晚癌宁颗粒治疗原发性肝癌临床观察

目的观察抗癌中药晚癌宁颗粒治疗原发性肝癌晚期的临床疗效。方法将81例21～72岁原发性肝癌晚期患者分为对照组42例、观察组39例,两组均采用对症处理和支持疗法,后者加用晚癌宁颗粒并随证加味,比较两组癌灶变化、3个月至2年生存率、临床症状改善、疼痛缓解率和生活质量状况KPS评分。结果观察组在癌灶变化、生存率、临床症状改善、疼痛缓解率和生存质量状况KPS评分方面均优于对照组(P<0.01或<0.05)。结论晚癌宁颗粒对肝癌晚期有一定疗效,尤其在改善临床症状、提高生活质量方面较佳。     

西黄丸治疗晚期原发性肝癌23例疗效观察

目的:观察西黄丸治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:选晚期原发性肝癌患者23例,口服2个疗程西黄丸(21d为1个疗程),观察患者治疗前后生活质量、临床症状方面的差异。结果:用西黄丸治疗后患者生活质量评分提高,腹胀、纳差症状改善、疼痛明显缓解,与治疗前比有显著差异(P<0.05)。结论:西黄丸能提高晚期肝癌患者的生活质量、改善临床症状。     

扶正祛邪抑癌方联合TACE治疗原发性肝癌中晚期患者近期疗效观察

目的:观察扶正祛邪抑癌方联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌中晚期患者的近期临床疗效。方法:采用随机对照研究方法,将50例原发性肝癌中晚期患者分为对照组和治疗组各25例,对照组予以TACE治疗,治疗组在此基础上予以中药复方辨证治疗(扶正祛邪抑癌方为基方),观察两组患者治疗前后生化指标(ALT、AST、GGT、ALP、TBIL、VEGF、AFP)、近期疗效、中医证候积分及KPS评分、安全性指标等。结果:(1)治疗组治疗后AST、ALT、AFP、VEGF均明显下降(P0.05),TBIL、GGT、ALP治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05);(2)近期实体瘤疗效比较:治疗组有效率及稳定率均优于对照组,但两者差异无统计学意义(P0.05)。(3)中医证候积分及疗效比较:两组方法均可不同程度改善中晚期肝癌患者的临床症状,但治疗组优于对照组(P0.05);(4)KPS评分比较:治疗组治疗后KPS评分明显升高,改善患者生活质量方面优于对照组(P0.05);(5)两组患者治疗期间均无严重不良反应发生。结论:扶正祛邪抑癌方联合TACE治疗能够明显降低原发性肝癌中晚期患者的肝功能指标、AFP及VEGF水平、临床症状,提高患者生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合体部伽玛刀治疗原发性肝癌临床疗效分析

目的：初步探讨复方苦参注射液联合体部伽玛刀治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：收集78例原发性肝癌患者作为研究对象,随机分为单纯伽玛刀治疗组（39例）,综合治疗组（39例）。观察患者治疗后的近期肿瘤局部控制率、生活质量改善率、疼痛改善率、AFP的下降程度以及对肝功能、WBC的影响程度。结果：综合治疗组患者的近期肿瘤局部控制率、生活质量改善率、疼痛改善率、AFP的下降程度均优于对照组,而对肝功能、WBC的影响程度也小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合体部伽玛刀治疗原发性肝癌可有效地提高肿瘤局部控制率,改善患者的生活质量及疼痛,降低伽玛刀治疗后的副反应。     

升清降浊汤治疗原发性肝癌腹水疗效观察

目的:观察升清降浊汤治疗原发性肝癌腹水的临床疗效。方法:60例原发性肝癌腹水患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在此基础上加用升清降浊汤,共治疗2个月。结果:治疗组在腹水缓解率、临床症状积分、生活质量KPS评分、生存期等方面均优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:升清降浊汤能明显改善原发性肝癌患者腹水及临床症状,提高生活质量,延长生存期。     

TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床观察

目的：观察中药复方苦参注射液联合肝动脉栓塞化疗术（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将78例原发性肝癌患者随机分为对照组（单纯应用TACE）和实验组（TACE联合复方苦参注射液）各39例,评价比较两组患者的近期疗效及治疗前后相关指标水平。结果：经过治疗,实验组患者临床总有效率（76．9％）显著高于对照组（61．5％）,实验组患者AFP值及肿瘤体积明显小于对照组,KPS评分升高幅度和Child-pugh评分降低幅度显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床疗效显著,可有效改善患者生存质量,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

加味大柴胡汤治疗原发性肝癌患者TACE术后综合征的临床观察

目的:观察加味大柴胡汤治疗原发性肝癌患者经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)术后综合征的临床疗效,为中医药防治原发性肝癌提供临床证据。方法:纳入接受TACE术治疗的中晚期原发性肝癌患者80例,随机分为两组,对照组采用TACE术后常规西药对症支持治疗;治疗组在常规西药对症治疗的基础上加服加味大柴胡汤,治疗2周。观察治疗前后两组患者的中医证候积分和TACE术后综合征的持续时间和程度;在治疗前、治疗1周和治疗2周后分别进行KPS评分和血清AFP检测。结果:治疗组总有效率为79.5%,对照组总有效率为62.2%,治疗组临床中医证候疗效明显优于对照组(P0.05);治疗组TACE术后发热、恶心呕吐、便秘、肝区疼痛的持续时间与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);与TACE术前比较,两组患者TACE术后1周和2周KPS评分均增加,血清AFP均下降,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组TACE术后1周和2周KPS评分明显升高,TACE术后2周血清AFP降低,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加味大柴胡汤可明显降低TACE术后中医证候积分和发热、恶心呕吐、便秘、肝区疼痛等TACE术后综合征症状程度和持续时间,降低血清AFP含量,提高KPS评分,改善患者生活质量。     

复原抗癌汤（参杉癌康汤Ⅱ号）治疗晚期原发性肝癌31例临床观察

目的：观察复原抗癌汤（参杉癌康汤II号,以下略）治疗晚期原发性肝癌临床疗效。方法：遴选31例晚期原发性肝癌患者,口服3个疗程复原抗癌汤（14d为1疗程）。结果：经复原抗癌汤治疗的患者血清总胆红素（TBIL）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、甲胎蛋白（AFP）的指标有明显下降,其生活质量评分较治疗前明显提高,临床症状明显改善,疼痛缓解。结论：复原抗癌汤对原发性肝癌晚期患者有确切疗效,具有保护肝功,抑制肿瘤生长的作用,明显改善临床多种症状,缓解疼痛,从而提高患者生活质量。     

肝复方对原发性肝癌患者血清血管内皮生长因子的影响

目的观察肝复方对原发性肝癌患者血清中血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法60例原发性肝癌患者用肝复方治疗20天,观察肿块大小及患者临床症状的变化,治疗前后检测血清VEGF、甲胎蛋白（AFP）,并与肝良性肿瘤组及正常组比较。结果原发性肝癌组VEGF显著高于肝良性肿瘤组及正常组（P〈0．01）,AFP水平显著升高。经肝复方治疗后,VEGF、AFP水平明显下降（P〈0．05）,症状明显改善,肿块稳定。结论肝复方能有效抑制VEGF、AFP的表达,改善患者的临床症状,对原发性肝癌有一定的抑制作用。     

放射性125I粒子植入联合肝复方治疗原发性肝癌30例

目的:探讨应用放射性125I粒子植入联合中药肝复方治疗原发性肝癌的临床疗效.方法:30例原发性肝癌患者,CT导引下行放射性125I粒子肿瘤内植入治疗,术后予中药肝复方汤剂口服,30天为一个疗程;治疗1个月后复查,观察治疗前后肿瘤的控制率,中医证候改善情况,疼痛症状的变化及出现的并发症.结果:治疗后比治疗前患者中医临床证候、疼痛均明显改善;肿瘤控制情况:CR5例,PR 17例,SD 5例,PD 3例,治疗有效率(CR +PR)为73％,稳定率(CR+ PR+ SD)为90％.结论:125I粒子植入联合中药肝复方治疗原发性肝癌对改善患者中医临床症侯、控制肿瘤的增长、缓解疼痛均有较好疗效.     

健脾通腑法治疗原发性肝癌TACE术后综合征临床研究

目的：观察健脾通腑法治疗原发性肝癌患者TACE术后综合征的临床疗效。方法：将123例原发性肝癌TACE术后患者随机分为两组,对照组给予常规对症治疗。治疗组在对照组的基础上应用健脾通腑法。观察两组患者TACE术后综合征的症状持续时间,肝功能情况（ALT、AST、γ-GGT、白蛋白）的变化,肿瘤标志物甲胎蛋白（AFP）的变化,行为状态Karnofsky评分情况等。结果：治疗组的腹部胀痛、纳呆、恶心呕吐、便秘、发热等持续时间的均短于对照组（P〈0.05）,治疗组较对照组可显著提高患者的生活质量（P〈0.05）,减轻肝功能损伤（P〈0.05）,降低AFP含量（P〈0.05）。结论：健脾通腑法治疗原发性肝癌TACE术后综合征,能有效改善患者临床症状,提高患者的生活质量,改善肝功能情况,降低肿瘤标志物AFP含量。     

养肝化瘀抗癌散治疗原发性肝癌25例疗效观察

目的:观察养肝化瘀抗癌散治疗晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:选取晚期原发性肝癌患者25例,口服养肝化瘀抗癌散,12 g/次,3次/d,21天为1个疗程,治疗2个疗程.观察患者治疗前后生活质量、临床症状改善情况、实验室指标的变化,并进行健康状况自我评分比较.结果:治疗后患者生活质量评分提高,腹胀、纳差、疼痛等临床症状明显...     

健脾理气法治疗原发性肝癌化疗栓塞术后综合征的疗效观察

目的:观察健脾理气法治疗原发性肝癌患者经导管动脉内化疗栓塞术后综合征的临床疗效。方法:将63例原发性肝癌患者随机分为两组,治疗组32例,对照组31例。治疗组术后第2d开始服用健脾理气的中药煎剂,对照组术后给予现代医学对症治疗。观察两组患者化疗栓塞术后综合征的症状持续时间、肝功能、Karnofsky评分情况等。结果:治疗组患者介入治疗后发热、肝区疼痛、恶心、呕吐、肝功能评分情况与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:健脾理气法对减轻肝癌化疗栓塞术后综合征,有较好的临床疗效。     

自拟平胃消瘤汤治疗原发性肝癌32例疗效观察

目的:观察自拟平胃消瘤汤对原发性肝癌的临床疗效。方法:将49例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在抗病毒同时及肝动脉介入化疗栓塞术前、术后给予平胃消瘤汤口服,对照组不服中药,余治疗相同,比较两组患者的临床症状改善、肿瘤大小变化及生存期情况。结果:治疗组在临床症状改善及生存期延长方面疗效优于对照组(P<0.05),而在肿瘤大小变化方面无显著性差异(P>0.05)。结论:平胃消瘤汤能明显改善症状,减轻病痛,提高生存质量及延长带瘤生存时间。     

健脾调肝汤治疗晚期原发性肝癌对生活质量的影响

目的:观察健脾调肝汤治疗晚期原发性肝癌对生活质量的影响。方法:将60例患者随机分成治疗组与对照组各30例,2组患者均采用相同的西药(保肝、降酯、止痛等)治疗;治疗组同时加用健脾调肝汤治疗。2组均治疗1个月为1个疗程,2个疗程后评价疗效。观察2组中医证候变化、生活质量、体重变化、肝功能变化及不良反应。结果:2组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别83.3%与60.0%(P0.05);2组治疗后生活质量及体重变化比较,生活质量、体重治疗组高于对照组(P0.05);2组治疗后肝功能变化比较,2组治疗后肝功能3项指标(ALT、AST、TBIL)较治疗前均有明显改善(P0.05),其中ALT、AST水平治疗组较对照组改善更明显(P0.05)。不良反应2组未见明显发生。结论:健脾调肝汤治疗晚期原发性肝癌可改善临床症状,减轻肝损害及不良反应,提高生活质量、延长生存期。     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量变化、毒副反应及疼痛缓解情况。方法：将60例晚期NSCLC患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋GP方案化疗）和对照组（GP方案化疗）。对照组应用吉西他滨1000mg/m2分别于第1d、8d静滴,顺铂25mg/m2,第1d、2d、3d静滴;治疗组在化疗同时加用复方苦参注射液20m L,静脉滴注,1次/d,连用2周,3周为一个周期,连续治疗两个周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）86.7%,对照组临床获益率63.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组治疗后Karonfsky评分提高率分别为73.3%和43.3%,差异有显著性（P〈0.05）;两组在白细胞下降、恶心、呕吐、肝功能损害方面比较有显著统计学差异性（P〈0.05）,在血小板下降、血红蛋白下降、肾功能损害方面比较无显著统计学差异性（P〉0.05）;治疗组止痛缓解率90.0%高于对照组63.3%,两组差异有显著性（P〈0.05）。结论：复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量、减轻化疗毒副作用、缓解轻中度疼痛。     

参芪扶正注射液改善肝癌TACE治疗患者生活质量的临床观察

目的经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)是治疗不能手术的原发性肝癌的主要方法,但其严重发热及消化道症状等不良作用,严重影响了患者的生活质量,改善患者肝癌栓塞化疗后生活质量是需要面对的课题。方法将收治的90例符合纳入标准的60例原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规应用TACE治疗,治疗组则在TACE治疗的基础上加用参芪扶正注射液。结果治疗组临床症状及卡氏评分与对照组比较差异有显著性意义(P0.05),不良反应与对照组比较差异有显著性意义(P0.05)。结论参芪扶正注射液能够改善肝癌TACE治疗后患者躯体症状及生活质量,降低不良反应的发生。     

双心汤治疗稳定型冠心病合并抑郁或焦虑临床观察

目的:观察中药双心汤治疗稳定型冠心病胸闷胸痛患者合并抑郁、焦虑的临床疗效。方法:选取稳定型冠心病胸闷胸痛合并抑郁、焦虑患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。对照组仅采用常规抗心肌缺血治疗及心理疏导,治疗组在常规抗心肌缺血治疗及心理疏导的基础上服用双心汤;疗程均为4周。比较两组患者胸痛症状积分变化、Zung抑郁自评量表评分变化、中医证候积分变化情况。结果:两组治疗后,胸闷胸痛症状积分降低、Zung抑郁自评量表评分减少、中医症候积分降低、平均心率减慢等方面存在显著性差异(P0.05);治疗组总有效率优于对照组,治疗期间两组均无不良反应。结论:双心汤能有效减轻和解除稳定型冠心病合并抑郁、焦虑患者的胸闷胸痛症状,同时显著改善患者的抑郁、焦虑情绪及整体中医证候。     

加味双柏散外敷联合耳穴压豆对肝癌介入治疗患者疼痛评分及生活质量影响

目的:研究加味双柏散外敷联合耳穴压豆对肝癌介入治疗疼痛患者疼痛评分及生活质量的影响。方法:将行介入治疗的70例原发性肝癌患者分为两组。对照组给予常规治疗。研究组在对照组基础上给予加味双柏散外敷联合耳穴压豆。比较两组疗效、干预前及干预7 d后疼痛评分、中医症状积分、致痛因子、生活质量评分。结果:干预7 d后,研究组有效缓解率94.29%,高于对照组的77.14%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者疼痛评分、胁痛及情志抑郁中医症状积分、致痛因子PGE₂及5-HT明显低于干预前及同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组痞块、臌胀中医症状积分与干预前比较,以及组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组患者生活质量评分水平高于干预前及同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味双柏散外敷联合耳穴压豆能够有效缓解肝癌介入治疗疼痛患者的疼痛程度,改善症状及血液流变学,提升患者生活质量。     

止痛活血汤联合针刺辨治急性腰扭伤的临床观察

目的 观察止痛活血汤联合针刺辨治急性腰扭伤临床效果.方法 将110例患者分为两组,对照组予以推拿联合止痛活血汤治疗,观察组予以止痛活血汤联合针刺辨治,观察两组治疗后临床效果差异性.结果 对照组治愈率36.36％,总有效率83.64％,均低于观察组的58.18％ 、94.55％ （P＜ 0.05）.治疗后两组在症状体征评分、疼痛评分、腰部活动度评分、生活质量评分、起效时间、治疗时间、治疗费用等方面差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 止痛活血汤联合针刺辨治急性腰扭伤临床效果临床效果显著.