左卡尼汀联合清开灵注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床效果及不良反应分析

目的:分析左卡尼汀联合清开灵注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床效果及不良反应.方法:选取我院急性病毒性心肌炎患者80例,收治时间在2011年3月~2013年4月,随机分为两组(观察组和对照组),对照组采用左卡尼汀治疗,观察组采用左卡尼汀联合清开灵注射液治疗.结果:观察组症状改善情况比较显著优于对照组,观察组cTnI(0.09±0.05)μg/L、CK-MB(3.29±1.34)U/L、BNP(38.51±11.27)PG/L、CRP(21.26.±4.57)mg/L变化显著优于对照组,观察组总有效率97.50%显著优于对照组的总有效率75.00%,观察组的不良反应发生率7.50%显著低于对照组的不良反应发生率25.00%(P<0.05).结论:左卡尼汀联合清开灵注射液治疗急性病毒性心肌炎具有显著效果,不良反应较少.     

左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的疗效分析

目的 探讨左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床治疗效果.方法 选取2011年1月-2013年1月我院收治的急性病毒性心肌炎患者196例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组98例.对照组给予常规黄芪注射液基础治疗方法治疗,治疗组在基础治疗的基础上给予左卡尼汀联合黄芪注射液治疗.结果 对照组临床疗效总有效率为88.8%,治疗组为95.9%,治疗组临床疗效总有效率高于对照组,差异性有统计学意义（P＜0.05）.结论 左卡尼汀联合黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎取得的临床疗效确切,值得广泛推广和使用.     

左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗小儿急性重症心肌炎的临床效果分析

目的观察左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗小儿急性重症心肌炎的临床效果。方法 86例急性重症心肌炎患儿,随机分为对照组(42例)和观察组(44例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上联合左卡尼汀注射液治疗,比较两组临床指标变化情况。结果治疗后,两组患儿的心功能指标比较差异具有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率为76%,低于观察组的93%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀注射液联合大剂量维生素C治疗小儿急性重症心肌炎能有效改善患儿的心功能指标,治疗效果显著,值得临床推广应用。     

左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的临床效果。方法将急性病毒性心肌炎患者114例随机分为观察组与对照组,每组各57例,对照组给予常规治疗,观察组则在对照组的基础上加用左卡尼汀注射液治疗,比较两组的临床疗效。结果观察组总有效率为94.74%,明显优于对照组的77.19%,两组相比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组的临床表现均比治疗前有明显的改善,而且观察组胸闷、胸痛、心悸的消失率明显高于对照组（P〈0.05）;观察组治疗后肌酸磷酸激酶（CPK）、天冬氨酸转氨酶（AST）、乳酸脱氧酶（LDH）较治疗前明显降低（P〈0.05）,观察组治疗后CPK和LDH明显低于对照组（P〈0.05）。结论左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎疗效确切,值得临床推广应用。     

左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的临床分析

目的探讨左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的临床效果。方法将126例急性病毒性心肌炎患者随机分为两组,对照组63例给予常规治疗,观察组63例则在对照组基础上加用左卡尼汀治疗。结果观察组总有效率为93．65％,明显高于对照组的79．36％（P〈0．05）,观察组在左心功能、心肌酶、肌钙蛋白及C反应蛋白、脑钠肽恢复方面与对照组相比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎疗效好,能明显提高临床有效率。     

左卡尼汀治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察

目的观察左卡尼汀治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法选择小儿病毒性心肌炎患儿68例,随机分为两组,每组各34例。对照组给予1,6-二磷酸果糖、维生素C、辅酶Q10等营养心肌的药物及抗心律失常的药物,并同时给予黄芪注射液进行治疗。治疗组在对照组的基础上用左卡尼汀注射液替代1,6-二磷酸果糖进行治疗。结果与对照组相比,治疗组在临床总有效率及心电图疗效方面均优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后天冬氨酸转氨酶(AST)、血清肌酸磷酸激酶(CPK)及血清乳酸脱氢酶(LDH)都明显降低,有显著差异性(P<0.05)。对照组冬氨酸转氨酶(AST)、血清肌酸磷酸激酶(CPK)及血清乳酸脱氢酶(LDH)较治疗前后比较没有显著性差异(P>0.05)。结论左卡尼汀治疗病毒性心肌炎疗效肯定,能明显提高治疗小儿病毒性心肌炎的临床有效率。     

左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的 观察左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的疗效.方法 将67例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组34例及对照组33例,两组采用相同基础治疗,治疗组加用左卡尼汀2～3g加入5～10%葡萄糖100～250mL,静滴,每日1次,14d为1个疗程,观察两组临床症状、心电图变化及CK-MB下降等情况.结果 左卡尼汀治疗组的总有效率为95%,明显优于对照组的88%(P＜0.05).结论 左卡尼汀是治疗病毒性心肌炎的良好药物.     

黄芪注射液联合左卡尼汀治疗柯萨奇病毒B3病毒性心肌炎的临床研究

目的:探讨黄芪注射液联合左卡尼汀治疗柯萨奇病毒B3病毒性心肌炎(CVB3-VMC)的效果.方法:选取2017年5月-2020年6月我院CVB3-VMC患者114例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组57例.对照组予以左卡尼汀,研究组予以黄芪注射液配合左卡尼汀,均治疗4周.比较两组疗效、不良反应与治疗前后细胞免疫功...     

黄芪注射液与左旋卡尼汀联合治疗急性病毒性心肌炎临床疗效评价

目的评价黄芪注射液与左旋卡尼汀联合治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效评价结果。方法解放军150医院自2009年6月至2011年6月对收住院的病毒性心肌炎患者90例,应用黄芪注射液与左旋卡尼汀联合治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用黄芪注射液50ml/d,左旋卡尼汀3g,加入5%的葡萄糖中静脉滴注。结果 90例患者中经过1次/d静脉注射,14d为一疗程,对照组有效率为73%;治疗组有效率为91%,P<0.05为差别有统计学意义。结论上述药物联合治疗有促进损伤心肌的恢复和改善心功能的作用,无明显的不良反应,应为治疗急性病毒性心肌炎的一种有效方法。     

曲美他嗪、左卡尼汀及黄芪注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床分析

目的探讨曲美他嗪、左卡尼汀及黄芪注射液联合治疗急性病毒性心肌炎（AVM）的临床疗效。方法将符合AVM诊断标准的112例患者随机分为两组（观察组与对照组）,每组56例,对照组给予黄芪注射液联合左卡尼汀治疗,观察组则在对照组的基础上加用曲美他嗪治疗,观察两组患者的心电图、临床症状、血清学指标改善情况及心功能变化。结果观察组总有效率为98.21%,对照组总有效率为82.14%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;疗程结束后,观察组患者的临床症状改善率明显高于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后的心功能改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪、左卡尼汀及黄芪注射液联合治疗AVM,可以提高临床总有效率,改善患者症状、心电图变化与心肌酶谱,恢复心功能,不良反应轻微,可阻止心肌细胞损伤,可作为AVM的治疗方案。     

曲美他嗪、参麦注射液与左卡尼汀三联治疗急性病毒性心肌炎临床研究

目的观察曲美他嗪、参麦注射液与左卡尼汀三联疗法治疗急性病毒性心肌炎(acute viral myocarditis,AVMC)的临床疗效。方法分析医院收治的77例AVMC患者,按随机数字表法分为治疗组40例,给予曲美他嗪、参麦注射液与左卡尼汀三联疗法;对照组37例给予参麦注射液与左卡尼汀。观察两组患者的心电图及心功能变化,症状及血清学指标变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为97.50%(39/40)和81.08%(30/37),差异有统计学意义(χ2=5.56,P<0.05);治疗组治疗后心脏扩大、胸闷、心悸、ST-T、血清肌钙蛋白CK-MB改善率,均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗组心功能分级Ⅰ级为62.50%(25/40),Ⅱ级为35.00%(14/40),Ⅲ级为2.50%(1/40),对照组心功能分级Ⅰ级为40.54%(15/37),Ⅱ级为35.14%(13/37),Ⅲ级为18.92%(7/37),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪、参麦注射液与左卡尼汀三联疗法治疗急性病毒性心肌炎,可以提高临床总有效率,改善患者症状、心功能指标及心功能分级,阻止心肌细胞损伤。     

左卡尼汀和川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎35例临床分析

目的探讨左卡尼汀联合川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法病毒性心肌炎患儿70例,将以上患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予常规治疗,给予能量合剂加入10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,1次/d,给予维生素C200mg加入10%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注,1次/d,共治疗14d。观察组在对照组治疗基础上给予左卡尼汀50～100mg/kg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连续应用14d。同时给予川芎嗪注射液40mg加入生理盐水注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连续应用14d。结果观察组总有效率为94.2%,对照组总有效率为74.2%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀联合川芎嗪注射液能够显著改善病毒性心肌炎患儿临床症状和体征,临床效果显著,值得借鉴。     

香丹注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的临床研究

目的探讨香丹注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎的临床效果。方法选取2014年2月—2017年2月上海市静安区闸北中心医院收治的急性病毒性心肌炎患者80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,100 mg/kg加入5%葡萄糖溶液100 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注香丹注射液,0.5 mL/kg加入5%葡萄糖溶液100 mL,最大剂量15 mL/d,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状改善时间、心肌酶谱、心功能指标、氧化应激指标、免疫球蛋白和淋巴细胞水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.5%、95.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者胸闷、头晕、肢冷、烦躁等症状改善时间比对照组显著缩短(P0.05)。治疗后,两组血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、磷酸肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平均显著下降(P0.05),左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)显著升高(P0.05),且治疗后治疗组心肌酶谱和心功能指标改善明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)水平均显著升高(P0.05),血清丙二醛(MDA)水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组比对照组改善更明显(P0.05)。治疗后,两组血清IgA、IgG水平均显著上升(P0.05),外周血Th17细胞百分率、Th17/Treg比率均显著减小(P0.05),且治疗后治疗组比对照组改善更明显(P0.05)。结论香丹注射液联合左卡尼汀治疗急性病毒性心肌炎更能有效缓解患者症状,改善心功能,调控机体氧化应激状态,增强免疫功能。     

黄芪注射液联合左卡尼汀治疗儿童病毒性心肌炎对心率减速力及心律变异性的影响

目的 探讨黄芪注射液联合左卡尼汀对儿童病毒性心肌炎心率减速力(DC)及心率变异性(HRV)的影响.方法 将80例病毒性心肌炎患儿随机分为A组、B组、C组,A组(26例)在常规治疗基础上加用黄芪注射液;B组(27例)在常规治疗基础上加用左卡尼汀,C组(27例)在常规治疗基础上联合应用黄芪注射液和左卡尼汀,对所有病毒性心肌炎患儿在治疗前及治疗后均进行24 h动态心电图检查,运用动态心电图系统采集患儿的心电信号进行DC和HRV各项指标的分析.结果 3组治疗后DC值及HRV时域指标的各项参数值较治疗前均明显升高(P<0.05),HRV时域指标主要包括RR间期总体标准化差(SDNN)、RR间期均值的标准差(SDANN)、相邻RR间期差值的均方根值(RMSSD),且C组DC及SDNN、SDANN、RMSSD值比A、B组升高更明显,差异有统计学意义(P<0.05),A、B组DC及SDNN、SDANN、RMSSD值升高差异无统计学意义(P>0.05).结论 病毒性心肌炎患儿DC及HRV各时域值均降低,而DC及HRV各时域值能可靠反应迷走神经功能,可以作为患儿病情严重程度判断、临床治疗指导的可靠依据.黄芪注射液与左卡尼汀均可改善迷走神经功能,对心肌有保护作用,两者联合应用,效果更佳.     

左卡尼汀治疗小儿病毒性心肌炎的临床价值分析

目的探讨左卡尼汀治疗小儿病毒性心肌炎的临床价值。方法选取我院自2010年2月至2013年2月收治的80例小儿病毒性心肌炎患者随机分为观察组与参考组,各为40例,两组患者均接受营养心肌、抗感染、常规休息、对症支持等常规治疗,在此基础上给予观察组患者左卡尼汀治疗,观察两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为92.5%,参考组患者治疗总有效率为72.5%,数据比较有统计学意义,P<0.05;两组患者治疗中均未出现严重不良反应,数据比较无显著差异,P>0.05,无统计学意义。结论在常规治疗的基础上联合左卡尼汀治疗小儿病毒性心肌炎有助于促进患者康复,不良反应低,值得推广。     

黄芪注射液联合干扰素治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨黄芪注射液联合干扰素治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法将52例急性病毒性心肌炎患者随机分为两组，两组均采取常规治疗。对照组25例，再给予黄芪注射液；治疗组27例，再给予加黄芪注射液和干扰素。结果两组患者临床疗效，对照组治疗有效率82．6％，治疗组治疗有效率85．2％，与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；两组在两组治疗前后血清心肌酶谱及CTnI的上的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合干扰素对急性病毒性心肌炎有很好的疗效。     

丹参和黄芪注射液联用对病毒性心肌炎ECG的影响及临床疗效观察

目的 探讨丹参注射液和黄芪注射液联用治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效.方法 将36例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组和对照组各18例.两组均给予常规综合治疗,治疗组在此基础上应用丹参与黄芪注射液治疗,疗程均为14d.比较两组患者的临床疗效.结果 对心肌有明显的保护作用,可改善心电图ST缺血样改变图形.治疗组明显优于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).两组患者均无不良反应发生.结论 丹参联合黄芪注射液对急性病毒性心肌炎有较好的辅助治疗作用.     

左卡尼汀对妊娠合并病毒性心肌炎母婴影响的临床研究

目的观察评价左卡尼汀对妊娠合并病毒性心肌炎临床疗效及安全性。方法将入选的96例病例随机分为治疗组及对照组,两组均予以病毒性心肌炎的常规治疗,治疗组在此基础上加用左卡尼汀(L-CN)(2.0g/d),连用21天。结果两组总疗效比较,L-CN组患者治愈率、显效率、有效率分别为43.5%、39.1%、17.4%,与对照组24.0%、32.0%、44.0%相比较,差异显著(P<0.05)。并且对胎儿其早产、新生儿窒息的发生率明显降低,无明显致畸等不良反应。结论左卡尼汀对治疗妊娠合并病毒性心肌炎母婴安全有效,无明显毒副作用。     

黄芪注射液联合复方丹参注射液对急性病毒性心肌炎的辅助治疗作用

目的观察黄芪注射液联合复方丹参注射液对急性病毒性心肌炎的治疗作用。方法82例急性心肌炎患者随机分为2组,治疗组42例,对照组40例。两组均给予常规综合治疗,治疗组加用黄芪注射液和复方丹参注射液。结果治疗组在改善临床症状、心电图和心肌酶谱方面优于对照组。两组疗效经统计学分析有显著性差异(P<0.05)。结论黄芪注射液联合复方丹参注射液对急性病毒性心肌炎具有良好的辅助治疗作用。     

黄芪、生脉注射液与极化液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

比较黄芪注射液、生脉注射液与极化液(10％葡萄糖250ml 10％氯化钾7ml 胰岛素6ml)治疗病毒性心肌炎的疗效。将急性病毒性心肌炎患者55例分成治疗组和对照组。治疗组35例给予黄芪注射液,有心力衰竭者加用生脉注射液;对照组20例给予极化液。治疗组在改善临床症状、心电图及心功能、心肌酶谱恢复多方面均优于对照组(P<0.05),黄芪、生脉注射液治疗急性病毒性心肌炎能提高临床疗效,调节机体免疫功能,保护受病毒感染的心肌细胞,清除自由基,是治疗急性病毒性心肌炎的一种有效措施。