浙江产蜡梅叶水提物急性毒性研究

目的:研究浙江产蜡梅嫩叶沸水浸提物的急性毒性及蜡梅叶生物碱的分析.方法:ICR小鼠随机分组,按0.3mL/10g体重的灌胃量1次灌胃测定蜡梅叶水提物的LD50,按0.4mL/10g体重的灌胃量灌胃1日6h内2次,观察14天内动物反应及死亡情况测定最大耐受剂量.用酸溶碱沉法提取总生物碱,碘化铋钾试剂检查法确证,总生物碱干燥后称重计算得率.结果:0.3mL/kg体重灌胃量不能测出浙江产蜡梅嫩叶沸水浸提物的LD50,测得其最大耐受剂量为80g/kg体重.经分析浙江产蜡梅叶含有生物碱,得率为0.0048%.结论:浙江产蜡梅嫩叶沸水浸提物具有较高的安全性,可以直接饮用.     

苍耳子不同提取物的毒性比较实验

目的：比较苍耳子不同方法提取物灌胃给予动物后，产生的毒性反应。方法：急性毒性实验采用小鼠灌胃给药测定其半数致死量(LD50)和最大耐受量(MTD)，长期毒性实验采用大鼠灌胃给药1个月，检测不同时期的血常规，肝、肾功能生化指标及病理组织学检查。结果：苍耳子水提物小鼠灌胃给药的LD50及其95％可信限为201．14(181．01～223．51)g生药／kg，苍耳子醇提物小鼠灌胃给药的MTD大于2400．0g生药／kg。苍耳子不同提取物大鼠灌胃给药1个月后的各项指标检测未见异常。结论：苍耳子水提物的急性毒性明显大于醇提物。两者长期毒性试验结果无差别。     

芪参健骨颗粒的急性毒性研究

目的：明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价。方法：SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值（LD50值）。以240g生药／kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察其毒性反应情况,测定最大耐受量（MTD）。结果：以芪参健骨颗粒生药量计,芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299．50g/kg,95％可信限为239．02—340．76g／kg;对雄性小鼠的LD50为387．49g／kg,95％可信限为331．73～480．27g／kg。对大鼠的最大耐受剂量〉240g／生药kg。结论：芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的。     

蝙蝠葛提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的：探讨蝙蝠葛提取液的抗肿瘤作用。方法：用蝙蝠葛提取物灌胃观察其对S180荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用，按标准方法给60只小鼠接种S180肉瘤细胞后随机分成4组：①对照组：每天灌胃生理盐水15mL／kg；②大剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．25g／kg；③中剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．125g／kg；④小剂量组：每天灌胃蝙蝠葛提取液0．0625g／kg；连续10d后观察瘤重及光镜观察；采用生命延长率实验方法，用蝙蝠葛提取物灌胃观察对Slso小鼠的生命延长作用；采用寇（Korbor）氏法计算小鼠急性经口LD50及其95％可信限。结果：蝙蝠葛提取液对各剂量组的抑制率高于对照组，镜检，淋巴细胞浸润肿瘤组织坏死要高于对照组；蝙蝠葛可延长S180生存期；急性毒性实验结果，蝙蝠葛提取物急性经口小鼠的最大耐受倍数=270．83倍〉100倍。结论：蝙蝠葛提取物对小鼠S180肉瘤有抑制作用，所以此药为低毒或无毒药品。     

维药艾菲提蒙方水提物对高脂血症大鼠血脂的影响

目的：探讨艾菲提蒙方水提物的毒性及其对高脂乳剂灌胃造成的高脂血症模型大鼠的降脂作用。方法：选用昆明小鼠，用简化机率单位法测定半数致死量或最大耐受量。选用SD大鼠，高脂乳剂灌胃形成高脂血症动物模型，灌胃给予艾菲提蒙水提取物（0．85g/k、1．7g/k、3．4g／k），观察本品对血清总胆固醇（T—CHO）、低密度脂蛋白-胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白-胆固醇（HDL—C）、甘油三酯（TG）水平的影响。结果：小鼠对艾菲提蒙方水提取物最大耐受剂量为68g/kg。艾菲提蒙方水提取物（0．85g/kg、1．7g/k、3．4g／k）能降低血清T—CHO水平（P〉0．05），1．7g／k、3．4g／埝剂量能降低血清HDL—C水平（P〈0．01～P〈0．05），同时3．4g／kg剂量能降低LDL—C水平（P〈0．05）。结论：艾菲提蒙方水提物对高脂血症动物模型无显著影响。     

蜈蚣胶囊、全蝎胶囊急性毒性实验

目的：观察蜈蚣胶囊、全蝎胶囊的急性毒性作用，为临床提供用药依据。方法：以最大浓度、最大容积给予小鼠灌胃，均未出现动物死亡，无法测出LD50,故测定最大耐受量（MTD）。蜈蚣胶囊MTD为9．96g生药／kg，按公斤体重折算相当于成人临床用量的438倍（临床用量为1．6g生药／d，以70k体重计算）；全蝎胶囊MTD为19．2g生药／kg，按公斤体重折算相当于成人临床用量的448倍（临床用量为3g生药／d，以70k体重计算）。结果：连续观察14d，蜈蚣胶囊、全蝎胶囊的急性毒性实验动物未有明显行为异常，亦无动物死亡。结论：表明蜈蚣胶囊、全蝎胶囊急性用药是安全的。     

清脑消痛丸的制备及急性毒性实验研究

目的：制备清脑消痛丸，建立其质量控制方法，并进行急性毒性实验研究。方法：照薄层色谱法试验鉴别川芎、白芷，制定质量标准；小鼠灌胃进行急性毒性实验研究。结果：本药制备合理，制剂稳定，按最高浓度及小鼠灌胃最大容豇0．4ml／10g），计算小鼠的给药剂量为26．92g／kg，按公斤体重计算，相当于60kg体重成人每日用量（0．09g／kg）的299倍。结论：本品制备工艺可靠，质量可控，口服给药是安全的。     

降糖通脉无糖型颗粒急性毒性试验

目的：研究降糖通脉无糖型颗粒的毒性反应,对临床应用的安全性进行评价。方法：以临床单日剂量的218．88倍为最高剂量,按1：0．8为剂间比例,分别给5组小鼠灌胃给予降糖通脉（给药剂量分别为410．4,328．3,262．7,210．1,168．1g生药/kg）,观察小鼠的死亡率。采用改良寇氏法计算小鼠的半数致死量（LD50）。结果：降糖通脉无糖型颗粒LD50为269．15g生药／kg,可信限为239．33g生药／kg～302．69g生药／kg。结论：该药毒性较小,在临床上可以安全使用。     

湖北栽培品苍术对无水乙醇致小鼠胃溃疡的影响

目的研究目前市场用药量较大的湖北栽培品苍术70％醇提物对无水乙醇致小鼠胃溃疡的影响。方法昆明种雄性小鼠单笼禁食（不禁水）20小时后，随机分为正常对照组，无水乙醇模型组，湖北野生品10g／kg剂量组，湖北野生品20g/kg剂量组，湖北栽培品10g／kg剂量组，湖北栽培品20g／kg剂量组，胃舒平10g／kg剂量组和胃舒平20g／，k剂量组。各组按0．2ml／10g体重灌胃相应的常水或药物。60分钟后，正常组灌胃给水，其他各组按0．08ml/10g体重灌胃无水乙醇。60分钟后，将动物处死，开腹，结扎贲门，自幽门端注入1％的甲醛溶液2ml后立即结扎幽门，取出胃，放入10％甲醛溶液中固定待测。结果湖北苍术栽培品与当地野生苍术在对无水乙醇致小鼠胃溃疡的作用方面，无显著性差异，P〉0．05。结论湖北栽培品苍术抗无水乙醇致小鼠胃溃疡的作用显著，与湖北野生品苍术差异无显著性。     

螺旋藻复方各有效成分部位及其组方对递增负荷运动小鼠力竭游泳时间的影响

目的：研究螺旋藻复方抗运动性疲劳的有效成分部位及其配伍关系。方法：从螺旋藻复方中提取了7类有效成分部位，采用小鼠游泳模型，研究各有效成分部位的作用，运用正交实验法分析各有效成分部位的交互作用及各有效成分部位的最佳剂量组合。结果：总多糖、总生物碱、总甙元、总甙和挥发油单独应用均可使小鼠力蝎游泳时间明显延长，而蛋白质和氨基酸单独应用无明显作用；正交实验表明：蛋白质、氨基酸与其它有效部位之间以及两者之间均无交互作用；三水平正交实验表明，在配伍上，各有效成分部位应取的最佳有效剂量为：总多糖相当于生药6．05g／kg体重，总生物碱相当于生药0．77g／kg体重，总甙元相当于生药2．97g／kg体重，总甙相当于生药8，45g／kg体重，总挥发油相当于生药0．84g／kg体重。结论：在螺旋藻复方中，具有抗运动性疲劳作用的有效成分部位主要为总生物碱、总多糖、总甙元、总甙元和挥发油，它们按一定的比例配伍可发挥较好的作用。     

维药大戟脂生品的小鼠口服急性毒性试验

目的：考察大戟脂生品单次灌胃给予小鼠后小鼠出现的毒性反应及死亡情况,及毒性反应的可能的靶器官。为反复给药毒性实验的剂量选择提供依据。同时,临床安全用药的剂量设计提供参考依据,为临床毒性反应的监护及生理生化指标监测提供依据。方法：取KM健康小鼠80只,雌雄各半,按体重和性别随机分7组,即在LD100与LD0间设计5个剂量,每组10只,间距1：0．75。每只0．2ml／10g灌胃给药。给药后观察14天,观察和记录有无异常反应和死亡情况。以生品不同剂量小鼠死亡情况和死亡率,以改良寇氏法计算LD50。结果：小鼠大戟脂生品灌胃,LD50为2．898g／kg,LD50 90％的可信区间是（3．639,4．581）,LD50的平均可信区间是（2．427,3．369）,毒性反应的主要表现为昏迷、滞呆、活动减少等。解剖肉眼观察脏器的病变情况,大部分心脏、血管瘀血,部分肝脏颜色呈深红色、小部分动物肝脏有黄斑,胃肠道颜色发黄、胀气。结论：大戟脂生品小鼠灌胃,改良寇氏法计算LD50为2．898g／kg,LD50 95％的可信区间是（3．639,4．581）,LD50的平均可信区间是（2．427,3．369）。     

根炎痛急性毒性实验

对根炎痛进行急性毒性实验表明，经灌胃给药小鼠的最大耐受量大于300倍，腹腔注射LD50为23．94g／kg。提示临床应用本品安全可靠。     

广西前胡提取物的药理研究

经药理实验证实，广西前胡水提物和乙酸乙酯提取物对氢氧化铵和枸橼酸实验性咳嗽有止咳作用。能明显增加小鼠呼吸道酚红排出量，具有祛痰效果。对组胺性哮喘有平喘作用。此外，还有镇痛和镇静作用。急性毒性试验表明，广西前胡水提物最大耐受量为246．0g生药／kg，酯提物LD50为（216．6±4．1）g生药／kg。     

壮药土甘草水提物及醇提物毒理学研究

目的 观察土甘草水提物和醇提物对小鼠灌胃给药的急性毒性.方法 以土甘草水提物1.57 g/ml,醇提物2.40 g/ml,最大剂量40 ml/kg分别对小鼠灌胃给药,观察其急性毒性.结果 给药后,小鼠均蜷卧少动,24 h后此症状消失.观察7 d,小鼠的行为、进食、皮毛、眼和粘膜、呼吸、四肢活动和体重均无异常,未出现其它毒性反应.土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8 g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0 g生药/kg.结论 土甘草水提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为62.8 g生药/kg;醇提物对小鼠灌胃给药的最大耐受量为96.0 g生药/kg.未出现其它毒性反应.     

苦菜提取物抗凝血作用实验研究

目的：观察苦菜提取物对小鼠凝血时间和出血时间的影响。方法：将小鼠、家兔分为4组，生理盐水组用生理盐水灌胃，苦菜提取物各剂量组分别用5．0g／kg、10．0g／kg、20．0g／kg剂量灌胃，10天后采用试管法测定家兔的凝血时间，玻片法和毛细玻管法测定小鼠的凝血时间，断尾法测定小鼠的出血时间。结果：苦菜提取物5．0g／kg、10．0g／kg、20．0g／kg剂量组的凝血时间、出血时间明显长于生理盐水组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：苦菜提取物具有明显的抗凝血作用。     

藏药前列宝胶囊的毒性实验研究

经预实验，前列宝由于受药物浓度以及给药体积的限制，急性毒性无法测出半数致死量（LD50），测定其1日内最大耐受量为15g／kg（相当于临床常规用药剂量的1109倍）。大鼠长期毒性实验灌胃给药剂量分别为0．14、0．54和1．08g/kg（该剂量相当于临床拟用药量的10、40、80倍）组，连续90天，第45天每组各处死10只，第90天每组各处死10只，然后分别测定、观察各项指标（包括血象指标和血液生化指标以及组织形态学观察）等；实验期间每天记录大鼠行为、外观，并测定进食量、饮水量，每周称体重1次。结果发现各剂量组连续灌胃90天，大鼠生长发育良好，无死亡，试验动物外观、行为活动、体重增长、主要脏蕞系数、肝功能、肾功能、血象等指标与空白对照组比较均无显著性差异，对心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、胸腺等主要脏器组织结构肉眼及光镜检查亦无异常发现，而且急性毒性实验测得其最大耐受量为临床常规用药量的1109倍，提示该药毒性低，临床剂量用于人体是安全的。     

合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响及其急性毒性实验

目的:考察合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响及其口服给药时的急性毒性。方法:合欢花正丁醇提取物对小鼠睡眠时间的影响:小鼠随机分组,分别按1.25mg/kg体重和200、500mg/kg体重一次灌胃给予安定和合欢花正丁醇提取物,对照组灌胃给予同体积的饮用水,1h后,各组小鼠按45mg/kg体重腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠生理盐水注射液。记录注射结束时间,翻正反射消失时间,翻正反射恢复时间。口服给药时的急性毒性:小鼠按0.8mL/20g体重一次灌胃给予准确配制的合欢花正丁醇提取物水溶液。观察7天,记录体重变化及大体解剖肉眼所见。结果:合欢花正丁醇提取物按200mg/(kg.d),一次灌胃给药时,对小鼠睡眠时间无显著影响;按500mg/(kg.d),一次灌胃给药时,显著缩短小鼠睡眠时间。合欢花正丁醇提取物灌胃给药的LD50应大于2g/kg体重(相当于32g生药/kg体重),但不足8g/kg体重。结论:合欢花正丁醇提取物按500mg/(kg.d),一次灌胃给药时,明显缩短阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间。合欢花正丁醇提取物灌胃给药的LD50应大于2g/kg体重。     

综合评价安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响随机平行对照研究

[目的]观察安眠方剂对小白鼠戊巴比妥钠催眠、阈下催眠量影响。[方法]使用随机平行对照方法,将410只健康昆明种小鼠编号按抽签随机分组,催眠作用组（安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,10R／组）,催眠量组（安眠l号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组、百乐眠胶囊组、地西泮片组、空白对照组,20只／组）,急性毒性组（安眠1号组、安眠2号组、安眠3号组、安眠4号组,50只／组）。戊巴比妥钠催眠作用,各组灌胃给药40mL／kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次／d,连续给药5d。各组末次给药后50min,腹腔注射50mg／kg戊巴比妥钠,从开始注射戊巴比妥钠到翻正反射消失时间为入睡潜伏期,从翻正反射消失到翻正反射恢复时间为睡眠时间。戊巴比妥钠闽下催眠量,各组灌胃给药40mL／kg,空白对照组给等容积蒸馏水,1次／d,连续给药5d。各组末次给药50min后,腹腔注射35mg／kg戊巴比妥钠（生理盐水配制）,以给药后15min内小鼠翻正反射消失lminvX上的鼠数作为入睡指标。小鼠急性毒性,各组24h灌胃给药1次,给药眠1号药组61．60g／kg,安眠2号药组55．60g／kg,安眠3号药组50．00g／kg,安眠4号药组62．80g／kg;各给药组按剂量距l：0．90等比级数递减灌胃给药,容积为40mL／Kg。一次灌胃给药后立即观察动物24h反应,并连续14d观察动物毒性反应和死亡情况。[结果]入睡潜伏期安眠1号组与空白对照组无明显差异（P〉0．05）,其余各干预组均明显高于空白对照组（P〈0．01,P〈0．05）;睡眠时间各干预组均明显高于空白对照组（P〈0．01）;入睡鼠数安眠3号组与空白对照组无明显差异（P〉0．05）,其余各干预组均明显高于空白对照组（P〈0．01）。安眠1号组LD50为45-35g／kg～50．66g／kg,95％可信限45．35g／kg～50．66g／kg。安眠2号组LD50为44．14g／kg,95％可信限41.38g/kg～47．09g／kg。安眠3号组LD50为36．20g／kg,95％可信限34．29g／kg～38．21g/kg,安眠4号组LD50为16．41g/kg,95％可信限为12．91g／kg～20．85g／kg。安眠1号药组为18000。[结论]本试验将药效、毒性综合评估的方法运用到临床前药物研究,将药效与毒性分别进行三个级别赋分,根据药效／毒性比值,确定安眠1号药处方。     

芪术胃安颗粒的毒理学实验

目的：观察动物口服芪术胃安颗粒的急性毒性和长期毒性。方法：按临床剂量的370倍或1110倍测定1次或1d最大给药量。以高、中、低三个剂量的芪术胃安颗粒提取物，连续给大鼠灌胃60d，观察给药60d时的大鼠体征、血液学、肝、肾功能、脏器系数、组织病理学变化及停药2周后上述指标的变化。结果：1次／d或3次／d总剂量分别30g／kg和90g／kg（相当于生药238g／kg和715g／kg)．此剂量相当于，临床成人(体重按70kg计)剂量的370倍和1110倍。长期毒性实验中，按公斤体重计算相当，临床的46．3～185倍的剂量均无明显毒性反应。结论：芪术胃安颗粒规定剂量下服用安全可靠。     

蒙药沙棘-10味散对CCl4诱发的急性肝损害的保护作用及急性毒性试验的研究

目的：研究蒙药沙棘-10味散降酶保肝作用及其急性毒性作用。方法：将蒙药沙棘-10味散分为高、中、低刺量组和护肝片组分别灌胃7天，腹腔注射CCl4引起小鼠急性肝损害，16h后取血．分离血清．检测血清ALT、AST活性；取肝组织，观察肝脏形态学的变化。采用近似LD50试验方法，24h大剂量、多次连续灌胃给药60g/kg体重，测出该药LD50，或最大耐受剂量，并检测血清ALT、AST含量，观察肝组织形态学的改变。结果：模型组与正常组比较，小鼠血清AST、ALF显著升高（P〈0．01）：沙棘-10味散高、中、低剂量组和护肝片组与模型组比较均有显著降低血清AST、AIT含量作用（P〈0．05）：而沙棘-10味散高、中、低剂量组降低血清AST、ALT含量显著优于护肝片组（P〈0．05）。模型组肝组织学改变主要表现为碎片状坏死；护肝片组可见散在点状及小碎片状坏死；沙棘-10味散高、中、低剂组肝组织损伤主要表现为细胞水肿、脂肪变性，偶有小点状坏死。急性毒性试验未观察到明显毒性反应，无动物死亡，测得最大耐受剂量MTD〉60g／kg。相当于成人日用药量的1200倍以上。结论：沙棘-10味散和护肝片均有降酶保肝作用，而且沙棘-10味散作用更显著。沙棘-10昧散大剂量服用比较安全．