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相似文献
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1.
目的运用百部养肺煎膏治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者,观察其临床疗效,并分析可能的作用机制。方法 60例COPD稳定期患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。治疗组采用常规西医治疗联合百部养肺煎膏口服,疗程6个月;对照组采用常规西医治疗,疗程6个月。观察2组治疗前后中医症候积分、急性发作次数,血清炎症介质TNF-α,IL-8,LTB4的变化并评估临床疗效。结果百部养肺煎膏联合常规西医治疗能够改善COPD稳定期患者的咳嗽、咯痰症状,提高临床疗效;能减少AECOPD次数,优于单用西医常规治疗的对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。百部养肺煎膏联合西医常规治疗能够下调COPD患者血清TNF-α,IL-8和LTB4的水平,在下调TNF-α方面较单用西医常规治疗更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论百部养肺煎膏作用于COPD稳定期患者,可减轻临床症状,减少急性发作次数。其作用机制可能与下调血清中炎症介质TNF-α,IL-8,LTB4有关。  相似文献   

2.
目的:观察补肾固金膏治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将62例慢性阻塞性肺疾病(稳定期)患者,属肺肾气虚型及肺肾阳虚型,将全部样品完全随机分为对照组和膏方治疗组,对照组予以西医常规对症处理,治疗组在西医常规治疗基础上加用膏方,每次10ml,每日2次,连服3个月,治疗结束后观察肺功能、CAT评分(COPD Assessment Test,CAT)、中医证候积分变化。结果:膏方治疗组与对照组FEV1%治疗后比较,(P〈0.05),CAT评分治疗后比较(P〈0.05),中医证候积分治疗后比较(P〈0.05)。结论:补肾固金膏可提高COPD(稳定期)患者肺功能,减少CAT评分,降低中医证候积分,改善患者生存质量。  相似文献   

3.
穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察穴位埋线治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法将COPD稳定期患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组予以穴位埋线加西医常规治疗;对照组予以西医常规治疗。两组均治疗6个月。比较两组治疗前后6个月内COPD急性加重(AECOPD)次数、中度以上AECOPD次数、中医证候积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、第1秒用力呼气容积(FEV1)、安全性指标等。结果治疗组治疗开始后6个月期间,AECOPD次数、中度以上AECOPD次数均较治疗前减少(P〈0.01);与对照组比较,治疗组治疗开始后6个月期间的AECOPD次数减少(P〈0.05);治疗组治疗后中医证候总积分、咳嗽、胸闷症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);治疗组治疗开始后6个月SGRQ的症状、影响评分及总分较治疗前有所改善(P〈0.05),而对照组治疗后仅SGRQ的影响评分有所改善(P〈0.05);两组治疗前后肺功能尤其是FEV,均无明显好转(P〉0.05)。结论穴位埋线治疗能减少COPD稳定期AECOPD次数,改善咳嗽、胸闷等症状,提高生活质量,且安全可靠。  相似文献   

4.
目的:探讨百部养肺煎膏对COPD稳定期患者生活质量、呼吸困难及肺功能的影响。方法:将COPD稳定期患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合百部养肺煎膏口服,治疗6个月后观察2组患者治疗前后CAT评分、m MRC评分及肺功能变化情况。结果:治疗组能降低COPD稳定期患者的CAT评分,且优于对照组(P0.05);在MRC评分及肺功能方面,2组比较无显著性差异(P0.05)。结论:百部养肺煎膏联合西医常规治疗能够降低CAT评分,明显提高患者的生活质量,其对慢性阻塞性肺疾病的价值需要进一步深入研究。  相似文献   

5.
目的:探讨补肺活血汤辅助西医常规治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:将2014年2月-2016年12月在我院治疗的60例稳定期COPD患者按照随机数字法平均分为两组,30例予以西医常规治疗(对照组),30例予以补肺活血汤辅助西医常规治疗(研究组)。比较两组患者临床疗效、干预前后中医证候积分、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)积分、肺功能指标及血气指标变化情况。结果:研究组患者的临床总有效率(90.00%)较对照组(76.67%)显著要高(P0.05)。研究组中医证候积分、SGRQ积分显著低于对照组(P0.05),研究组FEV1、FVC显著高于对照组(P0.05),研究组PaO_2显著高于对照组,PaCO_2显著低于对照组(P0.05)。结论:补肺活血汤辅助西医常规治疗稳定期COPD具有很好的临床疗效,可显著改善患者临床症状,安全性较高。  相似文献   

6.
目的:观察穴位埋线对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中医证候及焦虑抑郁障碍的影响。方法:将COPD稳定期患者随机分为埋线组(30例)和对照组(31例),埋线组予以穴位埋线治疗联合西医常规治疗,对照组予以西医常规治疗。通过分析2组治疗前后中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分的变化来评估疗效。结果:2组总有效率比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。2组治疗前后中医证候总积分比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。2组治疗后中医证候总积分比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。与治疗前比较,2组在咳嗽、咯痰、气促、胸闷评分上治疗后均有明显改善(P〈0.01)。而对咳嗽、胸闷的改善埋线组优于对照组(P〈0.05),2组HAMD、HAMA评分在治疗后均有明显改善(P〈0.01),且埋线组优于对照组(P〈0.05)。结论:穴位埋线治疗COPD患者可以改善咳嗽、胸闷等中医证候,缓解焦虑抑郁情绪。  相似文献   

7.
目的观察"六字诀"对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者生活质量及中医证候的影响。方法将63例COPD稳定期患者随机分为中医康复组(31例)与对照组(32例)。对照组根据COPD诊治指南要求予以常规治疗3个月,中医康复组在常规治疗基础上进行"六字诀"康复训练3个月。对两组患者干预前后生活质量、中医证候评分进行比较。结果中医康复组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)中症状评分、活动评分及总分均低于对照组(P〈0.05);中医康复组对于咳嗽、咯痰、气促等症状评分低于对照组(P〈0.05)。结论"六字诀"能改善COPD稳定期患者生活质量、中医证候。  相似文献   

8.
目的观察三桑肾气汤加减结合西医常规疗法治疗肾不纳气型稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将144例肾不纳气型稳定期COPD患者随机分为治疗组和对照组各72例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在常规西医治疗基础上加服三桑肾气汤。观察比较两组治疗前后中医证候积分、第1秒用力呼气肺容量占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、生存质量评分的变化情况,并评价临床疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为85.29%、67.16%,组间疗效差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P〈0.05,P〈0.01),且治疗组低于对照组(P〈0.05)。治疗组治疗后FEV1%、FEV1/FVC高于对照组(P〈0.01)。治疗组治疗后生存质量量表中日常生活能力、社会活动情况、抑郁心理症状、焦虑心理症状的评分和总积分均减少(P〈0.01),且日常生活能力、抑郁心理症状、焦虑心理症状的评分及总积分改善优于对照组(P〈0.05)。结论三桑肾气汤加减结合西医常规治疗对稳定期COPD肾不纳气型患者的疗效优于单纯使用西医常规疗法。  相似文献   

9.
目的:观察健脾益肾方治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的近期临床疗效。方法:将COPD患者随机分成2组,治疗组34例给予西医基础治疗的同时,口服健脾益肾方汤剂,并随证加减,3个月为1个疗程;对照组35例仅予西医基础治疗。分别记录2组临床疗效及治疗前后中医证候积分、急性加重发作次数、生活质量(圣乔治呼吸问卷,SGRQ)评分。结果:治疗组有效率为91.18%,对照组有效率为77.14%,2组比较有显著性差异。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后对主症咳嗽、咯痰具有明显的改善作用;同时,治疗组较对照组能明显降低6个月内急性加重发作次数,以及中重度的急性加重发作次数,并且明显降低生活质量评分变化率。结论:中药健脾益肾方辨证治疗COPD稳定期患者,可以缓解患者咳嗽、咯痰临床症状,能降低急性加重的发作次数,减轻急性加重的发作程度,提高患者的生活质量,且安全性良好。  相似文献   

10.
目的观察喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期脾肾阳虚证患者临床症状和生活质量的影响。方法将患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用喘可治注射液,疗程均为3个月。观察患者治疗前后肺功能、中医证候积分及生活质量的变化。结果两组治疗后中医证候积分均明显下降,治疗组优于对照组;治疗组生活质量评分[包括呼吸症状、活动能力、疾病影响和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)总分]较治疗前下降,对照组除疾病影响部分外,其余生活质量评分较治疗前下降,治疗组疾病影响部分和SGRQ总分治疗后下降幅度大于对照组。结论喘可治注射液可以减轻COPD稳定期脾肾阳虚证患者临床症状,改善生活质量,未见明显不良反应。  相似文献   

11.
目的观察纳气通络方联合西药治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病(COP/))稳定期的临床疗效。方法将93例患者随机分为治疗组(45例)和对照组(48例),对照组予西药常规治疗及中药安慰剂,治疗组在西药常规治疗基础上加用中药纳气通络方。两组疗程均为3个月,治疗结束后随访9个月,评价中医证候疗效并观察肺功能(FEV1、FEV1/FVC、FEV,%)指标、SGRQ评分、1年内感冒次数及COPD急性加重次数等的变化情况。结果①共有86例患者完成临床观察,治疗组44例,对照组42例。②治疗组、对照组总有效率分别为88.64%、71.43%;组间中医证候疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。③治疗前后组内比较,两组第1秒用力呼吸容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)的比值(FEV1/FVC)及FEV。占预计值百分比(FEV1%)水平差异有统计学意义(P〈0.05);组间治疗后比较,各肺功能指标水平差异有统计学意义(P〈0.05)。④治疗前后组内比较,两组圣乔治呼吸量表(SGRQ)各项评分(症状评分、活动评分、影响评分、总计评分)差异均有统计学意义(P〈0.05);组问治疗后比较,各项评分治疗组均较对照组明显下降(P〈0.05)。⑤治疗后9个月内治疗组的感冒次数与COPD急性发作次数均明显少于对照组(P〈0.05)。结论纳气通络方联合西药治疗稳定期COPD,可显著减轻患者临床症状、改善肺功能、提高生活质量、增强体质。  相似文献   

12.
陈欣 《中医临床研究》2011,3(23):103-103,105
目的:观察补脾益肺法为主治疗慢阻肺稳定期的疗效。方法:75例纳入观察的患者随机分为治疗组38例和对照组37例,两组患者均嘱戒烟,对照组患者接受慢阻肺稳定期常规治疗(氨茶碱、异丙托溴铵气雾剂等),治疗组在常规治疗的同时接受补脾益肺法治疗,连续治疗3月后采用SGRQ评估两组患者治疗前后呼吸症状、活动能力、心理状态的改善情况。结果:两组患者经治疗后,SGRQ量表中的呼吸症状、活动能力、心理状态三项评分均有所下降,差异均具有统计学意义(P〈0.05);治疗组治疗后各项指标评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论:补脾益肺法为主治疗慢阻肺稳定期患者,在呼吸症状、活动能力、心理状态的改善方面均优于单纯西医药治疗。  相似文献   

13.
目的:探讨自拟龙草胶囊对支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用龙草胶囊,治疗前后进行疗效及肺功能、外周嗜酸性粒细胞(EOS)等指标比较。结果:两组患者治疗前后临床疗效及肺功能、EOS等均等到显著改善(P〈0-05),治疗组较对照组疗效更佳,肺功能、EOS等指标改善更显著(P〈0-05)。结论:自拟龙草胶囊能提高西医常规治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效,其机制可能与改善患者免疫紊乱,增加对西医常规治疗敏感性有关。  相似文献   

14.
目的:观察补虚平喘膏穴位敷贴对Ⅲ级和Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响。方法:101例分为对照组50例和治疗组51例,两组均吸入舒利迭,治疗组另用补虚平喘膏穴位敷贴,治疗12周,观察治疗前后患者生活质量、中医症状、BODE评分及CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的变化。结果:两组圣乔治呼吸问卷总积分、呼吸症状、活动能力及疾病影响均较治疗前改善(P0.05),治疗组呼吸症状、活动能力及总分均低于对照组(P0.05),疾病影响两组无显著性差异(P0.05)。治疗组咳嗽、咯痰、气促等症状改善优于对照组(P0.05)。两组BODE评分与治疗前比较均有好转(P0.05),治疗组比对照组改善更显著(P0.05)。治疗后治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+升高、CD8+降低,对照组CD4+/CD8+升高、CD8+降低,治疗组与对照组比较CD4+/CD8+升高更显著。结论:舒利迭联合补虚平喘膏穴位敷贴是Ⅲ级和Ⅳ级COPD稳定期患者有效的治疗方案,能改善COPD稳定期患者生活质量。  相似文献   

15.
目的:应用补肺益阳化痰中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效。方法:60例COPD患者随机分为对照组,观察组各30例。对照组:西医常规治疗,观察组:在西医常规治疗的基础上加补肺益阳化痰中药治疗。所有受试者治疗前后均进行临床症状评分、肺功能、疗效评价观察。结果:治疗后,观察组与对照组总有效率分别为80.0%和66.7%,差异有显著性(P〈0.05);与对照组比较,观察组临床症状计分下降明显,差异有显著性(P〈0.05)。结论:补肺益阳化痰中药可改善稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的症状并具有较好的临床疗效。  相似文献   

16.
目的:探讨西医常规治疗配合中医辨证方法治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效.方法:将48例短暂性脑缺血患者随机分为观察组(西医常规治疗配合中医辨证治疗方法)与对照组(西医常规治疗),所有患者治疗后按文中观察指标进行统计并比较.结果:观察组显效12例,有效10例,无效2例,总有效率(显效者与有效者之和)为91.7%,明显优于对照组(62.5%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:西医常规治疗配合中医辨证方法治疗短暂性脑缺血有满意疗效,值得临床推广应用.  相似文献   

17.
目的:探讨肺畅方对慢性阻塞性肺疾病稳定期伴抑郁患者的疗效。方法:采用前瞻性对照研究将64例重症肺炎患者简单随机分为治疗组和对照组,两组COPD规范治疗并合用黛力新抗抑郁,治疗组在此基础上加用肺畅方治疗,疗程为8周。结果:肺畅方及对照组在HAMD、SDS评分中均有显著降低,治疗组HAMD及SDS评分分别为(11.64±5.10)和(44.52±6.67),下降程度显著优于对照组(15.47±3.56)和(49.51±5.23),治疗组总有效率为89.67%(26/29),显效14例,有效12例,无效3例;明显高于对照组76.67%(23/30),显效10例,有效13例,无效7例。差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在肺畅方对于改善COPD合并抑郁症患者的抑郁状态有良好的疗效,有较好的安全性。  相似文献   

18.
毛姣红  黄丽香 《中医药学刊》2014,(10):2521-2523
目的:探讨舒利迭联合补肺中药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:稳定期COPD患者180例按入院先后顺序随机分为观察组与对照组,每组90例。对照组给予舒利迭,观察组加用补肺中药。比较两组肺功能、血气分析、症状评分和生活质量指标,并评价疗效和不良反应。结果:观察组总有效率为88.89%(80/90),对照组为75.56%(58/90),差异有统计学意义(χ2=5.47,P〈0.05)。观察组肺功能(FEV1/FVC、FEV1%、FEV1、FVC)、血气分析(PaO2、PaCO2)、症状评分和生活质量与对照组相比,差异有统计学意义(4.45、4.31、5.87、4.10、4.02、4.11、4.23、5.34、4.78、4.56、4.92,P〈0.05)。两组均无明显不良反应。结论:相比较单独使用舒利迭,联合补肺中药治疗稳定期COPD能显著改善肺功能、血气分析及临床症状,具有较好的临床疗效,并能明显提高患者的生活质量,无不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

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