厄多司坦口服治疗老年支气管扩张症并黏液高分泌的临床价值分析

目的探讨厄多司坦口服治疗老年支气管扩张症并黏液高分泌的临床价值。方法选取2010年8月至2012年8月在我院接受治疗的支气管扩张症并黏液高分泌老年患者共78例,随机分为随机将所有患者分为研究组和对照组两组,每组患者平均39例。对照组采用物理方法及非药物性气道清理方法进行治疗,研究组在对照组治疗的基础上加服厄多司坦进行治疗。结果治疗后,两组患者的VAS、MVP、FEV1、PEF、FVC、MEP、MIP、PaO2及PaCO2等各项指标均比治疗前有明显改善(P<0.05),同时研究组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均为出现严重的不良反应。讨论胸部物理治疗联合服用厄多司坦治疗老年支气管扩张症并黏液高分泌疗效显著,安全性高,具有临床应用价值。     

厄贝沙坦联合丹参治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的：对采用厄贝沙坦和丹参联合的方法对患有2型糖尿病肾病蛋白尿的患者进行治疗的临床效果进行比较分析。方法：抽取80例在本院就诊的患有2型糖尿病肾病的临床确诊患者,将其随机分为A、B两组各40例。A组患者采用厄贝沙坦进行治疗;B组患者采用厄贝沙坦和丹参注射联合的方法进行治疗,对两组患者在治疗前后的相关生理指标的变化情况进行比较分析。结果：B组患者在治疗前后UARE、β2-MG值的改善幅度均较A组患者大得多,差异有统计学意义（P〈0.05）;该组患者治疗前后的血液流变学改善情况也明显优于A组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：采用厄贝沙坦和丹参联合的方法对患有2型糖尿病肾病蛋白尿的患者进行治疗的临床效果十分明显,患者在治疗的过程中不会出现特殊的并发症和不良反应现象,可以作为今后临床对该病患者进行治疗的首选方法。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压45例疗效分析与评价

目的 对采用厄贝沙坦氢氯噻嗪对患有高血压的患者进行治疗的临床效果进行研究分析.方法 抽取90例高血压患者病例,将其分为A、B两组,平均每组45例.分别采用厄贝沙坦和厄贝沙坦氢氯噻嗪进行治疗.结果 B组患者的临床治疗效果明显优于A组患者;两组患者在治疗的整个过程中,均没有出现严重的并发症和不良反应现象.结论采用厄贝沙坦氢氯噻嗪对患有高血压的患者进行治疗的临床效果十分显著.     

厄多司坦胶囊对慢性支气管炎祛痰疗效的临床研究

目的：评价厄多司坦胶囊对慢性支气管炎的祛痰疗效及其安全性。方法：采用随机对照、双盲双模拟试验方法。以安溴索（ambroxol)片作对照药，对比研究厄多司坦胶囊对慢性支气管炎祛痰的临床疗效和安全性。试验组105例，厄多司坦胶囊300mg，每日二次；对照组93例，安溴索片30mg，每日三次；两组疗程7-10d。结果：试验组与对照组临床疗效分别为57.1%和58.1%；祛痰疗效有效率分别为83.8%和83.9%；综合临床疗效（临床疗效与祛痰疗效的结合）有效率分别为60.0%与60.2%。药物不良反应发生率试验组与对照组分别为8.6%和5.4%。两组有效率和不良反应发生率比较均无统计学差异。结论：厄多司坦胶囊对慢性支气管咳嗽、咳痰的临床疗效明显，特别是痰液粘稠、排痰困难患者其祛痰疗效确切，使用安全。     

厄多司坦对大鼠后肢缺血再灌注所致肺损伤的影响

目的:探讨厄多司坦是否对后肢缺血再灌注所致的肺损伤具有保护作用.方法:将24只成年雄性大鼠随机分为3组:对照组、缺血再灌注组及厄多司坦组.手术后检测肺组织一氧化氮(NO)含量,髓过氧化物酶(MPO)、腺苷脱氮酶(ADA)以及黄嘌呤氧化酶(XO)的活性.同时检测支气管肺泡灌洗液NO含量、MPO活性.结果:与对照组相比,缺血再灌注组肺组织中ADA及XO活性增加(P<0.05).缺血再灌注组NO水平高于对照组(P<0.05),而厄多司坦组NO水平无改变.与对照组及厄多司坦组相比,缺血再灌注组MPO活性增加(P<0.05).与对照纽相比,缺血再灌注组支气管肺泡灌洗液MPO活性升高(P<0.05).厄多司坦组支气管肺泡灌洗液MPO活性显著低于缺血再灌注组(P<0.05).与对照组相比,缺血再灌注组及厄多司坦组支气管肺泡灌洗液NO水平升高(P<0.05).不过,相对于缺血再灌注组.厄多司坦治疗组支气管肺泡灌洗液NO水平显著降低.结论:厄多司坦可降低大鼠后肢缺血再灌注后氧化应激性损伤及中性粒细胞堆积,从而对肺损伤有一定的保护作用.     

喜炎平联合西医治疗老年支气管扩张症38例

目的观察喜炎平联合西医治疗老年支气管扩张症的临床疗效。方法回顾性分析2010年1月至2012年12月老年支气管扩张症患者73例的临床资料,其中对照组35例,进行常规西医治疗;治疗组38例,在常规西医治疗基础上加用喜炎平注射液静脉滴注。结果两组患者治疗后临床症状均改善,但治疗有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组临床症状、体征消失时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论喜炎平联合西医治疗老年支气管扩张症效果良好,值得临床推广。     

长期小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症的临床疗效观察

目的:探讨长期小剂量阿奇霉素对于支气管扩张症治疗临床效果。方法:选择2016年6月—2017年12月我院收治的136例支气管扩张症患者作为研究对象,按照随机原则平均分成A、B两组,每组68例。A组应用常规止咳祛痰治疗,B组在A组基础上加以长期小剂量阿奇霉素,对比两组临床效果。结果:经过治疗,B组相比A组,日均咳痰量明显更少,呼吸困难评分明显更低,肺功能指标明显更优,组间差异显著(P<0.05)。结论:长期应用小剂量阿奇霉素治疗支气管扩张症,能够有效缓解慢性咳嗽、咳痰、咯血等临床症状,改善呼吸系统功能,有助于提高生活质量。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压临床分析

目的：探讨厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压临床效果。方法：本次选择36例老年原发性高血压患者,均为我院内科2013年6月～2014年6月收治,将其随机性地分成A、B两组进行对比观察,每组18例,A组的老年原发性高血压患者给予厄贝沙坦治疗,B组老年原发性高血压患者在给厄贝沙坦的同时还给氢氯噻嗪来进行治疗。结果：B组患者的总有效率达到90%, A组患者的总有效率达到70%。对比可知,厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压的疗效更好。结论：厄贝沙坦联合氢氯噻嗪能够有效地降低老年原发性高血压患者的收缩压及舒张压,疗效确切,且没有明显的副作用。     

中西医结合治疗支气管扩张症65例临床分析

目的：探讨中西医结合治疗支气管扩张症的方法及临床疗效。方法：将130例支气管扩张症患者分为两组,对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用中药治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为93.9%,对照组总有效率为80.0%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组均未见明显不良反应。结论：中西医结合治疗支气管扩张症可迅速改善患者临床症状,降低白细胞总数,疗效确切,副作用小,值得临床推广。     

糖尿病合并高血压患者的降压治疗

目的 探讨运用降压治疗方案对合并患有高血压的糖尿病患者进行治疗的临床效果.方法 106例合并患有高血压的糖尿病患者,分为A、B 2组,每组53例,A组在用硝苯地平治疗,B组采用厄贝沙坦与硝苯地平联合治疗.结果 B组总有效率为92.5%明显高于A组的75.5%(P<0.05),2组患者的收缩压和舒张与治疗前比较明显降低(P<0.05),治疗后B组血压较A组明显下降(P<0.05);B组患者的并发症明显少于A组(P<0.05).结论 运用降压治疗方案对合并患有高血压的糖尿病患者进行治疗的临床效果非常明显.     

康妇炎胶囊配合甲硝唑灌肠治疗盆腔炎临床观察

目的：对采用康妇炎胶囊与甲硝唑灌肠法联合的方法对患有盆腔炎的患者进行治疗的临床效果进行比较观察。方法：抽取在本院就诊的88例患有盆腔炎的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组各44例。A组患者采用左氧氟沙星片进行治疗;B组患者采用康妇炎胶囊与甲硝唑灌肠法联合进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应情况进行比较分析。结果：B组患者的临床治疗效果明显优于A组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）;该组患者在治疗时出现并发症和不良反应现象的人数明显少于A组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者在用药过程中均没有出现特殊的并发症和不良反应现象,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：用康妇炎胶囊与甲硝唑灌肠法联合的方法对患有盆腔炎的患者进行治疗的临床效果令人满意,具有安全可靠、治疗彻底、标本兼治的效果,且患者不会出现特殊的并发症和不良反应现象。     

Clinical effects of erdosteine in the treatment of acute respiratory tract diseases in children

Erdosteine has positive effects on mucus rheology and transport due to the active metabolite (Metabolite I) which contains a free thiol group. Erdosteine inhibits bacterial adhesiveness and has antioxidant properties. A synergistic effect of erdosteine with various antibiotics has been demonstrated in pharmacological and clinical studies. The present study was multicenter, randomized, double-blind and placebo-controlled. The aims of the study were to compare a combination of erdosteine with amoxicillin against an amoxicillin-placebo combination in pediatric patients with acute lower respiratory tract disease. A total of 158 patients (78 in the erdosteine group and 80 in the placebo group) were treated for 7 +/- 2 days. The efficacy parameters were cough (primary), polypnea, rhonchi, rales and body temperature (all measured at baseline, on Day 3 and at the end of treatment). Safety was assessed by strictly monitoring the occurrence of adverse events and using standard laboratory parameters. The results of the intention-to-treat analysis showed that the severity of cough was decreased by 47% at Day 3 in the erdosteine group with a statistically significant difference compared to placebo, the difference was still significant at the final visit. The decrease in the severity of rales was significantly greater at Day 3 in the erdosteine group than in the placebo group. The incidence of polypnea and rhonchi in the two groups showed similar decreases, an improvement mainly due to the antibiotic. No adverse events occurred and no adverse changes in laboratory parameters were observed. It is concluded that the combination of erdosteine and amoxicillin is a safe medication which is clinically superior to that of the antibiotic combined with placebo, especially in regard to the effects on cough.     

Effect of erdosteine and its metabolites on tracheobronchial mucus production and transport

The effect of erdosteine and its metabolites on tracheobronchial mucus production and transport was studied. Erdosteine showed important muco-regulating action (increase of mucus production), and also influenced muciliary clearance. Erdosteine, after intravenous administration, was more active than the muco-regulating drugs used for comparative purposes (about 4 times as active as N-acetyl-cysteine; about 1.8 times as active as sobrerol and bromexine; and about 1.4 times as active as ambroxol). After oral administration erdosteine showed significant action on mucus production, causing an effect quantitatively the same as that produced by bromexine. Erdosteine and its metabolites also increased TMV in pigeons after intravenous administration. Moreover, erdosteine and its metabolites were significantly active and their acute toxicity was extremely low.     

厄多司坦辅助治疗呼吸道感染109例的多中心随机双盲Ⅱ期临床试验

目的 :评价厄多司坦胶囊辅助治疗呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 :呼吸道感染病人2 18例 ,按多中心随机双盲对照试验设计分成 2组。厄多司坦组 10 9例 ,口服厄多司坦胶囊 ,30 0mg,bid ,羧甲司坦组 10 9例 ,口服羧甲司坦片 ,5 0 0mg,tid ,疗程均 5～ 7d。结果 :厄多司坦组和羧甲司坦组病人黏痰消失率为 5 6 .0 %和 6 6 .1% ,咳痰消失率为 6 6 .1%和 74 .3% ,咳嗽消失率为 32 .1%和4 5 .0 % ;综合疗效分析 ,临床控制率为 6 6 .1%和6 4.2 % ,有效率为 86 .2 %和 78.0 % ,2组比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。 2组不良反应发生率均较低且无显著差异 (3.7%vs 2 .8% )。结论 :厄多司坦胶囊辅助治疗呼吸道感染有效且安全。     

当归四逆汤加味治疗痛经44例疗效观察

目的：对采用当归四逆汤治疗痛经的临床效果进行比较分析。方法：抽取88例在本院就诊的患有痛经的临床确诊病例,将其分为A、B两组,平均每组44例。A组患者采用复方炔诺酮片进行治疗;B组患者采用当归四逆汤进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应现象、复发情况进行比较分析。结果：分析结果表明,B组患者的临床治疗效果与A组比较,其有效率明显高出很多,差异有统计学意义（P〈0.05）;该组患者在治疗后出现复发的人数明显少于A组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：采用当归四逆汤治疗痛经的临床效果十分明显,治疗更加彻底,可以使患者在最短时间摆脱病痛,且不会引起特殊的并发症和不良反应,可以作为今后临床对该类患者进行治疗的首选方法。     

Erdosteine affects eicosanoid production in COPD

Oxidant-antioxidant imbalance and lipid peroxidation are known to activate the 5-LO pathway with increased expression of inflammatory eicosanoids. Erdosteine has recently shown important anti-oxidant properties, including the ability to reduce 8-isoprostane in COPD patients. Aim: To assess the effects of erdosteine (E) on eicosanoids, and to compare the time-course of effect with that of E anti-oxidant activity. Methods: 12 moderate COPD patients (9 males, 60 - 78 y) randomly received E 300 mg b.i.d. or placebo (P) for 10 days in a double-blind, controlled design. Blood ROS (Fort/Units); serum LTB4 and urine LTE4 (pg/ml) were measured at baseline and after 1, 3, 5 and 10 days of treatment. Analysis of covariance (ANCOVA) was performed. Results: In COPD patients, both LTB4 and LTE4 dropped significantly during the 10-day treatment with E: s-LTB4 from 136.0 ± 35.4 SD to 54.5 ± 31.2 SD; u-LTE4 from 267.0 ± 91.5 SD to 84.0 ± 64.7 SD, p < 0.001 vs. p from Days 5 and 3, respectively. Moreover, a significant decrease of blood ROS was confirmed in patients using E. FEV1 values slightly increased during erdosteine treatment, whereas a trend to decrease was observed in the placebo group, with a significant difference in favor of erdosteine after 10 days of treatment (p = 0.0088). Conclusions: 1) The scavenging and anti-inflammatory effects of Erdosteine were both confirmed; 2) erdosteine proved to affect eicosanoids significantly; 3) this novel effect underlines the important anti-inflammatory potentialities of the drug in COPD; 4) further investigation is needed in order to assess the capability of Erdosteine in controlling ongoing inflammation in chronic respiratory diseases.     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘伴发过敏性鼻炎的临床分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘(BA)合并过敏性鼻炎(AR)的临床效果.方法 将BA合并AR患者69例随机分为观察A、B组和对照组,每组23例.对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察B组给予加倍剂量的布地奈德气雾剂.治疗后比较3组肺功能指标变化情况及哮喘控制测试(ACT)评分,并观察其不良反应.结果 治疗后观察A、B组最大呼气中期流速(MMEF)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)水平均明显改善(P＜0.05),且均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);A、B两组间差异有统计学意义(P＜0.05).3组治疗后临床控制,显效,好转例数差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患者均未见明显的药物不良反应.结论 与单用加倍剂量的布地奈德气雾剂比较,顺尔宁联合布地奈德气雾剂治疗BA合并AR的临床疗效显著且无明显不良反应.     

心理干预在无痛人工流产术中的疗效观察

目的：对接受无痛人工流产手术的患者采用心理干预后的临床治疗效果进行对比分析。方法：抽取2008年9月～2010年9月在本站就诊并接受无痛人工流产手术的临床患者130例,将其分为A、B两组各65例。A组患者在接受无痛人工流产手术时不进行心理干预;B组患者在接受无痛人工流产手术时进行心理干预。结果：分析结果表明,B组患者的临床治疗效果与A组患者比较,其有效率明显高出很多,差异有统计学意义（P〈0.05）;通过在手术过程中对患者的临床表现进行观察,B组患者在手术过程中的疼痛感和紧张程度明显轻于A组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在无痛人工手术的过程中采用必要的心理干预措施,可以使患者临床治疗效果显著提高,使患者的疼痛感和紧张感明显减轻,在今后的临床工作中值得进一步使用和推广。