头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性肺炎临床观察

目的 通过观察头孢克肟颗粒剂治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性.方法 74例社区获得性细菌性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服头孢克肟颗粒每次5mg/kg,3次/d,连续5～7d;对照组40例予阿莫西林/克拉维酸30mg/kg静脉滴注,2次/d,连续应用5～7d.结果 治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异无统计学意义(x2=0.36,P＞0.05).结论 头孢克肟颗粒是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物.     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的:通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎,评价头孢克肟的疗效和安全性。方法:148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组68例口服头孢克肟颗粒5mg/kg·次,3次/d,连用5￣7d;对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg/kg·次,静脉滴注,2次/d,连用5￣7d。结果:治疗组总有效率为85.3%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较无显著性差异(χ2=0.36,P>0.05)。结论:头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

头孢克肟颗粒治疗儿童社区获得性细菌性肺炎疗效观察

目的：通过观察头孢克肟颗粒治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎，评价头孢克肟的疗效和安全性。方法：148例社区获得性肺炎患儿随机分为两组，治疗组68例口服头孢克肟颗粒5111g／kg·次，3次／d，连用5～7d．对照组80例给予阿莫西林克拉维酸钾30mg／kg·次，静脉滴注，2次／d，连用5～7d。结果：治疗组总有效率为85．3％，对照组总有效率80．0％，两组总有效率比较无显著性差异（Х^2=0．36，P〉0．05）。结论：头孢克肟颗粒是治疗社区性获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

阿奇霉素治疗儿童社区获得性细菌性肺炎临床观察

目的观察阿奇霉素治疗轻、中度儿童社区获得性细菌性肺炎的疗效和安全性。方法74例社区获得性肺炎患儿随机分为两组,治疗组34例口服阿奇霉素每日5mg／kg,10k／d;连续5～7d;对照组40例予阿莫西林／克拉维酸30mg／kg静脉滴注,2次／d,连续应用5—7d。结果治疗组总有效率为85．3％,对照组总有效率80．0％,两组总有效率比较差异无统计学意义（r=0．36,P〉0．05）。结论阿奇霉素是治疗社区获得性细菌性肺炎安全、有效的药物。     

头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效观察

目的 临床观察头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎疗效.方法 采用随机、对照方法,将2010年6月-2011年4月共97例细菌性肠炎患儿分为口服头孢克洛干糖浆(每日25m g/k g,分三次口服)对照组及口服头孢克肟干糖浆(每日6～7mg/kg,分二次口服)观察组.总疗程5～7d后,观察治疗有效率.结果 头孢克肟干糖浆的有效率为89.80%,高于头孢克洛干糖浆(62.5%),(P<0.01).结论 头孢克肟治疗细菌性肠炎疗效优于头孢克洛.头孢克肟口味香甜,治疗小儿急性细菌性肠炎症状缓解迅速,且无不良反应,是一种简单且经济的方法.     

头孢克肟与加替沙星配伍治疗下呼吸道感染62例临床观察

目的:探讨头孢克肟与加替沙星配伍治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:将120例下呼吸道感染患者随机分成两组,观察组62例口服头孢克肟胶囊0.1g/次,2次/d;加替沙星胶囊0.4g/次,1次/d,持续7d。对照组每天静脉滴注头孢哌酮50～80mg/kg,2次/d,持续7d。观察两组治疗效果及不良反应。结果:观察组总有效率为91.94%,不良反应发生率为8.06%;对照组总有效率为96.55%,不良反应发生率为12.06%。两组临床疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论:头孢克肟与加替沙星配伍治疗下呼吸道感染安全有效。     

头孢克肟分散片治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察

目的:了解头孢克肟分散片治疗小儿急性呼吸道感染的疗效。方法:门诊1~12岁的急性呼吸道感染患儿100例,随机分为观岔组和对照组,每组各50例,分别予头孢克肟分散片3~6 mg/)kg.d),2次/d口服,头孢克洛干混悬剂20 mg/(kg.d),3次/d口服,连服5 d,比较两者的疗效和安全性。结果:观察组总有效率为84%,对照组总有效率64%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服头孢克肟治疗小儿呼吸道感染,使用方便、安全有效,值得推广。     

头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染70例临床分析

目的 分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照实验.将70例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应.其中36例口服头孢克肟颗粒每天6mg/(kg·d),bid;a34例口服头孢克洛颗粒每天30mg/(kg·d),tid.两组疗程均为5d.结果 两组临床痊愈率和有效率分别为67.6%、95.1%和43.7%、75.1%,细菌清除事分别为97.3%和88.4%,不良反应发生率分别为5.6%和5 9%.结论 头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效.     

头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染70例临床分析

目的 分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照实验.将70例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应.其中36例口服头孢克肟颗粒每天6mg/(kg·d),bid;a34例口服头孢克洛颗粒每天30mg/(kg·d),tid.两组疗程均为5d.结果 两组临床痊愈率和有效率分别为67.6%、95.1%和43.7%、75.1%,细菌清除事分别为97.3%和88.4%,不良反应发生率分别为5.6%和5 9%.结论 头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效.     

口服头孢克肟治疗小儿细菌性肠炎62例

目的探讨头孢克肟口服治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效。方法将113例细菌性肠炎患儿随机分为治疗组（62例）和对照组（51例），治疗组给予头孢克肟分散片3—6mg／（kg·d），分2次口服；对照组给予头孢哌酮针50-100mg／（kg·d），分2次静脉点滴。两组总疗程5—7d。结果治疗组和对照组总有效率分别为90．32％和94．12％，差异无显著性（P〉0．05）。结论头孢克肟口服治疗小儿细菌性肠炎疗效满意，副作用少。     

头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染70例临床分析

目的 分析头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染的有效性和安全性.方法 采用随机对照实验,将70例上呼吸道感染患儿分成两组,观察其临床效果及不良反应.其中36例口服头孢克肟颗粒每天6mg/(kg·d).bid,34例口服头孢克洛颗粒每天30mg/(kg·d),tid.两组疗程均为5d.结果 两组临床痊愈率和有效率分别为67.6%、95.1%和45.7%、75.1%,细菌清除事分别为97.3%和88.4%,不良反应发生事分别为5.6%和5.9%.结论 头孢克肟颗粒治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染安全、有效.     

头孢吡肟治疗社区获得性重症肺炎44例临床观察

目的 观察头孢吡肟治疗社区获得性重症肺炎的临床疗效及安全性评价.方法 将86例确诊社区获得性重症肺炎患者随机分为两组,在常规治疗基础上,治疗组44例,采用头孢吡肟(2 g静滴 1次/12 h);对照组42例,采用头孢噻肟(3 g 静滴 1次/8 h),两组疗程均为7～14 d.结果 头孢吡肟对G 球菌及G-杆菌感染均有良好的疗效,对部分耐第一、二、三代头孢菌素药物的菌株亦能起到较好的抗菌作用,头孢吡肟组治愈率86.4%,有效率93.2%,头孢噻肟组对部分耐药G 球菌及G-杆菌感染治疗效果差,治愈率64.3%,有效率76.2%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).结论 头孢吡肟体外抗菌活性强于头孢噻肟,是一种安全、广谱、有效的经验性治疗重症社区获得性肺炎的抗生素.     

头孢地尼和头孢克洛治疗社区获得性轻中度细菌性肺炎的对照研究

目的　评价头孢地尼治疗社区获得性轻、中度细菌性肺炎的有效性与安全性。方法　采用前瞻性随机单盲平行对照临床试验 ,比较头孢地尼和头孢克洛在治疗社区获得性轻、中度细菌性肺炎的临床和细菌学效果及不良反应。用头孢地尼治疗社区获得性肺炎 33例 (头孢地尼组 ) ,予头孢地尼每次 10 0mg,口服 ,每日 3次 ;以头孢克洛治疗 31例作为对照药物 (头孢克洛组 ) ,予头孢克洛每次 5 0 0mg ,口服 ,每日 3次。两组疗程均为 7～ 14d。结果　头孢地尼组与头孢克洛组的临床痊愈率分别为 84 8%和 77 4 % ,有效率分别为 93 9%和 87 1% ,细菌阳性率分别为 81 8%和 80 7% ,细菌清除率分别为 96 3%和 88 0 % ,不良反应发生率分别 3%和 6 5 % ,以上结果经统计学处理 ,两组差异均无显著意义 (P >0 0 5 )。头孢地尼组与头孢克洛组的平均用药时间分别为 10 8± 1 6d和 12 1± 1 7d ,两组比较 ,具有高度显著性差异 (P <0 0 1)。结论　头孢地尼治疗社区获得性轻、中度细菌性肺炎安全、有效并可缩短疗程     

阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎

目的 探讨阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效.方法 选择社区获得性肺炎住院患儿178例,随机分为观察组90例,对照组88例.观察组给予静脉滴注阿奇霉素,剂量为10mg/(kg·d),用药3～5d;对照组采用静脉滴注第三代头孢菌素头孢曲松,剂量为50～100mg/(kg·d),分1～2次静脉滴注,用药5～7d,观察对比2组疗效.结果 观察组和对照组的显效率分别为67.8%和47.8%,总有效率分别为91.1%和67%,有显著性差异( P<0.05).结论 阿奇霉素静脉滴注治疗小儿社区获得性肺炎疗效好,优于第三代头孢菌素头孢曲松注宜,可作为小儿社区获得性肺炎治疗的首选抗生素之一.     

头孢克肟治疗小儿支气管肺炎33例疗效观察

目的探讨头孢克肟治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将71例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组。观察组33例患儿给予口服头孢克肟治疗;对照组给予口服头孢氨苄颗粒治疗,疗程均为5～7d。结果观察组痊愈例数及总有效率(93.9%)均高于对照组(P<0.05)。结论头孢克肟治疗小儿支气管肺炎疗效好,安全。     

头孢克肟治疗小儿支气管肺炎33例疗效观察

目的探讨头孢克肟治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将71例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组。观察组33例患儿给予口服头孢克肟治疗;对照组给予口服头孢氨苄颗粒治疗,疗程均为5～7d。结果观察组痊愈例数及总有效率（93.9%）均高于对照组（P〈0.05）。结论头孢克肟治疗小儿支气管肺炎疗效好,安全。     

加替沙星联合头孢硫脒治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的评价加替沙星与头孢硫脒联舍用药治疗社区获得性肺炎（CAP）的疗效和安全性。方法应用加替沙星200mg，静脉滴注，2次／d和头孢硫脒1-2g／d，静脉滴注，2次／d，连续7—8d，治疗48例社区获得性肺炎患者。结果临床治愈率62．5％，临床显效率为33．33％，临床总有效率95．83％。细菌阳性率52．08％，细菌清除率为92％，不良反应12．5％。结论加替沙星与头孢硫脒联合用药治疗社区获得性肺炎有良好的临床细菌学疗效和安全性。     

头孢三代与头孢一代治疗老年呼吸道感染比较

目的:对照研究头孢克肟与头孢拉定治疗老年患者呼吸道细菌感染的临床疗效。方法:将86例急性呼吸道感染老年患者分为治疗组和对照组,治疗组给予头孢克肟400 mg口服,2次/d,对照组给予头孢拉定400 mg口服,3次/d,疗程7～10 d。结果:治疗组痊愈率为75%,治疗组有效率为90.91%;对照组痊愈率为33.33%,有效率为76.19%。治疗组与对照组比较,有明显高出(P<0.01)。治疗组在细菌清除率(95.54%)与药物敏感性(96.77%)方面优于对照组(72.41%和75.86%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应为4.55%,小于对照组的7.14%。结论:头孢克肟治疗老年呼吸道感染更加安全,有效。     

头孢呋辛联合罗红霉素治疗社区获得性肺炎38例

目的 探讨头孢呋辛联合罗红霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床效果.方法 选择CAP患者76例,随机分为头孢呋辛和罗红霉素联合组(观察组)以及单纯用头孢呋辛组(对照组)各38例,其中观察组予头孢呋辛3 g/d,分2次静脉滴注,罗红霉素300 mg/d,分2次口服,连续7～l0 d,对照组予头孢呋辛1.5 g静脉注射,2次/d,疗程7～10 d.结果 观察组显效率89%,明显高于对照组的71%(P＜0.050).结论 头孢呋辛联合罗红霉素可明显提高治疗CAP的有效率,改善患者预后.     

阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎疗效观察

目的:评价阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的临床疗效。方法:选择社区获得性肺炎住院患儿84例,随机分为观察组48例,对照组36例。观察组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素,剂量为10mg/(kg·d),用药3～5d;对照组采用静脉滴注第三代头孢菌素,剂量为50￣100mg/(kg·d),分1～2次静脉滴注,用药5～7d。两组均在开始用药后第7天观察疗效。结果:观察组和对照组的显效率分别为67.05%和48.96%,总有效率分别为89.77%和70.83%,有显著性差异(P<0.05)。结论:阿奇霉素静脉滴注治疗小儿社区获得性肺炎疗效好,优于第三代头孢菌素。阿奇霉素静脉滴注宜作为小儿社区获得性肺炎治疗的首选抗生素。