生脉散抗应激及抗炎药理作用研究

目的：观察生脉散对小鼠在各种缺氧情况下的存活时间及对小鼠棉球肉芽肿性炎症的影响。方法：对多种缺氧模型小鼠和炎症模型小鼠,给予生脉散灌胃,以观察小鼠的耐缺氧能力和抗炎能力。结果;生脉散能增加应激情况下小鼠对缺氧耐受性,延长小鼠存活时间（P＜0．05）,提高小鼠对亚硝酸钠组织中毒性缺氧耐受性（P＜0．01）,并且显著抗炎作用（P＜0．01）。结论：生脉散能增强心肌氧供能力,并能抑制小鼠肉芽肿炎症反应,从而为该方的临床运用提供了进一步的理论依据。     

生脉散抗应激及抗炎药理作用的研究

目的：观察生脉散对小鼠在各种缺氧情况下的存活时间及对小鼠棉球肉芽肿性炎症的影响。方法：对各种缺氧模型小鼠和炎症模型小鼠给予生脉散灌胃,观察小鼠的耐缺氧能力和抗炎能力。结果：生脉散能增加应激情况下小鼠对缺氧的耐受性,延长小鼠存活时间（P＜0.05）,提高小鼠对亚硝酸钠组织中毒必缺氧耐受性（P＜0.01）,并具显著抗炎作用（P＜0.01）。结论：生脉散能增强心肌氧供能力,并能抑制小鼠肉芽肿炎症反应,从而为该方的临床运用提供了进一步的理论依据。     

脑栓通的抗缺氧作用研究

目的 :研究脑栓通的抗缺氧作用。方法 :用昆明种小鼠 4 0只 ,雌雄各半 ,分为对照组和给药组 ,分别用生理盐水和脑栓通提取液灌胃 ,每日 2次 ,连续 7天 ,末次给药后 1小时取 2组各 10只小鼠断头 ,记录断头后张口喘气停止时间。所剩各 10只小鼠装入盛有 5g钠石灰的广口瓶中 ,密封 ,观察其存活时间。结果 :脑栓通能明显延长小鼠张口喘气时间 (P <0 .0 1) ,并延长其存活时间 (P <0 .0 5 )。结论 :脑栓通具有提高脑组织对缺氧的耐受能力。经实验研究表明 ,脑栓通具有明显的抗血栓作用[5] ,并能明显延长小鼠断头张口喘气的时间 (P <0 .0 1) ;延长小鼠常压缺氧条件下的存活时间 (P <0 .0 5 ) ,说明脑栓通具有保护脑组织作用 ,能提高脑组织对缺氧的耐受能力。     

益寿调脂片对小鼠抗应激能力的影响及毒性试验研究

目的 :观察益寿调脂片对小鼠抗应激能力的影响及毒性试验。方法 :采用耐常压缺氧法、耐化学性缺氧法、抗疲劳法、耐寒法、耐高温法以及急性、亚急性毒性试验 ,观察小鼠存活时间 ,计算最大耐受量 ,并行病理形态学检查。结果 :益寿调脂片可使小鼠在常压缺氧或亚硝酸钠所致化学性缺氧条件下的存活时间和游泳存活时间显著延长 ,可明显提高小鼠的耐寒和耐高温能力 ;与对照组比较 ,有显著性差异 (P<0 .0 5～0 .0 0 1 )。小鼠灌服益寿调脂片 1日最大耐受量为 1 9.89g.kg-1,相当于人临床用量的 1 1 7.2倍。病理形态学检查未见明显的病理改变。结论 :益寿调脂片可显著增强小鼠抗应激能力 ,是安全范围较大的药物 ,用于临床是安全的     

五加参冲剂抗缺氧作用研究

目的:研究以倒卵叶五加为主要组成的复方制剂-五加参冲剂的抗缺氧作用,探讨其抗缺氧作用机制,为五加参冲剂临床新用途提供实验依据。方法:采用小鼠常压耐缺氧实验观察五加参冲剂的常压耐缺氧能力;采用盐酸异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血模型实验,观察五加参冲剂对心肌缺血性缺氧小鼠存活时间的影响;采用断头小鼠张口动作持续时间模型实验,观察五加参冲剂对急性脑缺血性缺氧小鼠存活时间的影响。结果:五加参冲剂1.8,3.6,7.2g/kg剂量均能显著延长常压缺氧条件下小鼠的存活时间(P<0.05);3.6,7.2g/kg显著延长心肌缺血性缺氧小鼠的存活时间(P<0.05);3.6,7.2g/kg显著延长断头小鼠喘气时间(P<0.05)。结论:五加参冲剂具有提高机体缺氧耐受力功能的作用。     

抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊复方的优化及抗应激作用

目的:正交试验法优化抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)复方。方法:用不含交互作用的"正交t值法"设计,以小鼠缺氧存活时间为指标,筛选出K-CoxB-JN的优化处方,对优选的新组方用抗应激反应(心肌缺血后耐缺氧、负重游泳)实验验证。结果:原方中7味药优选出西洋参、黄芪、麦冬、五味子四药作为优化方。异丙肾上腺素致小鼠心肌缺血后常压耐缺氧试验结果显示与正常对照组比较,在缺氧情况下生存时间以模型组最短,差异显著(P<0.01),与模型组比较,原方中、低剂量组及新方组小鼠存活时间均明显延长(P<0.01)。负重游泳试验结果显示对照组小鼠游泳时间最短,K-CoxB-JN原方与优化方低剂量组均能明显延长小鼠游泳时间,有明显的抗疲劳作用。两组试验结果均显示原方和优化方中、低剂量组作用无明显差异。结论:K-CoxB-JN优化方与原方具有相似的提高小鼠抗应激反应能力的作用,但用药剂量明显减少。     

免疫口服液对小鼠抗应激能力的影响

目的 :探讨免疫口服液的抗应激作用。方法 :3组小鼠分别以剂量为 2 .5,5.0 ,10 .0 g/ (kg· d)免疫口服液连续灌胃2周。末次给药后 1h,用小鼠游泳实验、耐缺氧实验、耐寒实验和耐高温实验观察免疫口服液的抗应激作用。结果 :5,10g/ (kg·d)的免疫口服液实验组小鼠游泳时间和在缺氧、寒冷和高温环境中的存活时间与生理盐水对照组比较明显延长(P<0 .0 5,P<0 .0 1) ,而这两实验组间比较无显著性差异 (P>0 .0 5)。结论 :5g/ (kg· d)免疫口服液可显著提高小鼠的抗应激能力 ,且作用不随剂量增大而增强     

大苞雪莲醇提物的抗缺氧作用及其初步机制研究

目的:研究大苞雪莲醇提物的抗缺氧作用及其机制。方法:将BALB/c小鼠随机分为缺氧模型组大苞雪莲醇提物高低剂量(500,250 mg·kg-1)组及阳性药(乙酰唑胺300 mg·kg-1)对照组,单次ip给药,通过常压密闭缺氧试验、急性减压缺氧试验,化学物质中毒缺氧试验,观察ip大苞雪莲醇提物,小鼠在不同缺氧状态下的存活时间;并模拟高原低压低氧环境测定小鼠血浆中超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)活性及丙二醛(MDA)、乳酸(LD)含量。结果:与缺氧模型组相比,大苞雪莲醇提物5002,50 mg·kg-1均能显著延长不同缺氧状态下小鼠的存活时间(P<0.01),其中常压密闭缺氧模型小鼠存活时间及延长率分别为:(37.09±4.25)min,(32.36±4.22)min及44.36%,23.93%。血浆生化指标测定结果表明,大苞雪莲醇提物500,250 mg·kg-1均能提高模拟高原低压低氧环境下小鼠血浆中SOD(126.31±19.18),(120.45±13.78)U.mL-1和LDH(11 334±212.3),(10 882±173.5)U.L-1活性,降低MDA(3.21±0.52),(3.52±0.33)μmol.L-1和LD(2.37±0.44),(2.92±0.36)nmol.L-1含量(P<0.01)。结论:大苞雪莲醇提物具有明显的抗缺氧作用,其机制可能与降低血乳酸水平、促进细胞无氧酵解和改善体内氧自由基代谢的作用有关。     

竹叶提取物的抗缺氧作用

目的观察竹叶提取物的抗缺氧作用,为竹叶提取物的临床新用途提供实验依据.方法采用小鼠常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒小鼠存活时间、氰化钾中毒小鼠存活时间、利多卡因中毒小鼠存活时间、夹闭气管小鼠心电消失时间的影响、断头小鼠张口动作持续时间模型观察竹叶提取物的抗缺氧作用.结果竹叶提取物(22.5 mg/kg,45.0 mg/kg,90.0 mg/kg)可明显延长常压缺氧条件下的小鼠存活时间,延长亚硝酸钠、氰化钾、利多卡因中毒后的小鼠存活时间,延长夹闭气管小鼠心电消失时间,明显延长断头小鼠的喘气时间.结论竹叶提取物能提高整体动物的抗缺氧能力.     

复方丹参片合生脉饮抗小鼠心肌缺氧缺血作用研究

目的:观察复方丹参片与生脉饮合用对急性心肌缺氧缺血的作用,为临床应用提供一定实验依据。方法:采用异丙肾上腺素致小鼠急性心肌缺氧模型考察复方丹参片与生脉饮合用对小鼠存活时间的影响,并初步观察量效时效关系;采用垂体后叶素致小鼠急性心肌缺血模型考察二者合用对相关生化指标的影响。结果:复方丹参片与生脉饮合用单次给予,可明显延长心肌缺氧小鼠耐缺氧存活时间,效果优于分别给予,1h左右即有显著药效,起效较缓,作用维持时间较长;并可改善心肌缺血小鼠相关生化指标,包括降低血清丙二醛(MDA)含量及肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活力,降低心脏组织中MDA、Ca2 、NO含量,升高超氧化物岐化酶(SOD)活力。结论:复方丹参片与生脉散合用对急性心肌缺氧缺血有明显保护作用,具有起效较缓,作用持久的特点。     

Anti-inflammatory activity of Salacia oblonga Wall. and Azima tetracantha Lam.

The anti-inflammatory activity of Salacia oblonga rootbark powder and Azima tetracantha leaf powder was assayed in male albino rats using carrageenan-induced rat paw oedema (acute inflammation) and cotton pellet granuloma (chronic inflammation) methods. Both the crude drugs were maximally active at a dose of 1000 mg/kg. In the cotton pellet granuloma assay, these drugs were able to suppress the transudative, exudative and proliferative components of chronic inflammation. Furthermore, these drugs were able to lower the lipid peroxide content of exudate and liver, γ-glutamyl transpeptidase activity in the exudate of cotton pellet granuloma. The increased acid and alkaline phosphatase activity and decreased serum albumin in cotton pellet granulomatous rats were normalised after treatment with these drugs. It is likely that these drugs may exert their activity by antiproliferative, antioxidative and lysosomal membrane stabilization.     

益脑胶囊的药效学研究

目的：探讨益脑胶囊对小鼠中枢神经系统的作用及其急性毒笥药理作用。方法：观察益脑胶囊对小鼠自主活动、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠个数及耐缺氧、抗疲劳工与上脑液比较。结果：益脑胶囊有明显抑制小鼠自主活动、增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的人睡个数、缺氧、抗疲劳等作用,益脑胶囊（３．６ｇ／ｋｇ）组作用较安审补脑液（１．２ｇ／ｋｇ）组明显强,二组比较有显著意义（Ｐ〈０．０１）。急性毒性试验证明：益脑胶囊毒性很低,大、     

灯台叶碱抗炎镇痛作用研究

目的:研究灯台叶碱抗炎、镇痛作用,为临床应用提供实验依据。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀、大鼠慢性肉芽肿炎症模型,小鼠醋酸致痛模型,观察研究灯台叶碱的抗炎、镇痛作用。结果:灯台叶碱连续灌胃给药3d,能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和蛋清致大鼠足趾肿胀;一次给药,能明显抑制醋酸所致小鼠的扭体性疼痛;连续灌胃给药10d,能明显抑制大鼠慢性棉球肉芽肿。结论:灯台叶碱具有明显的抗炎、镇痛作用,研究结果为临床应用提供了实验依据。     

姜辛夏冲剂对哮喘大鼠气道炎症的影响

目的:探讨姜辛夏冲剂对哮喘大鼠模型气道炎症的影响。方法:复制卵蛋白致敏哮喘模型。实验动物分正常对照组、哮喘模型组、姜辛夏冲剂大小剂量组、桂龙组、必可酮组,共6组。第一次诱喘后开始给药,共治疗14天。观察实验过程中各组大鼠的一般情况;计数大鼠BALF中炎性细胞的数量及所占百分比。结果:各治疗组大鼠的一般情况明显优于模型组;模型组大鼠BALF中有大量炎性细胞浸润,以嗜酸性粒细胞为主,而姜辛夏冲剂治疗组的炎性细胞数显著降低(P<0.05或0.01)。结论:姜辛夏冲剂能够抑制炎性细胞的浸润,具有减轻哮喘气道炎症的作用。     

抗感宁胶囊的抗炎作用及急性毒性研究

目的：观察抗感宁胶囊的抗炎作用及急性毒性。方法：以大鼠蛋清,角叉菜胶足跖注射致炎法和分组法。结果：抗感宁灌胃给药（０．８,０．４,０．２ｇ／ｋｇ）对二种致炎模型有明显抗炎作用,用３０ｍｉｎ开始起效,可维持６ｈ之外,３剂量间存在量效关系。用ｂｌｉｓｓ法算得大鼠和小鼠灌胃的ＬＤ５０分别为１０．４６ｇ／ｋｇ和４．６８ｇ／ｋｇ。结论：抗感宁具有明显抗炎作用,且毒性较小。     

玉葡萄根耐缺氧作用的研究

目的:研究玉葡萄(Ampelopsis delavayana(Franch.)planah)根的耐缺氧作用.方法:采用常压耐缺氧法、对抗特异性心肌缺氧法、对抗脑缺血缺氧法、游泳实验法观察玉葡萄根醇提取对于小鼠存活时间的影响.结果:玉葡萄根醇提取物均能明显延长小鼠常压缺氧、特异性心肌缺氧、脑缺血缺氧及游泳的存活时间,且常压缺氧最明显.结论:玉葡萄根醇提取物有显著的耐缺氧作用.     

寻骨风对抗炎、镇痛作用的研究

目的 :观察研究寻骨风对抗炎、镇痛的作用影响。方法 :用大小鼠对寻骨风提取物进行抗炎、镇痛作用研究 ,观察其对大鼠佐剂关节炎、炎模型的防治作用 ,及对小鼠痛阈值变化。结果 :寻骨风提物能有效抑制炎症早期病变及继发性病变 ,并明显提高痛阈值 ,结论 :寻骨风具有抗炎、镇痛作用。     

Biochemical modes of action of Cassia occidentalis and Cardiospermum halicacabum in inflammation

The anti-inflammatory activity of Cassia occidentalis leaf powder and an ethanol extract of Cardiospermum halicacabum aerial parts were assayed in male albino rats using carrageenan-induced rat paw edema. C. occidentalis was maximally active at a dose of 2000 mg/kg, while the C. halicacabum extract was maximally effective at a dose of 500 mg/kg. In the cotton pellet granuloma assay, these drugs were able to suppress the transudative, exudative and proliferative components of chronic inflammation. Further, these drugs were able to lower the lipid peroxide content and gamma-glutamyl transpeptidase and phospholipase A2 activity in the exudate of cotton pellet granuloma. The increased alkaline phosphatase activity and decreased A/G ratio of plasma in cotton pellet granulomatous rats were normalized after treatment with these drugs. C. occidentalis powder and C. halicacabum extract were able to stabilize the human erythrocyte membrane against hypotonicity-induced lysis. It is likely that these drugs may exert their anti-inflammatory activity by inhibition of phospholipase A2, resulting in the reduced availability of arachidonic acid, a precursor of prostaglandin biosynthesis, and/or by stabilization of the lysosomal membrane system.     

复方黑蚂蚁胶囊治疗风湿性关节炎的药效学研究

目的：研究复方黑蚂蚁胶囊的药理作用。方法：制造大鼠佐剂性关节炎模型、小鼠迟发性超敏反应（DTH）模型和醋酸扭体疼痛模型,观察复方黑蚂蚁胶囊的药理作用。结果：复方黑蚂蚁胶囊可明显抑制完全弗氏佐剂所致大鼠原发性和继发性炎症;对DNCB引起小鼠耳肿胀有明显抑制作用;可明显减少醋酸所致小鼠扭体次数。结论：复方黑蚂蚁胶囊对大鼠佐剂性关节炎有抗炎作用;对DNCB所致小鼠DTH反应有明显抑制作用;该药还具有一定的镇痛作用。     

前列腺炎栓药理学实验研究

目的 :探讨前列腺炎栓治疗慢性前列腺炎药理学作用原理。方法 :采用细菌性及非细菌性两种大鼠模型 ,考察该药对前列腺组织炎症反应的影响 ;采用急性血瘀证动物模型 ,观察其活血作用 ;同时进行了一般抗炎、镇痛、体内外抑菌实验。结果与结论 :前列腺炎栓可明显抑制前列腺组织炎症反应 ,恢复前列腺分泌功能 ;具有很好的抗炎、镇痛、抑菌作用 ;对血瘀证大鼠血液流变学改变亦有一定改善。