米索前列醇对产后出血的防治

目的：观察米索前列醇在预防产后出血中的作用。方法：选取300例无产科合并症及并发症，无米索前列醇禁忌证的产妇。分 成三组：A 组(米索组)：见胎头拨露时，肛塞600μg 米索前列醇；B 组(催产素组)：于胎儿娩出后，宫底注射20IU 催产素及静滴20 IU 催产素维持；C 组(米索加催产素组)于胎儿娩出后肛塞600μg 米索前列醇及宫底注射20IU 催产素。统计各组产后24 h的出血量和 第三产程时间，比较其产后出血量、产后出血发生率。结果：(1) 三组第三产程时间分别为8． 56min、7． 32min、5． 34min，C 组的第三产 程时间比 A、B 组短；(2) 三组产后24 h 阴道出血量分别为406． 87±150． 3ml、418． 56±103． 18ml、199±62． 42ml，前两组比较无差异，C 组与 A、B 组相比有显著差异(P＜0． 01) ；产后出血发生率分别为3%、4%、0%，C 组与 A、B 组比较有显著差异。结论：单纯米索肛 塞与单用催产素对子宫收缩的作用等同，两者联合应用效果更佳，能有效地缩短第三产程，减少产后出血。     

经直肠给予米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 :探讨经直肠给予米索前列醇预防产后出血的效果。方法 :足月妊娠阴道分娩产妇 2 0 0例 ,随机分成米索前列醇组(于胎儿娩出后立即直肠给予米索前列醇 4 0 0 μg)和催产素组 (于胎儿娩出后立即肌注催产素 2 0u) ,每组各 10 0例。观察两组第三产程时间 ,产后 2h、2 4h出血量 ,发生产后出血病例数及药物不良反应和血压变化情况。结果 :两组第三产程时间无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,产后 2h、2 4h出血量在米索前列醇组明显少于催产素组 ,有极显著差异 (P <0 .0 1) ,米索前列醇组未发生产后出血病例。两组用药后均无明显不良反应及血压改变。结论 :经直肠给予米索前列醇预防产后出血效果显著 ,方法简便、安全。     

两种方法治疗产后出血89例疗效对比

89例产后出血患者随机分为两组,A组46例在胎儿娩出后肌肉注射催产素;B组43例在此基础上舌下含服米索前列醇片。观察第三产程的时间及出血量、产后24h内出血量。结果 A组第三产程时间为9.01±1.45min,第三产程出血量为115.50±21.50ml,产后24h内出血量为245.50±34.50ml;B组则分别为3.21±0.93min、73.50±7.50ml、132.50±17.50ml。B组疗效明显优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在肌肉注射催产素的基础上联合舌下含服米索前列醇疗效较好,值得推广使用。     

米索前列醇预防产后出血190例临床分析

目的:探讨米索前列醇预防产后出血的效果及对第三产程时间的影响。方法:选择本院2001年1月至2004年12月足月阴道分娩产妇380例,随机分为研究组和对照组各190例。对照组在胎头娩出后立即给予缩宫素20 U宫体注射;研究组则在胎头娩出后立即口服米索前列醇600μg。观察两组产后2 h内及24 h内的出血量和第三产程的时间。结果:产后2 h:研究组平均出血量为(168.34±107.69)mL,对照组为(232.10±181.20)mL,两组比较,差异有显著性(P<0.05);产后24 h:研究组平均出血量为(249.12±168.25)mL;对照组为(345.12±158.24)mL,两组比较, 差异有显著性(P<0.05)。米索前列醇组比催产素组第三产程明显缩短3.17 min(P<0.05)。结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能缩短第三产程,较好地预防产后出血。     

国产米索前列醇预防产后出血

目的 :观察国产米索前列醇 (米索 )预防产后出血的临床效果。方法 :选择 6 0 0例单胎、头位、无妊娠合并症、无前列腺素禁忌症、经阴道分娩的产妇 ,随机分为 2组 :米索组 30 0例 ,胎儿前肩娩出后口服国产米索前列醇 6 0 0μg ;催产素组 30 0例 ,胎儿娩出后静脉注射催产素 2 0IU。观察产后 2h出血量、产后出血发生率、第三产程时间及副反应。结果 :产后 2h出血量、出血发生率及第三产程时间分别为 :米索前列醇组 (181.85± 77.5 8)ml,2 .33% ,(6 .94± 3.6 6 )min和催产素组 (179.5 1± 96 .72 )ml,3% ,(6 .94± 3.6 3)min。两组间比较 ,其差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :国产米索前列醇能有效预防产后出血 ,且用药方便、经济、安全。     

米索前列醇预防产后出血的作用

目的:探讨米索前列醇用于预防产后出血的可行性及意义。方法:选择同期单胎头位足月妊娠阴道分娩的初产妇100例,随机分为米索前列醇组与催产素组各50例,在胎儿娩出后分别口服米索前列醇600μg和静注催产素20U,观察产后2h出血发生率及出血量并进行比较。结果:产后出血发生率米索前列醇组为0％(0/50),催产素组为6％(3/50),有显著差异(P<0.01)。米索前列醇组平均出血量为157±80ml。催产素组平均出血量为245±97ml,两组有显著差异(P<0.01)。结论:米索前列醇组产后出血发生率及出血量明显少于催产素组,可以有效预防产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法选择 30 0例阴道分娩者 ,随机分为米索前列醇组和缩宫素组。米索前列醇组 1 52例 ,在胎儿娩出后一次性口服米索前列醇 60 0 μg ;缩宫素组 1 4 8例 ,胎儿娩出后经臀部肌内注射缩宫素 2 0U。观察产后出血量。结果米索前列醇组第三产程平均时间为 8.78分钟 ,缩宫素组 8.0 8分钟 ,两组无显著性差异 (P >0 .0 5)。产后 2小时内出血量 :米索前列醇组为 (387.51± 62 .34)ml,缩宫素组为 (30 9.1 3± 57.2 0 )ml;产后 2 4小时内平均出血量 :米索前列醇组为 (443 .72± 64 .33)ml,缩宫素组为 (365 .87± 60 .2 5)ml,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论米索前列醇预防产后出血的作用较缩宫素弱。     

米索前列醇与催产素预防产后出血疗效比较

目的：探索方便、安全、有效预防产后出血方法。方法：选择足月阴道分娩产妇300例,随机分米索前列醇（A组）、催产素（B组）、米索前列醇＋催产素（C组）。A组胎儿娩出后给米索前列醇0.6 mg,肛门外用;B组胎头娩出后,即刻静脉点滴催产素20单位;C组胎儿娩出后静脉点滴催产素20 U＋米索前列醇0.6 mg肛门外用。观察第三产程时间,产后2 h出血量。结果：第三产程时间B组、C组明显短于A组,产后2 h出血量A组、C组明显少于B组。结论：米索前列醇0.6 mg肛用＋静点催产素20 U能有效预防产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的临床研究

目的 :研究米索前列醇预防产后出血的临床价值。方法 :选择足月顺产的孕妇 185例随机分为二组 ,米索组 93例 ,胎儿娩出后立即口服米索前列醇 60 0 μg ;催产素组 92例 ,胎儿娩出后立即肌注催产素 2 0IU。结果 :两组第三产程时间差异无显著性 ( P>0 0 5 ) ;2小时出血量相比差异有极显著性 (P <0 0 1) ,米索组明显少于催产素组 ,且产后出血发生率米索组明显少于催产素组(P <0 0 5 ) ,口服米索的胃肠道副反应较少 ,且为一过性 ,无需处理。结论 :米索前列醇是一种高效、安全、简便的预防产后出血的药物     

米索前列醇预防产后出血的观察

目的　观察米索前列醇用于产后出血效果。方法　选择有产后出血高危因素的产妇 12 4例 ,随机分成 3组。米索前列醇组 (Ⅰ ) 4 0例、米索前列醇 +催产素组 (Ⅱ ) 4 1例、催产素组 (Ⅲ ) 4 2例。Ⅰ组于胎儿娩出后立即口服或肛塞米索前列醇 6 0 0ug。Ⅱ组米索前列醇用药方法同Ⅰ组 ,于胎儿娩出后肌肉注射或静脉注射催产素 2 0IU。Ⅲ组于胎儿娩出后肌肉注射或静脉注射催产素 2 0IU。以上各组观察产后 2小时出血量。结果　产后 2小时内平均出血量 ,Ⅰ组为 (170± 5 0 )ml;Ⅱ组为 (16 5± 5 3)ml;Ⅲ组为 (2 85± 76 )ml。Ⅰ组与Ⅲ组比较 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1)。Ⅰ组与Ⅱ比较 ,差异无显著性 (P <0 .0 5 )。结论　米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素。能较好地预防产后出血 ,且用药方便安全     

米索前列醇预防产后出血80例临床观察

目的 :探讨米索前列醇预防产后出血的效果。方法 :选择 15 6例正常足月妊娠阴道分娩者 ,随机分为米索组和缩宫素组。米索组 80例 ,于胎儿娩出后立即口服米索 40 0 μg。缩宫素组 76例 ,于胎儿娩出后立即宫底注射缩宫素 2 0Iu ,观察产后 2小时内的出血量。结果 :产后 2小时内出血量及第三产程时间 ,米索组分别为 172 4± 93 2ml、7 2 8± 3 2 2min ;缩宫素组分别为 2 78.5±12 1.3ml、9.5 3± 3 .42min ;两组相比 ,有极显著差异性 (P <0 .0 1) ;结论 :米索前列醇具有比催产素更强的子宫收缩作用 ,是一种安全高效的预防产后出血的药物 ,值得推广应用     

米索前列醇治疗妊高征产后出血30例分析

目的观察米索前列醇对妊振高血压综合征(妊高征)患者产后出血的疗效。方法60例妊振高血压综合征患者在分娩中随机分成两组:试验组和对照组各30例。试验组,胎儿娩出后立即给予米索前列醇400μg口服,对照组在胎儿娩出后立即臀部肌肉注射缩宫素20 IU。观察两组患者的第三产程时间、产后出血量、产后出血发生率以及使用米索前列醇组药物前后的血压变化。结果①试验组:第三产程时间7.28±3.33 min,产后出血量173.5±93.5ml,产后出血发生率6.7%;对照组:第三产程时间9.62±3.55 min,产后出血量280.5±120.8 ml,产后出血发生率26.7%。两组相比试验组第三产程时间、产后出血量及产后出血发生率皆明显低于对照素组(P<0.01)。②30例服用米索前列醇的患者服药前收缩压21.2±3.1 kPa,舒张压13.1±2.06 kPa;服药后收缩压19.6±2.01 kPa,舒张压13.1±1.64 kPa.服药后收缩压和舒张压皆有所下降,但差异无显著性(P>0.05)。③试验组出现2例恶心及呕吐,5例寒颤,皆为一过性,无需特殊处理。结论妊高征患者胎儿娩出后口服米索前列醇400μg能产生强有力的子宫收缩,缩短第三产程,减少产后出血,是一种简单、安全、高效的预防妊高征患者产后出血的方法。     

米索前列醇直肠给药防治自然分娩产后出血的研究

目的 探讨米索前列醇直肠给药对防治自然分娩产后出血的临床疗效.方法 将180例自然分娩且存在产后出血危险性的产妇按随机数字表法分成2组,每组90例.米索组于胎儿娩出后立即直肠内置入米索前列醇400 mg;缩宫素组于胎儿娩出后立即臀部肌内注射缩宫素20 U.观察2组产后2、24 h出血量,第三产程的时间及胎儿娩出前后血压变化的情况.结果 米索组产后2、24 h阴道出血量分别为(153.2±16.1)mL和(210.6±15.9)mL,缩宫素组产后2、24 h阴道出血量分别为(285.6±17.3)mL 和(320.4±20.7)mL,2组出血量比较差异均有统计学意义(均P<0.01);米索组第三产程为(7.84±3.53)min,缩宫素组第三产程为(12.93±3.48) min,米索组第三产程较缩宫素组明显缩短(P<0.01).2组血压分娩前后无明显变化.结论 米索前列醇直肠给药可明显促进子宫收缩,能够有效预防自然分娩产后出血,且用药方便、安全,不良反应小.     

米索前列醇预防剖宫产术后出血

目的 观察米索前列醇预防剖宫产术后出血的效果.方法 选择100例剖宫产者,随机分为米索前列醇(下称米索)组和催产素组,各50例.米索组术中娩出胎儿后即口服米索200 μg.催产素组于胎儿娩出后立即宫体注射催产素20 U,再静滴缩宫素20 U,分别观察两组产后2h和24 h出血量的差异.结果 术后2 h和24 h出血量,米索组与催产素组相比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米索能有效促进子宫收缩,预防剖宫产产后出血效果显著.     

米索前列醇预防高危妊娠产后出血的效果观察

目的:观察米索前列醇预防高危妊娠产后出血的效果。方法:将102例有出血倾向的高危产妇随机分为两组:观察组52例和对照组50例。两组产妇均行剖宫产术。观察组暴露子宫下段,切开子宫前由助手经直肠给予米索前列醇400μg;对照组胎儿娩出后,立即宫体注射催产素20 U,并静脉点滴催产素30 U。结果:观察组产后2h平均出血量为(185.3±55.2)mL,对照组平均出血量为(300.5±66.6)mL,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇促进产后子宫收缩强于催产素,能较好地预防高危妊娠产后出血,且用药安全、方便。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法将正常足月妊娠阴道分娩者200例,随机分为试验组和对照组各100例,试验组于胎儿娩出后立即一次性口服米索前列醇400μg;对照组胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。结果试验组第三产程平均时间较对照组缩短4.8min,(P＜0.01),产后2小时内平均出血量较对照组减少101.5ml,(P＜0.01)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好预防产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的临床分析

目的:观察产妇口服米索前列醇预防产后出血的效果。方法:选择240例正常分娩的孕产妇,随机分为米索前列醇组、缩宫素组。米索前列醇组120例,于胎儿娩出后口服米索前列醇400μg。缩宫素组120例,胎儿娩出后肌肉注射缩宫素10u,同时静脉滴注缩宫素20u。以上各组观察第三产程时间、产后2h出血量、用药前后血压变化等。结果:米索前列醇组、缩宫素组第三产程时间分别为(4.6±3.2)min,(8.5±3.4)min。产后2h出血量分别为(148.4±87.9)mL,(389.3±90.6)mL,两组之间差异有显著意义(P<0.01),两组用药前后血压变化均无统计学差异(P>0.05)。结论:米索前列醇对预防产后出血有明显的效果。     

米索前列醇预防产后出血的观察

目的观察米索前列醇用于产后出血效果.方法选择有产后出血高危因素的产妇124例,随机分成3组.米索前列醇组(I)40例、米索前列醇+催产素组(Ⅱ)41例、催产素组(Ⅲ)42例.I组于胎儿娩出后立即口服或肛塞米索前列醇600 ug.Ⅱ组米索前列醇用药方法同I组,于胎儿娩出后肌肉注射或静脉注射催产素20IU.Ⅲ组于胎儿娩出后肌肉注射或静脉注射催产素20IU.以上各组观察产后2小时出血量.结果产后2小时内平均出血量,I组为(170±50)ml;Ⅱ组为(165±53)ml;Ⅲ组为(285±76)ml.I组与Ⅲ组比较,差异有极显著性(P＜0.01).I组与Ⅱ比较,差异无显著性(P＜0.05).结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素.能较好地预防产后出血,且用药方便安全.     

米索前列醇直肠给药预防产后出血的临床应用

目的探讨米索前列醇预防产后出血的有效性和安全性。方法分析阴道分娩90例存在产后出血高危因素且无前列醇使用禁忌证的产妇，随机分为两组。观察组于分娩后直肠给予米索前列醇400gg，对照组于分娩后立即静注催产素20^U。比较两组第三产程出血量，产后出血及不良反应。结果试验组第三产程产后2h及24h出血量分别为（137．5±11．9）ml、（183．2±14．4）ml，对照组产后2h及24h出血量分别为（206．2±16．1）ml、（244．5±19．6）ml；分别比较有显著性差异（P〈0,01）。试验组第三产程时间为（6±4．9）min，对照组第三产程时间为（15±8．2）min，有显著性差异，P〈0．01。结论米索前列醇直肠用药能较好的预防产后出血，且安全及用药方便。     

应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血的观察

目的观察应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血的效果。方法 2009年1月~2010年12月在我科分娩中有产后出血高危因素的阴道分娩产妇200例,随机分为观察组和对照组,各100例。观察组在胎儿娩出后,立即肌注缩宫素10U,并将米索前列醇400μg放入直肠。对照组在胎儿娩出后常规肌注缩宫素10U,同时静滴缩宫素20U。观察产后2h内出血量、第三产程时间及产后出血发生率。结果两组产后2h内出血量、第三产程时间及产后出血发生率的比较有显著性差异(P<0.05)。结论应用缩宫素及米索前列醇预防产后出血疗效显著。