尤瑞克林对急性脑梗死患者的疗效及安全性观察

目的观察尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 120例急性脑梗死患者随机分成治疗组（n=60）和对照组（n=60）,在对症治疗基础上,治疗组及对照组分别采用尤瑞克林和疏血通治疗,评定治疗前后神经功能缺损程度评分（NIHSS）、残障评分（mRS）,并随访3个月的残障评分（mRS）。结果尤瑞克林治疗后脑梗死患者的NIHSS和mRS较治疗前均显著降低（P〈0.05）,且治疗后与对照组比较有统计学差异（P〈0.05）。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,血压无明显波动（P〉0.05）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广使用。     

注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取急性脑梗死患者108例,随机分为2组,对照组（n=52）给予常规治疗,观察组（n=56）在对照组基础上给予尤瑞克林注射液治疗,对比2组治疗效果。结果观察组治疗总有效率（94.6%）显著高于对照组（73.1%）,治疗后神经功能缺损评分（9.5±1.2）显著低于对照组（14.2±1.7）,2组对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论注射用尤瑞克林在急性脑梗死治疗中有显著疗效,可有效改善患者神经功能缺损情况,值得在临床中推广。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法 112例急性脑梗死患者随机分为2组,尤瑞克林治疗组56例,对照组56例。通过神经功能缺损评分判断疗效,观察治疗后神经功能改善情况。结果尤瑞克林治疗组有效率为89.29%,对照组有效率为71.43%,治疗14 d后尤瑞克林治疗组有效率显著高于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0.05）。2组均未发现严重的不良反应。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全有效。     

尤瑞克林治疗急性脑梗塞的研究

目的探讨尤瑞克林对急性脑梗塞的临床疗效。方法将28例急性脑梗死患者分为尤瑞克林治疗组和对照组（常规治疗）,每组14例,分别给予治疗前后神经功能缺损评分,检测治疗前后血液、生化学指标变化。结果治疗组总有效率（100％）明显优于对照组（64．3％）,神经功能缺损评分改善显著（P〈0．01）;治疗组血液、生化学指标与治疗前比较差异无显著意义（P〉0．05）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死安全、有效,副作用少而轻微,值得临床推广使用。     

尤瑞克林治疗急性期脑梗死的临床疗效及血清CRP的变化分析

目的分析探讨尤瑞克林治疗急性期脑梗死的临床疗效及血清CRP的变化。方法将81例急性脑梗死患者随机分为观察组41例和对照组40例,观察组在常规治疗基础上给予尤瑞克林治疗,对照组仅给予常规神经内科治疗。结果观察组总有效率为92.7%,对照组总有效率77.5%,观察组明显优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组神经功能缺损评分和CRP水平均较治疗前降低,且观察组降低的更明显（P〈0.05）;两组患者治疗过程中均无严重不良反应发生。结论尤瑞克林能明显降低急性期脑梗死患者的血清CRP水平,减轻炎症反应,从而保护脑组织,值得临床推广使用。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死97例临床疗效观察

目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死157例分为对照组60例和治疗组97例,两组予相同的基础治疗,治疗组加用尤瑞克林针0.15PNA单位静脉滴注,1次/d,两组疗程均14天,于治疗前后评定患者神经功能缺损程度、伤残或严重程度,并记录不良反应事件。结果治疗后两组患者的神经功能缺损程度有明显改善,与治疗前相比差异有显著性意义（治疗组P〈0.01,对照组P〈0.01）,但治疗组神经功能缺损改善程度更明显,与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组伤残或严重程度评分显著改善,与治疗前相比差异具有极显著性意义（P〈0.01）,但治疗组伤残或严重程度改善较对照组不明显,相比无显著性差异（P〉0.05）,考虑与治疗后即刻评分及选择的病例重病残程度高有关;治疗组较对照组不良反应无明显增加。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死有效、安全,值得临床推广应用,远期疗效仍需临床进一步观察。     

尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的：探讨尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的近期疗效。方法：将97例急性进展性脑梗死患者随机分为尤瑞克林治疗组（49例）和对照组（48例）。两组均给予抗血小板药、脑保护、调整血压、康复等治疗,治疗组同时给予尤瑞克林0.15 PNAU加入0.9%氯化钠注射液100 ml中静脉滴注,每日1次,连用1014 d,于治疗前后评定神经功能缺损程度（Chinese Stroke Scale,CSS）、日常生活能力评价（activities of daily living,ADL）和临床疗效。结果：治疗组患者的CSS、ADL评分均显著高于对照组（P〈0.01）,临床有效率为86.2%,近期治愈率为50.8%,显著高于对照组（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论：尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死有一定效果。     

尤瑞克林治疗脑梗死疗效观察

目的观察使用尤瑞克林治疗急性脑梗死的远期疗效。方法入选急性脑梗死患者120例,分为治疗组80例及对照组40例;两组均予以相同剂量的阿司匹林,治疗组加用尤瑞克林0.15 PNA单位加入生理盐水100mL,静滴,两组均2周为1疗程。治疗前和尤瑞克林疗程结束后2周、12周分别测定神经功能缺损（NDS）评分,12周时评定临床疗效。结果与对照组对比,尤瑞克林组治疗2周和12周的NDS评分改善明显,尤瑞克林组治疗12周后总有效率90.00%,对照组77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尤瑞克林能显著改善急性脑梗死的神经功能缺损,提高疗效,安全性高,值得临床推广使用。     

尤瑞克林注射液对急性缺血性脑梗死患者NIHSS评分的影响及疗效分析

目的分析尤瑞克林注射液对急性缺血性脑梗死患者NIHSS评分的影响及疗效。方法 98例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组,各49例,对照组给予常规治疗,而疗组在常规治疗的基础上增加尤瑞克林注射液治疗。治疗后60 d进行Barthel指数评分,治疗前与治疗后7、14、28 d用NIHSS分别对两组评分并进行疗效评定。结果治疗组NIHSS评分在治疗后均明显低于对照组,疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论尤瑞克林注射液可使急性缺血性脑梗死患者NIHSS评分下降,治疗效果比常规治疗好,是治疗急性缺血性脑梗死的一种既有效又安全的方法。     

急性脑梗死41例临床治疗分析

目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法选择我院2008年3月至2010年3月急性脑梗死患者82例,将以上患者随机分为观察组和对照组。两组患者均根据病情和合并症给予控制高血压、控制血糖、调整血脂以及抗生素抗感染等治疗。两组患者在试验前均未给予溶栓、抗凝等治疗。对照组在以上治疗基础上给予奥扎格雷钠注射液80mg静脉滴注,每天2次;观察组在对照组治疗基础上给予尤瑞克林0.15PNA单位加入生理盐水注射液100mL中静脉滴注,每天1次。两组患者均治疗14d。采用NIHSS量表评定患者治疗前后神经功能缺损程度。结果两组患者治疗后NIHSS评分分别与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后NIHSS评分与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78.0%,两组总有效率比较,差异有统计意义（P〈0.05）。结论尤瑞克林能够显著改善急性脑梗死患者神经功能缺损程度,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

尤瑞克林联合银杏叶提取物治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨尤瑞克林与银杏叶提取物联合治疗急性脑梗死的疗效。方法治疗组34例,给予尤瑞克林和银杏叶提取物注射液;对照组1为36例,给予尤瑞克林;对照组2为36例,给予银杏叶提取物射液。治疗15d后观察三组患者神经功能缺损程度评分及不良反应。结果治疗组总显效率为73.53%,总有效率为4.44%,治疗组与对照组总显效率和总有效率比较均有统计学意义（P〈0.05）;用药后三组神经功能缺损两种评分（中国卒中量表与NIHSS）结果比较,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.01）。结论尤瑞克林联合银杏叶提取物治疗急性脑梗死疗效优于单一药物治疗,且安全性好。     

参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的疗效分析

目的：观察参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及结果分析。方法：将94例急性脑梗死患者随机分为两组：参芎葡萄糖注射液治疗组（48例）和丹参注射液治疗组（46例）。观察治疗前后神经功能缺损评分变化及有效率的比较;两组在治疗前后进行神经功能缺损评分和Barthel指数评分。结果：参芎组有效率明显高了照组（P〈0.05）;神经功能缺损评分参芎组（P〈0.05）,BI（Barthel index）指数评分结果参芎组高于对照组（P〈0.05）;两组并发症天明显差异（P〉0.05）。结论：参芎葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的临床显效率显著优于复方丹参注射液,可改善患者神经功能缺损。     

尤瑞克林冶疗ACI的临床疗效及对血清CPR及IL-8的影响

目的探讨尤瑞克林治疗急性脑梗死（AC）I的临床疗效及对血清C-反应蛋白（CRP）和白介素-8（IL-8）水平的影响.方法将66例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用尤瑞克林,共14 d.两组治疗前后分别测血清CRP及IL-8浓度,并观察其神经功能缺损及残障程度评分变化.结果治疗后两组神经功能缺损及残障程度较治疗前均有改善,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;治疗后两组CRP及IL-8水平较治疗前均有所降低,治疗组较对照组显著降低（P〈0.05）.结论尤瑞克林对治疗ACI安全且有效,可显著降低急性脑梗死患者血清CRP及IL-8的浓度,对改善脑梗死病情有重要意义.     

静脉溶栓后使用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察静脉溶栓后联用尤瑞克林治疗急性脑梗死（acute cerebral infarction,ACI）的疗效和安全性。方法对20例ACI且符合静脉溶栓适应证患者给予溶栓治疗,继后联用尤瑞克林治疗14 d,对照组20例,为不符合静脉溶栓标准或符合适应证而拒用溶栓治疗的患者,仅给予尤瑞克林治疗,两组其它内科治疗相同。比较两组治疗14 d前后：美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）和日常生活能力（ADL）的变化。结果治疗后溶栓联用尤瑞克林和对照组NIHSS评分均有改善（P〈0.01）,但溶栓组改善更明显,且与对照组有显著性差异（P〈0.01）;两组ADL水平均较治疗前提高（P〈0.01）,但溶栓组改善更明显,且与对照组有显著性差异（P〈0.01）。两组之间的不良反应无明显差异。结论静脉溶栓联合尤瑞克林治疗ACI可提高疗效,不增加不良反应,安全性好。     

急性脑梗死患者早期石氏针灸与康复治疗的疗效观察

目的探讨早期石氏针灸的康复治疗对急性脑梗死患者的疗效.方法急性脑梗死患者62例分治疗组和对照组,治疗组在生命体征稳定,神经病学体征不再进展24～48 h后开始康复与石氏针灸治疗,治疗30 d.采用改良的Bobath指数（MBI）、简式Fugl-Meyer运动评分（FMA）和临床神经功能缺损程度评分进行评价.结果治疗前2组FMA、MBI及神经功能缺损程度评分比较无显著性差异（P〉0.05）,2组患者经过治疗后,上肢、下肢运动功能评分FMA、MBI及神经功能缺损程度评分均有改善,2组比较均有显著性意义（P〈0.01,P〈0.05,P〈0.05,P〈0.05）.结论早期石氏针灸与康复治疗能明显改善患者的临床神经功能缺损程度及上、下肢的运动功能和MBI.     

尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死的疗效

目的评价注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法选取2011年2月～2012年7月符合条件的127例急性脑梗死患者分为常规治疗组（n=65）和尤瑞克林组（／2=62）,常规治疗组给予常规治疗,尤瑞克林组在常规治疗基础上加用尤瑞克林治疗。用法为每次将0．15PNA单位尤瑞克林注射液加入到100mL注射用生理盐水中,1次,d,共治疗2周。对治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）、Bartherl指数进行比较,观察两组疗效。结果尤瑞克林治疗过程中未发现有药物不良反应或副作用。尤瑞克林组患者治疗前NIHSS评分和Bartherl指数分别为（14．93±5．73）分及（32．39±5．87）,治疗后NIHSS评分和Bartherl指数分别为（8．12±4．61）分及（73．28±4．92）,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后常规治疗组NIHSS评分和Bartherl指数分别为（12．37±3．89）分及（51．78±7．52）,与尤瑞克林组相比,差异均有统计学意义（P〈0．05）。尤瑞克林组患者治疗有效率为87％,相对常规治疗组（65％）差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠。     

依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床分析

目的分析并研究依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死临床效果。方法选取该院2010年1月—2013年12月间所医治的急性脑梗死患者（非溶栓患者）80例作为研究对象,按照治疗方法将其分成两组,每组40例。对照组患者采用常规法医治,观察组在对照组的基础上采用依达拉奉联合尤瑞克林辅助医治,当两组患者均医治14 d后比较临床结果和患者神经功能缺损评分。结果观察组痊愈12例,显效18例,有效8例,无效2例,临床总体有效率95%;观察组痊愈12例,显效18例,有效8例,无效2例,临床总体有效率95%。经临床结果观察发现：观察组临床治疗效果明显要比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床治疗之前,观察组精神功能缺损评分为（25.79±3.95）分,对照组精神功能缺损评分（25.67±2.89）分;临床治疗以后,观察组精神功能缺损评分为（10.34±1.59）分,对照组精神功能缺损评分为（16.64±1.34）分。经临床结果观察发现,两组在临床治疗之前,其神经功能缺损评分之间差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗14 d后的精神功能缺损评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合尤瑞克林医治急性脑梗死患者,能提高患者临床医治效果,具有显著意义,值得临床推广使用。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效与安全性观察

目的探讨尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效,并观察其安全性。方法60例急性脑梗死患者根据用药情况随机分为观察组和对照组各30例,观察比较两组治疗急性脑梗死的疗效。结果两组治疗14d后,观察组的总有效率明显高于对照组,两组总有效率经χ^2检验显示,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后评分均与治疗前相比均明显降低（P〈0．05）,且观察组的神经功能缺损评分与对照组比较,也明品低于对照组（P〈0．05）。结论尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效优于单一用药,安全性好、不良反应少,值得临床推广和应用。     

注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性研究

目的 探讨注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 回顾性分析近年来收治的72例急性脑梗死患者的临床资料.结果 对照组36例患者,经过常规治疗,总有效率为75.0%;治疗组36例患者,经过常规治疗基础上加用尤瑞克林,总有效率为89.0%,明显高于对照组,经统计学比较分析,两组患者的临床疗效具有显著性差异,P〈0.05.两组患者治疗前的神经功能缺损评分比较,无明显差异性,P〉0.05;治疗后的神经功能缺损评分比较,具有显著性差异, P〈0.05.两组患者治疗前后的血压、肝肾功能、血尿常规、凝血功能等指标,经统计学比较分析,均无显著性差异,P〉0.05.结论 注射用尤瑞克林可以快速改善急性脑梗死患者的神经功能缺损状况,提高患者的生活质量,降低致残率,且安全性良好,值得临床推广使用.     

尤瑞克林治疗脑梗死疗效分析

目的观察尤瑞克林治疗脑梗死患者神经功能及生活能力改善情况。方法将60例急性脑梗死患者随机分为尤瑞克林治疗组与对照组,对照组常规给予抗血小板聚集、神经营养、清除氧自由基治疗,根据病情酌情使用脱水剂;治疗组在此基础上应用尤瑞克林0.15PNA单位,加生理盐水50ml,持续微注泵滴注（〉1h）1次/d,14 d为一疗程,于治疗前、治疗后第15天进行NIHSS评分,存活3个月以上者采用ADL量表分析。结果 1）治疗组患者NIHSS评分较对照组明显下降（P〈0.05）临床疗效显著于对照组。2）存活3个月以上者日常生活活动能力（AXL）较对照组,明显提高（P〈0.01）。结论本研究表明尤瑞克林治疗脑梗死疗效显著、安全性较高,在临床值得推广。