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相似文献
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1.
为研究碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)对晶体上皮细胞促增殖作用的机理,采用原位杂交,用合成的寡核苷酸探针来检测人晶体上皮细胞内的bFGF高亲和力受体—成纤维细胞生长因子受体1(fibroblastgrowthfactorre-ceptor1,FGFR1)的mRNA基因,并用图像分析进行相对定量。结果:表明了人晶体上皮细胞表达FGFR1的mRNA基因。结论:人晶体上皮细胞存在FGFR1,当bFGF与其高亲和力受体结合后,对促进晶体上皮细胞的增殖以及白内障术后后囊混浊的形成具有重要作用。  相似文献   

2.
目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)对晶体上皮细胞促增殖作用的机理。方法从培养的第二代牛眼晶体上皮细胞提取RNA,经逆转录反应合成cDNA。借助从人体胎盘纤维细胞bFGF受体序列合成的寡核苷酸引物,聚合酶链反应体外扩增cDNA。扩增的cDNA片段克隆后,Sanger双脱氧链终止法测定其序列。结果探测出牛眼晶体上皮细胞bFGF受体的mRNA,测序后发现其氨基酸序列片段中仅3个氨基酸与人体不同。结论晶体上皮细胞存在bFGF受体,当bFGF与其受体结合后,对促进晶体上皮细胞的增殖以及白内障术后后囊混浊具有重要作用。  相似文献   

3.
人原代晶体上皮细胞bFGF多肽和mRNA的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
Liu D  Wu J 《中华眼科杂志》1998,34(3):205-207,I013
目的 为研究后发性白内障的发生机理,检测生长中人晶体上皮细胞(HLECs)自身是否表达碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。方法 体外培养人晶体上皮细胞,用免疫细胞化学和原位核酸分子杂交的方法,检测HLECs中bFGF多肽和其mRNA的表达。结果 用免疫细胞化学和原位核酸分子杂交方法,可检测到生长中的人晶体上皮细胞自身表达碱性成纤维细胞生长因子。结论 结合碱性成纤维细胞生长因子促进人晶体上皮细胞生长  相似文献   

4.
细胞生长因子对人晶体上皮细胞转铁蛋白mRNA表达的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
Zhong L  Li M 《中华眼科杂志》1999,35(4):287-289
目的 分析转化生长因子-β2和碱性成纤维细胞生长因子对培养的人晶体上皮细胞转铁蛋白mRNA表达的影响,方法 人晶体前囊膜取和于3岁以下各种原因死亡24h内的20例(40只眼)婴和眼球。晶体上皮细胞原代培养和传代培养,选用传代汇合后2周的细胞,分别用TGF-β1和bFGF作用天,用异硫氰酸胍、酚、氯仿、异戊醇等抽提细胞总RNA,选择转铁蛋白的核酸探针进行Northern杂交,分析转铁蛋白mRNA的表  相似文献   

5.
研究成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)对人晶体上皮细胞(humanlensepithelialcels,HLECs)的促增殖作用。方法:采用免疫组织化学检查(ABC法)来检测人晶体上皮细胞上bFGF蛋白水平,并用图像分析进行相对定量。结果:定性及定量地证明了人晶体上皮细胞有bFGF蛋白存在。结论:阐明了人晶体上皮细胞本身存在的bFGF以蛋白的形式参与了术后后囊混浊的形成。  相似文献   

6.
目的观察碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)对牛眼晶体上皮细胞的作用。方法首先进行牛眼晶体上皮细胞原代与传代培养;在第2代培养细胞中添加bFGF,浓度10-2~102ng/ml,借助甲基噻唑基四唑(methylthiazolyltetrazolium,MTT)测定方法观察bFGF对晶体上皮细胞增殖的影响。结果牛眼晶体上皮细胞体外具有易于贴附、细胞融合较快以及生长迅速等特点。添加bFGF后,可促进晶体上皮细胞的增殖,尤其是102ng/ml显示出明显的促增殖作用。结论bFGF在促进白内障术后晶体上皮细胞的增殖及后囊混浊上起了重要作用。  相似文献   

7.
本文介绍了碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的分布和来源,阐述其基本特性及主要的生物学功能。探讨bFGF对眼晶体上皮细胞的增殖促进作用和后囊混浊的发病机理以及bFGF的作用机制。  相似文献   

8.
本介绍了碱性成纤维细胞生长因子的分布和来源,阐述其基本特性及主要的生物学功能。探讨bFGF对眼晶体上皮细胞的增殖促进作用和后囊混浊的发病机理以及bFGF的作用机制。  相似文献   

9.
目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)、胰岛素样生长因子I(insulinlike growth factorI,IGFⅠ) 及二者的共同作用对体外牛晶体上皮细胞(bovine lensepithelialcell,BLEC)增殖的影响。方法 BLEC原代培养,取第4 代细胞种入24 孔板,加入不同浓度的bFGF、IGFⅠ、bFGF+ 20 μg/LIGFⅠ,20 h 后加入3HTDR,16 h 后作液闪计数。结果 一定浓度的bFGF(1~100 μg/L) 、IGFⅠ(20~100 μg/L) 在体外有促进BLEC 增殖的作用( P< 0-01 ) ,20 μg/L的IGFⅠ可增加bFGF的促BLEC增殖作用。结论 生长因子及它们之间的协同作用在促进晶体上皮细胞异常增殖的过程中起重要作用。  相似文献   

10.
Sun Z  Yao K  Wu R  Shentu X  Xu W 《中华眼科杂志》1999,35(6):462-464
目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)及二者的共同作用对体外牛晶体上皮细胞(bovine lensepithelial cell,BLEC)增殖的影响。方法 BLEC原代培养,取第4例细胞种入24孔板,加入不同浓度的bFGF、IGF-1,  相似文献   

11.
目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) 在体外对牛晶状体上皮细胞(BLEC) 增殖的影响及确定BLEC 是否表达bFGF 蛋白。 方法 BLEC 原代培养。用不同浓度的bFGF 及3H胸腺嘧啶(3HTDR) 处理BLEC36 h 后,液闪测定bFGF 对BLEC3HTDR 掺入率的影响。Western 印迹( Western blot) 法确定BLEC 是否表达bFGF 蛋白。 结果 bFGF 在体外有促进BLEC 增殖作用,Western blot 法表明BLEC 可表达低分子量(18 000)bFGF 蛋白。 结论 bFGF 可能通过晶状体上皮细胞的自分泌,促进白内障术后残留晶状体上皮细胞的增殖,导致后发性白内障  相似文献   

12.
刘玉福  孙慧敏 《眼科研究》1999,17(5):349-351
研究了碱性成纤维细胞生长因子对人晶状体上皮细胞的促增殖作用。方法胎儿晶状体上皮细胞原代与传代培养。第2代培养细胞中添加bFGF,浓度10^-3-10^3ng/ml,用甲基噻唑基四唑测定法观察bFGF对HLECs的影响。结论bFGF在后囊混浊发生上起了生要作用。  相似文献   

13.
表皮生长因子对晶体上皮细胞增殖影响的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
Wang J  Li X  Zhang X  Sun H  Yuan J 《中华眼科杂志》1999,35(4):283-286,I014
目的 评价表皮生长因子对晶体上皮细胞增殖的影响。方法 在培养的牛和人晶体上皮细胞中添加EGF,甲基噻唑基四唑法测定细胞增殖情况以及一抗体对EGF作用的影响。结果EGF浓度为10^-1-10^2μg/L对牛晶体上皮细胞增殖有促进作用,其中浓度为10μg/L作用3天达到最大促增殖效果;EGF浓度为1-10^2μg/L对人晶体上皮细胞增殖有促进作用,浓度为10^2μg/L具有最大促增殖效果。抗EGFR抗  相似文献   

14.
成纤维细胞生长因子受体与晶体后囊混浊   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文介绍了成纤维细胞生长因子受体(fibroblastgrowthfactorrecepter,FGFR)的分布和来源,阐述其基本特性及主要的生物学功能,并探讨了它对晶体上皮细胞的作用及其对后囊混浊的发病机制的影响。  相似文献   

15.
目的 探讨转化生长因子-β1(transforminggrowthfactor-β1,TGF-β1)和SB431542(TGF-β1受体酶抑制剂)对甲状腺相关性眼病(thyroid-associatedophthalmopathy,TAO)患者眼眶成纤维细胞α平滑肌激动蛋白(α-smoothmuscleactin,α-SMA)及结缔组织生长因子(connectivetissuegrowthfactor,CTGF)基因表达的影响,为TAO眼外肌纤维化的治疗寻找潜在的药物治疗靶点。方法 实验分为3组。第1组:采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-timePCR,RT-PCR)检测不同浓度TGF-β1(0μg?L-1、1μg?L-1、5μg?L-1、10μg?L-1、20μg?L-1)刺激TAO患者眼眶成纤维细胞后α-SMA及CT-GFmRNA的表达情况;第2组:采用RT-PCR检测10μg?L-1TGF-β1在不同的时间点(0h、3h、6h、12h、24h、48h)刺激TAO患者眼眶成纤维细胞后α-SMA及CTGFmRNA的表达情况;第3组(分为4小组处理):眼眶成纤维细胞不加任何干预、使用30μmol?L-1 SB431542刺激眼眶成纤维细胞、10μg?L-1 TGF-β1 单独刺激眼眶成纤维细胞、30μmol?L-1 SB431542联合10μg?L-1 TGF-β1刺激眼眶成纤维细胞(SB431542预先刺激眼眶成纤维细胞1h,然后再加入TGF-β1),采用RT-PCR检测α-SMA及CTGFmRNA的表达。结果 TGF-β1在一定的浓度范围内(1~10μg?L-1)以剂量依赖的方式诱导眼眶成纤维细胞表达α-SMAmRNA及CTGFmRNA,随着浓度增加mRNA表达增加,各浓度组(1μg?L-1、5μg?L-1、10μg?L-1、20μg?L-1)与空白对照组(0μg?L-1)相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。TGF-β1在一定的时间范围内(0~24h)以时间依赖的方式诱导眼眶成纤维细胞表达α-SMAmRNA及CTGFmRNA,随着时间延长mRNA表达增加,各时间组(3h、6h、12h、24h、48h)与0h相比,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。10μg?L-1的TGF-β1诱导眼眶成纤维细胞表达α-SMAmRNA在24h达到峰值,而CTGFmRNA在12h即可达到峰值。SB431542对眼眶成纤维细胞α-SMAmRNA及CTGFmRNA的表达均有抑制作用。结论 一定范围内,TGF-β1以剂量和时间依赖的方式诱导眼眶成纤维细胞α-SMA及CTGFmRNA的表达,SB431542可抑制其表达。  相似文献   

16.
转化生长因子—β对角膜上皮细胞体外生长的调节作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
李志杰  林剑 《眼科》1996,5(4):236-238
转化生长因子-β(TGF-β)是一种多功能多肽,对许多类型细胞的增殖和分化,以及组织的创伤修复反应具有重要的调节作用。本实验观察了TGF-β及其联合表皮生长因子(EGF)或碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对离体兔角膜上皮细胞生长影响。结果显示:TGF-β可降低剂量相关的上皮细胞的增殖能力:EGF和bFGF可显著刺激上皮的增殖;TGF-β可部分地对抗EGF和bFGF的作用。提示:TGF-β对角膜上  相似文献   

17.
bFGF对人晶状体上皮细胞增殖的影响   总被引:8,自引:3,他引:5  
目的 研究碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGFG)在体系对人晶状体上皮细胞增殖的影响及机制探讨。方法 取人晶状前囊膜培养。加入不同浓度bFGF(1μg.L^-110μgL^-1、100μg.L^-1),48h后免疫组化测增殖核细胞抗原阳性面积率,取人晶状体前囊膜免疫组化测bFGF受体。结果 一定浓度(1~100ug.L^-1)的bFGF在体  相似文献   

18.
视网膜下液碱性成纤维细胞生长因子的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
许迅  叶鲜明 《眼科研究》1995,13(2):92-94
采用“三明治”酶链免疫分析法,检测了43例患有视网膜脱离的视网膜下液的碱性成纤维细胞上长因子(bFGF)的含量,结果显示随着增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)严重程度的增加,样品中bFGF的含量也增加,高含量的bFGF将促进在PVR收缩膜中占主要成分的视网膜色素上皮细胞的迁移和增殖,因此,bFGF有可能在PVR在发展过程中起着重要作用。  相似文献   

19.
PRK术后兔角膜表达bFGF mRNA的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 为研究baze形成的发生机制,检测PRK后角膜表达bFGF的变化。方法 新西兰白兔20只,随机分成4组,其中15只施行PRK。手术后1、2、3月观察haze形成的情况,并检测角膜bFGF mRNA的表达。结果 正常角膜上皮和基因均有bFGF mRNA轻微表达;PRK后角膜组织bFGF mRNA持续高水平表达,且以术后1、2月最明显。bFGF mRNA表达水平与形成baze的轻重有一定关系。结  相似文献   

20.
目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)在后发性白内障形成过程中的作用。方法 应用体外培养人的晶状体上皮细胞,第3代细胞悬液接种于24孔培养板内,加入不同终浓度的b-FGF(0,1,0,10.0,100.0ng/ml),每组重复3孔,培养72h后,细胞计数。结果 b-FGF添加组,细胞增生呈浓度依赖性,b-FGF浓度越高,细胞增生越快。结论 白内障手术后房水中内源性b-FGF的增加可能是后发  相似文献   

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