强心甙的强心作用实验方法探讨

目的:研究观察强心甙强心作用的实验方法.方法:应用蛙心在体实验方法,就强心甙对正常功能心脏及衰竭的强心作用进行研究.结果:强心甙对功能正常心脏的强心作用不显著,不宜用于学生实验;强心甙对衰竭心脏的强心作用极为显著,适宜用于学生实验.造成心衰的方法可选择心室内注射戊巴比妥钠或心室内抽血法.结论:心室内注射戊巴比妥钠或心室内抽血法均可造成心衰模型,可用于教学实验.     

洋地黄毒苷元、异羟基洋地黄毒苷元和各种强心苷在洋地黄幼苗培养过程中对强心甾合成的影响

目前强心苷主要从毛茛科植物毛花洋地黄 Digitalis lanata 中提取,该植物可以生产重要的地高辛类强心甾。但是用毛花洋地黄及其它产生强心甾植物的各种器官进行细胞悬浮培养时,其产生强心甾的能力均丧失,然     

药品器械介绍

强心新药——氨力农注射液 目前用于增强心肌收缩功能的药物很多,临床上常用的有强心甙类、儿茶酚胺类和胰高血糖素等。强心甙类历史悠久,为唯一口服有效的正性肌力药物,但在临床使用过程中有治疗指数低、容易中毒的缺点;儿茶酚胺疗效不持久,且易引起心律失常等不良反应;胰高血糖素的正性肌力作用较弱。而强心新药——氨力农,则克服了上述强心药物的缺点,被视为近年来国际上理想的强心新药。     

强心甙的临床应用

<正> 强心甙即强心配糖体,是一类选择性作用於心脏,增强心肌收缩力的药物。临床上主要用于治疗慢性心功能不全(充血性心力衰竭)。强心甙有一级和二级之分,天然存在于植物中的是一级强心甙,在提取过程中,由于加碱水解(分出或失去乙酰基)及酶水解(分出或失去葡萄糖)而生成二级强心甙,即为大家所熟知的洋地黄毒甙,地高辛等     

侧金盏花中强心甙的高效液相色谱分离和相对含量测定

作者研究了侧金盏花中强心甙的反相高效液相色谱测定方法,并对吉林产的侧金盏花中强心甙的相对含量进行了测定。测定结果表明,吉林产的侧金盏花中主要含甙元A、甙元B、加拿大麻甙、铃兰毒甙和毒毛旋花子甙元等强心成分。     

GC-MS法对哈蟆油中甾体类化合物的分析

目的测定哈蟆油中甾体类化合物的成分及含量。方法将粉碎后的药材用皂化法预处理,以乙醚萃取未皂化物——甾体类成分,水浴蒸干,利用气质联用色谱法对甾体类化合物进行鉴别及含量测定。结果哈蟆油中共鉴定出8个化合物,即胆固醇（32.236%）、胆甾-3-酮（0.925%）、胆甾-3,5二烯-7-酮（2.811%）、菜油甾醇（0.611%）、胆甾-4-烯-3-酮（7.657%）、胆甾-4,6-二烯-3-酮（1.395%）、豆甾醇-22,23-二氢（0.316%）、胆甾-8-烯-7-酮（0.768%）。结论本法可用于哈蟆油中甾体类化合物的成分与含量的测定研究。     

桂竹糖芥中强心甙的种类及丰度研究

桂竹糖芥又名小花糖芥，是十字花科糖芥属植物。黑龙江省尚志、海林、伊春一带均有分布，资源较丰富。该植物含有多种强心甙，具有强心利尿作用。为发掘利用本省中草药资源和满足临床实践的需要，我们已将采自牡丹江北山一带的桂竹糖芥中起强心作用的化学成分强心总甙提取出来。化     

婴幼儿重症肺炎治疗中的几个问题

婴幼儿重症肺炎在治疗用药中存在着许多矛盾,若用药不当则可引起严重的后果.本文就治疗用药需注意的几个问题综述如下. 1 强心甙与钙剂的应用问题 以往的理论是在强心甙使用过程中,禁用钙剂,以免引起中毒反应.但临床中常会遇到心力衰竭伴低钙,尤其是佝偻病肺炎患儿,心力衰竭时常同时低钙惊厥.这类患儿强心甙和钙剂同时使用又难以避免.从理论上讲,虽然在血钙不低时强心甙与钙剂同用或间隔时间较短地给药,确有使心肌过度兴奋导致心脏骤停的可能,但在低钙状态下,迅速提高血钙浓度,则有助于强心成作用的发挥,二者是协同作用.     

罗布麻根治疗心力衰竭的临床观察和药理实验

罗布麻(Apocynum Lancifolium)是夹竹桃科,草夹竹桃属的一种野生草本植物,大量产于我国华北、西北和黄河流域。国内现有红麻(Apocynum Lancifolium Rus)和白麻(Apocynum handersoni Hook)二个品种,其纤维耐湿耐热性强,已用于纺织工业。早在60年前,Moore氏首先从同属植物加拿大麻中分离出强心甙。1962年邵以德等从罗布麻根中,按一般分离强心甙的方法,分离出一种带棕黄色的结晶物质,并证明有强心作用。1966年徐嫦等进行了强心甙     

高收率合成醋酸群勃龙

目的　由雌甾 4,9 二烯 3 ,1 7 二酮 (1 )经五步合成醋酸群勃龙 (6)。方法　雌甾 4,9 二烯 3 ,1 7 二酮(1 )在对甲苯磺酸的催化下与甲醇作用 ,得 3 ,3 二甲氧基 雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 1 7 酮 (2 ) ,化合物 (2 )用钾硼氢还原 ,得 3 ,3 二甲氧基 雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 1 7β 醇 (3) ,不经分离 ,用硫酸催化水解 ,得 1 7β 羟基 雌甾 5(1 0 ) ,9(1 1 ) 二烯 3 酮 (4) ,化合物 (4)用DDQ脱氢 ,得 1 7β 羟基 雌甾 4,9,1 1 三烯 3 酮 (群勃龙 ,5) ,再经乙酰化反应 ,得醋酸群勃龙 (6)。总收率为 63 .1 % ,(6)的纯度为 99.6 %。结果　此法以高收率合成了醋酸群勃龙。结论　该合成法具有工业生产价值。     

夹竹桃中毒1例护理体会

夹竹桃为夹竹桃科夹竹桃属植物，是强心甙类中药，主要功能为强心、利尿、祛痰、定喘、镇痛、祛瘀。我科于2010年8月收治1例夹竹桃中毒患者，经治疗后痊愈。现报告如下。     

甾族化合物的系统命名浅探

甾族化合物是广泛存在于生物体组织内的一类重要的天然有机化合物,如甾醇、维生素D、性激素、肾上腺皮质激系、甾族皂元及甾族生物碱等。其中有些在动物的生理活动中起着十分重要的作用,例如,肾上腺皮质激素对人体电解质和糖的代谢有很大的影响。中草药中含有的甾族化合物有的可以直接用于治疗疾病,如毛地黄菜所含的强心甙在医药上用作强心剂;有的可用作合成甾族体药物的原料,如薯蓣科植物穿山龙等所含的薯蓣皂甙可用来合成甾体药物。因此,甾族化合物还是医疗及制药工业上的一类重要化合物。     

美替诺龙醋酸酯的合成

目的　由 17β 乙酰氧基 5α雄甾 1 烯 3 酮 (1)经 5步反应合成蛋白同化激素美替诺龙醋酸酯 (17β 乙酰氧基 1 甲基 5α雄甾 1 烯 3 酮 ,6 )。方法　 17β 乙酰氧基 5α雄甾 1 烯 3 酮 (1)在酸的存在下与NBS反应 ,得2 β 溴 1α ,17β 二羟基 5α 雄甾烷 3 酮 17 醋酸酯 (2 ) ,化合物 (2 )用H2 /活性镍催化氢解 ,得 1α ,17β 二羟基 5α 雄甾烷 3 酮 17 醋酸酯 (3) ,然后在对甲苯磺酸的催化下化合物 (3)与甲醇作用 ,得 3,3 二甲氧基 5α 雄甾烷 1α ,17β 二醇 17 醋酸酯 (4 )。化合物 (4 )经铬酐 硫酸氧化 ,得 17β 乙酰氧基 3,3 二甲氧基 5α 雄甾烷 1 酮 (5 ) ,再经格氏反应和乙酰化反应 ,制得 17β 乙酰氧基 1 甲基 5α 雄甾 1 烯 3 酮 (美替诺龙醋酸酯 ,6 )。由化合物 1到 6的总收率为 48.7%。结果　此法以较高收率合成了美替诺龙醋酸酯。结论　该合成法有适用于工业化生产的前景     

麝香化学成份的研究

麝香为原麝(Moschus moschiferusL.)雄体香囊中的分泌物,是名贵香料和重要中药。药理研究表明有强心、雄性激素、抗炎作用和能引起β一肾上腺素能作用。麝香经层析法和光谱法分离鉴定出十一种雄甾烷衍生物、胆甾醇及其酯、胆甾—4烯—3—酮、蜡和麝香酮。胆甾醇酯和蜡主要是带支链的C_(14)—C_(40)的长链脂肪酸(除C_(16)、C_(18)外)衍生物,蜡醇几乎是支链脂肪醇(不包括C_(30)—C_(34))。     

大白口蘑子实体的化学成分研究

目的研究大白口蘑(Tricholoma giganteum Massee)子实体的化学成分。方法大白口蘑子实体的乙酸乙酯部位经过硅胶、RP-18、Sephadex LH-20等多种材料进行分离纯化,通过现代波谱技术进行结构鉴定。结果分离鉴定了12个化合物,它们分别为:亚油酸甲酯(1)、亚油酸(2)、麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮(3)、麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(4)、过氧麦角甾醇(5)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,9α-三羟基-6酮(6)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α-二羟基-6酮(7)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6α,9α-四醇(8)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β,9α-四醇(9)、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇(10)、3β-O-glucopyranosyl-5α,6β-dihydroxy-ergosta-7,22-diene(11)、脑苷脂D(12)。结论化合物1-3、6-12均为首次从该种真菌中分离得到。     

寻找新型强心药物的必要性、可能性及其途径(综述)

强心甙应用到临床己有二百年历史,至今仍然是治疗充血性心力衰竭不可缺少的药物。现在临床上常用的强心甙类制剂已有五、六种,它们的作用虽有强弱、快慢和久暂的不同,但这些药物都有共同的缺点--治疗宽度过于狭窄,有时效力也嫌不足。由于治疗宽度狭窄,临床上强心甙中毒的发生率很高,人们迫切需要一种安全而有效的强心药物。目前,国外对强心甙的研究主要集中在药物作用的生化机制、药代动力学和临床药理方面。近年来,我国发现了一些具有扩冠、降血脂和抗心律失常作用的新药,但至今没有发现在临床应用上可以取代洋地黄的药物。本文将对寻找新药的必要性和可能性以及发现新药的途径进行阐述。     

强心内酯在毛洋地黄和黄花毛地黄中的生物转化和贮藏

在最近发表的有关强心内酯生物转化的酶和细胞结构的论文中,作者研究了毛洋地黄的细胞悬浮培养物中初生及次生强心甙及有关强心内酯葡萄糖基转移酶在亚细胞水平上的定位,同时在离体细胞中还证明有另外三种比较特异性的强心内酯酶。 1.从毛洋地黄悬浮培养物中制备的部分纯化的提取物,显示出较高的毛花洋地黄甙的水解活性。具有活性的酶是毛花洋地黄甙15-O-乙酰酯酶,位于细胞壁上,可用     

铃兰毒甙治疗慢性肺原性心脏病心力衰竭的疗效观察

铃兰毒甙(Convallatoxinum)是由百合科植物铃兰中提出的一种强心甙。我省盛产铃兰。经药理实验证明,铃兰毒甙强心作用的生物效价比洋地黄毒甙高五倍,对心脏传导系统的抑制作用和蓄积作用比洋地黄毒甙小,对中枢有一定的镇静作用。与毒毛旋花子甙G的效价相似,是一种速效强心甙。本院于1972年3月末至73年4月收治的慢性肺原性心脏病患者中,用铃兰毒甙治疗心力衰竭共26例,兹将初步观察结果报告如下:     

铃兰生物效价的研究

铃兰为含有强心甙类之药用植物,很早就作为强心药物在临床上应用。我省铃兰产量甚丰,我们为了研究省内所产铃兰之强心效价,提供生产强心剂之参考,曾对铃兰之花,叶、根、叶柄、以及用铃兰制成之酊及毒甙液等的生物效价进行了实验研究。据初步实验研究结果:以叶柄含有效价最高,其次为花、根、叶与过去文献记载之根部效力最强的结果不同,其不同原因或与采集日     

剑麻皂甙元资源利用的研究 Ⅲ.哺乳动物信息素5■-雄甾-16-烯-3-酮和3■-羟基-5■-雄甾-16-烯的合成

本文以表雄酮(3)为原料通过溴化铜溴代,四氢硼钠还原和锌粉消除反应得中间体3β-羟基-5■-雄甾-16-烯(5);再经Jones氧化得5■-雄甾-16-烯-3-酮(1)。(5)的对甲苯磺酸酯(6)在二甲亚砜中与亚硝酸钠反应得3■-羟基-5■-雄甾-16-烯(2)。本文还合成了3β,17-二羟基-16-溴-5(?)-雄甾烷的四个立体导构体(8),(9),(10),(14),并确证了它们的结构和构型。