氟康唑的致突变研究

本文报道用Ａｍｅｓ试验、微核试验和体外培养中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬｃｅｌｌｓ）染色体畸变试验检测氟康唑（ＦＣＺ）致突变作用的结果：ＦＣＺ浓度达５００μｇ／皿，不论加与不加Ｓ９代谢活化系统，对各菌株均无诱发回复突变作用；２００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射，未引起小鼠骨髓多染红细胞微核率增加；在２００ｇ／ｍｌ浓度下，不论是否经Ｓ９代谢活化，均未导致ＣＨＬ细胞染色体畸变。     

格兰西隆的致突变性研究

应用Ａｍｅｓ试验，体外染色体畸变试验和微核试验对格兰西隆进行了致突变性研究。研究结果，格兰西隆的各剂量组对ＴＡ９８，ＴＡ９７，ＴＡ１００，ＴＡ１０２在加和不加Ｓ９ｍｉｘ条件下均无致突变性，染色体畸变试验中，在加Ｓ９ｍｉｘ条件下，１５μｇ／ｍｌ和３０μｇ／ｍｌ剂量对ＣＨＬ细胞诱发的畸变率分别为６％和７％，为阳性。以４８ｍｇ／ｋｇ剂量以上对小鼠骨髓多染红细胞有诱发微核作用。实验结果提示，格兰西隆具有潜在致突变性。     

复方消经痛胶囊致突变性研究

目的：研究复方消经痛胶囊的致突变性。方法：采用小鼠精子畸形试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变试验,观察其致突变性。结果：复方消经痛胶囊的小鼠精子畸形试验,骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠染色体畸变试验结果均为阴性。结论：在本实验条件下,未发现复方消经痛胶囊的致突变性。     

赤包根茎醇提取物致突变性研究

本文采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，小鼠骨髓细胞染色体畸变试验，Ａｍｅｓ试验，对赤包根茎醇提取物进行致突变性研究，结果表明，赤包根茎醇提取物无致突变作用。本文试验组合的三个测试系统结果一致，均提示赤包根茎醇提取物对遗传物质无损伤作用。     

基因重组人碱性成纤维细胞生长因子（rh—bFGF）致突变研究

本文用Ａｍｅｓ试验,体外染色体畸变试验和微核试验对ｒｈｂＦＧＦ进行了致突变性研究。结果显示,ｒｈｂＦＧＦ的各剂量组对ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２菌株在±Ｓ９ｍｉｘ条件下无致突变性;在±Ｓ９ｍｉｘ条件下的染色体畸变试验中,ｒｈｂＦＧＦ的４个剂量浓度对ＣＨＬ细胞染色体无畸变作用;以０．５３ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、２．１３ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、８．５０ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、３４．０ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ的ｒｈｂＦＧＦ对小鼠骨髓多染红细胞无诱发微核增加作用。实验结果表明,ｒｈｂＦＧＦ无致突变作用。     

香薷的致突变性研究

本文采用Ａｍｅｓ试验，小鼠微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验，对香薷进行致突变性研究。结果均呈阴性。     

盐酸洛美利嗪(KB-2796)致突变性试验研究

目的：评价盐酸洛美利嗪(KB-2796)的致突变性。方法：应用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验及体外培养细胞染色体畸变试验,进行了致突变作用研究。结果：各剂量组盐酸洛美利嗪在有无S 9条件下,对TA 97a、TA 98、 TA 100、 TA 102、 TA 1535均无诱发回复突变菌落数增加作用;对CHL细胞染色体无诱发畸变作用;对小鼠骨髓嗜多染红细胞也无诱发微核率增加的作用。 结论： 本实验条件下盐酸洛美利嗪(KB-2796)无致突变作用。     

海狗油脂肪乳的致突变试验研究

目的 目的观察海狗油脂肪乳是否存在遗传毒性.方法 应用Ames试验、中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,研究海狗油脂肪乳的致突变作用.结果 Ames试验在P《5.0mg/皿浓度下未见回复突变菌落数显著增加;中国仓鼠肺细胞体外培养染色体畸变试验在P《6.6mg/ml浓度下未出现细胞染色体畸变率显著增高;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验在P《6.0g/kg剂量下未诱发微核细胞率的增高.结论 海狗油脂肪乳在试验剂量范围内,无致突变作用.     

THE MUTAGENICITY STUDY OF ELSHOLTZIA CILIATA

本文采用Ａｍｅｓ试验，小鼠微核试验及小鼠睾丸染色体畸变试验，对香薷进行了致突变性研究。结果均呈阴性。     

康宝褪黑素片致突变性和致畸性测试

本文对康宝褪黑素片进行了致突变性及致畸性测试；小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，小鼠睾丸染色体畸变，Ａｍｅｓ试验，３０ｄ喂养和致畸试验。结果表明：小鼠经口一次给予１０ｇ／ｋｇ．ｂｗ受试物，相当于人体实际摄入量的６００倍。最大无作用剂量３ｇ／ｋｇ．ｂｗ，无诱变和致畸作用，说明康宝褪黑素片食用安全。     

多沙唑嗪的致突变作用研究

应用ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验 和小鼠骨髓哮多染色细胞微核试验对多沙唑嗪进行了致突变作用研究。结果显示：３１２．５μｇ／皿－５０００μｇ／皿合剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等菌株回复突变率未见明显增加；５１３ｍｇ／ｋｇ、１０２５ｍｇ／ｋｇ、２０５０ｍｇ／ｋｇ各剂量组ＰＣＥ微核率分别为１．７‰、２．５‰、２．６‰，与对照组（２．０）‰比较无明显差异（Ｐ〉０．０５）；１０     

替诺昔康的致突变测试

本文报道替诺昔康的致突变测试。经过Ａｍｅｓ法ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２菌株±Ｓ９ｍｉｎ试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞）ＰＣＥ）微核试验和人外周血细胞染色体畸变试验，结果显示：替带昔康无诱发小鼠骨髓ＰＣＥ微核和染色体畸变的增加作用。但发现替诺昔康在所观察的几个剂量中，２００ｕｇ／皿＋Ｓ９ｍｉｘ和１００ｕｇ／皿、２００ｕｇ／皿－Ｓ９ｍｉｘ时，在ＴＡ９８菌株呈阳性。表明该药在高剂量下具有潜在的诱变性，在原核生物中是一种细菌致突变剂。     

伊痛舒的致突变作物研究

应用ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对伊痛舒进行了致突变作用研究。结果显示：０．００６２５ｍｌ／皿、０．０１２５ｍｌ／皿、０．０２５ｍｌ／皿、０．０５ｍｌ／皿、０．１ｍｌ／皿剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２各试验菌株ＭＲ〈２；１２５ｍｇ／ｋｇ、２５００ｍｇ／ｋｇ、５０００ｍｇ／ｋｇ各剂量组ＰＣＥ微核率分别为２．０％、２．２％、２．８％，与对照组（     

茶蛋白液预防国徽引起的突变效应

目的：研究茶叶中的茶蛋白抵抗电离国徽所引起的突变疚２。方法：Ａ mes试验、Ｖ７９细胞染色体畸变试验、小鼠嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核试验和显性致死试验。结果：茶蛋白可抵抗^60Ｃo国徽对沙门氏菌的诱变作用,降低中国仓鼠肺Ｖ７９细胞的染色体畸变数,使小鼠ＰＣＥ微核数明显减少,对^60Co国徽引起小鼠的显性致死损害有保护作用。结论：茶蛋白液可防护^60CＯ辐照所致突变效应。可以认为茶蛋白对预防放射治疗时引起的致突变效应有保护作用,对茶蛋白用于临床治疗有参考意义。     

通便袋泡茶的致突变性

背景与目的： 研究通便袋泡茶的潜在致突变性。 材料与方法： 采用常规的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸变试验和Ames试验。 结果： 通便袋泡茶小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性。 结论： 在本试验条件下,通便袋泡茶无致突变作用。     

玉米花粉山楂口服液致突变研究

本文对玉米花粉山楂口服液进行了四项致突变试验,结果表明该受试物Ames 试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性、人体外周血淋巴细胞体外培养染色体畸变试验和小鼠精子畸形试验均未引起畸变率升高。试验结构表明,OCPHL 无致突变性。     

钆喷酸二葡甲胺的致突性研究

本文应用鼠伤寒沙门菌／徽粒体试验，小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳动物细胞（ＣＨＬ）染色体畸变试验对钆喷酸二葡甲胺进行了致突性研究．结果表明：钆喷酸二葡甲胺各剂量ＴＡ９７，ＴＡ９８，ＴＡ１００，ＴＡ１０２在加和不加Ｓ９条件下均无致突性。在徽核试验中，各剂量诱发小鼠骨髓多染红细胞的微核率与阴性对照相比，无显著差异（Ｐ＞０．０５）染色体畸变试验也未观察到钆喷酸二葡甲胺对体外培养细胞的损伤作用．研究表明，钆喷酸二葡甲胺对原核生物和哺乳动物细胞无致突变作用．     

计划生育药HG提取物的特殊毒理学研究

本文用Ａｍｅｓ试验，小鼠微核试验和中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验研究了ＨＧ提取物的致突变作用。用受孕小鼠研究了ＨＧ提取物的致畸胎作用。结果表明，Ａｍｅｓ试验在１０ｍｇ／皿浓度下未见回复突变作用；微核在试验在１０．５ｇ／ｋｇ剂量下未诱发微核率增高；染色体畸变试验在３００μｇ／ｍｌ浓度下不出现细胞染色体畸变率升高；小鼠致畸胎试验在９ｇ／ｋｇ剂量下不存在胚胎毒性和致畸毒性。     

农药甲胺基阿维菌素苯甲酸盐的致突变性研究

背景与目的研究甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药是否具有潜在的遗传危害。材料与方法采用Ames试验、小鼠微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验三种常规方法对其进行致突变性研究。结果各剂量组无论在加或不加S9条件下,其试验菌株的回复突变菌落数均未超过自发回变菌落数的两倍;在试验剂量范围内,各剂量组小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率及小鼠睾丸染色体细胞畸变率与阴性对照组比较差别无统计学意义。结论在本试验条件下,Ames试验、小鼠微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验均为阴性结果,表明甲胺基阿维菌素苯甲酸盐原药无致突变作用。     

噻磺隆原药的致突变性研究

目的：研究噻磺隆原药是否具有潜在的遗传危害,为其使用安全性提供依据。方法：利用Ames试验、微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验对噻磺隆原药的致突变性进行研究。结果：无论加或不加S9条件下,各剂量组对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均无诱发回复突变菌落数增加作用;以1 000、2 500和5 000 mg/kg的噻磺隆原药对小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核细胞率无增加作用;噻磺隆原药各剂量组染色体畸变细胞率与阴性对照组比较差别无显著性(P > 0.05)。结论：噻磺隆原药对Ames试验、微核试验、染色体畸变试验结果表明,在本实验条件下,噻磺隆原药无致突变作用。