第三届全国药品质量分析论坛的通知

由《药物分析杂志》主办的＂第三届全国药品质量分析论坛＂将于2012年5月在山东省济南市召开。欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员参会交流和投稿。论坛以药品检验研究与药品质量提高为主题,采用大会报告、分会交流、壁报展览的形式,分会场包括：化学药品;生化药及抗生素;中药;药包材辅料。     

第三届全国药品质量分析论坛征文通知(第一轮)

为不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效,《药物分析杂志》定于2012年上半年召开"第三届全国药品质量分析论坛",欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员参会交流和投稿。现将有关论坛征文事宜通知如下:一、论坛主题药品质量与分析研究。     

关于举办第二届全国药品质量分析论坛的通知(第二轮)

为了不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效。中国药学会药物分析杂志编辑部定于2011年上半年召开第二届全国药品质量分析论坛。欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员参会交流和投稿。现将论坛有关事宜通知如下。     

关于举办第二届全国药品质量分析论坛的通知(第二轮)

为了不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效。中国药学会药物分析杂志编辑部定于2011年上半年召开第二届全国药品质量分析论坛。欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员参会交流和投稿。现将论坛有关事宜通知如下。一、会议地址:江苏泰州二、会议时间:2011年4月18～22日     

关于举办第二届全国药品质量分析论坛的通知

为了不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效。由中国药学会药物分析杂志编辑部主办的"第二届全国药品质量分析论坛"将于2011年4月19日-21日在江苏省泰州市中国医药城隆重召开。欢迎广大从事药品检验、药物分析、药品生产质量控制及相关领域人员参会交流和投稿。现将论坛有关事宜通知如下。     

关于举办第三届全国药品质量分析论坛的第三轮通知

为推进抽验工作成果转化,促进药品生产工艺改进,交流药物分析技术及研究检验新方法,提高药品质量,中国食品药品检定研究院主办,《药物分析杂志》编辑部和山东省食品药品检验所承办的"第三     

第三届全国药品质量分析论坛通知(第二轮)

为不断提高药品质量,交流药物分析技术及方法,促进药品生产工艺改进,保障公众用药安全有效,中国药学会《药物分析杂志》定于2012年5月召开"第三届全国药品质量分析论     

第二届全国药品质量分析论坛简介

2010年全国药品抽验工作取得了显著成效,为了达到把抽验工作成效转化为生产企业提高药品质量的目的,促进药品生产工艺改进,交流药物分析技术及研究方法,在中国食品药品检定     

2012年全国药物分析优秀论文评选学术交流会暨《药物分析杂志》第五届普析通用杯优秀论文交流会征文通知

在中国食品药品检定研究院和中国药学会的支持下,《药物分析杂志》编辑部将于2012年10月16～17日在山东省济南市举办"2012年全国药物分析优秀论文评选学术交流会暨《药物分析杂志》第五届普析通用杯优秀论文交流会"。会议将以推广药物分析最新科研成果为主题,以改进药品生产工艺,促进药品质量提高,保障公众用药安全有效为宗旨,重点交流近年药物分析领域科研成果,为广大医药领域从事药物分析科研、检验、药品质量管理的技术工作者、管理工作者提供学术交流平台。     

潍坊市2010年药品抽验质量分析

目的 分析潍坊市药品检验所2010年抽验质量情况,为药品监管部门把握明年工作重点,提高监督抽样针对性提供参考.方法 以检验报告书为依据,对2010年我所抽验的药品质量现状及不合格情况进行统计分析.结果 我市基本药物和生产企业药品质量情况良好,存在质量问题较多的环节为单体药店和社区门诊,不合格品种主要为中药饮片和中成药....     

2002～2003年福州市药品质量检验情况分析

目的药品检验所是执行国家对药品质量监督检验的方法定专业技术机构．其基本任务是通过监督检验，对药品质量作出公正、科学、准确的评价、及时反映药品生产、经营、使用各部门在药品使用过程中的质量状况。本文就2002-2003年未药品抽验情况作一分析。     

药品质量抽查检验管理办法修订探讨

目的： 通过探讨药品质量抽查检验管理办法（2019）与药品质量抽查检验管理规定（2016）的差异，为新文件在实际工作中的应用提供参考，进一步促进药品质量抽查检验工作的发展。方法： 从监管理念、技术要求方面，对比分析新旧药品质量抽查检验管理办法的差异和变化。结合新修订《药品管理法》的实施，探讨药品质量抽查检验组织管理，为我国药品监管提供参考。结果与结论： 新《药品质量抽查检验管理办法》调整了药品抽查检验的组织管理、抽样、检验和复检工作要求，完善了计划制定、探索性研究及风险信息技术分析和综合研判机制，加强了信息公开和监督管理工作。《药品质量抽查检验管理办法》对药品抽查检验工作起到了重要的规范和指导作用，也为提高药品抽查检验工作质量和效率提供了有力保障。我国药品抽查检验以落实新修订《药品管理法》中的监管要求为切入点，进一步强化药品监管。     

药品检验的偏离及结果质量控制

目的探究药品检验的偏离及结果质量控制的重要性,确保药品质量和用药的安全性。方法随机抽取样本药品240份,分别采用高效液相色谱法、气相色谱法和紫外分光光度法对样本药品进行检验,将检验结果与期望结果进行比较,观察原料与制剂含量是否在允许误差范围内。结果经紫外分光光度法检验,生化药物≤1.5%的样本药品225份,中药材及其成方制剂≤2.0%的样本药品218份;经高效液相色谱法检验,生化药物≤1.5%的样本药品227份,中药材及其成方制剂≤2.0%的样本药品210份。结论加强药品检测的工作,使其误差在允许范围内,对药品质量进行严格控制,确保药品的高质量和用药安全性。     

毕节地区1989～1989年度药品质量分析

毕节地区属边远落后山区 ,是云、贵、川三省的交界地。药品来源复杂 ,渠道繁多 ,药品质量差异较大。笔者根据本所 1989～ 1998年监督与检验的样本资料 ,分析辖区范围内的药品质量状况 ,旨在寻找今后的工作重点及表达药品质量状况的科学方法。1　 1989～ 1998年全区药品质量监督检查和检验结果 (见表 1～ 4 )表 1　 1989～ 1998年药品监督结果 (按药品性质分类 )年　度 检查药品总数 (批次 ) 检查户次 中药材检查种次假劣不合格率 (% ) 　 中成药检查种次假劣不合格率 (% ) 　 西　药检查种次假劣不合格率 (% )1 989 1 360 31 2 8861 8891 1 …     

药品不良反应监测的定义和范畴研究

目的明确＂药品不良反应监测＂的定义及范畴,厘清药品不良反应监测的概念。方法回顾＂监测＂的语源学,以及作为术语在疾病监测或公共卫生监测中的定义和范畴;回顾药品不良反应监测的历史与实践,以及信息技术发展对其的影响;分析＂药品不良反应监测＂、＂药物警戒＂与＂药物流行病学＂的概念框架。结果＂监测＂的目标是有危害可能的趋向。＂持续＂、＂系统＂、＂收集＂、＂分析＂、＂解释＂、＂传播＂是术语＂监测＂的基本元素。药品不良反应监测从药物获批上市即开始,收集的数据不仅涉及药物的性质,还涉及药品标准、药品生产、药品储存和药品使用。信息技术极大地推动了药品不良反应监测。结论建议定义药品不良反应监测为：一项以药品不良反应为目标的公共卫生项目,由一整套持续、系统性地收集、归整、分析和阐释药品对人体的危害方面的数据（包括相关的志愿报告、电子医疗记录和实验室记录等）并及时向所有应该知道的人（监管部门、医务人员或/和公众）反馈的过程组成。目的是认识药品安全问题的分布特征和变化趋势,鉴别、评价、认识和交流药品非预期的有害作用,进一步认识药品的获益-风险的属性,防范或使药品的有害作用最小化。     

《中国药学杂志》岛津杯第十届全国药物分析优秀论文评选交流会征文通知(第一轮)

由中国药学会药物分析专业委员会主办、《中国药学杂志》社承办、岛津国际贸易(上海)有限公司协办的《中国药学杂志》岛津杯第十届全国药物分析优秀论文评选交流会定于2011年9月下旬在上海举行。本届大会主题为:药物分析在药品质量、用药安全及新药研发中的应用。现就会议征文事项通知如下。一、征文内容1近几年来国内外药物分析新理论、新技术、新方法;2现代分析手段和检测技术在药物分析中的应用;3中药注射剂的质控和安全性研究;4化学药物、抗生素药品质量分析及研究;5中药、天然药物及制剂质量分析及研究;6生物技术药品、生化药     

我国药品质量分析研究的方法和策略

目的探讨国家药品评价抽验中药品质量分析发展方向和策略。方法对我国药品质量分析的历程和现状进行总结和分析。结果与结论样品的集中检验是药品质量分析的基础。药品质量分析可以相对全面的对药品标准、生产工艺、检验检测方法进行评价,且应与药品质量标准提高等7个方面的工作相结合。     

2011年运城市食品药品检验所药品抽验质量分析报告

<正>按照《2011年山西省药品监督抽验计划的通知》和《关于国家基本药物品种抽验工作的指导意见》的要求,我所承担了基本药物36类制剂44个品种的抽验任务,严格依据法定的检验标准和检验方法,对所有检品进行"全检",检验数据结果力求准确公正,现将药品抽验质量分析汇总如下。基本药物抽验概况     

2016年至2018年陕西省级药品监督抽检质量结果分析

目的 为药品监管部门的监督抽检工作提供参考。方法 统计陕西省食品药品监督检验研究院2016年至2018年省级药品抽检结果,并对不合格样品进行分析。结果 该院3年完成省级药品抽检4714批次,共发现不合格样品36批次,不合格率为0.76%;按抽样来源分析,经营企业的样品不合格率最高(0.49%~1.33%);按药品种类分析,中药材及饮片的样品不合格率最高(3.12%~6.11%);按药品剂型分析,饮片的样品不合格率最高(3.12%~6.11%)。结论 2016年至2018年,该院省级药品抽检整体质量状况良好,其中中药材及饮片的不合格率较高,质量有待提高;建议药品监管部门提高重视程度、加大抽检力度、创新检验方法、完善质量标准,切实维护药品质量安全和行业健康发展。     

福州市1993年药品抽检质量分析

本文对1993年5～10月抽检的584批药品的检验结果进行统计分析，探讨药品质量不合格原因，为更好地管理药品市场，提高药品供应质量提供科学依据。材料来源与方法互．材料来源：以互993年5～10月份福州地区抽检及部分送检药品的检验结果作为统计分析的原始数据。抽检方法依据当年省卫生厅药品抽检计划进行，主要针对目前使用较广、用量大、易出现伪劣的药品进行抽检。2．方法：按照《中国药典》或各省、自治区、直辖市药品标准规定方法进行检验，判断结果。结果与分析1．药品生产、流通各环节的质检：抽检药品从生产、经营到使用部门的三大环…