通便袋泡茶的致突变性

背景与目的： 研究通便袋泡茶的潜在致突变性。 材料与方法： 采用常规的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验和Ames试验。 结果： 通便袋泡茶小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性。 结论： 在本试验条件下,通便袋泡茶无致突变作用。     

甜茶致突变作用的研究

目的与方法： 采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验对甜茶进行了致突变作用研究。 结果： 甜茶对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验无诱发微核作用;小鼠精子畸形试验未见导致精子畸形和畸形率增高;Ames试验在加与不加S 9的条件下均无致突变性。 结论： 在本试验条件下,甜茶无致突变作用。     

玉米花粉山楂口服液致突变研究

本文对玉米花粉山楂口服液进行了四项致突变试验,结果表明该受试物Ames 试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性、人体外周血淋巴细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验均未引起畸变率升高。试验结构表明,OCPHL 无致突变性。     

肠溶丙烯酸树酯致突变试验研究

目的：对肠溶丙烯酸树脂进行致突变作用研究主其安全性评价。方法：Ａｍｅｓ试验,ＣＨＬ细胞染色体畸变试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果：肠溶丙烯酸树脂ＡＭｅｓ试验、ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验均为阴性。结论：在体内,外条件下,肠溶丙烯酸树脂无致突变作用。     

盐酸洛美利嗪(KB-2796)致突变性试验研究

目的：评价盐酸洛美利嗪(KB-2796)的致突变性。方法：应用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及体外培养细胞染色体畸变试验,进行了致突变作用研究。结果：各剂量组盐酸洛美利嗪在有无S 9条件下,对TA 97a、TA 98、 TA 100、 TA 102、 TA 1535均无诱发回复突变菌落数增加作用;对CHL细胞染色体无诱发畸变作用;对小鼠骨髓嗜多染红细胞也无诱发微核率增加的作用。 结论： 本实验条件下盐酸洛美利嗪(KB-2796)无致突变作用。     

氯硝西潘的致突变性研究

本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠染色体畸变试验及小鼠精子畸形试验,研究了抗癫痫药物氯硝西潘的致突变性,通过对三种不同剂量的试验,发现试验组与阴性对照组均胆非常显著差异（Ｐ〈０．０１）,结果表明氯硝西潘有明显的致突变作用。     

海狗油脂肪乳的致突变试验研究

目的 目的观察海狗油脂肪乳是否存在遗传毒性.方法 应用Ames试验、中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,研究海狗油脂肪乳的致突变作用.结果 Ames试验在P《5.0mg/皿浓度下未见回复突变菌落数显著增加;中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验在P《6.6mg/ml浓度下未出现细胞染色体畸变率显著增高;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验在P《6.0g/kg剂量下未诱发微核细胞率的增高.结论 海狗油脂肪乳在试验剂量范围内,无致突变作用.     

生物活性肽粉的急性毒性和致突变性试验

背景与目的: 研究生物活性肽粉的急性毒性与致突变性。 材料与方法: 采用小鼠经口急性毒性试验?Ames试验?小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验检测生物活性肽粉的急性毒性与致突变性。 结果: 生物活性肽粉对小鼠的经口急性毒性LD50大于10 g/kg。Ames试验?微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。 结论: 在本实验条件下,生物活性肽粉属于实际无毒物质,未显示致突变性。     

低硫,低芳烃铝轧制油的致突变作用研究

本文通过沙门氏菌致突变试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子致畸形试验的检测，探讨低硫，低芳烃铝轧制油有无致突变潜在毒性，结果未测到该样品对体细胞及生殖细胞的潜在致突变作用。     

赤包根茎醇提取物致突变性研究

本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验，Ａｍｅｓ试验，对赤包根茎醇提取物进行致突变性研究，结果表明，赤包根茎醇提取物无致突变作用。本文试验组合的三个测试系统结果一致，均提示赤包根茎醇提取物对遗传物质无损伤作用。     

三七的急性毒性及致突变性试验研究

目的: 探讨三七的急性毒性和致突变性,为评价其安全性提供毒理学依据。方法: 采用小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验,参考《食品安全性毒理学评价程序》进行。小鼠急性经口毒性试验采用最大耐受剂量法,折合剂量为15 g/kg。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及小鼠精子畸形试验均设10.00、5.00、2.50 g/kg剂量组,另设溶剂和阳性对照组。Ames试验设2、8、40、200、1 000、5 000 μg/皿剂量组,另设自发回变组、溶剂及阳性对照组。结果: 急性毒性试验显示小鼠对三七经口灌胃的最大耐受剂量>15 g/kg。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验中,各剂量组的微核率和精子畸形率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Ames试验中,在加与不加S9时各剂量组回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍,亦无剂量-反应关系,结果为阴性。结论: 在本实验条件下,三七对小鼠的经口急性毒性属于无毒级,对小鼠体细胞、雄性生殖细胞和鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株均未见潜在的致突变性。     

九龙丹致突变的研究

九龙丹为一复方中成新药，为了解其致突变性，采用Ａｍｅｓ试验，微核试验和精子畸形试验等对其进行检测。结果均为阴性，表明九龙丹无致变作用。     

硒化卡拉胶的致突变作用研究

本文通过沙门氏菌致突变试验（Ａｍｅｓ试验），小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验豚小鼠精子致畸形试验的检测，探讨Ｋ－Ｓｅ有无致突变潜在毒性。结果未测到Ｋ－Ｓｅ对体细胞及生殖细胞的潜在致突变作用。提示Ｋ－Ｓｅ在致突变作用方面是安全的。     

苜蓿总皂苷的急性毒性和遗传毒性

背景与目的： 观察苜蓿总皂苷的急性毒性和遗传毒性。 材料与方法： 选择昆明种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定苜蓿总皂苷的LD50;采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验对其遗传毒性进行评价。 结果： 苜蓿总皂苷的小鼠急性经口LD50为13.01 g/kg;95％可信限为12.46～13.58 g/kg。小鼠骨髓细胞微核和小鼠精子畸形试验结果均为阴性。 结论： 在本实验条件下,苜蓿总皂苷为实际无毒级;未发现遗传毒性。     

烯啶虫胺的致突变性试验

目的：研究烯啶虫胺的致突变性,为其安全生产和使用提供参考依据。方法：采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、Ames试验、中国地鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验和小鼠淋巴瘤细胞L5178YTK基因突变试验检测烯啶虫胺的致突变性。结果：烯啶虫胺未引起骨髓嗜多染红细胞微核率的异常增高（P〉0.05）;在直接作用或代谢活化条件下,鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102各剂量组回复突变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍;烯啶虫胺各剂量组的CHL细胞染色体畸变率和L5178Y细胞TK基因突变频率,与阴性对照组比较,其差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：在本试验条件下,未发现烯啶虫胺有致突变性。     

2，4-二氯苯氧乙酸的致突变性研究

目的： 研究2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)是否具有潜在的遗传毒性。方法：利用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验对2,4-D原药的致突变性进行研究。结果：与对照组比较,2,4-D原药各剂量组对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均无诱发回复突变菌落数增加的作用(P>0.05),对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率亦无明显影响(P>0.05),也未引起小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变率明显改变(P>0.05)。结论：在本实验条件下,未发现2,4-D原药的致突变性。     

噻磺隆原药的致突变性研究

目的：研究噻磺隆原药是否具有潜在的遗传危害,为其使用安全性提供依据。方法：利用Ames试验、微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验对噻磺隆原药的致突变性进行研究。结果：无论加或不加S9条件下,各剂量组对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均无诱发回复突变菌落数增加作用;以1 000、2 500和5 000 mg/kg的噻磺隆原药对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差别无显著性(P > 0.05)。结论：噻磺隆原药对Ames试验、微核试验、染色体畸变试验结果表明,在本实验条件下,噻磺隆原药无致突变作用。     

马尾松松针粉袋泡茶水提物的急性毒性和致突变性研究

目的:研究马尾松松针粉袋泡茶水提物的急性毒性和致突变性。方法:采用大、小鼠急性毒性试验,Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验对马尾松松针粉袋泡茶水提物进行急性毒性和致突变性研究。结果:马尾松松针粉袋泡茶水提物对大、小鼠经口最大耐受量(maxinally tolerated dose,MTD)均大于240.0 g/kg;Ames试验显示,在加与不加S9时各剂量组回变菌落数与自发回变对照组比较差异均无统计学意义(P0.05);小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和精子畸形试验结果显示,各剂量组的微核率和精子畸形率与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:在本次实验条件下,马尾松松针粉袋泡茶水提物经口MTD240.0 g/kg,属实际无毒级,未见致突变作用。