室开放模型。其表观药动学参数如下：α＝０．３２８ｈ－１，ｔ１／２α＝２．１１０ｈ；β＝０．０７０ｈ－，ｔ１／２β＝９．９４７ｈ；Ａ＝２０．２５５ｍｇ／ｋｇ，Ｂ＝３５．００２ｍｇ／ｋｇ；ｋ１２＝０．０６６ｈ－１，ｋ２１＝０．２３３ｈ－１，ｋ１０＝０．０９８ｈ－１；Ｖｃ＝１．５５６ｍｌ·ｋｇ－１；ＡＵＣ＝５６３．９６３ｍｇ。·ｋｇ－１·ｈ；ＣＬ＝０．１３２ｍｌ·ｋｇ－１·ｈ－１。     

甲基橙络合萃取分光光度法测定咳特灵片中扑尔敏的含量

用甲基橙与咳特灵片中扑尔敏络合，以二氯乙烷萃取，用分光光度法测定其含量。实验结果，在０．２５－１２．５ｕｇ／ｍｌ范围内呈良好线性关系。回归方程Ａ＝０．０８１７６＋０．００８８Ｃ，ｒ＝０．９９９７，平均回收率９９．６１％，ＲＳＤ为１．０６％，方法简便，排除干扰，灵敏度高，结果稳定可靠，可用作咳特灵片中扑尔敏的含量测定。     

祛痰化瘀胶囊中橙皮甙含量测定

建立大孔树脂－反相高效液相色谱法，测定制剂中橙皮甙的含量，采用ＺＯＲＢＡＫＲＸ－Ｃ１８柱，流动相为甲醇－水－冰醋酸（３６∶６２∶２），检测波长２８３ｎｍ，经测定标准曲线的线性范围０．２μｇ～１．０μｇ，平均回收率９７．８％，相对标准偏差为１．４％。３批样品含量为２．０８、２．２０、２．３０ｍｇ／粒     

大蒜精油抑制白细胞介素-1α诱导的单核细胞-内皮细胞粘附及机理探讨

目的：观察大蒜精油（ＥＧＯ）对白细胞介素－１α（ＩＬ－１α）诱导的人脐静脉内皮细胞（ＨＵＶＥＣ）上血管细胞粘附分子－１（ＶＣＡＭ－１）表达及单核细胞粘附率的影响。方法：胰酶消化法分离ＨＵＶＥＣ，用Ｕ９３７单核细胞与之联合培养，分别加入ＩＬ－１α和ＥＧＯ加ＩＬ－１α孵育，计算单核细胞－内皮细胞粘附率，ＶＣＡＭ－１免疫荧光染色，粘附细胞仪（ＡＣＡＳ５７０）测定平均荧光值。结果：单独培养及联合培养的情况下，ＥＧＯ均对ＩＬ－１α诱导的ＨＵＶＥＣ上ＶＣＡＭ－１表达具有明显的抑制作用，并能显著下调ＩＬ－１α作用下单核细胞内皮细胞的粘附。结论：ＥＧＯ具有抗单核细胞与血管内皮细胞粘附的作用，其机理可能是通过抑制内皮细胞表面粘附分子的表达。     

用程序升温气相色谱法分析白树油

用程序升温气相色谱法对白树油的几个主要成分进行定性鉴别，并对水杨酸甲酯进行定量测定，实验采用２．１ｍ×３．２ｍｍ玻璃柱，固定液为１０％ＰＥＧ－２０Ｍ，担体为ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷ－ＤＭＣＳ．柱温８０℃（１５℃／ｍｉｎ）→２００℃，检测器ＦＩＤ。     

用初均速法测定鱼腥草注射液的稳定性

用初均速法进行了加速实验，用７２１分光光度计测定鱼腥草注射液的光密度数值，用ＦＯＲＴＲＡＮ语言编制计算程序，将数据输入３８６计算机中，建立了直线回归方程：ｙ＝４１．５５－１５２１３ｘ，算出直线相关系数，ｒ＝０．９９６，测定了鱼腥草注射液的稳定性：ｔ＿（０．９）＝２．１ａ，ｔ＿（０．８）＝３．５ａｔ＿（０．７）＝４．７８ａ。     

高效液相色谱法测定中药凌霄花中麦角甾苷、齐墩果酸和熊果酸含量

目的:建立中药凌霄花中麦角甾苷、齐墩果酸、熊果酸含量测定方法.方法:色谱柱Agilent ZORBAX EclipseXDB-18,流动相甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长:0-30 min为334nm,30～60 min为210nm.结果:麦角甾苷、齐墩果酸和熊果酸3成分浓度分别在0.025 9-0.258,0.100-1.00,0.104-1.04 g·L-1与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为98.9%,99.3%,99.4%.结论:可同时测定麦角甾苷、齐墩果酸和熊果酸含量,可用于药材质量控制.     

丹参素钠大孔树脂吸附分离过程的近红外在线监测研究

目的：利用近红外光谱技术,以丹参为原料制备目标成分的大孔树脂吸附分离中试过程为例,在 线监测其中丹参素钠的含量变化,为后期丹参素大生产过程的在线质量监控提供一种新方法。方法：采用透射 模式在线采集大孔树脂吸附分离中试过程中水洗阶段的近红外光谱,同时收集水洗液,用高效液相色谱法测定 其中丹参素钠的含量,结合偏最小二乘法建立大孔树脂吸附分离阶段丹参素钠的定量校正模型,并应用于中试 生产在线过程中。结果：采用二阶卷积求导的光谱预处理方法,选取833~1 165 nm和1 498~1 890 nm波段,建 立丹参素钠定量校正模型,相关系数为0.8473,SECV为0.1776,可对中试过程中的洗脱起点和终点进行准确判 断,对洗脱过程中高浓度的丹参素钠可以进行准确定量。结论：建立的定量模型具有良好的应用效果,且高效、 快速地用于生产过程中丹参素钠的在线检测和质量控制,为后期丹参相关制剂大生产中的在线监控提供一种 新方法。     

HPLC同时测定败酱草中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法同步测定败酱草败酱药材中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.2％乙酸铵水溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL· min-1,柱温为25℃.结果:常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸在0.026～0.26,0.082～0.82,0.079～0.79 g·L-1具有良好线性关系(r ＞0.9998),平均回收率分别为100.62％( RSD 2.01％,n=6),96.71％( RSD1.89％,n=6),97.85％( RSD 2.17％,n=6).结论:该方法灵敏度高,快速,简便,专属性强,准确和重复性好,为败酱草药材质量控制标准的建立提供科学依据.     

HPLC测定七归滴丸中阿魏酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的:建立测定七归滴丸中阿魏酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法:采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.6％冰醋酸(30:70),检测波长为323 nm,测定阿魏酸;采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,流速0.8 mL· min -,检测波长203 nm,测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1.结果:阿魏酸的回收率为99.18％ (RSD 1.4％);三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的回收率分别为98.77％( RSD 1.71％),98.94％( RSD 1.58％),99.48％( RSD 1.65％).结论:此法准确、可靠,重复性好,可用于控制七归滴丸的质量.     

Kalanchosine dimalate, an anti-inflammatory salt from Kalanchoe brasiliensis

This report describes the isolation and characterization of kalanchosine dimalate (KMC), an anti-inflammatory salt from the fresh juice of the aerial parts of Kalanchoe brasiliensis. KMC comprises the new metabolite kalanchosine (1) and malic acid (2) in a 1:2 stoichiometric ratio. Kalanchosine (1), 3,6-diamino-4,5-dihydroxyoctanedioic acid, is the first naturally occurring dimeric bis(gamma-hydroxy-beta-amino acid) and is at least partially responsible for the anti-inflammatory properties of K. brasiliensis.     

高效液相色谱法测定清润滋阴液中柚皮甙的含量

采用反相高效波相色谱法测定清润滋阴液中柚皮甙的含量。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水-磷酸（1：83：0．01）为流动相．检测波长为283nm：平均加样回收率为100．03％；RSD为1．15％。     

丹参中酚酸类成分在不同工艺条件下转化关系

目的:研究提取时间、碱处理、转化时间等因素对丹参中酚酸类成分水解转化规律影响。方法:采用高效液相色谱法,分别考察了丹参饮片在不同加热时间、p H及反应时间下的丹参酚酸类成分峰面积变化规律。结果:在加热的6 h内,丹酚酸B在受热30 min峰面积最大,随后丹酚酸B开始发生降解,丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A是终产物。丹酚酸A进一步在碱性条件下又发生降解,生成丹酚酸C和异丹酚酸C一对同分异体。结论:揭示了丹参在受热、p H条件下中丹酚酸类成分的转化规律,为丹参在中药制剂生产和临床应用中提供理论基础。     

乌骨藤中白桦酯酸的提取分离及抗肿瘤活性

目的:对乌骨藤中白桦酯酸进行提取分离,并探讨其抗肿瘤活性.方法:采用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱法,对白桦酯酸进行提取分离,并采用结晶紫法,以细胞死亡率为检测指标,观察白桦酯酸在不同质量浓度1-500mg·L-1情况下,对细胞密度为1×104/孔的4种肿瘤细胞分别作用12,24.36,48 h的生长抑制作用.结果:白桦酯酸对人宫颈癌细胞HeLa、人胃癌细胞MGC、人乳腺癌细胞MCF-7具有很好的增殖抑制作用,并呈剂量依赖效应,在质量浓度为500 mg·L-1作用48h时,对Hela细胞及MGC细胞的死亡率分别为77.9％,81.7％,质量浓度为100 mg·L-1作用48 h时,对MCF-7的细胞死亡率为74.1％,但对人乳腺导管癌细胞(ZR株)作用不显著.结论:白桦酯酸对HeLa,MGC,MCF-7肿瘤细胞具有抗肿瘤活性,对ZR株肿瘤细胞作用不明显.     

HPLC同时测定火麻仁中α-亚麻酸、亚油酸和油酸含量

目的:建立同时测定火麻仁中的α-亚麻酸、亚油酸和油酸含量的HPLC方法.方法:色谱柱为Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-o.1％磷酸(80∶20)为流动相,流速1 mL? min-1,柱温30℃,检测波长203 nm.结果:α-亚麻酸在34.625～554 mg? L-1(r=0.999 9),亚油酸在56.375～902 mg?L -1(r=1),油酸在17.125 ～ 274 mg? L-1(r =0.999 9)呈良好的线性关系;平均回收率α-亚麻酸为96.38％,RSD0.93％(n=6);亚油酸为97.79％,RSD 0.92％(n=6);油酸为97.06％,RSD 1.51％ (n =6).结论:本法简便准确,专属性强,重复性好,可作为火麻仁的质量控制的参考.     

Oxidation,reduction, and methylation of carnosic acid by Nocardia

Preparative-scale incubations with Nocardia sp. NRRL 5646 were conducted to produce new derivatives of the abietane diterpene chemoprotectant and antioxidant carnosic acid (1). Reductive biotransformation of the C-20 carboxylic acid functional group followed by biological methylation at the C-11 phenol afforded 4. Oxidative cyclization of 1 to carnosol 5 followed by dihydroxylation at the isopropyl moiety afforded 6. Metabolites 4 and 6 are new carnosic acid derivatives whose structures were confirmed by mass spectrometry and NMR spectroscopic analysis. The radical quenching properties of 4-6 using the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) free-radical-scavenging assay showed activities similar to that of mixed tocopherols and carnosic acid.