足底部恶性黑色素瘤的临床特征与治疗

目的探讨足底皮肤恶性黑色素瘤的临床特征及治疗效果。方法回顾性分析我院1998-2010年共收治的61例足底皮肤恶性黑色素瘤患者临床资料,主要采用手术、全身化疗及免疫治疗。根据分期不同,所有患者分别采用截趾术、病变切除+植皮术、病变切除+皮瓣转位,其中32例行同侧腹股沟淋巴结清扫术。用Kaplan-Meier法统计生存率,肿瘤溃疡、厚度、淋巴结转移等预后因素用Kaplan-Meier和Log-rank 方法进行分析。结果53例足底皮肤恶性黑色素瘤患者获得随访,其中8例2年后失访。随访时间为1~10年,平均4.5年。1年生存率为77.0%(47/61),3年生存率为58.5%(31/53),5年生存率为26.4%(14/53)。术后功能恢复,没有复发。27例患者死于远处转移,12例出现淋巴结转移。结论足底皮肤恶性黑色素瘤转移率高,易远处转移。患者预后与肿瘤溃疡、厚度、淋巴结转移等因素有关。足底皮肤恶性黑色素瘤,治疗应以手术、化疗、免疫等综合方法为主。     

外阴阴道恶性黑色素瘤20例临床分析

目的:研究原发女性外阴阴道恶性黑色素瘤的临床特点、治疗和预后.方法:系统回顾本院自1976年6月-2006年3月收治的20例原发性女性外阴阴道恶性黑色素瘤的临床资料.结果:本组病例平均年龄48.5岁,绝经后妇女占55%.20例病例中手术治疗19例,1例仅行腹壁下动脉化疗.术后发现8例外阴恶性黑色素瘤患者腹股沟淋巴结转移2例,12例阴道恶性黑色素瘤中,腹股沟淋巴结转移2例,盆腔淋巴结转移2例.外阴恶性黑色素瘤的5年生存率为25%,平均生存期为40.7个月,阴道恶性黑色素瘤的5年生存率为16.7%,平均生存期为19.7个月.结论:女性外阴阴道恶性黑色素瘤是一类恶性程度高,预后差的肿瘤,手术是治疗的主要手段,临床分期,肿瘤部位,病灶大小,淋巴结转移及治疗方法是影响预后的因素;局部复发和早期转移是预后差的主要原因.     

头颈部皮肤与粘膜恶性黑色素瘤的临床探讨

目的 :探讨头颈部皮肤恶性黑色素瘤和粘膜恶性黑色素瘤的转移规律及疗效 ,及头颈部粘膜恶性黑色素瘤套用皮肤恶性黑色素瘤临床分期是否合理。方法 :采用回顾性多因素回归分析 ,将 5 5例头颈部恶性黑色素瘤分成皮肤恶性黑色素瘤组 31例 ,黏膜恶性黑色素瘤 2 4例 ,分析转移规律及预后因素。结果 :皮肤恶性黑色素瘤和粘膜恶性黑色素瘤原发灶复发率、淋巴结转移率、血行转移率分别为 4 8 38%、4 5 16 %、2 1 81%和 37 5 0 %、4 1 6 7%、33 33% ;多因素回归分析两组原发灶复发率、淋巴结转移率、血行转移率有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,临床分期、原发灶首次手术方式、起源影响复发率和转移率 (P<0 0 5 )。皮肤恶性黑色素瘤组和粘膜恶性黑色素瘤组 1、3、5年生存率分别为 81 15 %、6 6 2 0 %、4 5 0 7%和 81 95 %、4 9 72 %、39 77% ;多因素回归分析两组间生存率无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,临床分期、原发灶首次手术方式、血行转移影响头颈部恶性黑色素瘤生存率 (P <0 0 5 )。分组后行多因素回归分析 ,皮肤恶性黑色素瘤组临床分期与生存率有显著性差异 (P<0 0 1) ,黏膜恶性黑色素瘤组临床分期与生存率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :①皮肤恶性黑色素瘤原发灶复发率、淋巴结转移率高 ,粘膜恶性黑色     

恶性黑色素瘤基因改变及治疗靶点研究进展

<正>恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)是一种常见肿瘤,最常见的发病部位是皮肤,其次为黏膜(约占1.2%)。皮肤恶性黑色素瘤占皮肤恶性肿瘤的5%,但死亡人数占皮肤恶性肿瘤死亡人数的75%。未发生转移的MM患者5年生存率为98%,局部淋巴结转移的患者5年生存率为62%,远处器官发生转移的患者5年生存率为15%~([1])。2014年,美国约76 100例被确诊为恶性黑色素瘤,约9 710例死亡~([2])。近年来,由于国内外学者对恶性黑色素瘤基因突变靶点的研     

阴茎原发性恶性黑色素瘤1例报告并文献复习

目的:探讨阴茎原发恶性黑色素瘤的生物学行为、临床病理特征、诊断、治疗方法及其预后。方法:报告1例阴茎原发性恶性黑色素瘤的诊断治疗及随访情况,并结合国内外文献进行分析。结果:本例患者肿瘤分期为Ⅰ期,行阴茎部分切除术及双侧腹股沟淋巴结清扫术,同时给予化疗及生物治疗。术后随访24 个月,体格检查正常,行盆腔 MRI 检查未见复发及远处转移。结论:阴茎原发恶性黑色素瘤临床罕见,恶性程度高,总体预后差,其确诊依靠病理,外科手术为主要治疗手段,术后结合化疗以及生物治疗可延长生存期。     

前哨淋巴结活检在中国皮肤和肢端恶性黑色素瘤患者诊治中的临床意义

背景与目的：恶性黑色素瘤近年来在中国发病率呈上升趋势。前哨淋巴结活检（sentinel lymph node biopsy,SLNB）在欧美是皮肤恶性黑色素瘤外科诊治规范的重要环节,但在中国却未广泛开展。中国黑色素瘤具有多肢端亚型、浸润深度厚、溃疡率高和预后差等特点。但中国黑色素瘤外科治疗后的预后仍未明确。该研究旨在分析中国黑色素瘤患者的临床数据,评价SLNB的可行性及其对预后的影响。方法：回顾性分析2009—2017年在复旦大学附属肿瘤医院治疗的无临床淋巴转移和远处转移征象的黑色素瘤患者。每例患者在接受原发病灶扩大切除的同时,进行相应区域淋巴结的SLNB。前哨淋巴结（sentinel lymph node,SLN）的定位通过美兰染色和同位素示踪完成。所有患者术后均进行随访。结果：本研究共纳入452例黑色素瘤患者。平均Breslow浸润深度为3.29 mm,66.4%为肢端病灶,溃疡率达59.7%。SLN阳性率为26.8%,假阴性率为4%,淋巴结总转移率为30.8%。本组患者5年总生存率（overall survival,OS）和无病生存率（disease-free survival,DFS）分别为66.6%和55.8%。SLN状态是显著影响患者预后的独立危险因素,而Breslow浸润深度是预测SLN转移状态的独立危险因素。结论：对于无临床大体转移的中国黑色素瘤患者,应常规开展SLNB。SLN状态是影响复发和总体生存的重要因素,SLNB能提高淋巴结微转移患者的生存,提供准确的临床分期。     

综合治疗足底皮肤恶性黑色素瘤

 目的 探讨足底皮肤恶性黑色素瘤的手术疗效. 方法 回顾性分析我院1998～2004年共收治的31例足底皮肤恶性黑色素瘤患者,均有病理学证实,采取手术、Ⅰ期腹股沟淋巴结清扫术为主的综合方式治疗足底皮肤恶性黑色素瘤.用Kaplan-Meier法统计生存率,用Log-rank检验模型对患者肿瘤大小、厚度、手术切除范围等影响因素进行分析. 结果 31例足底皮肤恶性黑色素瘤患者至今生存22例,5年生存率为70%（22/31,P＝0.0366）,无局部复发,Ⅰ期行腹股沟淋巴结清扫术28例,9例出现腹股沟淋巴结转移,4例出现全身多处转移,死亡9例.T〈1.5mm,1.5mm〈T〈2.5mm,2.5mm〈T〈4.0mm,T〉4.0mm,5年生存率分别是66.7%,63.64%,30%,0%. 结论 足底皮肤恶性黑色素瘤恶性程度高,易远处转移.综合方式治疗可降低转移率,使大部分患者的生存期得到延长.     

腺泡状软组织肉瘤的临床和预后分析

目的探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床特点、治疗方法和预后情况。方法58例ASPS患者除6例就诊时即发现远处转移未行手术治疗外,其余52例均行手术治疗,其中19例行局部切除术,33例行扩大切除术。19例术后接受辅助性放疗或化疗。58例患者均获得随访,中位随访时间为52个月。结果50例肿瘤完整切除患者中,11例(22.0%)出现局部复发。全组58例患者中,31例(53.4%)发生肺转移。全组总的3、5和10年生存率分别为89.5%、74.1%和57.7%。中位生存时间为125个月。男性患者的3、5和10年生存率分别为79.6%、67.2%和49.7%,女性患者分别为100.0%、81.6%和65.3%(P=0.026)。结论ASPS恶性程度不高,肿瘤生长较为缓慢,局部复发率不高,但远处转移较为常见,肺是其最常见的转移器官。手术切除仍是目前治疗局限期ASPS的惟一有效手段。术后辅助性放化疗对控制局部复发和远处转移效果并不令人满意。女性患者的预后好于男性。     

原发性宫颈及阴道恶性黑色素瘤51例的临床分析

背景与目的：原发性宫颈及阴道恶性黑色素瘤是一类罕见的、恶性程度高、预后极差的肿瘤。本研究旨在探讨原发性宫颈及阴道恶性黑色素瘤患者的临床特点、治疗方式及预后。方法：对复旦大学附属肿瘤医院1998年12月—2011年7月收治的51例宫颈及阴道恶性黑色素瘤患者的临床资料进行回顾性分析。结果：2、4年无进展生存率分别为32.8%、13.1%,2、4年总生存率分别为67.2%、39.8%,3例带瘤生存超过5年。随访期内,29例(56.9%)患者发生复发转移,主要部位为阴道残端/盆腔(10例,34.5%)、肝(4例,13.9%)、肺(3例,10.3%)、骨(3例,10.3%)和外阴(3例,10.3%)等。单因素分析显示,肿瘤大小和脉管癌栓是影响患者总体生存的重要因素(P＜0.05),盆腔淋巴结转移是影响无进展生存的重要因素(P＝0.05)。术后联合放化疗和免疫治疗组中位疾病进展时间为17个月,而单纯化疗组为9个月,单纯免疫治疗组为11个月。结论：原发性宫颈及阴道恶性黑色素瘤预后差。手术、放化疗和免疫综合治疗具有控制疾病进展、延长患者生存的作用。     

15例腺泡状软组织肉瘤临床特点及预后分析

背景与目的：腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma,ASPS@是一种罕见的恶性软组织肿瘤,生长缓慢,无典型临床症状,常伴有远处转移（肺转移,脑转移及骨转移等@。本文旨在研究腺泡状软组织肉瘤的临床特点,评估其预后因素。方法：回顾性研究了2003年1月-2008年12月就诊于北京大学人民医院骨与软组织肿瘤治疗中心的15例腺泡状软组织肉瘤患者的临床资料,并随访了他们的预后情况。15例患者中,女性9例,男性6例;小于或等于30岁者8例,大于30岁7例;肿瘤大于5cm者11例,小于5cm者4例;原发于软组织12例,原发于骨骼3例;未见其他部位转移6例,肺转移6例,骨转移3例,脑转移2例;术后局部复发2例;术后9例接受放疗,6例未接受放疗;术后接受化疗11例,未接受化疗4例,化疗方案MAID：多柔比星,氮唏米胺及异环磷酰胺。结果：患者预后情况较差,其中无瘤生存6例,带瘤生存4例,死亡5例,中位生存时间为42.0个月,5年生存率为41.7%。伴有远处转移（肺转移、脑转移及骨转移@的患者5年生存率远低于整体生存率。患者个人性别、年龄对预后无显著性差异。肿瘤大小、部位及有无远处转移是影响预后的重要因素。结论：腺泡状软组织肉瘤是高度恶性软组织肿瘤。尽早评估病情,制定合适的治疗方案,原发病灶采取广泛切除,以降低复发及转移风险。但由于本组数据较少,放化疗是否有效还需进一步研究。     

原发鼻腔鼻窦黏膜恶性黑色素瘤94例临床分析

目的 探讨鼻腔鼻窦黏膜恶性黑色素瘤的进展规律及疗效。方法 回顾分析2000—2012年间94例鼻腔鼻窦黑色素瘤资料。男50例、女44例,发病年龄26~85岁(中位数60岁)。原发鼻腔86例、上颌窦7例、鼻咽部1例。颈部淋巴结转移10例(7例疗前、2例疗中、1例疗后),无远处转移。采用手术±放疗方法。采用Kaplan-Meier法计算生存率并Logrank法单因素预后分析,Cox模型多因素预后分析。结果 全组1、3、5年样本数量分别为80、54、50例,1、3、5年疾病相关生存率分别为71%、33%、22%。单因素分析发现影响预后因素为年龄>55岁(P=0.034)、累及后鼻孔(P=0.011)、累及上颌窦(P=0.009)、累及硬腭(P=0.003)、颈部淋巴结转移(P=0.001)、治疗方式(P=0.038)。多因素分析发现影响预后因素为累及后鼻孔(P=0.027)、累及眼眶(P=0.005)、累及硬腭(P=0.003)。结论 鼻腔鼻窦黏膜恶性黑色素瘤的远处转移和局部复发率较高,需多学科多手段联合治疗;颈部淋巴结转移率较低;临床分期的合理性有待进一步研究。     

鼻及鼻窦黏膜黑色素瘤患者临床资料回顾性研究

目的:研究鼻及鼻窦黏膜黑色素瘤（sinus and nasal mucosal melanoma,SNMM）Ⅲ-Ⅳa期［2010年美国AJCC分期（第7次修订版）］的临床及组织病理学特点、手术治疗及辅助治疗对预后的影响因素。方法:本文对2006年至2017年间收治的满足Ⅲ-Ⅳa期鼻及鼻窦黏膜黑色素瘤患者临床资料进行回顾性研究。结果:最终共纳入16例满足条件的鼻及鼻窦黏膜黑色素瘤患者,其中7例男性,9例女性,平均年龄为63.5（35~81）岁,随访时间为23.5（7~76）个月。患者1年生存率为81.25%,3年生存率为18.75%,5年生存率为12.50%。接受术后辅助治疗患者11例,其中,术后辅助放疗5例,术后辅助生物治疗6例。结论:鼻及鼻窦黏膜黑色素瘤恶性度高,预后差,术后复发和转移发生率较高,彻底清除肿瘤病灶的手术联合术后辅助治疗的综合治疗为首选治疗方法。     

52例原发鼻腔鼻窦黏膜恶性黑色素瘤疗效分析

目的：分析原发鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤疗效及放疗在其治疗中作用。方法回顾分析2001—2014年间我院收治原发鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤52例临床资料,其中单纯手术18例,手术联合放疗31例（手术＋术后放疗24例、术前放疗＋手术7例）,单纯放疗3例。使用倾向配比评分法对手术联合放疗组与单纯手术组配对分析。中位随访时间59个月。全组5年LC、DMFS、DFS、OS分别为49％、48％、22％、45％。配对后手术联合放疗5年LC 明显高于单纯手术（88％∶43％,P＝0．028）,但5年DMFS相近（67％∶57％,P＝0．955）、DFS相近（58％∶24％,P＝0．131）、5年OS也相近（67％∶67％, P＝0．727）。术前放疗＋手术组、手术＋术后放疗组手术切缘阴性率分别为100％和50％（ P＝0．004）。结论手术联合放疗可提高原发鼻腔鼻窦恶性黑色素瘤LC率,术前放疗增加手术切缘阴性率。     

104例鼻腔鼻窦腺样囊性癌临床分析

背景与目的：腺样囊性癌是一种来自于涎腺组织的少见肿瘤,占所有头颈部恶性肿瘤的1%~2%。鼻腔鼻窦腺样囊性癌的发病率较低,且生长缓慢,较少淋巴转移,但是容易侵犯临近组织和沿着神经浸润生长,后期有较高的复发率和远处转移率,往往预后不佳。该研究总结鼻腔鼻窦腺样囊性癌的临床及病理特点,并对其预后和影响因素进行分析。方法：该研究为一项单中心、回顾性的研究,分析了104例2000年9月—2012年11月间在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院接受过放疗的鼻腔鼻窦腺样囊性癌患者,中位随访时间5.1年。使用Kaplan-Meier、log-rank检验和COX比例风险模型进行生存相关的数据分析。结果：患者平均年龄(54.5±11.5)岁,男女各占50%。鼻腔为最常见的原发部位(63.5%),其次为上颌窦(29.8%),临床分期以Ⅲ~Ⅳ期为主(76.0%),手术切缘阳性者为56.7%,出现神经浸润者为34.6%。术后放疗的患者占67.3%,术前放疗占27.9%,仅4.8%的患者采用了单纯放疗,其中29.8%的患者在手术和放疗基础上联合了化疗。采用CRT放疗者为81.7%,采用IMRT放疗者为18.3%。最终18例出现复发,28例出现远处转移,肺部为最常见的转移部位,神经浸润是影响复发或转移的独立危险因素(P=0.0002)。患者的5年和10年总生存率(overall survival,OS)分别为77.0%(95%CI：68.7%~85.3%)和67.8%(95%CI：57.8%~77.9%);5年和10年的无瘤生存率(disease-free survival, DFS)分别为57.8%(95%CI：48.0%~67.7%)和56.4%(95%CI：46.3%~66.4%)。复发或远处转移是显著影响OS的危险因素(未校正HR=60.1,95%CI：8.15~443.1,P<0.0001),神经浸润阳性是显著影响DFS的危险因素(未校正HR=2.99,95%CI：1.642~5.445,P=0.0002)。原发部位、临床分期、手术切缘是否阳性及放疗方式对预后无明显影响。结论：神经浸润、复发或远处转移可能是影响鼻腔鼻窦腺样囊性癌预后的重要因素。     

耳鼻颌面部恶性黑色素瘤(附11例分析)

目的：探讨发生于耳鼻颌面部恶性黑色素瘤(恶黑)的诊疗方法。方法：对1986～2001年收治的11例恶黑患的临床资料进行临床病理分析。结果：男性6例、女性5例，年龄6个月～83岁；原发部位：牙龈粘膜2例，外耳道l例，耳廓2例，鼻腔筛蝶窦l例，鼻中隔l例，中耳l例，下睑腮腺l例，上唇2例；手术切除9例，术后化疗2例，术后放疗3例，未治疗2例。0．5～10年随访，死亡6例，生存期6个月～3年；健在5例，生存期1．0—15年。结论：恶黑在皮肤粘膜交界处的色素层或粘膜黑色素斑的基础上发生，肿块多呈黑褐色且常伴溃疡，诊断较易，而对于不含黑色素的恶黑容易误漏诊，须待病理确诊。瘤细胞内含大量黑色素颗粒为其病理特点，免疫组化显示VIM—HMB45和S-100蛋白及Vs38阳性反应均有助于不含色素的恶黑的确诊。本病恶性度极高，可采用手术、放化疗或免疫治疗，但预后差。     

嗅神经母细胞瘤的CT和MR影像学表现

为了探讨嗅神经母细胞瘤的CT和MR的影像特征,回顾性分析42例经病理确诊的嗅神经母细胞瘤的CT和MR表现.42例患者中2例局限于鼻腔中后部;18例局限于鼻腔和鼻窦;22例侵入颅内;9例伴随颈淋巴结转移.15例肿瘤密度或信号均匀,27例密度或信号不均匀,42例增强后明显强化,其中32例不均匀强化.初步研究结果提示,嗅神经母细胞瘤发病部位多数位于鼻腔中后部,强化显著,呈浸润性生长,易侵犯副鼻窦、眼眶及颅内,颈部淋巴结转移少见.     

Post-operative intensity-modulated radiotherapy for malignancies of the nasal cavity and paranasal sinuses.

PURPOSE: To evaluate the clinical outcome and toxicity of post-operative intensity-modulated radiotherapy (IMRT) for malignancies of the nasal cavity and paranasal sinuses. METHODS AND MATERIALS: Twenty-five patients with histological proven cancer of the paranasal sinuses (n=21) or nasal cavity (n=4) were post-operatively treated with IMRT at the Leuven department to a total dose of 60 Gy (n=15) or 66 Gy (n=10). Both acute and chronic toxicity were prospectively scored in all patients. RESULTS: Median follow-up was 27 months (range: 12-47 months) among surviving patients. The actuarial 2-year local control (LC), overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) rates were 81%, 88% and 77%, respectively. One patient developed isolated distant metastasis, while none of the patients developed regional failure. No grade 3 or 4 toxicity was reported, either acute or chronic. No radiation-induced blindness or brain necrosis was reported to date, although longer follow-up has to be awaited for definitive results. CONCLUSION: Post-operative IMRT for sinonasal cancer resulted in similar local control and survival rates as conventional or 3D-conformal radiotherapy techniques, and was associated with little acute toxicity. Longer follow-up is necessary to confirm the lack of late complications.     

Masses of nasal cavity, paranasal sinuses and nasopharynx: A clinicopathological study

An analysis of clinicopathological features of 240 cases presenting as mass in nasal cavity, paranasal sinuses and nasopharynx observed, both retrospectively and prospectively, over a period of 5 years in Jawaharlal Nehru Medical College. Aligarh. The incidence of masses in nasal cavity, paranasal sinuses and nasopharynx was 34.3 cases per year. Amongst the 240 cases studied, there were 144 cases (60%) of non-neoplastic lesions, 56 cases (23.33%) of benign lesions and 40 cases (16.67%) of malignant lesions. All age groups were involved and the mean age of presentation with the increasing age were: — non-neoplastic (22.5 years), benign tumors (26.8 years) and malignant tumors (35.3 years). The male to female ratio was 1.7:1 for non-neoplastic lesions; 3:1 for benign tumors: and 2.3:1 for malignant lesions. In this study maximum number of cases were present in nasal cavity (65%) followed by paranasal sinuses (20%) and least number of cases involved the nasopharynx (15%). The relative number of non-neoplastic and neoplastic lesions varies from region to region. A provisional diagnosis was made after clinical assessment and radiological investigation but final diagnosis was made after histopathological examination.     

Malignancies of the nasal cavity and paranasal sinuses: long-term outcome with conventional or three-dimensional conformal radiotherapy

PURPOSE: To evaluate the long-term clinical outcome and toxicity of conventional and three-dimensional conformal radiotherapy for malignancies of the nasal cavity and paranasal sinuses. METHODS AND MATERIALS: Between January 1976 and February 2003, 127 patients with histologically proven cancer of the paranasal sinuses (n = 119) or nasal cavity (n = 8) were treated with preoperative (n = 61), postoperative (n = 51), or primary (n = 15) radiotherapy, using conventional (n = 74) or three-dimensional conformal (n = 53) techniques. No elective neck irradiation of the cervical lymph nodes was performed in N0 patients. RESULTS: Median follow-up was 5.6 years (range, 3-307 months) for all patients, and 7.3 years (range, 47-307 months) for patients still alive at the close-out date. The actuarial 5-year local control, overall survival, and disease-free survival rates were 53%, 54%, and 37%, respectively. Only 6 (5%) of all 127 patients and 4 (3%) of 122 originally N0 patients developed a regional failure in the neck. Distant metastasis occurred in 20% of patients. Both primary tumor extent and lymph node involvement were the most important prognostic factors, together with squamous cell carcinoma histology. CONCLUSION: Local failure remains the dominant cause of poor outcome for patients with sinonasal cancer, despite aggressive local treatment with combined surgery and radiotherapy in operable patients. Distant metastasis and certainly regional relapse were much less common sites of failure. Overall survival remains poor, suggesting the need for more efficacious local and possibly systemic therapy.     

Cancer of the Nasal Cavity and Paranasal Sinuses: A Clinico-pathological Study of 277 Patients

In the period 1963-1991, a total of 277 consecutive patients with malignant tumours of the nasal cavity and paranasal sinuses were treated at Aarhus University Hospital. The major histological types included squamous cell carcinoma (46%), lymphoma (14%), adenocarcinoma (13%), and malignant melanoma (9%). Kaplan-Meier estimates of 5-year corrected survival (death from cancer) showed the best prognosis for adenoid cystic carcinoma (87%), adenocarcinoma (65%) and lymphoma (56%), and the poorest prognosis for undifferentiated carcinoma (17%) and malignant melanoma (24%). The 5-year corrected survival for squamous cell carcinoma was 35%. Of the 180 patients with treatment failure, the vast majority occurred locally (n = 166); a minor proportion was regional (n = 23) or distant (n = 30). For the 195 patients with carcinoma, the following parameters were of statistical prognostic significance (5-year corrected survival): histological differentiation (moderate-well 65% vs. poor 22%), primary T-site (nasal cavity 56% vs. maxillary antrum 39% vs. other sinuses 24%), tumour stage (T2 68% vs. T3 37% vs. T4 29%), nodal stage (NO 48% vs. Nl-3 21%), treatment (radiotherapy + surgery 56% vs. radiation alone 35%).