游泳对小鼠肠动力功能的影响

目的：观察游泳对小鼠小肠推进运动的影响。方法：以昆明种小鼠为实验动物，随机分为2组：对照组，实验组；以小肠推进百分比为指标观察小鼠游泳前、20min游泳中、游泳后20min小肠推进运动的变化。结果：20min游泳运动中小鼠小肠推进百分比降低，对照组为(60&;#177;7)％，实验组为(37&;#177;5)％；游泳运动后20min小鼠小肠推进百分比提高，对照组为(61&;#177;4)％，实验组为(66&;#177;5)％，差异均有显著性意义(t=10．254，2．908，P=0．000，0．008)。结论：20min游泳运动中小鼠肠动力减弱；游泳运动后小鼠肠动提高。     

中药逍遥片改善正常或脾虚小鼠肠运动相关功能

目的:对逍遥片健脾作用进行实验研究,并与原剂型进行比较。方法:给正常和利血平致脾虚小鼠灌服逍遥片后,采用小肠炭末推进法和测量小鼠体温法、游泳法观察药物对正常小鼠及脾虚小鼠小肠运动、体温及游泳时间的影响。结果:逍遥片能提高正常小鼠小肠推进率15%～30%(t=5.5～13.4,P<0.01);对抗脾虚小鼠亢进的小肠运动,推进率降低23%～32%(t=5.1～8.2,P<0.01),改善小鼠脾虚症状,脾虚体温提高0.7～2.3℃(t=2.1～3.5,P<0.05);正常或脾虚小鼠给药后游泳时间均较对照组显著延长为68～99min(t=2.6,P<0.05)和77～88min(t=2.5～6.1,P<0.05)。结论:逍遥片具有健脾益气作用,该作用与原剂型逍遥丸相似。     

中药补气养阴清热活血方抗运动性疲劳的实验研究

目的:探讨中药(非禁用药物)补气养阴清热活血方对抗运动性疲劳的作用。方法:以小鼠为实验动物,分实验组灌服补气养阴清热活血液,运动对照组和正常组灌同等量的生理盐水,每组10只。检测各组小鼠游泳至力竭的时间;力竭游泳后骨骼肌超氧化物歧化酶(superoxidedismutaseSOD)、肌酸激酶、乳酸脱氢酶(lactatedehydrogenaeactivity,LDH)活性和血清肌酸激酶、血清LDH活性;力竭运动结束3h后(恢复期)的血糖浓度、肌糖原和肝糖原的含量。结果:灌服补气养阴清热活血液组小鼠2次力竭游泳时间犤分别为(38.38±6.51),(35.83±8.65)min犦较运动对照组犤分别(28.41±5.38),(23.43±6.84)min犦明显延长,差异显著性意义(t=4.72,4.86P均<0.01);实验组骨骼肌LDH犤(13.37±1.60)μkat犦,SOD犤(49.38±11.77)μkat犦、肌酸激酶(75.47±20.03)μkat犦活性和血清LDH(10.14±2.88)μkat犦,肌酸激酶(30.11±5.61)μkat犦活性较运动对照组犤分别为(1.09±1.83),(43.40±8.88),(44.75±207.14)(14.01±3.16),(91.46±16.50)μkat犦增高,差异有显著性意义(t=2.4～6.3,P均<0.01);实验组力竭游泳3h后肌糖原和肝糖原含量(mg/g)的增加犤分别为(3.91±0.84),(24.87±11.54)犦较运动对照组犤分别为(2.58±0.62),(14.34±7.34)犦明显加快,差异     

频谱水对大鼠胃肠电位及蠕动功能的影响

目的:为了解频谱水对胃肠蠕动功能的影响,对饮用频谱水大鼠胃肠电位的强度、频率,胃肠运动收缩力等进行测定。方法:采用SD大鼠,分实验组和对照组,对照组饮用自来水,实验组饮用经处理后的频谱水,喂养30d后分别在空腹及灌胃后1,3,6h进行胃、肠、结肠电位和肠运动收缩力等指标进行测定。结果:空腹时对照组胃肠慢波电位频率及运动频率、收缩力与实验组(4.60±0.97)次/min,(3.70±0.68)次/min,(0.11±0.05)g比较差异有显著性意义(t=2.184-2.291,P<0.05),而灌胃后1～6h,实验组胃肠电位(8.00±2.06)次/min,(7.89±.2.37)次/min,(8.57±1.72)次/min和运动频率(3.40±1.78)次/min,(4.11±1.54)次/min,(3.88±1.45)次/min及波幅均与灌胃前比较差异有显著性意义(t=2.216～2.381,P<0.05)。大鼠灌胃3h后,实验组胃的排空比对照组快,但无显著性差异(t=0.093～1.678,P>0.05)。结论:饮用频谱水可减少空腹大鼠胃空肠、结肠电位的波幅、频率及胃肠运动收缩力,可提高进食后胃肠的基本节律,促进胃排空和小肠的蠕动。     

大运动量游泳对小白鼠动情周期的影响

目的:观察大运动量运动对雌性小白鼠动情周期的影响,旨在为女运动员运动训练产生月经不调的机制研究提供依据。方法:实验于2002-09/12在上海市第一人民医院动物实验室完成。选用瑞士纯种雌性小白鼠20只,将周期正常的7只鼠采用数字表法随机分为实验组为4只,对照组为3只。均进行游泳运动实验。实验组给予各自体质量5%的负荷,运动至临近衰竭。每天下午、晚上各1次,共运动10d。对照组同样放入水中游3～5min。各组小鼠游泳运动期间进行阴道细胞涂片3次/d,运动期结束测定运动后、恢复后各鼠的体质量及阴道细胞涂片中基本成分变化。结果:实验组小白鼠每天进行两次大运动量游泳运动时,动情周期发生了明显的变化。表现为动情周期受到抑制,其中实验组总周期为(233.0±44.1)h,对照组为(249.3±15.2)h。细胞涂片显示随着运动次数的增加,中、底层细胞的比例逐渐增大。运动所造成的影响随着大运动量游泳次数的增加越来越深刻。实验组游泳后体质量比运动前轻,平均下降1.69g。对照组体质量变化不明显。实验组随着游泳次数的增加,疲劳出现提前。结论:运动量过大可导致实验组小鼠动情周期的变化。     

中药健力方抗运动性疲劳的实验

背景补气健脾,补益元气,强筋健骨,疏通经络是中医对抗运动性疲劳的经典原则.目的观察复方中药抗运动性疲劳的效应.设计以动物为观察对象的随机对照实验.单位浙江中医学院动物实验中心.材料实验于2001-02/06在浙江中医学院动物实验中心完成.选用ICR小鼠80只,雌雄各半,体质量(22±2)g,SD雄性大鼠40只,体质量(194±7)g.方法①80只小鼠随机分成两组,40只为中药健力方灌胃(实验组),40只为生理盐水灌胃(对照组).喂养15 d后,分成3组进行抗疲劳实验(n=15,游泳时间),抗缺氧能力(n=15),血红蛋白的测定(n=10).②睾酮测定把40只大鼠随机分成4组,生理盐水灌胃对照组、中药灌药组、运动组、运动加灌药组.灌药组的大鼠每天灌药1次,运动组及运动加灌药组每天运动1次,为3%体质量负荷游泳至力竭,水温为28℃.喂养20 d后,开胸取心血2 mL,离心析出血清置4℃冰箱待用,用Minigamma 1275 γ计数器,VCS法测定.主要观察指标①各组小鼠的游泳时间测定.②抗缺氧时间.③血红蛋白指标及大鼠睾酮水平.结果40只大鼠和80只小鼠均进入结果分析.①小鼠游泳时间观察实验组较对照组明显延长[(125.2±13.7),(108.9±12.6)min,P＜0.01].②抗缺氧能力实验组较对照组有所提高[(25.0±1.5),(23.1±1.8)min,P＜0.01].③血红蛋白水平检测实验组血红蛋白指标高于对照组,但两组比较差异无意义[(162.1±5.2),(159.3±5.3)g/L].④睾酮水平运动组大鼠明显低于运动加灌药组[(4.69±0.92),(6.03±0.77)nmol/L,P＜0.05],生理盐水灌胃组与中药灌药组比较差异不显著[(6.59±0.91),(6.98±0.88)nmol/L,P＞0.05].结论在疲劳情况下,服用健力方能延长小鼠游泳时间,提高工作持续时间和效力,能提高血红蛋白的含量,提高抗缺氧能力,显示出较强的抗疲劳作用.服用健力方中药结合运动训练,可使大鼠血清睾酮值显著高于运动组,说明其具有提高大鼠血睾水平,防止力竭运动引起的血睾下降,加速机体功能状态的恢复作用.     

Cajal间质细胞与一氧化氮在吗啡诱导慢传输运动小鼠结肠中的改变

目的:通过对慢传输型便秘动物模型的观察,探讨产生慢波和传导电兴奋的胃肠道起搏细胞Cajal间质细胞及抑制性神经递质一氧化氮在慢传输型便秘发病机制中的作用。方法:实验于2004-01/02在南京医科大学实验动物中心进行。选取清洁级ICR小鼠20只,雌雄各半,体质量22～25g,随机分为实验组与对照组各10只,实验组小鼠皮下给予盐酸吗啡(10mg/mL)2.5mg/kg,对照组注射等量生理盐水,共45d。分别记录两组小鼠日平均粪便质量及观察粪便性状。45d后,分别将实验组和对照组小鼠禁食24h,活性炭悬液推进试验,计算墨汁推进距离占肠道全长的百分比(肠道推进率=墨汁推进距离/肠道全长×100%)。分别取每只小鼠近端和远端结肠组织各1块,常规固定、包埋、切片。免疫组织化学标记结肠组织Cajal间质细胞与一氧化氮合酶,细胞质染色呈棕色者判定为阳性细胞。日平均粪便质量及活性碳悬液推进试验比较实验组与对照组小鼠肠道传输功能;计算机图像分析系统分析两组小鼠结肠组织中Cajal间质细胞及一氧化氮合酶阳性面积的变化。结果:实验动物全部进入结果分析。①两组小鼠日平均粪便质量没有显著差异,但实验组小鼠粪便性状较对照组干硬(Bristol分级1～2级,4～5级)。②实验组小鼠肠道推进率明显低于对照组[(49.7±13.6)%,(66.9±13.1)%,t=2.88,P<0.05]。③实验组与对照组的小鼠结肠组织均有神经型一氧化氮合酶的表达,而内皮型一氧化氮合酶与诱生型一氧化氮合酶没有表达;实验组较对照组近端结肠c-kity阳性细胞面积和一氧化氮合酶面积均明显减少[(1.27±0.34),(4.28±0.38)×104μm2;(1.25±0.23);(2.38±0.22)×104μm2;t=18.67,11.23,P<0.05],而两组远端结肠无明显差异。结论:吗啡诱导的结肠慢传输运动小鼠模型肠道推进率、近端结肠Cajal细胞数量、一氧化氮合酶较对照组均明显减少,提示近端结肠Cajal间质细胞与一氧化氮的变化可能是结肠慢传输运动的原因之一。     

不同剂量力谷源胶囊抗疲劳作用的实验

目的:探讨不同剂量力谷源胶囊缓解体力疲劳功能的差异。方法:实验于2004-06/09在解放军总医院动物实验中心完成。160只昆明雄性小鼠,体质量20～22g,每个实验用40只小鼠,随机分为空白对照组和3个不同剂量组,每组10只,分别为0.36g/kg、0.72g/kg、1.08g/kg3个剂量组及对照组。各组小鼠每日称体质量后以力谷源胶囊(主要成分为玉米胚芽提取物、葛根提取物、L-精氨酸)灌胃1次,连续30d。进行4个实验:①小鼠负重游泳时间实验:末次给予试验用样品30min后,称体质量,每只鼠尾根部负荷5%体质量铅皮,置于水深(30±1)cm、水温(25±1)℃游泳箱中游泳,不时搅动水,使小鼠四肢保持运动,记录自游泳开始至死亡时间(min)。②小鼠肝糖原含量测定实验:末次给予试验用样品30min后处死小鼠,取肝脏,清洗吸干,精确称取100mg,计算肝糖原含量。③血乳酸测定实验:末次给予试验用样品30min后,称体质量,将小鼠置于水深(30±1)cm、水温(25±1)℃游泳箱中游泳,不时搅动水,使小鼠四肢保持运动,10min后取出。分别于游泳前、游泳后立即、游泳后休息20min从眼内眦准确采血20μL,用乳酸仪测定血乳酸含量(实测值为测量值3倍),计算血乳酸曲线下面积。④血清尿素氮含量测定实验:末次给予试验用样品30min后,称体质量,将小鼠置于水深(30±1)cm、水温(25±1)℃游泳箱中游泳,不时搅动水,使小鼠四肢保持运动,90min后取出,休息60min后,摘眼球采血。用COBASMIRA全自动生化分析仪测定尿素氮含量。结果:各组小鼠在实验中无意外死亡、丢失及补充,进入结果分析小鼠数量为160只。①各组小鼠体质量的变化:力谷源胶囊对各项实验的小鼠体质量无明显影响,在小鼠游泳时间、肝糖原含量、血清乳酸及血清尿素含量4个实验中,不同剂量组体质量与对照组比较,差异均无显著性(P>0.05)。②生化代谢指标的变化:各实验组随灌胃力谷源胶囊剂量的增加,小鼠的负重游泳时间延长、血清肝糖原含量增加、血乳酸曲线下面积减少,其中1.08g/kg和0.72g/kg实验组与对照组的差异有显著性(t=3.357～5.625,P<0.01);各实验组小鼠的尿素氮含量未见明显变化(P>0.05)。结论:中剂量(0.72g/kg)、高剂量(1.08g/kg)力谷源胶囊能延长小鼠的负重游泳时间,降低血中乳酸的含量及血清中尿素氮的含量,提高体内肝糖原储备量,从而为机体提供更多的能量来源,延缓疲劳的产生。其效果具有剂量反应关系。     

中药逍遥片改善正常或脾虚小鼠肠运动相关功能

目的：对逍遥片健脾作用进行实验研究，并与原剂型进行比较。方法：给正常和利血平致脾虚小鼠灌服逍遥片后，采用小肠炭末推进法和测量小鼠体温法、游泳法观察药物对正常小鼠及脾虚小鼠小肠运动、体温及游泳时间的影响。结果：逍遥片能提高正常小鼠小肠推进率15％～30％(t=5．5～13．4，P&;lt;O．01)；对抗脾虚小鼠亢进的小肠运动，推进率降低23％～32％(t=5．1～8．2，P&;lt;O．01)，改善小鼠脾虚症状，脾虚体温提高O．7～2．3℃(t=2．1～3．5．P&;lt;O．05)；正常或脾虚小鼠给药后游泳时间均较对照组显著延长为68—99min(t=2．6，P&;lt;O．05)和77—88min(t=2．5～6．1,P&;lt;O．05)。结论：逍遥片具有健脾益气作用，该作用与原剂型逍遥丸相似；     

缺氧预适应小鼠缺氧耐受性、运动耐力及肺功能的改变

目的:观察缺氧预适应对小鼠缺氧耐受性、运动耐力及缺氧条件下小鼠肺功能的影响。方法:实验于2003-12/2004-12在解放军第四军医大学病理生理学实验室进行。①常压耐缺氧时间的测定:取昆明小鼠20只随机分为2组(n=10),正常对照组在正常氧环境(体积分数为0.21的氧)中,缺氧预适应组小鼠在低压低氧条件下(体积分数为0.21的O2与体积分数为0.08的O2交替循环4次,每种氧浓度下持续15min)复制缺氧预适应模型,将两组小鼠置于正常氧环境下1h后,观察其在缺氧中存活时间。②负重游泳实验:分组和处理同前,将两组小鼠置于正常氧环境下1h后,小鼠尾根部负荷7%体质量的铅丝,置游泳箱中游泳,观察小鼠游泳至力竭时间。③耐寒实验:分组和处理同前,将两组小鼠置于正常氧环境下1h后,记录小鼠在-8℃的条件下的存活时间。④肺水含量测定:取昆明小鼠20只随机分为4组(n=5),正常对照组和缺氧预适应组处理同前,单纯缺氧组小鼠置于体积分数为0.07的O2缺氧6h,缺氧预适应+缺氧组:缺氧预适应后1h,置于体积分数为0.07的O2缺氧6h。测定各组小鼠肺组织湿重/干重比值。⑤肺血管通透性测定:分组和处理同肺水含量测定实验,检测各组小鼠的肺灌洗液/血清吸光度比值。结果:经补充后100只小鼠进入结果分析。①常压缺氧耐受时间:缺氧预适应组长于正常对照组犤(20.5±2.4),(14.6±3.7)min,P<0.05犦。②负重游泳时间:缺氧预适应组长于正常对照组犤(173.9±37),(112.3±41)min,P<0.05犦。③耐寒时间:缺氧预适应组长于对照组犤(63.4±7.2),(50.1±4.8)min,P<0.05犦。④肺水含量和肺血管通透性:单纯缺氧组小鼠肺组织湿重/干重和肺灌洗液/血清吸光度比值高于正常对照组(P<0.05);缺氧预适应组和缺氧预适应+缺氧组小鼠明显低于单纯缺氧组(P<0.05)。结论:缺氧预适应可提高小鼠缺氧耐受性、运动耐力及耐寒能力,增强缺氧小鼠肺功能。