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相似文献
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1.
双波长薄层扫描法测定新疆雪莲中芦丁含量   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用双波长薄层扫描法测定新疆雪莲芦丁含量。以乙酸乙酯-甲酸-水为展开剂,硅胶CF254薄层板分离;测定波长λs为263nm,参比波长λR为235nm。样品回收率为97.3%,相对标准偏差为2.8%。在芦丁0.5-6.0μg范围内有良好的线性,相关系数为0.999。本法简便、快速、灵敏度高。  相似文献   

2.
用薄层色谱法测定骨康片中士的宁和马钱子碱含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立骨康片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,硅胶GF254薄层板,展开剂为甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(4:3:1:2),检测波长,士的宁λs=258nm,λR=310nm;马钱子碱λS=301nm,λR=335nm。结果 士的宁和马钱子碱的相关系数分别为0.9996和0.9999,方法的回收率分别为99.83%(RSD=1.03%)和96.09%(RSD=2.01  相似文献   

3.
双波长薄层扫描法测定风油精中华蟾毒精的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用双波长薄层扫描法测定了风油精中蟾酥的含量。特别对蟾酥中含量较高的华蟾毒精进行了定量测定。薄层色谱条件:固定相为硅胶GF254,展开剂为苯-丙酮(7:3);λs=280nm;λR=335nm;回收率为100.6%;RSD为3.9%(n=5)。本法准确简便,也可供其它含蟾酥制剂进行定量分析。  相似文献   

4.
目的:建立芍甙脉康冲剂中芍药甙的含量测定方法。方法:采用双波长薄层扫描法对样品中芍药甙进行了定量分析。薄层析为硅胶GF254,展开剂量为氯仿-甲醇(4:1)。样品测定波长λS=254nm,λR=365nm。结果:平均加样回收率为98.4%。精密度及稳定性的相对标准差分别为2.1%及0.96%。结论:薄层扫描法测定芍药甙含量优于薄层比色法,该方法简单,重现性好,适用该制剂的含量测定。  相似文献   

5.
小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用薄层扫描法测定小蔓长春花组织培养物中长春胺的含量。应用高效硅胶G薄层板,展开剂为石油醚-氯仿-甲醇(10:10:1.2)。在λS=490nm,λR=550nm波长处扫描。长春胺标准品的线性范围为0.535 ̄3.745μg;平均回收率为98.68%,RSD=1.9%(n=6)。小蔓长春花组织培养物经碱性氯仿和2%硫酸提取后点样,按随行外标两点法进行测定,计算样品的含量。测得在固体和液体培养基B5  相似文献   

6.
薄层扫描法测定扑尔伪麻片中有效成分的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
以硅胶GF254为吸附剂,氯仿-甲醇-氨水(9∶1∶01)为展开剂,采用双波长薄层扫描法同时测定了扑尔伪麻片中的扑尔敏和盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏在紫外灯下检视,λS=256nm,λR=285nm;盐酸伪麻黄碱采用茚三酮显色,λS=510nm,λR=700nm,两组分的平均回收率分别为9935%和9907%,RSD分别为108%和081%。  相似文献   

7.
目的:采用薄层扫描法对健脾口服液中百秋李醇进行含量测定。方法:样品经过适当提取后点于硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(90:15:0.2)为展开剂,5%三氯化铁乙醇液显色,检测波长λS=590nm,λR=650nm。结果:平均回收率为99.31,RSD=1.40%。结论:薄层扫描法简便、灵敏、准确,可用于健脾口服液质量控制。  相似文献   

8.
伍沛真 《海南医学》1998,(4):292-293
用正丁醇提取,薄层扫描法测定芍黄片中芍药甙的含量,薄层条件为含0.5CMC-Na和硅胶GF254的薄层板,氯仿-甲醇-醋酸乙酯(8:3:1)为展开剂,扫描测定λs=215nm,λR=290nm,平均回收率为100.25%,RSD为2.27%。  相似文献   

9.
用双波长薄层扫描法测定优力藤片(YOLITEN)中雷藤素甲(triptolide)的含量。采用硅胶G-CMCNa薄板,样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯-氯仿(1.3:2.0),用岛津CS-9000型扫描仪λ_s=510nm,λ_R=610nm波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为0.1231~0.7386μg,回归方程A=61803.26C+5576.85,r=0.9998。回收率为104.1%,RSD=2.73%(n=6)。  相似文献   

10.
谢东  路玫  蒙大平 《医学教育探索》2000,(7):509-509,511
目的:采用双波长薄层扫法测定洁阴洗液中苦参碱的含量。方法:用反射式锯齿扫描法测定,测定波长λs=520nm,参比波长λR=nm;展开剂为:氯仿-甲醇-氨水(30:1:0.5),显色剂为稀碘化铋钾试液。结果:点样量在0.613 ̄3.064μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.54%,RSD为1.35%(n=6)。结论:该法分离效果好,简便,快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。  相似文献   

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