灯盏花素联合洛汀新对早期糖尿病肾病的保护作用

目的观察灯盏花素注射液联合洛汀新（盐酸贝那普利）治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法采用随机平行分组法将患者分为对照组（洛汀新）和治疗组（灯盏花素联合洛汀新），2周为1疗程，每3个月治疗1个疗程，共18个月。观察尿白蛋白排泄率、血清C反应蛋白水平的变化。结果两组的尿白蛋白排泄率明显降低（P〈0．01），且两组间有显著性差异（P〈0．01）。疗程结束后，治疗组CRP明显降低（P〈0．01），对照组降低不明显（P〉0．05），两组间有显著性差异（P〈0．01）。结论灯盏花素与洛汀新对糖尿病肾病早期蛋白尿均有效，二者联合用药可增强对肾脏的保护作用。     

固元汤结合灯盏花素治疗糖尿病肾病68例临床观察

目的:进一步探讨固元汤结合灯盏花素注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效和安全性。方法:128例糖尿病肾病患者,随机分成治疗组和对照组,2组均给予糖尿病饮食,应用依那普利及胰岛素治疗,治疗组同时给予固元汤结合灯盏花素静滴。结果:治疗组总有效率92.6%,对照组总有效率65%,2组总有效率相比有显著性差异(P<0.05)。结论:固元汤结合灯盏花素治疗糖尿病肾病是有效、安全的。     

气阴两虚挟瘀型Ⅳ期糖尿病肾病的中药治疗近期疗效观察

目的:观察黄芪及灯盏花素注射液合六味地黄丸浓缩丸治疗气阴两虚挟瘀型IV期糖尿病肾病的近期疗效。方法:60例气阴两虚挟瘀型IV期糖尿病肾病患者按就诊先后顺序分为两组,治疗组30例使用黄芪注射液20ml及灯盏花素注射液20mg静脉滴注,每日1次,六味地黄丸浓缩丸口服,每次8丸,每日3次。对照组30例,口服洛汀新10mg,每日1次,疗程均为1个月。结果:治疗组的总有效率86.67%,对照组26.67%,治疗组的疗效优对于照组(P<0.01)。治疗组治疗后24h尿蛋白定量较治疗前减少(P<0.01),与对照组治疗后比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:黄芪及灯盏花素注射液合六味地黄丸浓缩丸治疗气阴两虚挟瘀型IV期糖尿病肾病有较好的近期疗效。     

灯盏花素治疗糖尿病肾病高粘血症疗效观察

目的 :观察灯盏花素注射液治疗糖尿病肾病高粘血症的疗效。方法 :48例患者随机分为两组 ,对照组采用常规对症治疗 ,治疗组在常规对症治疗基础上 ,加用灯盏花素注射液静滴。结果 :治疗组与对照组的总有效率分别为 91 67%和 5 8 3 3 % ,治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 1 )。结论 :灯盏花素静脉滴注对糖尿病肾病高粘血症有较好疗效。     

灯盏花素注射液对糖尿病肾病患者血液流变学及微循环的影响

目的观察灯盏花素注射液对糖尿病肾(DN)病患者血液流变学、微循环的影响及其对蛋白尿的治疗作用.方法将患者64例随机分为治疗组和对照组,均予常规治疗,治疗组加用灯盏花素注射液静滴;观察两组治疗前后血液流变学、微循环指标、尿蛋白及血、尿β2-MG水平的变化.结果治疗组治疗后血液流变学指标改善,微循环积分及血、尿β2-MG水平降低.结论灯盏花素注射液能改善DN患者血液流变学及微循环状态,降低尿白蛋白排泄率.     

灯盏花素、阿魏酸钠联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

[目的]观察灯盏花素、阿魏酸钠联合贝那普利对早期糖尿病肾病(DN)患者尿蛋白及肾功能的影响。[方法]将86例早期DN患者随机分为A、B两组,A组为对照组,单用贝那普利;B组为治疗组,灯盏花素、阿魏酸钠及贝那普利联合应用,疗程均为4周,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率(UAER)、血β2微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FPG)及总胆固醇(TC)。[结果]A、B组治疗后24 h尿蛋白定量、UAER、血β2-MG均有下降,B组下降更明显,A、B两组间差异有统计学意义(P0.01)。治疗组治疗后血肌酐(SCr)、总胆固醇(TC)下降,与治疗前比较差异有显著性(P0.05)而对照组治疗后无明显改变,两组间比较差异有显著性(P0.05)。[结论]灯盏花素、阿魏酸钠联合贝那普利治疗早期DN,可明显的减少DN患者尿蛋白,改善肾功能,对肾脏具有明显的保护作用,可延缓DN的发生和发展。     

灯盏花素对糖尿病大鼠肾脏VEGF表达的影响

目的:观察灯盏花素(breviscapine)对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏VEGF表达的影响。方法:大鼠尾静脉注射STZ 45mg/kg建立糖尿病大鼠模型,将成模糖尿病大鼠随机分为糖尿病模型组、灯盏花素治疗组(10mg/kg剂量组;15mg/kg剂量组;20mg/kg剂量组),同时设立正常对照组。治疗8w后检测各组大鼠血糖(FBG)、肾指数(肾重/体重)、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、光镜和电镜观察肾皮质形态学改变,免疫组化法和Western blot法检测VEGF定位和半定量表达。结果:与糖尿病模型组比较,3种不同剂量灯盏花素治疗组肾指数、UAER、s Cr、BUN明显降低,光镜及电镜下肾脏病理改变有明显改善,肾组织VEGF表达减少。结论:灯盏花素对糖尿病大鼠肾脏具有一定的保护作用,可能与其抑制糖尿病大鼠肾脏VEGF表达有关。     

灯盏花素联合阿托伐他汀钙治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察灯盏花素配合阿托伐他汀钙治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将90例早期糖尿病患者随机分为A、B、C3组,在常规治疗基础上,A组分别予灯盏花素20mg,口服1次/d;B组阿托伐他汀钙20mg口服1次/d;C组联用灯盏花素和阿托伐他汀钙,3组疗程均为12周。结果:血脂:治疗后B、C两组比治疗前显著下降,(P<0.01),A组治疗前后无明显变化;24h尿白蛋白排泄率和肾功能:3组治疗后均比治疗前显著下降(P<0.01),且C组下降优于A、B两组(P<0.05),有统计学意义。结论:灯盏花素和阿托伐他汀钙联合治疗DN有减少蛋白尿,改善肾功能的功效     

灯盏花素配合西药治疗高血压肾病疗效观察

目的:观察灯盏花素配合西药治疗高血压肾病的临床疗效。方法:72例高血压肾病患者随机分为治疗组37例和对照组35例,两组均用卡托普利和硝苯地平控制血压,治疗组另用灯盏花素注射液30ml加生理盐水250ml静脉滴注。结果:治疗组24h尿蛋白及尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)均较治疗前明显下降(P<0.01或P<0.05),与对照组比较也有显著性差异(P<0.05)。结论:灯盏花素是治疗高血压肾病的安全、有效药物之一。     

灯盏花素注射液改善肾病综合征高凝状态

目的：研究灯盏花素注射液对肾病综合征（ＮＳ）高凝状态的治疗作用。方法：比较灯盏花素注射液治疗前后血脂和血液流变学等各项指标的变化,并进行配对ｔ检验。结果：灯盏花素注射液可以降低ＮＳ的血小板聚集率（Ｐ＜０．０１）、全血粘度低切变（Ｐ＜０．０１）、血甘油三酯（Ｐ<０．０５）。结论：灯盏花素注射液可以降低ＮＳ的血脂水平,改善高凝状态。     

尿毒清联合灯盏花素针治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨尿毒清联合灯盏花素治疗糖尿病肾病的临床疗效并探讨其机制。方法将78例病人随机分为两组,对照组给予西医常规处理,治疗组在常规治疗基础上加服尿毒清和静脉注射灯盏花素治疗,连续治疗6个月。观察两组空腹血糖（FBG）、血清尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）2、4 h尿蛋白定量及临床症状等治疗前后的变化。结果治疗组总有效率为86.49%,优于对照组的58.97%（P〈0.05）。治疗组治疗后BUN、Scr及24 h尿蛋白定量等均较治疗前明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,与对照组治疗后比较差异也有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论尿毒清联合灯盏花素能延缓糖尿病肾病病人肾功能损害的进程,对糖尿病肾病有较可靠的疗效。     

灯盏花治疗糖尿病肾病临床观察

目的 :探讨灯盏花治疗糖尿病肾病疗效及机理。方法 :10 5例糖尿病肾病患者 ,根据2 4h尿白蛋白排出量分为早期糖尿病肾病组 (A组 )和临床期糖尿病肾病组 (B)。两组随机分为A1、A2 组和B1、B2 组。A1、A2 、B1、B2 组在同样治疗条件下 ,A1、B1组加用灯盏花治疗 ,比较各组治疗前后尿白蛋白排出量的变化及药物不良反应。结果 :早期肾病组灯盏花治疗后 2 4h尿白蛋白排出量明显减少 (P <0 0 1) ,其余各组治疗前后 2 4h尿白蛋白排出量无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 :灯盏花对早期糖尿病肾病疗效较好     

灯盏花素治疗急性脑梗塞68例及对血清中SOD、MDA含量的影响

目的:探讨灯盏花素治疗急性脑梗塞的疗效及治疗机制。方法:将136例急性脑梗塞患者分为对照组和治疗组,在常规治疗基础上,治疗组68例患者给予注射用灯盏花素50mg静脉滴注14d,观察两组治疗前后的临床疗效及血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的变化。结果:灯盏花素治疗组患者的总有效率明显高于对照组;灯盏花素治疗后体内SOD水平显著增加,MDA水平显著降低。结论:灯盏花素可通过提高SOD浓度和降低MDA浓度来抑制脂质过氧化和减轻自由基损伤来治疗急性脑梗塞。     

灯盏花素注射液联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变34例

目的:研究灯盏花素注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法:将68例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组各34例。对照组采用弥可保治疗,治疗组加用灯盏花素注射液治疗。比较两组起效时间、治疗成本、治疗效果以及不良反应发生率。结果:治疗组总有效率显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P?0.05)。治疗组患者起效时间明显提前,但治疗成本提高,组间比较差异具有统计学意义(P?0.05)。结论:采用灯盏花素注射液辅助治疗可有效提高治疗效果,改善临床症状。     

灯盏花素防治糖尿病并发症的研究进展

短葶飞蓬Erigeron breviscapus是菊科飞蓬属的多年生草本植物,主要分布在我国西南地区,性寒、微苦、甘温辛,具有散寒解表、祛风除湿、活血化瘀、通经活络、消炎止痛等功效。灯盏花素是短葶飞蓬干燥全草的提取物,由黄酮类、木脂素类、香豆素类、萜类、植物甾醇等多种类型的化学成分组成。其中,黄酮类成分灯盏乙素(4'-羟基黄芩素-7-O-葡萄糖醛酸苷醛酸苷),灯盏甲素(芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷)的含量占灯盏花素总量的90%以上。现代药理研究表明灯盏花素具有广泛的药理作用,包括抗氧化、抗纤维化、抗炎、抗衰老、抗血小板凝聚、降低血脂、增加血流量、改善微循环、防治肿瘤、抗脑损伤等。目前,灯盏花素已被广泛应用于糖尿病、脑供血不足、脑出血所致后遗症、高黏脂血症、脑血栓、肾病、肝病、阿尔兹海默等多种复杂疾病的治疗。尤其在对于糖尿病及其慢性并发症如糖尿病肾病、糖尿病心肌病、糖尿病足、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗中,灯盏花素表现出了显著的疗效。此外,研究表明灯盏花素与甲钴胺、弥可保等药物联合应用可以提高治疗效果。该文就目前灯盏花素治疗糖尿病慢性并发症及其相关联合用药进行综述,试图为灯盏花素治疗糖尿病及其慢性并发症的临床应用提供具有参考价值的线索。     

自拟糖肾康方治疗早期糖尿病肾病48例疗效观察

目的:观察自拟糖肾康方治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将早期糖尿病肾病48例患者随机分为两组,两组均采用胰岛素控制血糖达标,治疗组采用自拟糖肾康方(仙灵脾、肉苁蓉、桑螵蛸、熟地、山药、山萸肉、金樱子、菟丝子、覆盆子、牛蒡子、、丹皮、茯苓、泽泻、、益母草、水蛭三七)口服,同时加用洛汀新;对照组在常规降血糖治疗的基础上加血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利(洛汀新)口服,疗程为12周。结果:治疗组总有效率80.2%,对照组总有效率60.0%,两组有统计学显著性差异(P<0.05)。结论:自拟糖肾康方联合应用洛汀新对早期糖尿病肾病(DN)有较好临床疗效。     

缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的：观察缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：68例糖尿病肾病患者采用随机平行分组对照方法分为两组,对照组34例,给予缬沙坦80mg/天;治疗组34例,在给予缬沙坦80mg/天的基础上给予灯盏花素50mg静脉滴注,每日1次;疗程均为4周,观察治疗前后24h尿蛋白定量（UEA）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCr）、空腹血糖（FBG）、血清（CRP）。结果：两组治疗后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,且组间比较有明显差异（P〈0.01）。疗程结束后治疗组血清CRP降低显著（P〈0.01）。对照组降低不明显（P〉0.05）,组间差异有统计学（P〈0.01）意义,两组的血肌酐（SCr）、空腹血糖治疗前后及组间比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：缬沙坦与灯盏花素联合应用可减少尿白蛋白,降低血清CRP水平,对早期糖尿病肾病的治疗有协同作用,值得推广应用。     

两种中药注射液联合治疗糖尿病肾病的临床疗效与临床安全分析

目的:观察黄芪注射液与灯盏花素注射液联合治疗糖尿病肾病的临床疗效,并分析、评价中药注射液联用的安全性。方法:30例糖尿病肾病患者,在糖尿病常规治疗的基础上,应用黄芪注射液30 mL,灯盏花素粉针剂40 mg分别加入生理盐水250 mL中静滴,每天1次,疗程20 d。结果:经上述治疗后,治疗组患者24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐均较治疗前显著下降(均P<0.05)。结论:两种中药注射液联合治疗糖尿病肾病疗效显著,但临床联合使用中药注射液应防止或避免药物相互作用,提高药物治疗的安全性。     

灯盏花素治疗不稳定性心绞痛110例

目的:观察灯盏花素治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将220例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各110例,均予西医常规治疗,治疗组加用灯盏花素静滴,15d为1个疗程。结果:治疗组临床疗效优于对照组。结论:灯盏花素治疗不稳定性心绞痛安全有效。     

灯盏细辛口服液治疗脑血管方面的药效学研究

1.引言 灯盏细辛口服液含灯盏花素(总黄酮),灯盏花素制剂有注射剂,片剂,胶囊,口服液.这些制剂治疗心脑血管系统疾病,风湿性关节炎方面有着非常好的疗效,本文报道了脑血管方面药效的实验研究.