卡托普利和硝苯吡啶对高血压病人左室肥厚和舒张功能影响的对比研究…

应用彩色多普勒超声心动图技术，以随机双盲的地比卡托普利（Ｃｐ）和硝苯吡啶（Ｎｄ）治疗６０例高血压病Ⅱ期病人６个月前后的ＬＡ、ＬＶＤｄ、ＬＶＳＴ、ＰＷＴ、ＬＶＭＩ、Ｅ、Ａ，结果两组病人血压均显著下降。ＣＰ组ＬＶＷＩ下降的百分数２８．１２±７．２％，显著高于Ｎｄ组的１３．４３±８．２％（Ｐ〈０．０１）。提示逆转ＬＶＨ，Ｃｐ优于Ｎｄ。Ｃｐ、Ｎｄ两组治疗前后Ｅ升高和Ａ下降的百分数无显著差异，提示Ｃｐ和Ｎｄ     

高血压和高血压合并冠状动脉疾病患者的左心功能

对３２例高血压和高血压合并冠状动脉疾病（ＣＡＤ）的患者应用γ心功能仪做了左心功能测定。结果表明，高血压患者和左心室射血分数（ＬＶＥＦ）明显高于正常人和高血压合并ＣＡＤ的患者（６２．４±９．２ｖｓ５１．７±６．８，Ｐ〈０．０５，６２．４±９．９ｖｓ４２±１５，Ｐ〈０．０１）。高血压与正常人组其高峰充盈率（ＰＦＲ）差别不显著（２．４５±０．５２ｖｓ２．２７±０．４５，Ｐ〉０．０５），而高血压合并ＣＡＤ     

粉防己碱对缺血顿抑大鼠心肌功能和ATP酶活力的影响

目的：观察粉防己碱（ｔｅｔｒａｎｄｒｉｎｅ，Ｔｅｔ）对缺血顿抑心肌的保护作用并分析与心肌ＡＴＰ酶活力的关系。方法：离体大鼠工作心脏，全心缺血３０ｍｉｎ再灌４０ｍｉｎ，无机磷显色法分析ＡＴＰ酶活力。结果：顿抑心肌收缩舒张功能均明显降低，再灌期末ＬＶＳＰ×ＨＲ仅恢复５２％±８％，ＬＶＥＤＰ抬高２９８％±６４％，ＣＯ仅恢复４０％±８％，心肌细胞膜和线粒体Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶和Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活力均下降，Ｔｅｔ（３０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，ｉｐ，３ｄ，１０μｍｏｌ·Ｌ－１灌流缺血全程）可使ＬＶＳＰ×ＨＲ恢复８５％±１２％，ＬＶＥＤＰ仅抬高１６６％±４４％，ＣＯ恢复７５％±１１％，心肌细胞膜及线粒体Ｎａ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶和Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活力增高。结论：Ｔｅｔ对心肌缺血后顿抑损伤有一定保护作用，这一作用与维护顿抑期心肌细胞ＡＴＰ酶活力有关。     

生脉散注射液与黄芪注射液对冠心病伴左心功能不全的疗效比较

目的：观察生脉散注射液与黄芪注射液对冠心病伴左心功能不全（ＬＶＤ）的疗效比较。方法：冠心病伴ＬＶＤ５１例。生脉散组３２例，给生脉散注射液８支（１０ｍＬ／支）加入１０％葡萄糖注射液５００ｍＬ静脉滴注（静滴），ｑｄ；黄芪对照组１９例，应用黄芪注射液６支（２ｍＬ／支）加入１０％葡萄糖注射液５００ｍＬ静滴，ｑｄ，２组均用药１４ｄ。结果：生脉散不仅能改善左室收缩功能（ＳＶ，ＣＯ，ＣＩ，ＦＳ，ＥＦ）（Ｐ＜０．０１），对舒张功能也有显著的疗效（ＰＥ，ＥＳ，ＰＥ／ＰＡ）（Ｐ＜０．０１）。临床无明显不良反应。而黄芪注射液仅对左心收缩功能（ＣＯ，ＣＩ，ＦＳ，ＥＦ）有改善（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）。结论：生脉散注射液治疗冠心病伴ＬＶＤ疗效优于黄芪注射液。     

尿毒症患者充血性心力衰竭与无充血性心力衰竭的比较

目的：比较尿毒症患者伴有充血性心力衰竭（ＣＨＦ）与无ＣＨＦ在临床和多谱勒检查上的不同。方法 借助于超声心动描记术及临床资料对６６例尿毒症患者进行分析及比较，结果：ＣＨＦ组的收缩压，舒张压无显著高于ＣＨＦ组，而血清球蛋白及白蛋白则显著低于ＣＨＦ组，与无ＣＨＦ组相比，ＣＨＦ组的ＬＡＤｄ，ＬＶＤｄ，ＲＡＤｄ，ＲＶＤｄ则显著扩大（Ｐ〈０．０５），ＬＶＥＤＶ，ＬＶＥＳＶ，ＥＦ两组间有显著差异（Ｐ〈０．０５）     

硝苯地平控释片对无痛性心肌缺血病人左心功能的影响

目的：观察硝苯地平控释片（Ｎｉｆ－ＣＲ）治疗无痛性心肌缺血（ＳＭＩ）时对左心功能的影响。方法：３６例ＳＭＩ病人（男性２３例，女性１３例；年龄５６±ｓ７ａ）采用Ｎｉｆ－ＣＲ２０ｍｇ，ｐｏ，ｑ１２ｈ×３ｗｋ。结果：（１）舒张压从１２５±２．３ｋＰａ下降至９．７±２．３ｋＰａ（Ｐ＜０．０５）；缺血型ＳＴ段压低明显改善（从１．６±０．７ｍｍ升至１．０±０．６ｍｍ）（Ｐ＜０．０１）。（２）核素心功能检测，ＬＶＥＦ，ＳＶ，ＥＲ，ＰＦＲ及ＲＣＯ均显著改善（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。（３）治疗后ＰＲＡ和ＡＮＧⅡ水平降低（Ｐ＜０．０５）。结论：Ｎｉｆ－ＣＲ的持久血药浓度可改善左心功能，降低血压。不良反应小。     

小剂量米力农和多巴酚丁胺治疗扩张型心肌病疗效比较

报告小剂量国产米农产静脉滴注治疗扩张型心肌病（ＤＣＭ）充血性心力衰竭（ＣＨＦ）患者３２例，并与多巴酚丁胺治疗组３０例进行疗效比较，结果表明，米力农治疗的患者总有效率达９０．６％，明显高于多巴酚丁胺治疗组６６．７％（Ｐ〈０．０５），米力农治疗组心胸比率回缩值，ＬＶＥＦ，Ｅ／Ａ显著高于多巴酚丁胺治疗组（Ｐ〈０．０１），而心率，血压两组比较载明显差异（Ｐ〉０．０５）提示小剂量米力农是治疗ＤＣＭ所致ＣＨＦ     

应用桥联酶标法检测肺癌患者外周血T淋巴细胞亚群

应用ＡＰＡＡＰ桥联酶标法检测肺癌患者３０例和正常人１２例的Ｔ淋巴细胞亚群。肺癌组ＣＤ３＋为６７．４±５．６４％，ＣＤ４＋为３７．９±３．７２％，ＣＤ８＋为３２．８±３．１７％，ＣＤ４／ＣＤ８比值为１．１７±０．１４。正常组ＣＤ３＋为７５．２５±２．８％，ＣＤ４＋为４３．３±３．７％，ＣＤ８＋为３０．５±３．５％，ＣＤ４／ＣＤ８比值为１．４４±０．２３。肺癌组的ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＣＤ４／ＣＤ８比值均明显低于正常对照组（Ｐ＜０．０１），而ＣＤ８＋则高于正常对照组（Ｐ＜０．０５），与一般文献报告一致。肿瘤病人外周血中Ｔ淋巴细胞亚群的数量及其分布异常，揭示肿瘤病人的细胞免疫功能处于免疫抑制状态，机体对识别和杀伤突变细胞的能力下降，导致肿瘤的生长和转移。因此，Ｔ细胞亚群的检测分析作为判断细胞免疫功能的一项重要指标，已日益受到重视。     

用流式细胞仪检测血小板P—选择素和血小板—中性粒细胞复合物

用流式细胞仪方法测定血小板的 ＣＤ６２Ｐ和 ＰＮＣ．选 ２５名健康不吸烟自愿者（男 １１名,女 １４名,年龄 ２２－６８岁,平均４２岁）．在用血小板激活物ＡＤＰ前后来评估流式细胞仪检测血小板的方法．ＣＤ６２Ｐ和ＰＮＣ在ＡＤＰ刺激后明显增高［分别为（８．０±２．７）％到（１８．８±６．４）％,Ｐ＜０．０１,（９．４±３．４）％到（１４．５±７．２）％Ｐ＜０．０１）］．论证,流式细胞仪测定血小板的方法是可行的,该方法简便,快速,敏感性高．     

冠心病患者的血小板功能状态

以单克隆抗体为分子探针，用流式细胞技术，以２０例健康人为对照组测定了３５例冠心病患者的血小板膜糖蛋白ＣＤ６２ｐ、ＣＤ６３在血小板表面的表达。结果，冠心病不稳定型心绞痛组ＣＤ６２ｐ为１０．６２±７．４０％、ＣＤ６３为１２７３±８６３％，分别高于稳定型心绞痛组的６０３±４４５％和７１５±４３１％（Ｐ＜０．０５）；两组又均显著高于健康对照组的２２８±１．０６％和２８９±１７４％。说明冠心病患者血小板呈高活化状态，该检查可做为本病的病情判断指标     

成骨细胞的功能与损伤和骨质疏松的防治

骨质疏松是一种全身性骨骼疾病,导致骨折风险增加。成人的骨量通过破骨细胞的骨吸收和成骨细胞的骨形成作用来维持动态平衡,治疗骨质疏松症的理想策略是抑制破骨细胞的骨吸收和/或增强成骨细胞的骨形成功能。目前针对保护成骨细胞及增强其功能的骨质疏松疗法相对较少。因此,本文针对成骨细胞相关功能蛋白、各种细胞损伤机制（内质网应激、氧化应激、机械过载、微小RNA和长链非编码RNA的影响等）及骨质疏松的治疗与预防作一综述,以期为针对增强成骨细胞功能的骨质疏松治疗策略提供新思路。     

CD44与肿瘤侵袭、转移及预后的关系

CD44是一种跨膜受体蛋白 ,属于黏附分子家族 ,可与透明质酸等配体结合 ,介导细胞与细胞、细胞与基质之间的黏附。近年来发现CD44及其变异体在许多肿瘤细胞中异常表达 ,且与肿瘤的发生发展及患者的预后存在着一定的关系 ,因此 ,可作为一个辅助性指标预测肿瘤的发展情况     

Seasonal variation of alkaloids of Adhatoda vasica and detection of glycosides and N-Oxides of vasicine and vasicinone

The distribution pattern of the alkaloids of A. Vasica has been studied with change of season. The study also resulted in the detection of glycosides and N-oxides of vasicine and vasicinone.     

PTEN和DNA含量与非小细胞肺癌侵袭转移的关系探讨

目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中抑癌基因PTEN的表达和DNA含量与NSCLC侵袭、转移的关系.方法 采用免疫组织化学SP方法检测PTEN在78例肺癌标本中的表达,并用流式细胞术检测30例肺癌标本中DNA含量.结果:肺癌标本中PTEN蛋白总缺失率为42.3%,有淋巴结转移组和无淋巴结转移组肺癌表达缺失率分别为52.1%和26.7%(P＜0.05),其表达缺失率随TNM分期增加而上升,分期越晚表达缺失率越高.PTEN缺失率高者生存时间短.DNA指数(DI)的分布范围在1.04～1.93.异倍体肿瘤24例,DI值随TNM分期增加而增加(P＜0.05),与淋巴结转移呈正相关.结论 肺癌组织中PTEN的表达与肺癌淋巴结转移有显著相关性,肺癌细胞DNA含量与肺癌TNM分期及淋巴结转移密切相关.检测PTEN蛋白表达和DNA含量将有助于判断肺癌的转移及预后.     

Comparison of formation of thiolactones and active metabolites of prasugrel and clopidogrel in rats and dogs

1. Prasugrel and clopidogrel are antiplatelet prodrugs that are converted to their respective active metabolites through thiolactone intermediates. Prasugrel is rapidly hydrolysed by esterases to its thiolactone intermediate, while clopidogrel is oxidized by cytochrome P450 (CYP) isoforms to its thiolactone. The conversion of both thiolactones to the active metabolites is CYP mediated. This study compared the efficiency, in vivo, of the formation of prasugrel and clopidogrel thiolactones and their active metabolites.

2. The areas under the plasma concentration versus time curve (AUC) of the thiolactone intermediates in the portal vein plasma after an oral dose of prasugrel (1 mg kg^?1) and clopidogrel (0.77 mg kg^?1) were 15.8 ± 15.9 ng h ml^?1 and 0.113 ± 0.226 ng h ml^?1, respectively, in rats, and 454 ± 104 ng h ml^?1 and 23.3 ± 4.3 ng h ml^?1, respectively, in dogs, indicating efficient hydrolysis of prasugrel and little metabolism of clopidogrel to their thiolactones in the intestine.

3. The relative bioavailability of the active metabolites of prasugrel and clopidogrel calculated by the ratio of active metabolite AUC (prodrug oral administration/active metabolite intravenous administration) were 25% and 7%, respectively, in rats, and 25% and 10%, respectively, in dogs.

4. Single intraduodenal administration of prasugrel showed complete conversion of prasugrel, resulting in high concentrations of the thiolactone and active metabolite of prasugrel in rat portal vein plasma, which demonstrates that these products are generated in the intestine during the absorption process.

5. In conclusion, the extent of in vivo formation of the thiolactone and the active metabolite of prasugrel was greater than for clopidogrel’s thiolactone and active metabolite.