薄层扫描法测定蒙成药地格达——4汤中栀子甙的含量

用薄层扫描法对蒙成药地格达－４汤中栀子甙的含量进行了测定，λＳ＝２４０ｎｍ，λＲ＝３１０ｎｍ。方法简单，结果准确，精密。平均回收率为９８．６％，ＲＳＤ为１．２０％（ｎ＝６）。     

薄层扫描法同时测定尿中几种安定类药物

本文建立了一种同时测定尿中地西泮，硝西泮、艾司唑伦的方法。实验采用硅胶ＧＦ２５４薄层板，以氯仿－苯－丙酮－甲醇（５∶５∶３∶１）为展开剂。地西泮、硝西泮、艾司唑伦的测定波长、参比波长分别为２３０ｎｍ（λＳ），３５０ｎｍ（λＲ）；３００ｎｍ（λＳ），３５０ｎｍ（λＲ）；２００ｎｍ（λＳ），３２０ｎｍ（λＲ）。扫描方式为锯齿状扫描。三种药物的平均回收率为９２．３％，ＲＳＤ＝２．３５％（地西泮），９１．８％，ＲＳＤ＝３．１２％（硝西泮），９０．６％，ＲＳＤ＝２．７８％（艾司唑伦）。本方法简便、快速，可用于治疗药物监测。     

正交函数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式（ｊ＝２），波长点数Ｎ＝６，波长间隔△λ＝４ｎｍ，中间波长λｍ＝２６６．４ｎｍ，测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量．方法平均回收率为９９．２％（ＲＳＤ＝０．６％，ｎ＝９），与现行药品标准方法比较，结果不存在显著性差异（Ｐ＝０．９５）．     

薄层扫描法测定回生口服液中水苏碱的含量

采用醇沉及两次柱色柱的方法预处理样品，用薄层扫描法测定了样品水中苏碱的含量。λｓ＝４１５ｎｍ，λＲ＝５５０ｎｍ。测定结果表明，水苏碱含量与峰面积积分值线性范围为２。６￣８．３μｇ，ｒ＝０．９９８６，平均回收率为９７．４％，ＲＳＤ＝２．３％（ｎ＝６）。为回生口服液中水苏碱的含量测定提供了准确可靠的方法。     

高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素E…

建立了高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素Ｅ含量的方法。以正已烷：乙酰：甲酸（９：１：０．１）为展开剂。采用双波长反向锯齿法，测维甲酸含量时λｓ＝３５０ｎｍ，λＲ＝２５９ｎｍ，测定维生素Ｅ含量时λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３２０ｎｍ。加样回收率维甲酸为９９．２％（ＲＳＤ２．０％），维生素Ｅ为９７．０％（ＲＳＤ１．２％）。本文就不同时间及不同贮存条件下霜剂的含量进行了测定，结果室温时随放置     

荧光分光光度法测定氧氟沙星脂质体的包封率

以荧光分光光度法测定了氧氟沙星脂质体的重要质控指标包封率，λｍａｘ为２８８．０ｎｍ，λｅｍ为４６７．２ｎｍ。在５７～５１３μｇ／Ｌ氧氟沙星浓度与荧光强度呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９４。２种样品的回收率在９９％以上，ＲＳＤ均小于０．６％（ｎ＝５）。     

薄层扫描法测定抗感1号片剂中黄芩甙及阿斯匹林的含量

采用双波长薄层扫描法，测定了抗感１号片剂中黄芩甙及阿斯匹林的含量。在草酸荧光硅胶板上，以氯仿：甲醇（２０：４）上行展开。测定波长黄芩甙为：λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝２３０ｎｍ；阿斯匹林为：λｓ＝２７０ｎｍ，λＲ＝２４６ｎｍ。平均回收率９６．９％±２．１％和９５．１％±２．１％。本法准确，简便，重现性好，适用于抗感１号片剂的质量控制分析。     

高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素E的含量

建立了高效薄层扫描法同时测定复方维甲酸霜中维甲酸和维生素Ｅ含量的方法。以正己烷：乙醚：甲酸（９：１：０．１）为展开剂。采用双波长反射锯齿法，测维甲酸含量时λ＿ｓ＝３５０ｎｍ，λ＿Ｒ＝２９５ｎｍ，测维生素Ｅ含量时λ＿ｓ＝２８０ｎｍ，λ＿Ｒ＝３２０ｎｍ。加样回收率维甲酸为９９．２％（ＲＳＤ２．０％），维生素Ｅ为９７．０％（ＲＳＤ１．２％）。本文就不同时间及不同贮存条件下霜剂的含量进行了测定，结果室温时随放置时间的延长，主药含量均有明显的下降。     

用薄层扫描法测定延生护宝液中人参皂苷含量

采用双波长薄层色谱扫描法在波长λＳ＝５２５ｎｍ，λＲ＝６００ｎｍ处测定人参皂苷的含量．平均加样回收率Ｒｇ１为９８８％，Ｒｂ１为９７７％，Ｒｅ为９６４％，ＲＳＤ小于４０％．     

薄层扫描法测定刺五加口服液中异秦皮啶的含量

采用薄层扫描法测定了刺五口服液中异秦皮啶的含量。以硅胶Ｇ为薄层吸附剂，氯仿一石油醚（６０－９０℃）－甲醇（９．５：０．２：０．４）这展开剂，异秦皮啶在３６５ｎｍ紫外光灯下显蓝色荧光斑点定位，照色谱法＾〔１〕进行线性扫描，λＳ＝λＲ＝３４５ｎｍ，线性范围０．２３－０．７μｇ，平均回收率为９６．９％，ＲＳＤ１．８％（ｎ＝６）。     

薄层扫描法测定双苓胶囊中磺胺甲基异He唑含量

采用双波长线性扫描法测定双苓胶囊中磺胺甲基异Ｈｅ唑的含量。λｓ＝２５０ｎｍ，λＲ＝３２０ｎｍ，回收率为９９．４３％。     

双波长薄层扫描法测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱含量

目的 测定异麻匹林片中咖啡因和盐酸伪麻黄碱的含量。方法 双波长薄层扫描,咖啡因的测定波长λｓ＝２７０ｎｍ,λＲ＝３５０ｎｍ,盐酸伪麻黄碱的λｓ＝５１０ｎｍ,λＲ＝６１０ｎｍ,展开剂为氯仿－醋酸乙酯－甲醇－氨水（１５：４：３：０．３）。结果咖啡因和盐酸伪麻黄碱的平均回经分别为９９．０％和９９．８％,ＲＳＤ分别为１．９％和０．８％。结论 该法简单、快速、结果准确,适合于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定血中甘氨酸茶碱钠片浓度

本文采用薄层扫描法测定血中甘非林浓度实验采用硅胶ＧＦ２５４薄层板，以正丁醇－丙酮－氯仿－浓氨溶液（４∶３∶３∶１）为流动相。在ＣＳ－９３０薄层扫描仪以反射锯齿扫描方式进行测定，λＳ＝２７０ｎｍ，λＲ＝２４０ｎｍ。本法平均回收率为８９．４％ＲＳＤ＝３．１％。茶碱的最小检出量为４２ｎｇ，日内ＲＳＤ为３．９％～２．８％，日间ＲＳＤ为４．４％～３．５％。     

双波长分光光度法测定新福林滴眼液中二组分的含量

目的 测定新福林滴眼液中二组分的含量。方法：采用双波长分光光度法。结果 实验中分别选择λＳＩ＝２４６ｎｍ λＲＩ＝２５６ｎｍ和λＳ２＝２６６ｎｍ λＲ２＝２８２ｎｍ为测定新福林和尼泊金乙酯的组合波长,其平均回收率分别为１０２．３３％和１００．５６％其ＲＳＤ分别为０．１５％和０．３４％。结论 回收率试验和样品测试结果满意,符合制剂快检要求。     

薄层色谱法测定止咳平喘胶囊中麻黄碱的含量

采用浓氨溶液碱化,乙醚－乙醇（９∶１）混合溶液提取,薄层扫描法测定止咳平喘胶囊中麻黄碱含量。λＳ＝５１０ｎｍ,λＲ＝７００ｎｍ,平均回收率为１０３．１２％,ＲＳＤ为２．４２％,方法简便,结果准确。     

复方升白灵中黄芪甲甙的薄层扫描法测定

本文对复方升白灵口服液中的黄芪甲甙先采用氢氧化钾甲醇溶液皂化，再以氯仿－正丁醇提取，应用薄层扫描法，以λｓ＝５００ｎｍ、λＲ＝７００ｎｍ进行测定，平均加样回收率为９６．１％。     

白癜风丸中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

白癜风丸是治疗白癜风的常用药物，本文通过双波长薄层扫描法测定了白癜风大蜜丸中主要有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量。选定波长、补骨脂素λｓ＝３１０ｎｍ，异补骨脂素λｓ＝３１０ｎｍ，λＲ＝２１０ｎｍ。以苯：乙酸乙酯（１０．５：０．５）为展开剂。外标二点法计算含量，测得的补骨脂素和异补骨脂素的回收率分别为９９．２３％和９９．８０％。相对标准偏差分别为０．３４％和０．１２％。表明该法操作简便，分析迅速，     

双波长系数法测定复方洗必泰含漱液中两组分含量

本文采用双波长Ｋ系数倍率法测定复方洗必泰含漱液中两组分的含量，甲硝唑和醋酸洗必泰的测定波长分别为３１８ｎｍ和２６０ｎｍ，方法平均回收率分别为９９．８４％，ＲＳＤ＝０．７８１％，ｎ＝６和１０１．６％，ＲＳＤ＝１．３５％，ｎ＝５。方法简便快速，结果可靠。     

双波长薄层扫描法测定黄芪精中黄芪甲甙的含量

采用双波长反射法锯齿扫描，测定了黄芪精中黄芪甲甙的含量。λｓ＝５３０ｎｍ、λＲ＝７００ｎｍ，平均回收率９７．５％。可作为黄芪精口服液的质量控制方法。     

荧光分光光度法测定复方制剂中的盐酸普鲁卡因

本文用荧光分光光度法不经分离直接测定复方制剂中盐酸普鲁卡因的含量。其最大激发波长及最大发射波长分别为２９０．０ｎｍ，３５６．０ｎｍ。标准曲线浓度范围为０．６～１．４μｍ／ｍｌ，回归方程为Ｙ＝４８．８４１７Ｘ＋６．３０５（ｎ＝６），ｒ＝０．９９９８，４种样品平均回收率为９９．９５％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４７％。