赛庚啶霜的研制及治疗瘙痒性皮肤病的临床观察

目的制备赛庚啶霜,观察其临床疗效。方法建立盐酸赛庚啶霜的处方和配制方法。利用紫外分光光度计测量其含量,并对62例患者进行临床疗效观察。结果本品制备工艺简单,质量可靠。结论本品含量稳定,临床疗效确切。     

养阴汤的制备及临床应用

目的　研究养阴汤的制备及质量控制 ,并对其临床疗效进行观察。方法　所用药材按处方比例及所设计工艺进行制备 ,并建立质量标准。对一定数量临床病例进行疗效观察。结果　本制剂工艺简单易行 ,质量稳定可靠 ,治疗有效率达 94 .5 5 %。结论　本品制备工艺简单 ,临床疗效显著 ,无不良反应发生     

胸腺多肽胶囊的研制

采用促进吸收和肠溶的方法制备胸腺多肽胶囊，并对其处方组成、制备工艺和质量控制方法进行了研究，结果表明本品处方设计合理、质量稳定、效果良好。     

复方壳聚糖胶囊的研制及临床疗效观察

目的：研制复方壳聚糖胶囊，观察临床疗效。方法：以壳聚糖、氧氟沙得、赤石脂为原料制备复方壳聚糖胶囊，并通过鉴别、检查、含量测定等试验，建立其质量标准，并对205例病人进行临床疗效观察。结果：本品制备工艺可行，质量标准方法简便、可靠，氧氟沙星的平均回收率为99.95%（RSD＝0.33%）。本品临床疗效确切，不良反应少。结论：本品处方组成合理，制备方法可行，质量标准能够控制该制剂的质量。     

左卡尼汀注射液的制备及质量控制

目的：制备左卡尼汀注射液,并对该制剂进行质量控制。方法：拟定处方组成与制备工艺,进行性状、鉴别、pH、含量测定等质量研究,加速试验考察其稳定性。结果:按照优化的处方工艺,制备三批中试样品样品,并对质量进行检测,结果均合格;三批样品经6个月加速试验考察,该方法制备的左卡尼汀质量无明显变化。结论：本品处方设计合理,工艺可行,质量稳定。     

胸腺多肽胶囊的研制

为促进吸收和避免胃肠液破坏，研制了肠溶胸腺多肽胶囊，并对其处方组成、制备工艺和质量控制方法进行了筛选，结果表明：本品处方设计合理、工艺可行、质量稳定。关键词:##4胸腺多肽;;胶囊;;制备;;质量控制     

替莫唑胺分散片的制备及其稳定性研究

目的：研究替莫唑胺分散片的处方和制备工艺。方法：对配制的替莫唑胺分散片采用高效液相色谱法测定含量，并进行稳定性考察。结果：以该处方、工艺制成的片剂，质量可控，稳定性较好。结论：本品处方工艺成熟，质量稳定。     

复方头孢克洛片制备及稳定性考察

目的 研究复方头孢克洛片的处方和制备工艺.方法 配制复方头孢克洛片,并制定质量标准,采用高效液相色谱法测定含量及进行稳定性考察.结果 以该处方工艺制成的片剂,质量可控,稳定性较好.结论 本品处方工艺成熟,质量可控,稳定性较好.     

盐酸丁咯地尔注射液的制备工艺研究

目的对盐酸丁咯地尔注射液处方及工艺进行初步研究,以期得到质量可靠的制剂。方法以澄明度、pH值、含量、有关物质为考察指标,通过加速试验,比较各处方的优劣,确定最佳处方、活性炭用量、灭菌时间及制备工艺;并采用HPLC法测定各处方中的含量及有关物质。结果优选出盐酸丁咯地尔注射液最佳制备工艺。结论本品处方及工艺稳定、简便、易行。     

门冬氨酸鸟氨酸注射液的处方与工艺优化研究

目的研究门冬氨酸鸟氨酸注射液的处方及制备工艺。方法通过考察门冬氨酸鸟氨酸注射液的性状、色泽、p H、含量及有关物质,得到优选处方。结果本品最适p H值为6.0⁷.0,以115℃热压蒸汽灭菌30 min作为本品的灭菌方法。本品在室温避光放置12个月,各项质量指标均在合格范围内。结论本品处方设计合理,工艺可行,质量稳定。